升降止咳平喘丸治疗轻中度支气管哮喘急性发作期冷哮型临床研究

目的:观察升降止咳平喘丸治疗轻中度支气管哮喘急性发作期冷哮型患者的疗效及安全性。方法:选取80例轻中度支气管哮喘急性发作期冷哮患者,随机分为2组,每组40例。治疗组予以口服升降止咳平喘丸(由黑附片、细辛、丁香、防风、白芥子、紫苏子、黄芪、黄精、蝉蜕、白术、肉苁蓉、续断等组成),每次6 g,3次/日,饭后30 min服用。对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ),早晚各1吸。两组疗程为2周。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为87.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组中医症状积分、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、呼出气一氧化氮(FeNO)及支气管哮喘控制测试(ACT)评分均较治疗前显著改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:升降止咳平喘丸治疗轻中度支气管哮喘急性发作期冷哮型患者能显著改善患者的中医症状、肺功能、FeNO及ACT评分,提高患者的生存和生活质量,可进一步推广应用。

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘的急性发作的临床效果。方法 87例哮喘急性发作的轻度、中度患者,随机分为观察组(44例)和对照组(43例)。两组患者均使用沙丁胺醇气雾剂。对照组用沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上加服本院自制的止咳平喘丸。两组疗程均为2周。观察两组患者治疗效果及肺功能特点等。结果观察组总有效率为79.55%,明显高于对照组的48.84%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后均没有不良反应发生。结论对支气管哮喘急性发作的患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸进行治疗,效果显著,且较安全,在临床上可以推广使用。

止咳平喘丸的质量控制及临床观察

目的:制备止咳平喘丸;观察临床疗效。方法:采用塑制法,制备浓缩蜜丸;应用显微鉴别法对地龙进行鉴识,用薄层色谱法对麻黄、川贝母进行定性鉴别;并进行临床疗效观察。结果:止咳平喘丸中地龙显微鉴别特征易于辨识;麻黄、川贝母薄层色谱中斑点清晰,重现性好;76例喘病有效率达88.16%;66例哮病有效率达83.33%。结论:本工艺制备浓缩蜜丸,质量可控,疗效确切,满足临床用药需要。

清肺止咳平喘微丸的初步研究

采用固体分散技术，制备清肺止咳平喘微丸。实验优选工艺为：于麻黄、苦杏仁、石膏、炙甘草混合提取物中加入少量无水乙醇，６０℃熔融后，加入熔融的聚乙二醇，保温于９０±５℃，用内口径４．８０ｍｍ，外口径６．４４ｍｍ的滴头，以２３粒／ｍｉｎ的速度滴入甲基硅油冷却剂中，收集微丸。初步药效学表明，微丸在止咳、平喘、抗炎方面与合剂有相当的作用（Ｐ＞０．０５）。

HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量

目的测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,为止咳定喘丸的质量研究提供依据。方法采用高相液相色谱(HPLC)法测定止咳平喘丸中苦杏仁的活性成分苦杏仁苷的含量;使用Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(8∶92)为流动相,流量1.0 ml/min。结果建立了HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,苦杏仁苷进样量在0.0824~2.0600μg范围内,线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.03%,RSD=2.25%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,可用于止咳平喘丸的质量控制。

中西医结合治疗风寒挛急型咳嗽变异性哮喘41例疗效观察

目的:观察升降止咳平喘丸配合温肺止咳贴联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒挛急型患者的临床疗效。方法:选取82例患者,随机分为两组,每组41例,对照组为沙美特罗替卡松吸入剂治疗;观察组在使用沙美特罗替卡松吸入剂的基础上加用口服升降止咳平喘丸配合温肺止咳贴(双侧肾俞、肺俞、天突、定喘)治疗。治疗疗程为4周。2月后随访复发情况。结果:连续治疗4周后,两组中医症状积分较治疗前均降低,观察组降低明显(P<0.05);两组FEV1、FVC、FeNO指标较治疗前均降低,观察组降低更为明显(P<0.05);对照组复发率明显高于观察组(P<0.05);对照组总有效率较观察组低(P<0.05)。结论:升降止咳平喘丸配合温肺止咳贴联合沙美特罗替卡松对于治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒挛急证患者的治疗效果明显且复发率较低。