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对135份中药材入库检验报告书的分析 被引量:10
1
作者 李秋娥 陆元桂 +1 位作者 程繁荣 刘光喜 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第2期120-122,共3页
目的 :探讨中药材入库验收把握质量的一般规律。方法 :结合留样标本对135份委托检验的中药材检验报告书进行计量学分析。结果 :检验次数较多的中药材有巴戟天、川贝母、肉苁蓉、菟丝子等 ;造成中药材不符合规定最主要的原因是掺假掺杂 ... 目的 :探讨中药材入库验收把握质量的一般规律。方法 :结合留样标本对135份委托检验的中药材检验报告书进行计量学分析。结果 :检验次数较多的中药材有巴戟天、川贝母、肉苁蓉、菟丝子等 ;造成中药材不符合规定最主要的原因是掺假掺杂 ;经切制或粉碎的中药饮片和个体细小的中药材是掺假掺杂的主要对象。结论 :中药材采购应以采购原药材为主 ;中药材入库验收时 ,以经验鉴别结合科学检验能有效地防止假劣药材入库。 展开更多
关键词 中药材质量 检验报告书 入库验收
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加强实验室规范化管理 全面提升药检工作水平 被引量:5
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作者 王野 向前 袁军 《中国药事》 CAS 2006年第8期474-475,共2页
关键词 规范化管理 实验室 药检工作 检验报告书 药品监管工作 药品检验 质量体系 技术支撑 监督管理 药品行政
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关于“司法鉴定”及“司法鉴定文书”的适当翻译形式讨论 被引量:1
3
作者 左勇志 闫续 +1 位作者 鲁巧稚 刘亚坤 《中国司法鉴定》 2014年第2期108-110,共3页
从词意及法律体系比较两方面出发,对"司法"、"鉴定"、"司法鉴定意见书"、"司法鉴定检验报告书"、"司法鉴定文书"的多种中英文翻译形式进行探讨,并结合相关国内外法律提出了满足中英... 从词意及法律体系比较两方面出发,对"司法"、"鉴定"、"司法鉴定意见书"、"司法鉴定检验报告书"、"司法鉴定文书"的多种中英文翻译形式进行探讨,并结合相关国内外法律提出了满足中英文双语习惯的建议翻译形式。 展开更多
关键词 司法鉴定 司法鉴定文书 司法鉴定意见书 司法鉴定检验报告书 翻译
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药品检验报告书规范化管理势在必行 被引量:3
4
作者 王振宇 丁太刚 《中国药事》 CAS 2007年第7期470-471,共2页
药品检验报告书是药品质量鉴别和仲裁的依据,为了保证药品检验报告书的科学性、准确性、公正性、有效性,必须加强对药品检验报告书的规范化管理。根据长期从事药品检验工作的经验和体会,提出了对药品检验报告书规范化管理的意见。
关键词 药品 检验报告书 规范化管理
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进口药品检验报告书上网工作的回顾与展望 被引量:1
5
作者 林伟强 《中国药事》 CAS 2005年第11期651-653,共3页
关键词 药品检验报告书 进口药品 上网 口岸药品检验所 工作会议 规范化 制度化
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索取药品检验报告书在药品采购中的重要性
6
作者 郄革红 杜建红 寇新民 《西南国防医药》 CAS 2002年第3期263-264,共2页
关键词 重要性 药品检验报告书 药品采购
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126份武警医疗单位大输液检验报告书调查分析
7
作者 汪杰 杨晓穗 《武警医学》 CAS 2001年第8期483-484,共2页
关键词 检验报告书 大输液 药品质量 武警医疗单位
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卫生检验报告书制作规范化的探讨
8
作者 陈莉 《医学文选》 2003年第6期983-984,共2页
关键词 卫生检验报告书 卫生检验 卫生防疫机构 卫生体制 卫生监督 规范化
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药贩销售假药如何处罚
9
作者 张宗利 《齐鲁药事》 2006年第1期22-22,共1页
关键词 处罚 假药 销售 药贩 《药品管理法》 药监机关 检验报告书 青海省 生产厂家 调查取证
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做好进口检验报告书的上网发布,为进口药品的监督管理提供有力的支持 被引量:2
10
作者 谢丽丽 丁宏 《中国药事》 CAS 2007年第2期93-94,共2页
关键词 食品药品监督管理局 药品检验报告书 进口药品 药品生物制品检定所 现代信息技术 项目建设 上网 信息网络技术
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未履行告知程序应否撤回公告和赔偿
11
作者 刘军 《中国质量技术监督》 2002年第9期19-19,共1页
「县质量技术监督局对面粉加工企业生产的小麦粉实施定期监督抽查,经检验判定其中16家16种产品为不合格,不合格项目为面筋质、灰分.该局在S市级报刊发布了公告,将本次抽查的34家生产企业质量状况予以曝光.
