原发性骨髓纤维化诊疗进展：第19届欧洲血液学会年会报道

原发性骨髓纤维化（PMF）属于慢性骨髓增殖性肿瘤的一种,JAK2V617F突变及其他分子学异常奠定了大多数费城染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤的发病基础.从2005年第一次描述JAK2V617F突变到近期发现钙网蛋白（CALR）突变,再到JAK激酶抑制剂的临床应用,展示了对骨髓纤维化发病机制研究的深入和治疗手段的提高.现就2014年欧洲血液学会（EHA）年会上关于PMF的诊断、危险度分层、JAK激酶抑制剂治疗的益处和潜在毒副作用以及联合治疗的研究现状进行综述.

复发、难治多发性骨髓瘤诊治进展：第19届欧洲血液学会年会报道

复发、难治多发性骨髓瘤（MM）始终是MM治疗领域的一大难题.2014年第19届欧洲血液学会（EHA）年会围绕复发、难治MM,从定义、预后、治疗策略到新的药物进行了详细完整的阐述.兼顾有效性及安全性的新药在这一领域显示了良好的前景.

骨髓瘤发病与诊治进展：2013年欧洲血液学会年会报道

多发性骨髓瘤（MM）是一种发病率随年龄增长而增高的异质性疾病。2013年第18届欧洲血液学会（EHA）年会围绕MM，从浆细胞克隆演变的分子发病机制到新药治疗及复发难治患者的诊治观念更新等多个方面均有较多新内容。

自然杀伤细胞在血液系统疾病中应用的研究进展：2013年欧洲血液学会年会报道

在欧洲血液学会（EHA）第18届年会上，与自然杀伤细胞在血液系统疾病中的临床应用相关的文献共17篇，文章将该方面的文献作一综述，以便更好地了解自然杀伤细胞在未来的临床应用趋势。

多发性骨髓瘤遗传学演化及克隆异质性研究进展：2013年欧洲血液学会年会报道

研究发现意义未明的单克隆免疫球蛋白血症（MGUS）和冒烟型骨髓瘤（SMM）是多发性骨髓瘤（MM）的前期阶段。MGUS、SMM与MM具有相似的遗传学改变，如染色体易位、染色体数目异常、体细胞突变等。文章旨在讨论MM疾病演变阶段常见的遗传学演化及克隆异质性。

CD30＋T细胞淋巴瘤的治疗现状及展望：第19届欧洲血液学会年会报道

外周T细胞淋巴瘤中以CD30＋T细胞淋巴瘤居多,目前尚无统一的标准治疗方案.常用的策略是多种药物组成的剂量增强的化疗方案,联合造血干细胞移植进行巩固.近年,多个包含新药附加方案的临床试验,如依托泊苷、阿仑单抗、地尼白介素-毒素连接物、硼替佐米、罗米地辛、来那度胺、brentuximab vedotin等,结果令人鼓舞.针对难治性/复发性CD30＋T细胞淋巴瘤,获批的药物有普拉曲沙、罗米地辛、brentuximab vedotin（对间变大细胞淋巴瘤）、belinostat等,其中以brentuximab vedotin前景最为乐观.

肿瘤疫苗治疗恶性血液系统疾病的研究进展：2013年欧洲血液学会年会报道

在欧洲血液学会（EHA）第18届年会上，与肿瘤疫苗在恶性血液系统疾病中的临床应用相关的文献共5篇，现将该方面的文献进行综述报道以便更好地了解肿瘤疫苗在未来的临床应用趋势。

第18届欧洲血液学会年会骨髓增生异常综合征研究领域亮点报道

介绍第18届欧洲血液学会（EHA）年会有关骨髓增生异常综合征（MDS）研究领域的几个亮点.对会议报道MDS患者的基因突变谱系、治疗及预后方面的新进展进行介绍.

侵袭性B细胞淋巴瘤研究进展：第19届欧洲血液学会年会报道

侵袭性B细胞淋巴瘤恶性程度高,进展较快,易出现治疗耐药和疾病复发.第19届欧洲血液学会（EHA）年会关于侵袭性B细胞淋巴瘤的研究报告涵盖多个方面：引入正电子发射型计算机断层扫描显像（PET）-CT检查,提供新的疗效监测及预后评估工具;提高利妥昔单抗剂量可改善老年男性患者的治疗效果;硼替佐米、ABT-199、靶向联合治疗、中枢神经系统预防等新型药物及方法的临床试验显示出令人鼓舞的结果,为侵袭性B细胞淋巴瘤的治疗带来了新的希望.

急性淋巴细胞白血病临床研究进展：第19届欧洲血液学会年会报道

急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种异质性疾病,其疗效受许多相关因素的影响,包括年龄、免疫表型、临床、遗传、分子生物学特征等;提高疾病检测手段,不仅是通过形态学缓解疾病,更多是通过分子生物学或免疫表型水平（微小残留病）明确疾病活动;利用B细胞抗体、克隆特异性免疫球蛋白或T细胞受体重排可探测ALL疾病情况.第19届欧洲血液学会年会共收录13篇关于ALL的临床摘要（墙报）,这些摘要反映了ALL研究的最新进展.

原发性睾丸淋巴瘤及原发性中枢神经系统淋巴瘤研究进展：第19届欧洲血液学会年会报道

原发性睾丸淋巴瘤（PTL）是一类少见的结外淋巴瘤,进展迅速,预后不良.对于早期局限性病变,可联合应用以蒽环类为基础的化疗、利妥昔单抗、鞘内注射甲氨蝶呤后行对侧睾丸放疗等.中枢神经系统复发风险极高,鞘内注射甲氨蝶呤可能是最好的防治方法.原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种侵袭性淋巴瘤,预后较差,对现有非霍奇金淋巴瘤标准治疗方案均不敏感,甲氨蝶呤联合阿糖胞苷是目前的标准诱导方案.抗CD20单克隆抗体虽然脑脊液含量低,但仍有治疗效果.高剂量化疗联合自体造血干细胞移植缓解率高,3年总生存率可达87％.

原发纵隔淋巴瘤研究进展：第19届欧洲血液学会年会报道

原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）是一种特殊类型的B细胞淋巴瘤,推测来源于胸腺髓质B细胞,占所有弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的6％～10％,具有特殊的病理特征、免疫表型和基因异常,需要与经典型霍奇金淋巴瘤和其他结性DLBCL亚型鉴别.文章就PMBCL的病理学特征、分子生物学改变、治疗、预后及正电子发射型计算机断层扫描显像（PET）在评估初始治疗反应中的作用进行介绍.