催化光度法测定痕量钼──钼（Ⅵ）－盐酸联氨－橙黄Ⅳ催化光度新体系

基于盐酸介质中，钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原橙黄Ⅳ的反应，建立了动力学分光光度法测定痕量钼的新方法。本法检出限为３．７×１０^（－３）μｇ／ｍＬ，测定钼量范围为０．０２５～１．８μｇ／ｍＬ；已将此法用于测定绿豆中的钼及钼酸铅和钼酸钡的溶度积。

橙黄Ⅳ探针共振瑞利散射光谱法测定大观霉素

建立了测定痕量大观霉素的共振瑞利散射（RRS）法。在弱碱性Tris-HCl缓冲介质中,大观霉素与橙黄Ⅳ相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在352nm处的△IRRS最强。大观霉素的质量浓度在0.6～4.0mg/L范围内与△IRRS成正比,检出限（3Sb/S）为0.084mg/L。该法可用于市售大观霉素药物及人尿中大观霉素含量的测定,回收率为98.6%～101.5%。

橙黄Ⅳ分光光度法测定微量亚硝酸根

亚硝酸根是水质检测和食品分析中重要的测定项目之一。天然水和食品中亚硝酸根的测定主要用分光光度法，较经典方法是基于重氮化偶联反应和亚硝化反应，催化光度法也有不少研究。近年来，亚硝化反应由于方法简便、反应产物具有良好的稳定性和分析性能，重新引起了人们的兴趣。本文研究了在盐酸介质中，橙黄Ⅳ与亚硝酸根的亚硝化反应，建立了以双波长叠加分光光度法测定亚硝酸根的方法。用于环境水和合成水样中微量亚硝酸根的测定，结果满意。

电化学法研究橙黄Ⅳ和溶菌酶的相互作用

在pH 11.00的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,橙黄Ⅳ与溶菌酶能形成一种橙黄色的超分子复合物。用线性扫描二阶导数极谱法对该体系进行了研究,复合物的形成使橙黄Ⅳ的还原峰电位不变,峰电流下降,并且该峰电流的下降值同所加的溶菌酶的浓度在一定范围内呈线性关系。用于溶菌酶的测定,在1.6×10^-9-1.0×10^-8mol/L,1.0×10^-8-8.0×10^-8mol/L,9.0×10^-8-1.6×10^-7mol/L三段范围内呈线性关系,检出限为4.0×10^-10mol/L,进而对模拟样品进行分析,并对结合反应机理进行初步的探讨。

PVDF／Fe^(3+)催化膜催化H_2O_2降解染料橙黄Ⅳ

采用浸没沉淀相转移法制备了PVDF/Fe^(3+)催化膜。以橙黄Ⅳ为研究对象,探索了H_2O_2浓度、pH、温度、橙黄Ⅳ浓度、催化剂量等因素对催化反应速率的影响。结果表明,H_2O_2的初始浓度越高,反应速率越快,反应遵循一级反应动力学,反应速率常数与H_2O_2浓度具有良好的相关性。在pH值3.1～5.2的范围内,催化剂能有效地降解橙黄Ⅳ。随着温度升高,反应速率加快,反应的活化能为38.86 kJ·mol^(-1)。随着橙黄Ⅳ的初始浓度的增加,脱色率有所下降,但总体影响不大。随着催化剂投量的增加,橙黄Ⅳ的脱色率明显提高。反应中的活性物种是羟基自由基和高价态铁共存。

β-环糊精增敏橙黄Ⅳ分光光度法测定亚硝酸根离子

利用β-环糊精(β-CD)对橙黄Ⅳ的超分子包合作用,建立了β-CD增敏橙黄Ⅳ测定亚硝酸根离子的新方法。结果表明,β-CD与橙黄Ⅳ在不同的温度下均形成了1∶1的包合物,从包合常数K_a可知高温不利于包合反应的进行。由于β-CD对橙黄Ⅳ的亚硝化产物的包合作用,使吸光度增大,检测灵敏度提高。NO^-_2在0~0.82μg·m L^(-1)范围内符合朗伯-比尔定律。

