次声作用对鼠大脑皮层超微结构的影响

目的 探讨次声作用后鼠大脑皮层超微结构的变化及意义 .方法 将 35只 级雄性 SD大鼠随机分为对照组和次声作用 7,14 ,2 1和 2 8d组 5组 ,于 8Hz,130 d B次声环境下 ,每日暴露 1次 ,每次 2 h;取大脑皮层用戊二醛和锇酸固定 ,透射电镜下观察脑超微结构的变化 .结果 次声作用后脑损伤以变性改变为主 ,可见于细胞内外的各种结构 ;早期随作用时间延长损伤逐渐加重 ,后期损伤有一定的恢复 .结论 次声可非特异性地损伤脑的超微结构 ;在相同的频率和声压级水平下 ,次声的损伤作用与次声的作用时间并非呈线性关系 ;

次声作用后大鼠皮质和海马HSP70表达的实验研究

次声是频率低于２０Ｈｚ的声波，在自然界广泛存在〔１〕。次声对中枢神经系统的影响，如作用于人体可引起学习记忆能力下降，工作效率降低〔１、２〕，是其生物学效应的重要内容之一。至今有关这一问题的产生机制尚缺乏研究。热休克蛋白（ＨＳＰｓ）是一类在进化上高度保...

慢性次声作用后对小鼠海马内IL-6的影响

目的:研究慢性次声作用后对小鼠海马内白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:BALB/C小鼠暴露于16Hz,声压级90dB次声,2h/d,分别作用1d、7d、14d、21d和28d后,采用免疫组织化学方法观察小鼠海马内IL-6的变化。结果:次声作用一定时间后,IL-6阳性胶质细胞主要分布在海马CA1—CA4区和齿状回,且随次声作用天数增加,IL-6阳性胶质细胞数目增多。结论:小鼠海马对次声较为敏感,IL-6表达的增高对神经系统可能有保护作用。

长时间次声作用对大鼠学习记忆功能的影响

目的:通过观察长时间次声作用对大鼠学习记忆功能及隔内侧核(MS)和斜角带核(DB)超微结构的影响,探讨次声对大鼠学习记忆功能影响的机制。方法:16Hz,130dB次声作用SD大鼠2h/d,共42d,避暗回避实验观察大鼠学习记忆功能的改变,透射电镜观察大脑MS和DB超微结构的改变。结果:与对照组相比,实验组大鼠避暗回避实验错误次数明显增多,(2.9±1.9)次,对照组(0.8±0.8)次,潜伏期明显缩短,(153±22)s,对照组(290±15)s(t=3.61,P<0.01)。受损神经元的线粒体损伤,核糖体、糖原减少,溶酶体、脂褐素增多。结论:长时间次声作用可使隔-海马胆碱能通路神经元超微结构改变,并与大鼠学习记忆功能下降有关。

次声作用后大鼠血浆儿茶酚胺类物质含量的改变

目的 :测定 16Hz,130 d B次声多次暴露后大鼠血浆儿茶酚胺类物质含量的变化。方法 :用 16Hz,130 d B次声作用 1,7,14,2 1次 ,每日 1次 ,每次 2 h。分别于暴露后 0 .5 ,6,12 ,18,2 4h测定大鼠血浆肾上腺素 (E)和去甲肾上腺素 (NE)的含量。结果 :1大鼠血浆 NE次声暴露 1次组 ,表现为先下降 ,然后恢复正常 ,最后呈升高的动态变化规律 ;暴露 7次和 2 1次组 ,表现为持续性升高 ;暴露 14次组 ,表现为先升高而后下降的单峰曲线。 2大鼠血浆 E暴露 1次和 7次组 ,均表现为先升高 ,然后下降 ,最后复呈升高的动态变化 ;暴露 14次组 ,表现为先下降 ,然后恢复正常 ,最后复呈升高的动态变化 ;暴露 2 1次组 ,表现为持续性下降。结论 :次声可引起大鼠血浆 E,NE含量的改变 。

