止咳化痰冲剂治疗肺系病证临床疗效观察

观察止咳化痰冲剂治疗肺系病证的疗效。急、慢性支气管炎、上呼吸道感染、肺炎、慢性咽炎、支气管扩张患者 1 2 5例 ,服用止咳化痰冲剂 1～ 2周 ,结果临床控制 2 9例 ,显效 4 3例 ,有效 4 1例 ,无效 1 2例 ,总有效率90 4 % ;并将其中急、慢性支气管炎 50例为治疗组 ,另设 50例对照组 (服用百咳净 ) ,疗程 1～ 2周 ,作疗效及症状改善情况比较 ,结果 :治疗组和对照组总有效率分别为 88 0 %、78 0 % (P <0 .0 5) ;止咳作用总有效率为 90 0 %、78 0 %(P <0 .0 5)。提示止咳化痰冲剂疗效较好 。

止咳化痰冲剂止咳与祛痰作用的研究

实验结果表明:该冲剂对枸橼酸所致豚鼠咳嗽有明显的止咳作用,使咳嗽潜伏期明显延长,咳嗽次数明显减少;能使小白鼠气管酚红排出量明显增加,说明有祛痰作用。其作用与剂量有依赖关系。

止咳化痰冲剂治疗急慢性气管炎106例

止咳化痰冲剂治疗急慢性气管炎１０６例李乃宇，张明法，陈元芬，韩树人（江苏省中医院肺科２１００２９南京市中医院，镇江市中医院）主题词＠止咳化痰冲剂／治疗应用，气管炎／中医药疗法止咳化痰冲剂是南京同仁堂制药厂的传统产品“止咳化痰丸”剂改后的四类新药。从９...

止咳化痰冲剂抗豚鼠实验性哮喘的作用

止咳化痰冲剂是由黄芩、前胡、甘草等十余种中药组方制成的复方制剂,主要供小儿服用。大白鼠慢性毒性实验经组织病理学检查证明无任何毒副作用,有药理实验证明其有良好的止咳、祛痰作用,本文对其抗豚鼠实验性哮喘的作用进行了观察。

HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立 HPLC 法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量。方法:采用岛津 Shim-pack C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(1:9),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为207nm。结果:盐酸麻黄碱线性范围为30.34～303.4ng;精密度试验 RSD 为0.3%,重复性试验 RSD 为0.3%,平均回收率为100.4%,RSD=0.8%(n=6)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的方法,以控制其质量。方法:采用DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm)柱;流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(5∶95);检测波长206nm;柱温(40±1)℃。结果:盐酸麻黄碱进样浓度为0.0326～0.1630mg·ml-1时线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均加样回收率为100.4%,RSD=0.42%(n=6)。结论:此方法适用于小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量测定,并测定了3批小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量。

导数光谱法测定小儿化痰止咳冲剂中吐根碱和盐酸麻黄碱的含量

用氯仿对样品小儿化痰止咳冲剂进行提取后，再用二阶、三阶导数光谱法分别测定样品中吐根碱和盐酸麻黄碱的含量。

HPLC法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量

目的为更好地控制产品质量,建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾(20:80,用磷酸调节pH值为2.7),流速1.0mL/min,检测波长210nm,柱温40℃。结果盐酸麻黄碱进样量为0.41～2.46μg时线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均加样回收率为98.97%,RSD=0.90%(n=6)。结论本法采用流动相溶解供试品,操作简便易行,无干扰,重现性好,适用于小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的测定。

中药化痰止咳冲剂治疗小儿支原体肺炎的探讨

目的观察中药化痰止咳冲剂治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法54例患儿随机分为治疗组31例,对照组23例。治疗组给予化痰止咳冲剂口服;对照组给予利君沙50mg/kg·d口服,疗程均10d。结果治疗组总有效率为93.5%,对照组为69.6%(P<0.05)。治疗组退热时间、咳喘及肺部音消失时间与对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论自拟中药化痰止咳冲剂治疗小儿支原体肺炎有较好疗效。

TLC法测定小儿化痰止咳冲剂的质量标准的探讨

小儿化痰止咳冲剂现行使用标准为卫生部药品标准WS3-B-1691—94，为儿科咳嗽类非处方药药品，具有祛痰镇咳的作用，用于小儿支气管炎所致的咳嗽、咯痰。其主要成分为桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊、盐酸麻黄碱。现行标准采用对盐酸麻黄碱和吐根酊进行TLC法定性鉴别，控制药品质量。

