利用镍的次灵敏线火焰原子吸收法测定镍矿石中高含量的镍

利用镍的 35 2 .45nm吸收线 ,用火焰原子吸收测定了镍矿石中 0 .0 5 %～ 1.3%的镍 ,线性范围在 2 0～ 10 0 0 μg/ 5 0mL ,回收率为 98.1%～ 10 3.8%,RSD(n =10 )为 2 .0 3%,特征灵敏度 0 .116 μgmL-11·10 -2 ,检测下限 0 .0 43μgmL-1。本方法扩大了火焰原子吸收分析镍的线性范围。方法无临近谱线干扰 ,信噪比明显提高。

次灵敏线火焰原子吸收法测定磷矿石中氧化镁含量

研究了用镁次灵敏线202.5 nm测定磷矿石中氧化镁的含量。回收率为98.1%～102.3%,标准偏差≤0.03,变异系数≤1.9%,线性范围2～50μg/mL。该方法简单快速,测定含量范围广。

用次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

用锰 2 80 .1 nm次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中锰的分析方法 ,解决了以往高锰样品测定中 ,由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差。方法简便、快速、实用。应用本法测定茶叶及茶叶和桃叶标准样品 ,获得满意结果。

火焰原子吸收法最灵敏线和次灵敏线测定水样中钠的不确定度分析

对使用火焰原子吸收法最灵敏线和次灵敏线作为测定波长测定水样中钠的不确定度进行分析。结果表明对钠含量较高的水样使用次灵敏线作为测定波长,测定结果的不确定度较小,这是由于避免了稀释作用而引入的不确定度。

次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定稀土-镁中间合金中镁

以镁的202．5nm次灵敏线为分析线、火焰原子吸收光谱法测定了电解稀土-镁中间合金中的镁含量。考察了稀土基体及主要杂质的干扰情况，结果表明，钆、钇、钕3种稀土元素对镁的测定均有干扰，但在标准溶液中加入定量钆、钇、钕基体可消除干扰；测定溶液中主要杂质元素铁、铝、钨、钼的质量浓度在1μg／mL时，对10μg／mL镁的测定没干扰。镁的质量浓度在0～20μg／mL范围内呈良好线性关系。对钆-镁、钇-镁、钕-镁3种合金产品进行了检测并验证方法的精密度和准确度，RSD均小于2％，回收率在98％～102％范围内。本方法无需预先分离稀土，较常规EDTA滴定法简便、快速，适用于实际生产中量大而快速的检测需要。

原子吸收火焰法次灵敏线测定污水和电镀污泥中高含量的锌

对采用原子吸收火焰法次灵敏线测定污水和电镀污泥中高含量的锌进行了研究。试验结果表明:在锌浓度50.0～600.0mg/L之间,溶液锌含量与吸光度呈线性关系。线性回归方程为y=0.000661x-0.0007,相关系数γ=0.9998。方法检出限为25.0mg/L,相对标准误差(RSD)<2.96%,加标回收率为92.5%～105%,与标准法的相对误差<2.76%。

火焰原子吸收光谱法次灵敏线的选择及其在工业硫酸锌溶液中镁测定的应用

以Mg202．6nm次灵敏线为分析线，2％盐酸为酸介质，5mL50mg／mL硝酸镧溶液为释放剂，建立了火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定工业硫酸锌溶液中高含量镁的方法。实验表明，镁的质量浓度在1．0～30．0μg／mL范围内呈良好的线性关系，所得校准曲线方程为A=0．028p（μg／mL）＋0．0043，相关系数为R2=0．9998。方法检出限为0．15μg／mL。实验表明，控制样品溶液稀释倍数大于320时，工业硫酸锌溶液中其他元素均不干扰镁的测定。采用实验方法测定实际工业硫酸锌溶液中镁，测定平均值为5．67mg／mL，相对标准偏差（RSD，n=5）为1．7％。采用实验方法与EDTA滴定法对工业硫酸锌溶液进行对照分析，所得结果基本一致，实验方法的加标回收率在96％～104％范围内。

