止咳平喘方结合穴位贴敷辅治咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺型临床研究

目的:观察止咳平喘方结合穴位贴敷辅治咳嗽变异性哮喘(CVA)痰邪蕴肺型的疗效。方法:96例按随机数字表法分为两组各48例。两组均行常规西医联合穴位贴敷治疗,观察组加用止咳平喘方治疗,连续治疗2周。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组咳嗽、咽痒、喉中痰鸣、大便不实评分与CRP、PCT、WBC、IL-6、CD8^(+)低于对照组而CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:止咳平喘方结合穴位贴敷辅治CVA痰邪蕴肺型效果较好,且无严重不良反应。

二陈桑贝止咳平喘方辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证临床观察

目的:观察二陈桑贝止咳平喘方辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证的临床疗效。方法:收集2021年6月—2021年12月就诊于新疆医科大学附属中医医院儿科门诊咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证的患儿共64例,采用随机信封法分为试验组、对照组,每组32例。试验组采用二陈桑贝止咳平喘方口服和孟鲁司特钠咀嚼片嚼服联合用药,对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片嚼服。记录并观察首诊和第4周治疗后CDS评分、中医证候及症状积分和肺功能变化。结果:试验组临床总有效率96.7%(29/30)高于对照组86.7%(26/30)(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组CDS评分、中医证候积分及肺功能(FEV1%、PEF%)均有改善(P<0.05),且试验组改善更显著(P<0.01);其中咳嗽、咯痰、咽痒不适及睡眠症状积分试验组优于对照组(P<0.01),胸闷气促、饮食症状积分比较两组无明显差异(P>0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论:二陈桑贝止咳平喘方辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘痰邪蕴肺证有效,无严重不良反应,值得进一步研究及推广应用。

加用二陈桑贝止咳平喘方治疗痰热壅肺型小儿急性支气管炎疗效观察

[目的]观察加用二陈桑贝止咳平喘方治疗痰热壅肺型小儿急性支气管炎的临床疗效。[方法]选取痰热蕴肺型急性支气管炎患儿90例,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒口服,观察组在对照组治疗基础上加用中药二陈桑贝止咳平喘方口服,两组疗程均为7 d。比较两组疗效,同时观察两组患儿治疗前后中医症状积分变化情况,记录两组不良反应发生情况。[结果]观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的75.56%(P<0.05)。两组治疗7 d后,中医症状总积分均较治疗前降低,且观察组降低更显著(P<0.05)。[结论]加用二陈桑贝止咳平喘方可以提高痰热壅肺型小儿急性支气管炎临床疗效,缓解咳嗽、咯痰等症状,值得临床推广应用。

中药止咳平喘方与布地奈德雾化治疗应用在小儿咳嗽变异性哮喘中的效果研究

分析中药止咳平喘方与布地奈德雾化治疗应用在小儿咳嗽变异性哮喘中的效果。方法 选取病例数80例,均系小儿咳嗽变异性哮喘患儿,选取时间2020年1月~2022年1月,分组方式为数字法随机均分,分别采取布地奈德雾化治疗(对照组)、联合中药止咳平喘方治疗(观察组),从炎症因子、有效率等多项指标对其综合疗效进行评估。结果 在治疗有效率的比较中,观察组所得数据显著更高,为97.5%(39例),两组相比,可见差异,P<0.05;在症状积分的对比中,观察组各项目数值均较低,包含咳嗽、咳痰、憋喘以及哮鸣音几项,组间相比,可见差异,P<0.05;在病症改善时间的对比中,观察组各数据均较低,包含咳嗽、咳痰、憋喘以及哮鸣音消失时间、住院时间,平均时间如下(5.63±1.12)d、(3.15±0.57)d、(4.33±1.15)d、(4.06±1.12)d、(7.42±1.05)d,统计学检验结果为P<0.05,差异有意义;对比两组的炎症因子水平,观察组CRP、IL-6及IL-8数值更低,分别为(5.35±1.74)mg/L、(62.43±10.42)pg/ml、(0.28±0.11)ng/ml,统计学检验结果为P<0.05,差异有意义;两组的复发率比较,观察组发生率更低,P<0.05。结论 中药止咳平喘方与布地奈德雾化治疗应用在小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,对患儿病症改善比较明显,可以促进症状的消失,减轻炎症反应,值得临床借鉴推广。

