HPLC测定止咳化痰丸中麻黄碱、伪麻黄碱的含量

本文采用HPLC法测定止咳化痰丸中麻黄碱、伪麻黄碱的含量,最佳流动相组成为KH_2PO_40.01mo1/L(用H_3PO_4调至PH2.5)-甲醇(96:4 ),检测波长210nm。实验结果表明,本法重现性好,其他组分无干扰;平均回收率,麻黄碱101.3％,伪麻黄碱99.22％。

止咳化痰丸中黄芩和防风的薄层鉴别

目的探讨止咳化痰丸(黄芩、防风)的质量标准。方法建立处方黄芩、防风的薄层鉴别方法。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论方法可靠,操作简便,适用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法同时测定止嗽化痰丸中5种蒽醌类成分含量

目的应用高效液相色谱法同时测定止嗽化痰丸中5种蒽醌类活性成分的方法 ,以利于制剂的质量控制。方法流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温30℃。结果 5种蒽醌类成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.7%(RSD=1.25%、n=5),99.2%(RSD=1.17%、n=5),99.6%(RSD=1.32%、n=5),98.9%(RSD=0.95%、n=5),99.2%(RSD=1.13%、n=5)。结论高效液相色谱法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于止嗽化痰丸的质量控制。

化痰止咳丸联合噻托溴铵粉吸入治疗支气管扩张(症)的疗效观察

本项目主要观察化痰止咳丸联合噻托溴铵粉吸入治疗支气管扩张(症)的疗效。方法:从迁安市中医医院就诊的所有支气管扩张(症)患者中筛选符合入选标准的患者120例,时间为2020年1月-2021年12月。按随机数字表法随机分成两组(对照组60例和治疗组60例),对照组单纯应用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,病情加重时联合口服抗生素治疗,治疗组应用化痰止咳丸联合噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,病情加重时联合应用抗生素治疗。对比两组患者的临床症状改善情况、急性加重次数、抗生素应用情况、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、生活质量评分。结果:治疗组和对照组的临床总有效率依次为93.33%、80.00%,治疗组高于对照组(P<0.05);随访半年,治疗组出现急性加重次数为(0.15±0.03)次,低于对照组出现急性加重次数(0.36±0.05)次,两组数据比较有统计学差异(P<0.05);治疗组抗生素平均使用时间(6.16±0.12)天短于对照组(9.25±0.21)天,两组数据比较有统计学差异(P<0.05);治疗组SGRQ评分低于对照组(P<0.05);治疗组生活质量评测值高于对照组(P<0.05)。结论:化痰止咳丸口服联合噻托溴铵粉雾剂吸入,对于支气管扩张(症)患者见咳嗽、咳黄痰,伴或不伴喘息者,临床疗效较为显著,能够明显减少患者急性加重住院,减少抗生素的应用,避免了定值菌耐药,生活质量也发生了明显的提升,减轻了患者的经济负担。