新显色剂——橙黄Ⅳ在比色测定枸橼酸维静宁含量的应用

拘橼酸维静宁(咳必清,以下简称PTV)是常用的镇咳药.其原料和制剂(片剂、滴丸、糖浆剂)常采用非水溶液滴定法测定含量,特别是制剂的测定,用非水溶液滴定法需经碱化后用氯仿多次提取等步骤,操作繁琐.因此,用酸性染料如橙黄Ⅱ、甲基橙作显色剂进行比色测定PIV含量,方法灵敏、准确、简便、快速,而其它酸性染料如橙黄IV、橙黄G、作为PTV含量测定的显色剂未见报道.本文为开发橙黄IV比色测定PTV含量进行了方法学研究,并与其它几种酸性染料作了比较.

铝柱撑蒙脱石的制备及其对橙黄Ⅳ的吸附性能

为高效去除废水中的染料,以钠基蒙脱石为原料,经湿法改性蒙脱石制备了铝柱撑蒙脱石(Al-mt)。利用XRF、FTIR、XRD对其进行表征;以难降解的偶氮染料橙黄Ⅳ配制模拟废水,研究了Al-mt吸附橙黄Ⅳ的性能及吸附动力学和热力学。结果表明:在25℃,pH值为5时,对50 mg/L的橙黄Ⅳ吸附30 min到达吸附平衡,吸附率95.90%,且吸附过程满足Freundlich等温吸附模型和拟二级动力学方程。

阳离子柱[5]芳烃改性膨润土对橙黄Ⅳ的吸附研究

采用水热法制备了阳离子柱[5]芳烃(CP5A)改性膨润土(BT)的新型吸附剂材料(CP5A/BT).通过红外吸收光谱(FTIR),X射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)对吸附剂材料CP5A/BT进行了表征.以阴离子染料橙黄Ⅳ(OIV)为目标吸附质,考察了CP5A浓度、吸附剂投加量、溶液pH值、接触时间和染料初始浓度对吸附效果的影响,采用吸附动力学和吸附等温线模型对吸附过程进行了研究.通过“吸附−解吸”循环对CP5A/BT吸附剂的再生性进行了考察.结果显示,CP5A成功负载在BT上,改性后的CP5A/BT表面形貌和结构发生了改变.经CP5A改性后的BT表面有大量的活性位点,对OIV的去除在45 min内能迅速达平衡状态,且酸性及弱碱性条件下的吸附量高于强碱性条件.经动力学模型、Langmuir和Freundlich模型分析得出,CP5A/BT对OIV的理论吸附量可达230.4247 mg·g^(−1),且伪二级动力学和Freundlich等温线模型能较好地拟合CP5A/BT对OIV的吸附过程,此吸附过程主要以化学吸附为主.CP5A/BT吸附剂具有较好的再生性.

臭氧/钛酸铋系化合物催化氧化降解橙黄Ⅳ的初步研究

采用化学溶液分解法制备了钛酸铋系化合物,并研究了其催化臭氧化降解橙IV(C18H14KN3O35)溶液的性能.结果表明,在Bi/Ti摩尔比12∶1、热处理温度550℃条件下制备的催化剂性能最优,其COD去除率达40.3%,比单独臭氧作用(20.3%)提高了1倍,并明显优于TiO2和Bi2O3的催化效果(分别为28.9%和21.4%).同时,考察了催化剂投量、橙Ⅳ初始浓度、臭氧投量、pH值、重复使用等反应条件对催化剂性能的影响.初步推断,此催化臭氧化反应为非羟基自由基的含氧自由基作用机理.

硝酸铁-过硫酸盐改性GAC催化H_2O_2氧化橙黄Ⅳ

通过浸渍法在活性炭上负载硝酸铁、过硫酸盐对活性炭进行改性,以此为催化剂催化过氧化氢氧化去除有机废水橙黄Ⅳ.研究了体系pH值、催化剂投加量、反应温度、橙黄Ⅳ以及H2O2初始浓度等因素对橙黄Ⅳ去除率的影响,并对该催化剂重复使用性能进行测试.结果表明,硫的掺杂可以显著地提高硝酸铁改性活性炭的催化活性.目标物的初始浓度越低,反应速率越快,该反应遵循二级反应动力学,反应的活化能Ea为68.19 kJ.mol-1.在pH值2.4～9.1的范围内,催化剂均能有效地对橙黄Ⅳ进行催化降解.随着催化剂投量的增加,橙黄Ⅳ的去除效率明显提高,催化剂重复使用6次仍具有较好的催化活性,去除率仍可达到70%以上.自由基实验表明该氧化体系主要遵循自由基作用机制.

