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止动颗粒治疗痰热内扰型儿童多发性抽动症临床观察
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作者 林丛 张梦帆 《光明中医》 2023年第17期3370-3373,共4页
目的探讨止动颗粒治疗痰热内扰型儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取2021年6月—2022年6月驻马店市中医院儿童保健科接诊的60例痰热内扰型多发性抽动症患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患儿口服盐酸硫必利... 目的探讨止动颗粒治疗痰热内扰型儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取2021年6月—2022年6月驻马店市中医院儿童保健科接诊的60例痰热内扰型多发性抽动症患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患儿口服盐酸硫必利片,治疗组患儿口服自拟方止动颗粒,比较2组临床疗效及耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、中医证候积分及随访复发率等情况。结果2组患儿治疗后YGTSS各评分和中医证候各积分较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组治疗后评分改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论自拟方止动颗粒治疗痰热内扰型多发性抽动症儿童具有明显的临床疗效,复发率低,值得临床借鉴应用。 展开更多
关键词 瘛疭 多发性抽 止动颗粒 痰热内扰证
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正交试验联合反向传播人工神经网络优选熄风止动颗粒提取工艺 被引量:2
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作者 王娣 陈娟 +1 位作者 鲁文静 杨智峰 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第1期27-30,共4页
目的:优选熄风止动颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验联合反向传播人工神经网络(BP-ANN)的方法,以天麻素含量与干膏率的综合评分为指标,对熄风止动颗粒提取工艺的加水量、提取次数及提取时间进行优化,最终确定最佳提取工艺。结果:筛选... 目的:优选熄风止动颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验联合反向传播人工神经网络(BP-ANN)的方法,以天麻素含量与干膏率的综合评分为指标,对熄风止动颗粒提取工艺的加水量、提取次数及提取时间进行优化,最终确定最佳提取工艺。结果:筛选得到最佳提取工艺为处方量药材加水浸泡1 h后,回流提取2次,第1次提取加水14.4倍量(按干药材质量计),第2次提取加水11倍量,每次提取75 min。结论:正交试验联合BP-ANN优选出的提取工艺提取效率高、能耗低、稳定可靠,可为熄风止动颗粒的工业化生产提供实验依据。 展开更多
关键词 熄风止动颗粒 天麻素 正交试验 反向传播人工神经网络 提取工艺
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UPLC-Q-TOF-MS快速鉴定止动颗粒血浆及尿液中移行成分 被引量:9
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作者 魏婷婷 沈晨 +4 位作者 韩园园 钱长敏 宋兆辉 何毅 夏玉凤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期4244-4253,共10页
目的采用UPLC-Q-TOF-MS对止动颗粒血浆及尿液中移行成分进行快速定性,为体内药效物质基础研究提供参考。方法 Waters UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温35℃,采用... 目的采用UPLC-Q-TOF-MS对止动颗粒血浆及尿液中移行成分进行快速定性,为体内药效物质基础研究提供参考。方法 Waters UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温35℃,采用电喷雾电离化源(ESI),MSE扫描模式进行正、负离子检测。结果通过与空白生物样品和对照品的提取离子色谱图、质谱碎片裂解信息比对,初步鉴定出45个血浆及尿液中移行成分,包括28个原型成分和17个代谢产物。结论建立的UPLC-Q-TOF-MS分析方法可为止动颗粒在血浆及尿液中移行成分的定性分析提供一种快速、简便、可靠的分析手段,为该制剂的药效物质基础研究奠定基础。 展开更多
关键词 止动颗粒 UPLC-Q-TOF-MS 入血成分 代谢产物 黄芩苷 钩藤碱 栀子苷
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止动颗粒UPLC指纹图谱建立及3种成分测定 被引量:10
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作者 沈晨 魏婷婷 +2 位作者 韩园园 钱长敏 宋兆辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期388-395,共8页
目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃... 目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃,检测波长254nm,测定黄芩苷、栀子苷和芍药苷的含量。结果建立了UPLC指纹图谱,鉴定了没食子酸、车叶草苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、绿原酸、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、白杨素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷异构体、黄芩苷、黄芩苷异构体、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、五味子醇甲16个成分,11批制剂相似度达到0.98以上。黄芩苷、栀子苷、芍药苷分别在12.15~388.80μg/mL、6.52~209.00μg/mL、8.38~268.00μg/mL线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.98%(3.04%)、100.49%(0.60%)、100.55%(2.73%)。11批制剂中黄芩苷为7.46~12.40 mg/g,栀子苷为7.01~13.27 mg/g,芍药苷为7.68~12.76 mg/g。结论该方法准确简单,稳定可靠,可用于止动颗粒质量控制。 展开更多
关键词 止动颗粒 UPLC 指纹图谱 黄芩苷 栀子苷 芍药苷 没食子酸 车叶草苷 绿原酸 汉黄芩苷:汉黄芩素 五味子醇甲
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