火焰原子吸收法最灵敏线和次灵敏线测定水样中钠的不确定度分析

对使用火焰原子吸收法最灵敏线和次灵敏线作为测定波长测定水样中钠的不确定度进行分析。结果表明对钠含量较高的水样使用次灵敏线作为测定波长,测定结果的不确定度较小,这是由于避免了稀释作用而引入的不确定度。

次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定稀土-镁中间合金中镁

以镁的202．5nm次灵敏线为分析线、火焰原子吸收光谱法测定了电解稀土-镁中间合金中的镁含量。考察了稀土基体及主要杂质的干扰情况，结果表明，钆、钇、钕3种稀土元素对镁的测定均有干扰，但在标准溶液中加入定量钆、钇、钕基体可消除干扰；测定溶液中主要杂质元素铁、铝、钨、钼的质量浓度在1μg／mL时，对10μg／mL镁的测定没干扰。镁的质量浓度在0～20μg／mL范围内呈良好线性关系。对钆-镁、钇-镁、钕-镁3种合金产品进行了检测并验证方法的精密度和准确度，RSD均小于2％，回收率在98％～102％范围内。本方法无需预先分离稀土，较常规EDTA滴定法简便、快速，适用于实际生产中量大而快速的检测需要。

用次灵敏线原子吸收法测定高铜预混合饲料和浓缩饲料中铜

报道了用次灵敏线原子吸收光谱法直接测定高铜预混合饲料及浓缩饲料中铜的分析方法。解决了以往高铜饲料添加剂及浓缩饲料测定中，由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差。方法简便、快速，测定精度好。已广泛应用于实际饲料预混料及浓缩饲料样品的分析，获得满意结果。

次灵敏线测定地表水中高含量的钾钠钙镁

对采用次灵敏线测定地表水中高含量的钾、钠、钙、镁的灵敏度、检测限、线性范围、共存元素的干扰情况以及精密度和准确度进行了研究,发现该方法线性范围宽,精密度好,准确度高,与标准法(灵敏线)相比,相对误差<3%,满足分析需要。同时标准曲线系列常温下放置至少可稳定1a,避免了每次测定水样都要制作标准曲线的麻烦,既节省了试剂,又减轻了工作量,具有较高的实用价值。

超声波酸浸-次灵敏线GFAAS测定明矾炮制药材中铝

用超声波硝酸浸提法获取4种明矾炮制药材的提取液,次灵敏线石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定其中铝含量。优化提取条件及进行方法学考察;并且与湿法消解法进行比较。结果表明本法是一种快速测定明矾炮制药材中铝含量的准确方法。

次灵敏线测定地表水中高浓度钙和镁

采用次灵敏线测定地表水中高浓度的钙和镁,标准溶液系列稳定时间长,方法线性范围宽,在钙10.0 mg/L^150 mg/L、镁5.0 mg/L^70.0 mg/L之间线性关系良好,检出限钙为5.0 mg/L,镁为2.5 mg/L,精密度与准确度均符合要求,与国标方法的比对试验表明两种方法可替代使用。

用次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

用锰 2 80 .1 nm次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中锰的分析方法 ,解决了以往高锰样品测定中 ,由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差。方法简便、快速、实用。应用本法测定茶叶及茶叶和桃叶标准样品 ,获得满意结果。

次灵敏线石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中微量锰

目的：探讨用次灵敏线石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中微量锰，增大直接测定饮用水中微量锰的线性范围。方法：通过比较选择，以磷酸二氢铵为基体改进剂，在适宜的干燥、灰化、原子化温度下，直接进样测定。结果：饮用水锰浓度为0～200μg/L，方法线性关系良好，相关系数r〉0．999。检出限为0．03μg/L，加标回收率为95．2％～100．2％，相对标准偏差为1．07％～2．39％。结论：方法简便，灵敏度高，线性范围广，适宜测定生活饮用水中锰。

原子吸收火焰法次灵敏线测定污水和电镀污泥中高含量的锌

对采用原子吸收火焰法次灵敏线测定污水和电镀污泥中高含量的锌进行了研究。试验结果表明:在锌浓度50.0～600.0mg/L之间,溶液锌含量与吸光度呈线性关系。线性回归方程为y=0.000661x-0.0007,相关系数γ=0.9998。方法检出限为25.0mg/L,相对标准误差(RSD)<2.96%,加标回收率为92.5%～105%,与标准法的相对误差<2.76%。

高铜饲料添加剂中铜的次灵敏线原子吸收法测定方法

报道了用次灵敏线原子吸收光谱法直接测定高铜饲料添加剂(预混料)中铜的分析方法。解决了以往高铜饲料添加剂测定中,由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差。方法简便、快速、实用,且测定精度好。已广泛应用于实际饲料预混料样品的分析,获得满意结果。

火焰原子吸收光谱法次灵敏线的选择及其在工业硫酸锌溶液中镁测定的应用

以Mg202．6nm次灵敏线为分析线，2％盐酸为酸介质，5mL50mg／mL硝酸镧溶液为释放剂，建立了火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定工业硫酸锌溶液中高含量镁的方法。实验表明，镁的质量浓度在1．0～30．0μg／mL范围内呈良好的线性关系，所得校准曲线方程为A=0．028p（μg／mL）＋0．0043，相关系数为R2=0．9998。方法检出限为0．15μg／mL。实验表明，控制样品溶液稀释倍数大于320时，工业硫酸锌溶液中其他元素均不干扰镁的测定。采用实验方法测定实际工业硫酸锌溶液中镁，测定平均值为5．67mg／mL，相对标准偏差（RSD，n=5）为1．7％。采用实验方法与EDTA滴定法对工业硫酸锌溶液进行对照分析，所得结果基本一致，实验方法的加标回收率在96％～104％范围内。

