4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基-2-烷氧甲酰基2′-(4-取代苄基哌嗪基-1)-甲酰基联苯的合成

在NiCl2 (PPh3 ) 2 /NaH/Zn/PPh3 作用下 ,以 2 溴 3 ,4 次甲二氧基 5 甲氧基 苯甲酸甲酯为原料进行Ullmann type偶合 ,在温和条件下以较高的收率得到中间体 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸二甲酯 ,经进一步的水解、环化成酸酐、开环酯化等反应得到 4,4′ 二甲氧基 5 ,6,5′ ,6′ 二次甲二氧基联苯 2 ,2′ 二甲酸单酯 .最后再与取代苄基哌嗪在DMAP及DCC催化下缩合 ,得到 12个新的不对称联苯甲酸酯甲酰哌嗪类化合物 ,并用1 HNMR ,IR ,ESI

N-甲基-8,9-次甲二氧基-2-羧基氯化菲啶季铵盐的合成

Ｎ甲基８，９次甲二氧基２羧基氯化菲啶季铵盐的合成杨洪勤蔡俊超（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）翁尊尧等曾对氧化石蒜碱（ＡＴ１８４０，Ｉ）的抗肿瘤活性与结构关系进行了研究［１～３］，指出Ｉ分子中Ｎ－Ｏ－Ｏ三者的距离，酚羟基...

大叶马蹄香Asarum maximum中一个新的马兜铃内酰胺(英文)

本文报道了从大叶马蹄香Asarum maximum Hemsl.的根及根茎中分离得到的一种新的马兜铃内酰胺,其化学结构为10-氨基-7,8-二甲氧基-3,4-次甲二氧基菲-1-羧酸内酰胺,命名为马兜铃内酰胺VII(1)。