次声作用对大鼠海马细胞凋亡的影响

目的:探讨8Hz,90dB次声作用对海马细胞凋亡的影响。方法:将48只雄性SD大鼠单纯随机分为6个组,即对照组、次声作用1,7,14,21,28d组,每组8只。采用急性细胞分离技术,通过流式细胞仪观察大鼠脑海马细胞凋亡状况。结果:频率8Hz,声压级90dB次声分别作用2h/d后,次声暴露组与对照组比较,1d组未见海马细胞凋亡增高(P>0.05),7d组可见海马细胞凋亡增高(F=42.18,P<0.01),14d组明显升高(F=42.18,P<0.01),21d组凋亡细胞较14d组明显减少(F=42.18,P<0.01)但仍高于对照组(F=42.18,P<0.05),至28d组与对照组已差异无显著性意义(P>0.05)。结论:次声8Hz,90dB作用一定时间后可导致海马细胞凋亡数量有不同程度增高;随作用时间延长,海马细胞对次声作用产生适应性。8Hz,90dB次声作用对大鼠海马细胞具有一定的损伤效应。

次声作用后SD大鼠视网膜内皮素-1表达及超微结构改变(英文)

目的:探讨次声作用后SD大鼠视网膜内皮素-1表达及超微结构改变。方法:雄性SD大鼠25只,分为5组,每组5只,除未经次声作用对照组外,余4组放入次声舱,经16 Hz、130 dB每日暴露2 h, 分别于1,7,14和21 d硝酸镧静脉灌注后处死动物, 取视网膜组织用电镜和免疫组化检测超微结构改变和内皮素的表达。结果:对照组和次生作用1d,内皮素表达在视网膜和脉络膜血管内皮,次声作用后,内皮素主要表达在视网膜的色素上皮层和外颗粒层,外丛状层也有较弱的表达;而14d主要表达在外丛状层,内核层和节细胞层阳性表达加强。21d视网膜各层表达均减弱;随着次声作用时间的延长,视网膜组织表现由外向内的损害。电镜下,随次声暴露时间的延长,除7d外镧的渗入也逐渐加重,视网膜各层出现细胞水肿,细胞器肿胀,染色质浓缩边集,细胞变性坏死和细胞膜断裂和髓样等改变。结论:内皮素的表达与视网膜次声损伤部位相关,可能是对损伤的一种修复反应。

次声作用对大鼠海马细胞凋亡的影响及其作用规律

目的:探讨8Hz,130dB次声作用对海马细胞凋亡的影响。方法:将雄性SD大鼠48只随机分为6个组,即对照组、次声作用1,7,14,21,28d组,每组8只。采用急性细胞分离技术、荧光染色和流式细胞仪观察大鼠脑海马细胞凋亡率。结果:频率8Hz,声压级130dB次声分别作用2h/d后,次声暴露组与对照组比较,1d组和7d组未见海马细胞凋亡率增高(P>0.05),14d组海马细胞凋亡率显著升高(F=423.05,P<0.01),21d组凋亡细胞稍有回落,但仍显著高于对照组(F=423.05,P<0.01),至28d组与对照组差异无显著性意义(P>0.05)。结论:8Hz,130dB次声作用一定时间后可导致海马细胞凋亡数量显著增高;8Hz,130dB次声作用对大鼠海马细胞具有损伤效应。随作用时间延长,海马细胞对次声作用产生一定适应性。

血管内皮生长因子在次声作用后的表达及其与血-视网膜屏障破坏的关系

目的 探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在次声暴露后大鼠视网膜的表达及其与次声暴露的关系。方法 免疫组织化学法研究不同时间次声暴露VEGF在视网膜各层的表达情况。结果 各实验所有视网膜组织中 ,VEGF的表达随次声暴露的延长而有一定程度的加深。表现为棕黄色阳性染色弥漫分布于神经节细胞层和内核层内。血管分布的区域阳性染色分布较集中。可见表达于内皮细胞的细胞浆内和 (或 )细胞膜上呈棕黄色圆形 ,环状分布或不规则分布的颗粒。阴性对照未见阳性染色。结论 次声作用导致大鼠视网膜组织VEGF表达不同程度地升高 ,与次声所致血 视网膜屏障的损害密切相关。