关键词 公告 赔偿 质量技术监督 产品质量法 行政处罚 产品质量检验结果告知书
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1999年山羊绒国家检验技术培训班圆满结束
12
作者 杜树莹 《中国纤检》 1999年第6期42-42,共1页
山羊绒国家检验试点工作已开展一年有余,工作中我们发现,13个试点单位的检验技术人员,由于对国办文件、相关政策、技术标准以及检验细则的理解、掌握的程度参差不齐,导致工作中存在着一些具体问题。为进一步提高山羊绒国家检验试点工作... 山羊绒国家检验试点工作已开展一年有余,工作中我们发现,13个试点单位的检验技术人员,由于对国办文件、相关政策、技术标准以及检验细则的理解、掌握的程度参差不齐,导致工作中存在着一些具体问题。为进一步提高山羊绒国家检验试点工作的有效性,保证检验工作的质量,中纤局于1999年4月20至23日在西安举办了山羊绒国家检验技术培训班,旨在通过对国办文件、相关政策以及技术标准的学习,规范检验程序,统一操作方法,提高检验技术,以确保专业纤检机构承担的山羊绒国家检验试点工作的质量。 展开更多
关键词 国家检验 技术培训班 技术标准 检验合格证书 分梳山羊绒 1999年 试点工作 检验技术人员 相关政策 羊原绒
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中国药典及检验报告书中常见书写问题分析 被引量:2
13
作者 卢宇 《中国药品标准》 CAS 2001年第3期30-32,共3页
药品标准是国家监督管理药品质量的法定技术标准,具有法定约束力.检验报告书是对药品质量作出技术鉴定和具有法律效力的技术文件.其基本要求是数据无误、结论明确、文字简洁、格式规范.为此,本文就药品标准和检验报告书书写中的常见问... 药品标准是国家监督管理药品质量的法定技术标准,具有法定约束力.检验报告书是对药品质量作出技术鉴定和具有法律效力的技术文件.其基本要求是数据无误、结论明确、文字简洁、格式规范.为此,本文就药品标准和检验报告书书写中的常见问题及其规范性要求讨论如下. 展开更多
关键词 药典 检验报告书 书写错误 规范性要求 限度值 含量表示法
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医院药库采购工作科学化和规范化的探讨 被引量:2
14
作者 凌俐 《中国实用医药》 2007年第21期93-,共1页
关键词 药库管理 医院药库采购 药品采购 药剂科主任 药品入库 检验报告书 竞争性招标 公开招标 询价采购
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药品检验报告书底稿及检验原始记录书写质量分析 被引量:10
15
作者 李莎 彭兵 《中国药事》 CAS 2010年第2期153-154,159,共3页
目的探讨提高药品检验所检验报告书底稿及检验原始记录书写质量的措施,保证出具检验报告的准确性。方法对毕节地区药品检验所近7年的检验报告书底稿及检验原始记录进行复审,对发现的问题进行分类统计并分析讨论。结果在6128份检验报告... 目的探讨提高药品检验所检验报告书底稿及检验原始记录书写质量的措施,保证出具检验报告的准确性。方法对毕节地区药品检验所近7年的检验报告书底稿及检验原始记录进行复审,对发现的问题进行分类统计并分析讨论。结果在6128份检验报告书底稿及检验原始记录的复审中,有1471份不合格,不合格率为24.00%。结论应完善检验报告书底稿及检验原始记录书写规范细则,建立检验报告书底稿及检验原始记录书写质量监管体系和培训、学习、考评制度,以提高药品检验所检验报告书底稿及检验原始记录书写质量。 展开更多
关键词 检验报告书底稿 检验原始记录 书写 质量
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检验报告书质量分析和探讨
16
作者 陆夏岩 周惟菁 童蓉蓉 《上海预防医学》 CAS 2001年第10期478-479,共2页
