款冬叶3种功效成分对小鼠免疫调节作用实验研究

在提取纯化款冬叶3种功效成分总黄酮、总皂苷和总多糖基础上,以环磷酰胺诱导、建立小鼠免疫抑制模型.将款冬叶上述3种功效成分按低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)、高(400 mg/kg)剂量对小鼠进行灌胃,探讨各功效成分对小鼠碳粒廓清能力、免疫器官脏器系数、血清中溶菌酶(LZM)含量和酸性磷酸酶(ACP)活力及肝组织中ACP活力的影响.实验结果表明,款冬叶中的总黄酮、总皂苷、总多糖,均能够不同程度地提高免疫抑制小鼠的碳粒廓清能力、血清LZM含量、ACP活力、肝组织ACP活力和免疫器官脏器系数,表现出一定的调节作用.其中,以总多糖的干预效果最佳,其次为总黄酮和总皂苷.

款冬叶黄酮的抗氧化活性研究

采用超声波辅助提取款冬叶黄酮,利用吸附树脂对其进行纯化,进而探讨款冬叶黄酮体外抗氧化活性(DPPH+·清除力和Fe3+还原力)及其对亚急性衰老模型小鼠体内抗氧化活性(T-AOC,SOD活性,GSH-PX活性和MDA含量)的影响.结果表明:款冬叶黄酮具有良好的抗氧化活性,可提高DPPH+·清除力和Fe3+还原力,并可显著提高亚急性衰老模型小鼠体内的T-AOC,SOD活性和GSH-PX活性,降低MDA含量.款冬叶黄酮良好的抗氧化活性可应用于抗衰老产品的研究,为我国中草药活性成分的提取与应用提供参考.

基于模式生物斑马鱼的款冬叶肝肾毒性比较研究

目的采用斑马鱼模型比较款冬叶、花的肝脏、肾脏毒性,为款冬叶的资源利用提供实验依据。方法取3 dpf(day post fertilization)健康AB系及转基因系斑马鱼,将款冬叶、款冬花以及款冬叶、花分别与紫菀配伍后的4个样品溶于斑马鱼培养用水,分别以0.5、1.0、1.5 mg/mL给药,以培养用水为对照,处理72 h后观察各组样品对斑马鱼肝、肾形态及各指标的影响,以斑马鱼肝脏的荧光面积和肝脏丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平评价药物对肝脏的毒性,以斑马鱼表型变化结合培养液蛋白量评价药物的肾脏毒性。结果与对照组比较,各给药组对斑马鱼肝脏生化指标无显著影响,但在1.5 mg/mL剂量下,款冬花及款冬花+紫菀组斑马鱼的肝脏荧光面积减小。各药物处理组斑马鱼表型及培养液蛋白量无显著差异。结论款冬花及款冬花配伍紫菀在高剂量时对肝脏产生一定的毒性,而款冬叶及款冬叶配伍紫菀未表现出明显的肝肾毒性,即款冬叶入药的安全性风险不高于款冬花。研究结果为款冬叶的资源利用奠定了基础。

款冬叶总多糖提取优化及其降脂抗氧化作用研究

利用超声波辅助法提取款冬叶总多糖,并研究款冬叶总多糖对高血脂模型小鼠降血脂及抗氧化的作用。利用响应面法对提取工艺条件进行优化,并对总多糖进行纯化;连续4周喂食高脂饲料构建高血脂模型小鼠,设立款冬叶总多糖高、中、低(400、200、100 mg/kg)剂量组对高血脂模型小鼠进行灌胃,另设立空白对照组和模型组,灌胃0.5%的羧甲基纤维素钠溶液(CMCNa),4周后分别测定每组小鼠血清中血脂指标:总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);测定抗氧化指标:肝组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的含量。试验结果表明:料液比为1:26(g/m L),提取时间为34 min,超声温度为69℃,提取次数3次,测得总多糖的得率为1.94%;款冬叶总多糖经纯化处理,测得总多糖的含量为59.8%;款冬叶总多糖可以有效降低小鼠血清中TC、TG和LDL-C浓度,升高HDL-C浓度,说明款冬叶总多糖具有良好的降血脂作用;款冬叶总多糖能降低小鼠肝组织中MDA的含量,提高GSH、T-SOD的含量,说明款冬叶总多糖具有良好的抗氧化作用。

款冬花、叶配伍紫菀的肝毒性研究

目的比较款冬花、叶与紫菀配伍后紫菀散的毒性,为款冬叶的资源利用提供依据。方法款冬花、叶分别与紫菀(1∶1)配伍,小鼠连续给药14 d(生药量40 g/kg),通过组织病理、血清生化指标以及基于1H-NMR的代谢组学技术对2个复方的毒性进行比较。结果生化指标和病理学结果显示给药后肝脏发生明显病变;多元统计结合KEGG代谢通路分析确定了血清和肝脏中15个与肝脏毒性相关的生物标志物;从散点图中给药组与对照组的距离及上述生物标志物的变化幅度来看,款冬花、叶配伍的紫菀散虽对机体的代谢影响不同,但未发现款冬叶配伍紫菀后的毒性强于款冬花配伍紫菀后的毒性。结论款冬叶配伍的紫菀散在毒性上与款冬花配伍的紫菀散相当,为款冬叶的资源利用奠定了研究基础。

烧烫伤药及其制备方法

烧烫伤药及其制备方法烧烫伤是由热力、电能、化学物质及放射线等引起的一种损伤。西医治疗烧烫伤，主要采用清创、补充液体或蛋白质、抗感染、抗休克等综合治疗方法，对于深度烧烫伤引起的皮肤缺损，采用自体植皮术。但有时因客观条件的限制，感染或其它技术原因而难获得...