催化法测定含胺化学镀液中次亚磷酸根

Ａｇ￣＋对次亚磷酸根与Ｆｅ￣（３＋）的反应具有强烈的催化作用，在适宜的Ａｇ￣＋含量、Ｆｅ￣（３＋）／Ｈ＿２ＰＯ＿２比值以及酸度等条件下，可将此催化反应用于含胺化学镀液中次亚磷酸根测定，从而提供一个简单、快速、无干扰的分析方法。

碱性溶液中次亚磷酸根离子在铂和镍电极上氧化的比较

用SNIFTIRS和循环伏安法研究0.1mol/LNaOH溶液中次亚磷酸根离子在铂和镍两种电极上的电氧化行为.结果表明次亚磷酸根离子在两种金属上的氧化明显不同,在Ni上氧化产物是HPO3-,在Pt上电位较负时氧化产物是PO32-,而电位较正时产物是PO43-.讨论了在两种金属上次亚磷酸根离子氧化反应的差别和相应的可能机理.

次亚磷酸根离子在铂电极上氧化的机理研究(英文)

用SNIFTIRS和循环伏安法研究次亚磷酸根离子在多晶铂电极上的电氧化机理 .分析了0 .5mol/LH2 SO4 + 0 .1mol/LNaH2 PO2 溶液中原位红外反射谱图与Pt电极电位的关系 ,发现次亚磷酸根离子在Pt上发生解离吸附 ,其氧化产物是H3 PO4 ,不同于在Ni上的氧化产物H2 PO- 3 。

次亚磷酸根离子在多晶铂电极上氧化的原位红外光谱研究

用SNIFTIRS和循环伏安法研究了酸性溶液和碱性溶液中次亚磷酸根离子在铂电极上的电氧化行为 ,并与镍电极上的反应比较。结果表明 ,铂电极上的吸附物种除氢原子外 ,主要有H2 PO2 (ad) ,最终氧化产物则与电极电位和溶液 pH值有关。当氧化电位不很正时 ,产物是H2 PO -3 (酸性溶液中 )或HPO -3 (碱性溶液中 ) ,而当氧化电位较正时 ,产物是H3 PO4(酸性溶液中 )或PO3 -4(碱性溶液中 )。讨论了氧化反应的可能机理。

交流伏安法研究镍基体对次亚磷酸根的催化氧化

通过交流伏安法,发现碱性体系中镍电极在很负的电位下有非常规的法拉第电流响应。根据金属水合氧化物催化理论,电流响应是由镍表面缺陷处原子氧化成镍的水合氧化物引起的,由于其起始电位与次亚磷酸根氧化的起始电位相同,所以认为镍的水合氧化物是催化次亚磷酸根氧化的真正物种。

酸性溶液中NaH_2PO_2在铂电极上氧化的原位红外光谱研究

用 SNIFTIRS和循环伏安法研究酸性溶液中次亚磷酸钠在多晶铂电极上的电氧化机理 .分析了 0 .5mol/ L H2 SO4+ 0 .1 mol/ L Na H2 PO2 溶液中原位红外反射谱图与电极电位的关系 ,发现在发生反应的电位下Pt电极上的吸附物种有氢原子和 H2 PO2 ,最终的氧化产物是 H3 PO4而不是 H2 PO- 3 ,据此提出了酸性介质中次亚磷酸根离子在 Pt上氧化的新机理 .

Kinetics and Mechanism of Hypophosphite Electrooxidation on a Nickel Electrode

用电化学质谱(EMS)和动力学模型分析等方法研究了次亚磷酸根在镍电极上的电化学氧化机理和动力学.研究表明,次亚磷酸根的电化学氧化是通过从P-H键脱离一个原子H,形成磷中心自由基(PHO-●2),而磷中心自由基(PHO-●2)进一步进行电化学反应形成最终产物亚磷酸。利用该模型,推导出相关动力学方程并通过与实验数据拟合获得动力学参数.结果表明,该模型能很好地模拟次亚磷酸根在镍电极上的电化学氧化过程.

无电解镀老化液的再生方法

为了再生以次亚磷酸盐为还原剂的无电解镀老化液,把硫酸钙加入含有EP络合剂的已失效的镀液中,以亚磷酸钙从溶液中析出沉淀。作者研究了影响老化液再生的一些因素,在最佳条件下,溶液中亚磷酸根离子的除去率高于93.5%,根据本法,还设计出用于无电解镀工业老化液再生的工艺流程。