中药止咳平喘方对支原体诱发哮喘患儿Th亚群和IgE的影响

目的:观察中药止咳平喘方对支原体诱发小儿哮喘Th亚群细胞因子和IgE的调节作用。方法:将118例支原体诱发哮喘患儿随机分为中药止咳平喘方治疗组59例和西药对照组59例,分别采用中药止咳平喘方、阿奇霉素治疗,观察两组患儿治疗前后血清中Th亚群(IL-12、IL-4)和IgE的含量变化。结果:中药止咳平喘方治疗组血中IL-12显著高于对照组,IL-4和IgE显著低于对照组(P<0.01)。结论:中药止咳平喘方对支原体诱发小儿哮喘具有较好疗效,其作用机制可能与提高患儿IL-12水平、降低IL-4和IgE水平有关。

止咳平喘方治疗慢性支气管炎急性发作期喘息67例

目的:观察中药止咳平喘方治疗慢性支气管炎急性发作期喘息的疗效。方法:将135例慢性支气管炎急性发作期以喘息为主症的患者随机分为两组,治疗组67例,给予头孢曲松钠、氨茶碱、地塞米松、止咳平喘方治疗;对照组68例,给予头孢曲松钠、氨茶碱、地塞米松治疗。结果:治疗组的总有效率95.52%,对照组的总有效率83.82%,两组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:中药止咳平喘方治疗慢性支气管炎急性发作期喘息疗效显著,是一种治疗慢性支气管炎急性发作期喘息可靠方法。

温肺止咳平喘方联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患儿过敏原IgE、气道重塑和哮喘控制的影响

目的:探讨温肺止咳平喘方联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患儿过敏原免疫球蛋白E(IgE)水平、气道重塑和哮喘控制水平的影响。方法:选择2019年2月至2020年2月该院采用温肺止咳平喘方联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗的52例支气管哮喘患儿作为观察组,另选同期该院采用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗的52例支气管哮喘患儿作为对照组。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的中医证候积分、过敏原IgE水平、气道重塑指标[气管内壁面积(Wai)、气道平滑肌面积(Wam)、支气管总管壁面积(Wat)]水平和哮喘控制测试(ACT)评分;采用随机行走模型评价两组患儿的过敏原IgE、气道重塑指标和哮喘控制水平。结果:两组患儿治疗前的鼻塞、咽痒、咳嗽和气急等中医证候积分,过敏原IgE、Wai、Wam、Wat水平和ACT评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后的各项中医证候积分、过敏原IgE水平和气道重塑指标水平较治疗前明显降低,ACT评分明显升高;其观察组患儿治疗后的总有效率、ACT评分明显高于对照组,各项中医证候积分、过敏原IgE水平和气道重塑指标水平明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。随机行走模型评价结果显示,观察组患儿的过敏原IgE、Wai、Wam、Wat水平和ACT评分改善情况优于对照组。结论:温肺止咳平喘方联合沙丁胺醇溶液雾化治疗能明显改善支气管哮喘患儿的过敏原IgE、气道重塑指标和哮喘控制水平,明显提高治疗总有效率。

止咳平喘方治疗慢性支气管炎急性发作期咯痰49例

目的:观察中药止咳平喘方治疗慢性支气管炎急性发作期咯痰的疗效。方法:将98例慢性支气管炎急性发作期以咯痰为主证的患者随机分为两组,治疗组49例,给予美洛西林钠、多索茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠、止咳平喘方治疗;对照组49例,给予美洛西林钠、多索茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。结果:治疗组的总有效率91.84%,对照组的总有效率81.63%(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:止咳平喘方治疗慢性支气管炎急性发作期咯痰,疗效明显,安全性高。