[目的 ] 了解我站检验报告的质量状况 ,进一步提高检测质量。 [方法 ] 对 85 5 2份检验报告书按采样符合率、检测符合率和评价符合率进行分析 ,并运用SPSSforWindows软件进行聚类分析。 [结果 ] 三项质量指标有逐年上升趋势 ,聚类分... [目的 ] 了解我站检验报告的质量状况 ,进一步提高检测质量。 [方法 ] 对 85 5 2份检验报告书按采样符合率、检测符合率和评价符合率进行分析 ,并运用SPSSforWindows软件进行聚类分析。 [结果 ] 三项质量指标有逐年上升趋势 ,聚类分析结果为 1996年、1998年和 1999年检验报告总体质量最优 ,1993年、1994年、1995年和 1997年的检验报告质量次之 ,1992年的检验报告质量较差 ,三类间的差异有显著性。 [结论 ] 经过实施计量认证 ,实行规范化、制度化的质量管理 。 展开更多
关键词 检验报告书 质量分析 计量认证 卫生检验
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对现行药品检验报告书结论进行改革的探讨 被引量:3
17
作者 张春科 《中国药事》 CAS 2009年第11期1061-1062,共2页
目的对我国现行的药品检验报告书结论项进行改革。方法分析了现行的药品检验报告书在行政执法中所存在的问题。结果与结论针对主要问题和缺失项目提出改革建议,实现药品技术监督与行政监督的无缝隙对接。
关键词 药品检验报告书 假药 劣药
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药品检验报告书的规范性探讨 被引量:7
18
作者 陈万胜 《中国实用医药》 2011年第4期275-275,共1页
目的探讨药品检验报告书的规范性。方法 2008年1月至2010年1月出具的药品检验报告书和检验记录5986份,依据标准观察各份的规范性,确定不合格份额及构成原因。结果 5986份药品检验报告书和检验记录,996份不合格,不合格率16.63%;单个错误... 目的探讨药品检验报告书的规范性。方法 2008年1月至2010年1月出具的药品检验报告书和检验记录5986份,依据标准观察各份的规范性,确定不合格份额及构成原因。结果 5986份药品检验报告书和检验记录,996份不合格,不合格率16.63%;单个错误689份,占不合格率69.17;两处以上错误307份,占不合格例30.82%。结论通过研究充分认识到药品检验报告书和检验记录重要性,严肃性,增强检验人员的法制观念,严格按照操作规范进行,认真详细的记录检验原始记录,可以降低或避免药品检验报告书和检验记录不规范。 展开更多
关键词 药品检验报告书 规范性
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Excel和Word在药检所药品抽样参数采集与输出过程中的应用 被引量:2
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作者 邓葛峰 《安徽医药》 CAS 2006年第10期791-791,共1页
关键词 EXCEL WORD 药检所 药品抽样 打印《药品检验报告书》
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正确理解药品检验报告书的体会 被引量:3
20
作者 李启彬 赵正威 《中国现代药物应用》 2010年第21期252-252,共1页
药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定,是具有法律效力的技术文件,是药品监督管理部门实施行政处罚的重要依据之一。然而,可能因理解不同,对同一份不合格药品检验报告书会得出假药或劣药两种不同的结论。因此,正确理解药品检验报... 药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定,是具有法律效力的技术文件,是药品监督管理部门实施行政处罚的重要依据之一。然而,可能因理解不同,对同一份不合格药品检验报告书会得出假药或劣药两种不同的结论。因此,正确理解药品检验报告书所反映的药品质量信息是正确实施行政处罚的关键。现将笔者从事药品检验20年理解各项检验结果的体会总结如下。 展开更多
关键词 质量标准 检验结果 药品检验报告书 体会
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