次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定磷酸铁锂中的锂含量

以锂的次灵敏线323．3nm为分析谱线，采用火焰原子吸收光谱法测定磷酸铁锂中的高含量锂。通过研究酸介质、消电离剂和基体离子对锂测定的影响，以及进行共存离子干扰实验发现：在2％的硝酸介质中方法的灵敏度最佳；在标准溶液中加入基体离子，可以消除基体对锂测定的干扰；常见共存离子不干扰锂的测定。在优化的实验条件下，锂的检测线性范围为4—140μg·mL-1，检出限（30-）为2．0肛g·mL-1，对20．0μg·mL-1的锂标准溶液连续测定11次，其RSD为0．05％。方法简便、快速、准确，检测线性范围广，避免了稀释操作带来的误差，可用于高含量锂的直接测定；方法用于磷酸铁锂样品测定，回收率在92PTe～103．7％之间，相对标准偏差（n=7）在1．04％～1．16％之间。

次灵敏线火焰原子吸收法测定食品中钠钾镁的含量

钾、钠、镁是人体不可或缺的营养元素，其来源就在于人体每日摄人的食物，因此食品中钠、钾、镁含量的测定对于保证人体健康有重要意义。国家标准推荐的方法为火焰发射光谱法，在实际测定中发现标准曲线仅在较低较窄的浓度范围内呈线性；而在火焰原子吸收光谱法中心，如采用这些元素的共振线作为分析线，则灵敏度过高，同样不利于检测。样品液浓度须控制在标准系列的最大浓度点以下数据方可靠，由于食品中钾、钠、镁浓度通常较高，因此很多样品须经多次稀释方可测定，对于大批样品的测定显得尤为繁琐，增加了工作量。

用次灵敏线火焰原子吸收分光光度法测定含铜物料中高含量铜

利用铜的原子吸收光谱次灵敏线249.20 nm,并适当偏转燃烧器角度,原子吸收分光光度法测定含铜物料中的高含量铜。试验了铜的原子吸收光谱次灵敏线、试液酸度、可能共存元素等因素对高含量铜测定的影响。对含铜为400μg/mL的标准溶液进行11次连续测定,方法精密度(RSD)为0.82%。对铜含量不高于75%的铜精矿、海绵铜和铜泥等样品中铜进行测定,结果与其他方法吻合。

次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定镍镁合金中镁

以镁的202.5nm次灵敏线为分析线,火焰原子吸收光谱法测定镍镁合金中的镁含量。样品以硝酸(1+1)溶解,采用氯化锶为释放剂,以消除共存元素的干扰。在优化的实验条件下,方法的相对标准偏差小于3%,样品加标回收率为95.0%～105.5%。结果表明采用镁的次灵敏线测定镍镁合金中的镁含量,其精密度和准确度均能达到分析要求,可满足日常检测的需求。

用次灵敏线原子吸收法测定高铜预混合饲料和浓缩饲料中铜

报道了用次灵敏线原子吸收光谱法直接测定高铜预混合饲料及浓缩饲料中铜的分析方法。解决了以往高铜饲料添加剂及浓缩饲料测定中，由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差。方法简便、快速，测定精度好。已广泛应用于实际饲料预混料及浓缩饲料样品的分析，获得满意结果。

火焰原子吸收法测定铬元素最灵敏线的重新确认

空气-乙炔火焰原子吸收法测定金属元素，选用不同的灵敏线，可以适合不同浓度范围的测定要求；测定灵敏线的选择关系到元素测定的质量，正确地选择测定波长是准确测定的前提条件。原子吸收法的元素分析线是实验经验的结果，但其中有的元素的元素分析线却失之准确；例如在国内众多原子吸收文献中，