次声作用引起大鼠海马细胞凋亡对学习记忆功能的影响

目的:次声是频率小于20Hz的声波,较广泛地存在于自然和社会环境中。脑是对次声作用较为敏感的器官。观察8Hz90dB次声对大鼠海马CA1区细胞凋亡及Fas蛋白表达的影响,探讨相关机制。方法:将56只SD大鼠随机分为7个组,即对照组、次声作用7,14,21,28,35,42d组,每组8只。通过免疫组织化学方法观察海马CA1区各层Fas蛋白表达状态;通过TUNEL染色观察各层细胞凋亡情况。结果:CA1区各层Fas蛋白阳性表达7d组(12.83±2.18,32.5±3.21,2.73±1.25)均较对照组显著降低(P均<0.05),14d组(74.03±9.27,80.58±14.33,22.87±3.34),Fas蛋白阳性表达较7d组明显升高(P均<0.05);21d(42.07±9.46,40.84±8.61)和28d(50.62±9.34,51.38±10.87)组分子层及多形层Fas蛋白阳性表达较14d组明显降低(P均<0.05);21d组细胞层(7.13±2.28)Fas蛋白阳性表达较对照组明显降低(P<0.05),28d组细胞层(38.16±3.42)Fas蛋白阳性表达较对照组明显升高(P均<0.05);35d(30.12±9.37,34.89±14.5,18.47±5.26)、42d组(19.25±4.31,35.52±8.7,20.46±1.15)3层Fas蛋白阳性表达均显著下降(P均<0.05),且与对照组无显著差异(P>0.05)。14d组各层均可见明显细胞凋亡,以多形层和分子层为著;21d组偶见细胞凋亡;其余各组均未见明显细胞凋亡。

次声作用对大鼠大脑皮层脂质过氧化的影响

目的 观察 8Hz、1 30dB次声作用于大鼠不同时间后 ,大脑皮层脂质过氧化相关指标的变化 ,以探讨次声引起脑损伤的机理。方法 将 35只II级、雄性、SD大鼠随机分为对照组和次声作用 7d、1 4d、2 1d、2 8d组五组 ,用 8Hz、1 30dB次声作用 ,每天 1次 ,每次 2h,各组于最后一次作用结束后 0 .5～ 1h内取大脑皮层 ,制成 1 0 %的组织匀浆测定GSH -Px活性、MDA含量和SOD活性的变化。结果 与对照组相比 ,大鼠大脑皮层GSH -Px活性在 7d组无显著性变化 (P >0 .0 5) ,在 1 4d组、2 1d组、2 8d组有显著性升高 (P <0 .0 5) ;MDA含量在 7d组、1 4d组有显著性升高 (P<0 .0 5) ,2 1d组、2 8d组恢复至对照组水平 (P >0 .0 5) ;SOD活性有下降的趋势 ,但无显著性意义 (P >0 .0 5)。结论次声作用后 ,引发大鼠大脑皮层组织的脂质过氧化 抗氧化反应 。

90分贝次声作用后大鼠血浆儿茶酚胺类物质含量的改变

目的 测定 16Hz、90分贝 (dB)次声连续作用后 ,大鼠血浆儿茶酚胺类物质含量的变化。方法 将 2 40只成年SD大鼠随机分为实验组与对照组 (每组 12 0只 ) ,实验组大鼠用 16Hz、90dB次声连续作用 1、7、14、2 1次 ,每日 1次 ,每次 2h ,对照组大鼠在同等条件下接受假性次声作用。分别于作用后 0 .5、6、12、18、2 4h测定大鼠血浆肾上腺素 (E)、去甲肾上腺素 (NE)含量。结果 大鼠血浆NE :与对照组相比 ,1次和 7次组 ,都于 0 .5h降至最低点 (P <0 .0 1) ,以后渐渐升高 ,至 2 4h达高峰 ,呈单峰曲线 ;14次组于 0 .5h升高后渐渐回落 ,至 12h降至最低点 (P <0 .0 1) ,然后复呈升高 ,至 2 4h达峰值 (P <0 .0 1) ,呈双峰曲线 ;2 1次组 ,于 12h降至最低点 (P <0 .0 1) ,然后渐渐升高 ,至 2 4h达峰值 (P <0 .0 1) ,呈单峰曲线。大鼠血浆E :与对照组相比 ,次声作用各次组 ,在 2 4h内始终低于对照组 (P <0 .0 1)。结论 次声可引起大鼠血浆E、NE含量的改变 ,改变情况与次声作用次数有关。