次灵敏线测定电镀污泥中高含量镍

对采用次灵敏线测定电镀污泥中高含量的镍进行了探讨。试验表明,在镍含量0.00～100.0mg/L时,镍含量与溶液吸光度呈线性关系。线性回归方程为y=0.00436x+0.006,相关系数γ=0.9997。方法精密度RSD<2.86%,加标回收率为93.7%～106%。同时校准曲线常温下放置,至少可稳定1a。

次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定磷酸铁锂中的锂含量

以锂的次灵敏线323．3nm为分析谱线，采用火焰原子吸收光谱法测定磷酸铁锂中的高含量锂。通过研究酸介质、消电离剂和基体离子对锂测定的影响，以及进行共存离子干扰实验发现：在2％的硝酸介质中方法的灵敏度最佳；在标准溶液中加入基体离子，可以消除基体对锂测定的干扰；常见共存离子不干扰锂的测定。在优化的实验条件下，锂的检测线性范围为4—140μg·mL-1，检出限（30-）为2．0肛g·mL-1，对20．0μg·mL-1的锂标准溶液连续测定11次，其RSD为0．05％。方法简便、快速、准确，检测线性范围广，避免了稀释操作带来的误差，可用于高含量锂的直接测定；方法用于磷酸铁锂样品测定，回收率在92PTe～103．7％之间，相对标准偏差（n=7）在1．04％～1．16％之间。

利用镍的次灵敏线火焰原子吸收法测定镍矿石中高含量的镍

利用镍的 35 2 .45nm吸收线 ,用火焰原子吸收测定了镍矿石中 0 .0 5 %～ 1.3%的镍 ,线性范围在 2 0～ 10 0 0 μg/ 5 0mL ,回收率为 98.1%～ 10 3.8%,RSD(n =10 )为 2 .0 3%,特征灵敏度 0 .116 μgmL-11·10 -2 ,检测下限 0 .0 43μgmL-1。本方法扩大了火焰原子吸收分析镍的线性范围。方法无临近谱线干扰 ,信噪比明显提高。

用次灵敏线原子吸收法测定铅锌矿石中铅锌

微量铅锌的原子吸收分析报道很多.矿石中高含量铅锌的测定,通常采用络合滴定法,但干扰较多、流程较长.高含量铅锌的原子吸收直接测定,则所见报道不多.本文研究了利用次灵敏线测定矿石中高含量铅锌.样品经酸溶并定容到一定体积后,可不经稀释用原子吸收仪直接进行铅、锌测定.方法简便、快速.检测结果与按国家标准分析方法结果比较,其准确度、精密度均符合要求.1试验部分1.1仪器与试剂GGX-1型原子吸收分光光度计铅、锌标准液:2.000mg·ml^(-1),2%硝酸(体积分数,下同).其他试剂均为分析纯1.2仪器工作条件选择次灵敏线铅368.4nm,锌307.6nm,空气-乙炔火焰比例根据仪器情况调整.因铅、锌灵敏度及线性范围受火焰影响。

用次灵敏线火焰原子吸收分光光度法测定含铜物料中高含量铜

利用铜的原子吸收光谱次灵敏线249.20 nm,并适当偏转燃烧器角度,原子吸收分光光度法测定含铜物料中的高含量铜。试验了铜的原子吸收光谱次灵敏线、试液酸度、可能共存元素等因素对高含量铜测定的影响。对含铜为400μg/mL的标准溶液进行11次连续测定,方法精密度(RSD)为0.82%。对铜含量不高于75%的铜精矿、海绵铜和铜泥等样品中铜进行测定,结果与其他方法吻合。

次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定镍镁合金中镁

以镁的202.5nm次灵敏线为分析线,火焰原子吸收光谱法测定镍镁合金中的镁含量。样品以硝酸(1+1)溶解,采用氯化锶为释放剂,以消除共存元素的干扰。在优化的实验条件下,方法的相对标准偏差小于3%,样品加标回收率为95.0%～105.5%。结果表明采用镁的次灵敏线测定镍镁合金中的镁含量,其精密度和准确度均能达到分析要求,可满足日常检测的需求。

次灵敏线原子吸收光谱法测定肥料中高含量锌

通过选择锌的次灵敏线,实现火焰原子吸收光谱法测定肥料中高含量锌。本实验测定了农业用七水硫酸锌和饲料级一水硫酸锌中的锌含量,方法线性范围:0.0ug/m L—2000.0ug/m L,加标回收率为99.4%—104.3%,对高含量锌肥料样品进行了三次重复测定,相对标准偏差RSD≤1.00%,该法测定结果与相应产品标准的检测方法测定结果相符。

次灵敏线空气──氢火焰原子吸收光谱法测定天然水中钠和钾

研究了原子吸收法在次灵敏特征谱线用空气──氢火焰测定天然水中销和钾的方法，相对标准偏差小于４．０％，加标回收率在９６％～１０４％之间，方法简单易行，准确可靠。