试验条件对次氯酸钠法毛/粘混合试样纤维定量分析的影响

针对采用GB/T 2910.4—2009《纺织品定量化学分析第4部分:某些蛋白质纤维与某些其他纤维的混合物(次氯酸盐法)》中次氯酸钠溶解法对毛/粘混合试样纤维定量分析时,次氯酸钠溶液对粘胶纤维存在一定程度的损伤,这部分损伤计入到羊毛含量中会使得羊毛含量测试结果较实际含量偏高的问题,通过试验研究次氯酸钠溶液浓度、试验温度以及放置时间对毛/粘混合试样纤维定量结果的影响规律。结果表明:批量试验中放置时间越长对粘胶纤维的损伤越大;次氯酸钠浓度为1.0 mol/L时对粘胶纤维的损伤明显;试验温度在20~30℃范围,对试验结果影响相对较小。

电石渣水在次氯酸钠法净化乙炔气中的利用

结合传统次氯酸法净化工艺以及电石湿法生产乙炔气工艺的特点,探讨了在生产实际中利用电石渣水代替碱液配制净化剂的方法和步骤。

次氯酸钠法净化乙炔气工艺的研究

降低装置的总造价,占地面积及占有空间变小,净化效果不变而消耗也变小,简化传统的次氯酸钠法净化乙炔气的工艺。

次氯酸钠法处理硫化物恶臭污水

文提出了利用次氧酸钠氧化法处理含硫化物恶臭污水的工艺，进行了小试并取得了良好的效果。去除了硫化氢和甲硫醇一类的恶臭物质，处理后的的废水无色无臭。

乙炔气次氯酸钠法净化工艺的简化

简化传统的次氯酸钠法净化乙炔气的工艺，使装置的总造价降低，占地面积及占有空间变小，而净化效果及消耗不变。

3％次氯酸钠法测定棉／氯纶混纺织物纤维含量

为了保证棉／氨纶混纺织物纤维含量测试结果的准确性，提高工作效率，提出了采用3％次氯酸钠法作为一种新的测试方法，并通过对3％次氯酸钠法的测试结果和手工拆分法的测试结果对比分析，得出了3％次氯酸钠法测试棉／氨纶（针织网状）混纺织物纤维含量与手工拆分法测试结果的含量绝对偏差在0～0．6％范围内；测试棉／氨纶（机织两方向）混纺织物时，试验后的氨纶纤维难以收集，造成试验偏差较大。该试验表明：3％次氯酸钠法适用于测试棉／氨纶（针织网状）混纺织物的纤维含量；不适用于测试棉／氨纶（机织两方向）混纺织物的纤维含量。

废水中三乙胺监测方法的研究—次氯酸钠法

在碱性介质中三乙胺与次氯酸钠生成氯胺,过量的次氯酸钠被亚硝酸钠破坏,氯胺与碘化钾淀粉试剂生成兰色络合物,其色度与三乙胺浓度成正比。本法最低检出浓度为:目视比色法0.4mg/l;分光光度法0.2mg/l;测定范围为0.2～1.0mg/l;检测下限为0.02mg/l;相对标准偏差2～7％;回收率95～102％。

水合二氧化钌制备的新方法——次氯酸钠法

1 前言《直接氧化法制备水合二氧化钌》方法中使用氯气,由液氯钢瓶发生。在长期试验中,由于钢瓶阀门被氯气不同程度地腐蚀,而常常发生氯气的泄漏,对环境和试验人员带来一定的危害。根据劳动部规定,这种剧毒气体在空气中的浓度不允许超过0.01mg/L。为此,改进制备方法,消除氯气的危害,成为我们必须解决的课题。经摸索、试验,总结出一种新的制备方法——次氯酸钠法。

次氯酸钠法在氨纶与纤维素纤维混纺织物定量中的应用

针对氨纶与再生纤维素纤维混纺产品中,定量分析手工拆解法工作效率比较低,特别是对于针织织物中网状氨纶手工拆解非常困难;以及化学溶解对人体有相当大的影响,而且不环保。使用了0.9 mol/L^1.1mol/L的次氯酸钠溶液在70℃的振荡水浴锅中化学腐蚀纤维素纤维,清洗、烘干后剩下氨纶。其定量分析方法数据准确、工作效率高、更加环保,可以替代手工拆解法。

0．5mol／L次氯酸钠法测定桑蚕丝／氨纶混纺织物纤维含量

为了分析桑蚕丝／氨纶混纺织物中氨纶含量的不确定性，提出了利用桑蚕丝、氨纶在次氯酸钠中溶解性能不同的原理，用次氯酸钠溶解已知混纺织物中桑蚕丝的方法。为了分析该方法的验证过程，通过与现有方法的比较探讨该方法的可行性与可操作性；验证了次氯酸钠法可代替现有方法，使桑蚕丝／氨纶混纺织物中氨纶含量具有可确定性；试验结果表明，氨纶在0．5mol／L次氯酸钠溶液中的d=1．OO，数值的绝对误差为0～0．42%，绝对误差小于1％，在标准规定的允差范围内。该试验表明，次氯酸钠法可以代替二甲基甲酰胺法、二甲基乙酰胺法和拆分法；采用次氯酸钠法快捷、方便，试验结果完全符合GB／T29862对纤维含量偏差的要求。该方法可作为一种对桑蚕丝／氨纶混纺产品进行定量化学分析的新方法。