次灵敏线空气──氢火焰原子吸收光谱法测定天然水中钠和钾

研究了原子吸收法在次灵敏特征谱线用空气──氢火焰测定天然水中销和钾的方法，相对标准偏差小于４．０％，加标回收率在９６％～１０４％之间，方法简单易行，准确可靠。

次灵敏线石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中微量锰

目的：探讨用次灵敏线石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中微量锰，增大直接测定饮用水中微量锰的线性范围。方法：通过比较选择，以磷酸二氢铵为基体改进剂，在适宜的干燥、灰化、原子化温度下，直接进样测定。结果：饮用水锰浓度为0～200μg/L，方法线性关系良好，相关系数r〉0．999。检出限为0．03μg/L，加标回收率为95．2％～100．2％，相对标准偏差为1．07％～2．39％。结论：方法简便，灵敏度高，线性范围广，适宜测定生活饮用水中锰。

火焰原子吸收分光光度法——次灵敏线法测定高含量物料中铜

矿山开采、矿石经过选矿后的矿物以及冶炼厂冶炼后物料中铜的含量一般都在百分之五以上,使用火焰原子吸收分光光度法在波长为324.8nm时测定的铜的线性范围低于2%,高于2%含量的通常采用稀释数倍后再测定,多级稀释增大测量误差,最不利的是仪器的较小波动就会造成了很大的测定误差。或者采用碘量滴定法来测量高含量的铜,此方法虽然准确可靠,但是分析流程长,方法繁琐比较耗时,不利于大批量的快速分析生产。本法采用王水加高氯酸溶解样品,定容于100ml容量瓶中,用火焰原子吸收分光光度法在波长为249.2nm处测定高含量的铜,能够快速分析测定,线性范围广,一般在2%~40%,特别适用于矿山开采和选冶厂矿等的分析作业。

高铜饲料添加剂中铜的次灵敏线原子吸收法测定方法

报道了用次灵敏线原子吸收光谱法直接测定高铜饲料添加剂(预混料)中铜的分析方法。解决了以往高铜饲料添加剂测定中,由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差。方法简便、快速、实用,且测定精度好。已广泛应用于实际饲料预混料样品的分析,获得满意结果。

火焰原子吸收光谱法测铅灵敏线的选择

[目的]扩大卫生检测中火焰原子吸收光谱法检测铅的范围。[方法]选择铅的灵敏线217.0nm和氘灯背景校正,用火焰原子吸收法测定样品中铅的含量。[结果]采用标准曲线法进行计算,该方法的回收率为97.5%～104%,RSD(n=11)为0.42%。[结论]方法简单、快速,结果准确、可靠,测定结果与国标法一致,并可以扩大火焰原子吸收光谱法的应用范围。

用次灵敏线原子吸收法测定铅锌矿石中铅锌

微量铅锌的原子吸收分析报道很多.矿石中高含量铅锌的测定,通常采用络合滴定法,但干扰较多、流程较长.高含量铅锌的原子吸收直接测定,则所见报道不多.本文研究了利用次灵敏线测定矿石中高含量铅锌.样品经酸溶并定容到一定体积后,可不经稀释用原子吸收仪直接进行铅、锌测定.方法简便、快速.检测结果与按国家标准分析方法结果比较,其准确度、精密度均符合要求.1试验部分1.1仪器与试剂GGX-1型原子吸收分光光度计铅、锌标准液:2.000mg·ml^(-1),2%硝酸(体积分数,下同).其他试剂均为分析纯1.2仪器工作条件选择次灵敏线铅368.4nm,锌307.6nm,空气-乙炔火焰比例根据仪器情况调整.因铅、锌灵敏度及线性范围受火焰影响。

次灵敏线原子吸收光谱法测定肥料中高含量锌

通过选择锌的次灵敏线,实现火焰原子吸收光谱法测定肥料中高含量锌。本实验测定了农业用七水硫酸锌和饲料级一水硫酸锌中的锌含量,方法线性范围:0.0ug/m L—2000.0ug/m L,加标回收率为99.4%—104.3%,对高含量锌肥料样品进行了三次重复测定,相对标准偏差RSD≤1.00%,该法测定结果与相应产品标准的检测方法测定结果相符。