次声作用后大鼠颞叶皮层5-HT、5-HTR、RyR表达及恢复时间

目的研究8 Hz、130 dB的次声作用后大鼠颞叶皮层5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺受体(5-HTR)、兰尼定受体(RyR)表达的改变及恢复时间.方法大鼠暴露于8 Hz、130 dB次声仓1,7,14,21,28,35, 42 d后置安静环境恢复1～2周,取脑组织并进行免疫组织化学染色,光学显微镜下观察颞叶皮层5-HT、5-HTR、RyR表达的变化.结果次声作用各组大鼠脑组织颞叶皮层5-HT、5-HTR、RyR表达均较对照组减少,最低值分别出现于21 d、28 d和42 d(P<0.01).各恢复组大鼠颞叶皮层5-HT、5-HTR、RyR表达均较其相应次声作用组增多,并随恢复时间的延长而增加.结论 8 Hz、130 dB次声可引起大鼠颞叶皮质5-HT、5-HTR、RyR表达减少,其变化规律与次声作用参数有关;次声引起的5-HT、5-HTR、RyR表达减少在停止次声作用后可逐渐恢复正常.

次声作用对CHO细胞膜的影响

目的应用原子力显微镜对经次声作用后的CHO细胞膜进行观察,以探讨次声对细胞膜超微结构的影响。方法采用8Hz、130dB的次声作用于CHO细胞,并利用原子力显微镜对正常及经次声作用后的CHO细胞膜表面进行纳米级水平的扫描检测。结果CHO细胞经次声作用后,其细胞膜表面突起明显变短、凹陷变浅,整个细胞膜表面结构变得较为平缓,并且随着次声作用次数的增加,其改变程度亦愈加显著。结论一定强度的次声作用可引起细胞膜表面超微结构的直接改变,并且次声作用次数越多,该变化就越显著。

次声对人体的损伤与防治

次声对人体的损伤与防治济南医高专（山东济南２５００２２）陈建明曹彩娥次声是振动频率在０．０００１～２０Ｈｚ之间，而人耳听不到的声波。次声武器是将小于１６Ｈｚ的大功率次声波定向辐射作用于人体，造成人员伤亡的一种新式武器。当前已有三种次声武器在技术上取得...

8Hz次声对大鼠海马和颞叶皮层5-HTR表达的影响

目的 研究 90dB/8Hz ,10 0dB/8Hz ,13 0dB/8Hz的次声对SD大鼠海马及颞叶皮层 5 羟色胺受体 (5 HTR)表达的影响。方法 大鼠分别接受 90dB/8Hz ,10 0dB/8Hz或 13 0dB/8Hz的次声作用 1,7,14 ,2 1,2 8,3 5或 42d ,每天 2h ;于相应时间点取大鼠脑组织进行 5 HTR免疫组织化学染色 ,光学显微镜下观察海马及颞叶皮层 5 HTR表达的变化。结果 次声作用组大鼠脑组织海马及颞叶皮层 5 HTR表达均较对照组减少 ,90dB组、10 0dB组以 3 5d减少最为明显 ,而 13 0dB组以 2 8d最为明显 (均P <0 .0 1) ,且 3 5d时 ,10 0dB组的表达减少较 90dB组明显 ,各组阳性表达在此后均有所回升。结论 90dB/8Hz ,10 0dB/8Hz和 13 0dB/8Hz次声可引起大鼠海马及颞叶皮层 5 HTR表达减少 ,其变化规律与次声作用参数有关 ,相同作用时间下 ,13 0dB组的变化较 10 0dB组及 90dB组的变化明显。