食盐——次氯酸钠法提取微细浸染型金矿中金的探讨

本文从理论和实践两方面对食盐——次氯酸钠法提取黄金进行了较深入的讨论;试验结果表明:本法流程简单,原材料易于解决,回收率高,无三废污染。

次氯酸钠法测定纤维素纤维与氨纶混纺含量的探讨

现行标准中测定纤维素纤维与氨纶混纺织物含量的方法有手工拆分法及二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺等有机溶剂溶解法,其中的手工拆分法效率较低,且溶解有机溶剂时对人员和环境的伤害大。为了寻求一种准确高效、低耗及安全环保的方法,探讨了采用1.0 mol/L的次氯酸钠溶液在70℃水浴恒温条件下定量分析纤维素纤维与氨纶混纺织物含量的可行性和可靠性。该试验结果表明,试样在1.Omol/L次氯酸钠溶液中并在70℃水浴恒温条件下溶解40 min时,氨纶的修正系数为1.02。该试验表明,采用上述方法计算纤维素纤维与氨纶混纺织物纤维含量时的试验数据准确度高、精确性好,可用于定量化学分析纤维素纤维与氨纶两组分混纺织物的试验。

次氯酸钠氧化法预处理乙炔清净废水的研究

采用次氯酸钠(Na Cl O)氧化法对乙炔清净废水进行预处理。分别考察了废水的p H、温度、Na Cl O溶液加入量和反应时间对废水中NH3-N和COD去除率的影响,用正交实验的方法确定了NH3-N的最佳处理条件。结果表明,Na Cl O溶液加入量对NH3-N去除率的影响最大,其次是废水的温度和p H,反应时间的影响最小,对于200 m L的废水,最佳处理条件为:废水的p H为8、温度为50℃、Na Cl O溶液加入量为5.5 m L、反应时间为5 min。此时NH3-N、COD和TN的去除率分别为99.8%、51.9%和90.9%,游离氯的剩余量很低。

化学沉淀法-次氯酸钠氧化法联合去除污水中氨氮的试验

以100 mg/L氨氮模拟污水为研究对象,探讨次氯酸钠氧化法以及化学沉淀法脱除污水中氨氮的最佳反应条件。结果表明,次氯酸钠氧化法与化学沉淀法单独使用均可以在一定程度上去除污水中的氨氮;次氯酸钠氧化法与化学沉淀法联合使用可以提高污水中氨氮的去除率,出水达到二级排放标准,相对而言,化学沉淀法-次氯酸钠氧化法比次氯酸钠氧化法-化学沉淀法效果更佳。

次氯酸钠氧化法测定聚丙烯酰胺浓度的研究

阐述了次氯酸钠氧化法(浊度法)测定部分水解聚丙烯酰胺浓度的反应机理,研究了聚丙烯酰胺的相对分子质量、次氯酸钠溶液浓度、反应时间对吸光度值的影响,针对大庆油田杏二中三元复合驱采出水中含有碱和表面活性剂、pH值高、黏度大、富集硫化物和亚硫酸根等特点,提出采用过硫酸铵-浊度法检测三元复合驱采出水中聚丙烯酰胺浓度。

次氯酸钠法对纤维素纤维/氨纶混纺织物的定量分析

针对纤维素纤维/氨纶混纺织物的定量分析,目前常用的方法主要有手工拆分法和二甲基甲酰胺法。手工拆分法效率较低且对于薄型织物或网状氨纶产品,手工拆分非常困难,定量结果不准确;二甲基甲酰胺对人体有危害影响,且不适用于含浆料、涂料的织物以及常见的牛仔面料。研究尝试采用次氯酸钠溶液对纤维素纤维/氨纶混纺织物进行定量分析,认为在70℃条件下采用0.9~1.1 mol/L的次氯酸钠溶液浸渍20 min,可以达到准确定量的目的。

次氯酸钠离析法观测甘蓝叶片脉序的处理条件优化筛选

次氯酸钠(NaClO)离析法主要用于植物叶片表皮的观测,在研究过程中发现该法也可用于叶片脉序的观测。以甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)为实验材料,采用二次正交设计方法对水煮时间、NaOH浓度、NaOH处理时间、NaClO浓度、NaClO处理温度和处理时间等各种处理条件进行优化筛选,以期得到适合于甘蓝叶片脉序观测的最佳处理条件组合。实验结果表明,新鲜甘蓝叶片水煮3分钟,10%的NaOH溶液60°C水浴处理2.5小时,3%的NaClO溶液40°C水浴离析2小时,叶片脉序的观测效果最佳。

含盐次氯酸钠酮连氮法制备水合肼研究

研究了酮连氮法制备水合肼 ,并考察了原料次氯酸钠的质量浓度以及氯化钠的含量对合成的影响。试验结果表明 ,次氯酸钠的质量浓度对合成水合肼影响较大 ,而原料中氯化钠的含量对合成水合肼影响不大 ,但对分离提纯操作工艺有一定影响。

磁强化次氯酸钠氧化法处理双甘膦生产废水的研究

基于水体中的溶解氧(DO)会因为紫外光的存在参与到反应中并且产生1O2,O2.-和H2O2等活性物种(ROS),从而间接敏化提高废水处理效率。据此建立起紫外光协同次氯酸钠氧化法降解双甘膦废水中亚氨基二乙腈的方法。考察了次氯酸钠用量,pH,氧化照射时间,原料投加方式及不同光源对双甘膦废水处理效率的影响。结果表明利用紫外光协同次氯酸钠氧化法,亚氨基二乙腈的降解率达到95.1%,进一步可见有必要广泛推广,并在实用中进一步完善,以保持社会经济可持续发展的良性循环。