欧车前胶-g-聚丙烯酸/黑云母高吸水性树脂的合成与溶胀行为

以欧车前胶(PSY)、丙烯酸(AA)和黑云母(BT)为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液聚合法制备了欧车前胶接枝聚丙烯酸复合黑云母(PSY-g-PAA/BT)高吸水性树脂。考察了不同含量BT树脂在蒸馏水和盐水中的吸水倍率和溶胀行为。红外光谱和溶胀性能测试结果表明,BT参与了接枝聚合反应,BT的引入明显改善了树脂在蒸馏水和盐水溶液中的吸水倍率,PSY-g-PAA/BT复合高吸水性树脂具有良好的pH敏感性。

欧车前亲水胶应用于混合痔术后的临床研究

目的研究欧车前亲水胶减轻混合痔术后肛门疼痛及改善肛门直肠功能的有效性。方法60例患者被随机分为欧车前组(n=30)和对照组(n=30),手术采用Milligan-Morgan法,术后欧车前组给予口服欧车前亲水胶(恺司尔),3.5 g,2次.d-1,连用15 d。结果欧车前组术后第1次排便(P<0.001)及10 d时(P=0.006)疼痛评分明显低于对照组,术后15 d时,2组疼痛评分无统计学差异(P=0.283)。欧车前组患者平均住院时间明显少于对照组平均住院时间(P<0.001)。术后15 d时,欧车前组有里急后重感的患者比率明显低于对照组(P<0.001)。结论欧车前亲水胶可减轻混合痔术后肛门疼痛,改善肛门直肠功能,缩短住院时间。

欧车前亲水胶有望增强他汀类药物降脂作用

据近期的Arch Intern Med杂志报道，一项随机双盲安慰剂对照临床研究显示，水溶性纤维欧车前亲水胶（psyllium hydrophilic mucilloid）可协助他汀类药物起到更好的降脂效果。

PSY-g-PAA/APT/SA载药复合凝胶小球的制备及释药性能

采用离子凝胶法制备了欧车前胶-g-聚丙烯酸/凹凸棒黏土/海藻酸钠(PSY-g-PAA/APT/SA)载药复合凝胶小球,以双氯芬酸钠为模型药物,考察了pH敏感性和凹凸棒黏土含量对凝胶小球的包封率、载药率、溶胀性能和药物释放行为的影响。结果表明,当释放介质为模拟胃液(pH=1.2)时,药物基本不释放;而为模拟肠液(pH=6.8)时,5h后累积释放率超过90%,复合凝胶小球具有明显的pH敏感性。随着凝胶小球中凹凸棒黏土含量的增加,溶胀率和药物累积释放率均减小,表明凹凸棒黏土的引入可以减缓药物的突释效应。

欧车前亲水类粘胶治疗便秘

欧车前亲水类粘胶治疗便秘李瑜元，胡品津，陈旻湖，贾林，崔毅，林金坤，赵丽容使秘临床常见，使用泻药不当疗效差，副作用多，容积性通便药最具生理性。欧车前亲水类粘胶（ｐｓｙｌｌｉｕｍｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｍｕｃｉｌｌｏｉｄ，美国康赐尔大药厂）为天然半植物纤...

欧车前亲水粘胶对阿托品诱发的小鼠小肠运动障碍的作用

欧车前亲水粘胶对阿托品诱发的小鼠小肠运动障碍的作用黄启阳１梁浩１李雪梅２李明凤２解放军总医院１消化科２药材处北京市１００８５３ＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓＩｎｔｅｓｔｉｎａｌｄｉｓｅａｓｅｓＳｍａｌｉｎｔｅｓｔｉｎｅＡｔｒｏｐｉｎｅ主题词肠疾病小...

PSY-g-PAA/Na-MMT复合高吸水性树脂的制备及其对Cu^(2+)的吸附

以欧车前胶(PSY)、丙烯酸(AA)和钠基蒙脱土(Na-MMT)为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了欧车前胶接枝聚丙烯酸/钠基蒙脱土(PSY-g-PAA/Na-MMT)复合高吸水性树脂。考察了Na-MMT质量分数对复合高吸水性树脂吸水能力和Cu2+吸附量的影响,研究了树脂在不同浓度NaCl、MgCl2和AlCl3溶液中的溶胀行为。红外光谱结果表明:Na-MMT参与了接枝聚合反应,当Na-MMT质量分数为30%时,树脂达到最优吸水性能。复合高吸水性树脂对水溶液中Cu2+的吸附在15 min内可达到饱和吸附量的95%,60 min达到吸附平衡。

聚乙二醇3350治疗成人慢性功能性便秘的多中心随机对照的临床研究

目的 :观察聚乙二醇 3350 (默维可 ,Movical)治疗成人慢性功能性便秘的疗效及安全性。方法 :采用多中心随机平行对照试验 ,按照试验中心分层 ,按入选标准选择成人便秘患者 1 2 6例 ,随机进入试验组和对照组 ,2组均为 63例。选择欧车前亲水胶 (恺司尔 ,Konsyl)作为试验对照药。试验组服用聚乙二醇 3350 1 3 .7g·d-1 ,bid ;对照组服用欧车前亲水胶 3 .5g·d-1 ,bid ;疗程 2周。结果 :2组患者经治疗后便秘伴随症状如 :腹痛、腹胀、排便困难、排便疼痛等均得到缓解。均未造成服药后电解质丢失 ,2组结果近似 ,服药后试验组及对照组大便形状复常率为87.30 %和 66 .67% ,总有效率为 92 .0 7%和 73 .0 2 % ,大便性状恢复正常、总有效率及首次排便时间试验组均优于对照组 (P <0 .0 1 )。在安全性研究中 ,除对照组 1例ALT升高外 ,其余均未发现明显不良反应。结论 :聚乙二醇3350治疗成人慢性功能性便秘安全。