TLC法测小儿化痰止咳冲剂的质量标准改进

目的对小儿化痰止咳冲剂中TLC法鉴别方法进行改进,更有效控制其质量。方法采用TLC法对处方中盐酸麻黄碱和吐根酊进行定性鉴别,改进供试品的提取方法,从而改进其质量标准。结果分离效果好,斑点清晰。结论方法准确,直观,能有效地控制该制剂的质量。

小儿化痰止咳颗粒辅治儿童急性支气管炎疗效观察

目的探讨小儿化痰止咳颗粒辅治儿童急性支气管炎疗效观察。方法选择我院儿科门诊确诊为儿童急性支气管炎240例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组,对照组给予阿莫西林颗粒、氨溴索口服液等治疗;治疗组采用阿莫西林颗粒、小儿化痰止咳颗粒口服,≤1岁,1次1/2袋;2～5岁,1次1袋;6～10岁,1次1～2袋;1日3次。两组均治疗1周后评价疗效。结果治疗组与对照组治疗效果比较,差异有显著性(P<0.01),两组临床症状比较,除发热时间无显著差异外,咳止时间、及肺部啰音消失时间均较对照组明显缩短(P<0.01)。结论小儿化痰止咳颗粒辅治儿童急性支气管炎疗效确切,值得推广应用。

清肺化痰散治疗小儿痰热壅肺型咳嗽45例

清肺化痰散为我院儿科协定处方,经过近40a来的临床应用,该药的疗效得到肯定,优于一般市售小儿止咳药。笔者于2007年12月5日～2008年10月31日应用清肺化痰散治疗小儿痰热壅肺型咳嗽45例,疗效满意,现总结如下。

颅通定治疗小儿顽固性咳嗽19例

我们于1995年10月至1996年3月应用颅通定治疗小儿顽固性剧烈咳嗽19例,现将治疗结果报告如下。 1 资料与方法 19例顽固性剧烈咳嗽小儿中,男9例,女10例,最小年龄6个月,最大5岁。其中上呼吸道感染6例,急性支气管炎7例,喘息性支气管炎3例,肺炎3例。19例病儿均用过其他止咳化痰类药物,如:复方甘草制剂,咳必清,小儿止咳化痰冲剂等,止咳效果不满意,病儿家长对治疗方法产生怀疑。我们按颅通定0.5～1mg/kg/次,1日3次,口服给药,仍坚持应用原来的抗生素治疗。 2

细辛脑静脉注射致急性过敏性休克合并紫癜1例

患者，女，3岁，因受凉咳嗽2d，无痰，自行服用小儿化痰止咳冲剂和强必林冲剂，无缓解，于2011年5月17日来我院第四门诊部就诊。体查：神清，面色正常，咽红，扁桃体I度肿大；双肺呼吸音粗；体温36．8℃，脉搏80次／min，呼吸20次／min，血压100／60mmHg；心律齐，无心脏杂音；腹部、四肢均正常。根据四诊情况，医生诊断为上呼吸道感染、双肺支气管炎，遂开具细辛脑注射液（湖南五洲通药业责任有限公司，规格8mg／支，批号1103022）8mg加入5％葡萄糖注射液100ml静脉滴注。

这些小儿药已被淘汰

以下小儿常用中成药从今年始禁止销售使用: 婴儿散、镇惊散、小儿金片、小儿止咳散、健脾肥儿散、小儿止咳冲剂、小儿鸡肝散、肥儿冲剂、小儿健脾糖浆、类氨酸蜂乳、感冒退热冲剂、速效伤风冲剂、健脑灵糖浆、百日咳散、咳宝糖浆、小儿化痰止咳冲剂,小儿化痰止咳糖浆、小儿镇咳糖浆、肥儿疳积散等。

卫生部淘汰第三批中成药

卫生部发文通知,决定淘汰第三批105个中成药品种。下列品种应立即停止生产,并撤销其生产批准文号,已生产出厂的合格产品,于1995年年底前仍可销售和使用。 水泻散,补肺汤,风湿跌打止痛膏,红膏药,光和熊胆油,调元补肾丸,冠心宁片,婴儿散,镇惊散,小儿金片,肺灵丸,枸杞晶,四合素片,小儿止咳散,香连散,归芪丸,顺气丸,桔梗丸,桃儿七片,复方斑钠片,复方甘草丹参片。