催化动力学分光光度法测定铬

研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中，研究了痕量铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件，建立了测定痕量铬（Ⅵ）的新方法。结果表明，最佳条件为：50mmol/L硫酸溶液用量为3．0mL,0．01％橙黄Ⅳ溶液用量为3．0mL，5mmol/L溴酸钾溶液用量为1．5mL，在50℃水浴下反应6min,加入抗坏血酸溶液终止反应，并进行了干扰分析，方法的线性范围为0．2～1．0μg／L，检出限为1.09×10^-6μg／L。该法用于水中痕量铬（VI）的测定，结果满意。

催化光度法测定痕量亚硝酸根的研究及在食品中的应用

基于稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化橙黄Ⅳ的褪色反应,建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法检出限为0.56×10-6g/L,线性范围为0.03～10.00μg/ml,回收率为98.5%～100.4%。该方法已用于食品中亚硝酸根的测定,结果满意。

氯过氧化物酶催化过氧化氢氧化水溶性偶氮染料的降解

水溶性偶氮染料的脱色降解是印染行业废水处理的技术瓶颈。研究水溶液中加入H2O2,氯过氧化物酶高效催化氧化偶氮染料(橙黄Ⅳ和皂黄)的主要发色基团的性能,探讨影响染料降解率的主要因素pH、温度、H2O2用量、氯过氧化物酶用量、染料初始浓度和反应时间等。结果表明,加入H2O2,氯过氧化物酶对橙黄Ⅳ和皂黄具有较好的脱色降解效果,橙黄Ⅳ在5 min的脱色率达91.02%,皂黄在7 min的脱色率达88.83%。通过液质联用技术测定了橙黄Ⅳ染料降解的中间产物及最终产物,并以此对降解途径进行初步推测。

测定几种中药中痕量锰的催化体系光度法研究

研究了在HAc-NaAc(pH=6.2)缓冲溶液介质中,二价锰离子在以氨三乙酸为活化剂的情况下,对于高碘酸钾同时氧化亚甲基蓝和橙黄Ⅳ褪色的反应有一定的催化作用,通过在检测分析催化体系、非催化体系分别在445nm和664nm波长下的吸光度的基础上,建立的新的选择性好、操作简单和灵敏度高的双指示剂、双波长催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)的方法。方法的线性范围(0.02~0.25μg/25mL)和检出限(5.06×10^-10g/mL)都较好。测定几种中药中痕量锰(Ⅱ)取得了满意的结果[1]。

PH指示剂吸收度比值法测定巴比妥钠的含量

目的 为探讨ＰＨ 指示剂吸收度比值法和银量法测定巴比妥钠含量的优劣。方法 实验组选用橙黄Ⅳ作指示剂，在４４５ｎｍ 及５３０ｎｍ 处测定吸收度，并计算吸收度比值γ，对照组采用银量法，两组回收结果经ｔ 检验。结果 平均回收率为９９．９８ ％（ｎ＝６） ，ＲＳＤ为０．１２ ％ ，实验组明显优于对照组，两组结果比较，Ｐ＞ ０．０５，两组间无显著性差异。结论 ＰＨ 指示剂吸收度比值测定巴比妥钠的含量是一种切实可行的方法。

光谱法研究橙黄Ⅴ与牛血清白蛋白的相互作用

在pH=7.40的缓冲条件下,采用荧光光谱法和紫外-可见分光光度法研究了橙黄与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,研究发现橙黄对BSA有较强的荧光猝灭作用,用Stern-Volmer和Lineweaver-Burk方程分别处理实验数据,得到了猝灭常数Ksv、Kq、热力学参数(ΔHθ,ΔSθ,ΔGθ)和结合位点数等,证明二者主要靠范德华作用和氢键作用,同时用同步荧光光谱法探讨了橙黄对BSA构象的影响。