止咳平喘方治疗婴幼儿哮喘疗效及对患儿外周血树突细胞共刺激分子的影响

目的:探讨止咳平喘方对婴幼儿哮喘疗效及外周血树突细胞(DC)共刺激分子的影响。方法:收治的118例哮喘婴幼儿患者,用随机数字表法分为两组,对照组予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用中药止咳平喘方。系统观察:两组临床疗效、外周血DC表面分子水平、血清Th1及Th2水平。结果:观察组总有效率94.6%显著高于对照组总有效率83.1%(P<0.05)。观察组中医症候积分治疗前后差值(10.79±3.54)分显著高于对照组(5.86±2.42)分(P<0.05)。治疗后,两组CD80、CD86、HLA-DR指标显著低于治疗前(P<0.05),两组CD40指标显著高于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组Th1细胞(32.59±7.54)%,对照组(26.38±6.86)%显著高于治疗前(18.64±4.32)%和对照组(18.52±5.34)%,(P<0.05)。Th2细胞(25.95±8.69)%,(31.65±10.47)%显著低于治疗前(37.29±14.52)%和对照组(31.65±10.47)%,(P<0.05);Th1/Th2(1.15±0.36)%,(0.83±0.14)%显著高于治疗前(0.71±0.18)%和对照组(0.83±0.14)%,(P<0.05)。两组免疫功能各指标均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论:止咳平喘方治疗婴幼儿哮喘疗效显著,可有效降低DC细胞表面分子表达,协调辅助T淋巴细胞Th1/Th2失衡。

止咳平喘方联合西药对支气管哮喘急性发作期的疗效及对肺功能、血清炎性因子和免疫球蛋白的影响

目的探讨止咳平喘方联合西药治疗支气管哮喘患者急性发作期的临床疗效及对肺功能、血清炎性因子及免疫球蛋白的影响。方法回顾性分析2015年3月-2018年12月在北京中医医院治疗的112例支气管哮喘急性发作期患者的临床资料,随机分成对照组和研究组,各56例,对照组给予布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组在对照组治疗基础上同时给予止咳平喘方治疗,治疗周期为4周,比较两组的临床疗效,治疗前后肺功能、血清炎症因子和免疫球蛋白变化;治疗结束后随访1年,记录两组支气管哮喘复发情况。结果研究组的总有效率为87.5%高于对照组总有效率80.4%,组间差异不明显(Z 2=1.369,P=0.504);两组经治疗后的肺功能指标相对于治疗前均明显升高(P<0.05),且经治疗后,与对照组相比,研究组FEV 1、FEV 1/FVC、PEF指标均明显增加(P<0.05);研究组患者经治疗后免疫球蛋白指标(血清IgA、IgG、IgM)显著升高,而IgE水平明显降低(P<0.05),而对照组治疗前后血清免疫球蛋白水平变化不明显(P>0.05),且研究组经治疗后的血清IgA、IgG、IgM相比于对照组均明显升高,而血清IgE水平明显降低(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗后的血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-17、IL-33水平均明显降低,而血清IL-10水平明显升高(P<0.05),且研究组治疗后的血清IL-6、IL-8、IL-17、IL-33、TNF-α均明显低于对照组,而血清IL-10水平明显高于对照组(P<0.05);随访1年,研究组支气管哮喘复发率为3.6%明显低于对照组的14.3%(χ23.953,P=0.047)。结论止咳平喘方联合西药治疗能提高支气管哮喘急性发作期患者临床疗效,提高患者肺功能和免疫功能,抑制炎症因子,降低复发率。

自拟止咳平喘方治疗小儿喘息型支气管炎90例

目的 :观察以中医辨证论治 ,中药内服治疗小儿喘息型支气管炎的治疗效果。方法 :共收治 180例 ,随机分为治疗组和对照组各 90例。治疗组采用自拟止咳平喘方 (车前仁、石菖蒲、蝉蜕 ) ,配合辨证用药 ,水煎服 ;对照组采用抗生素针对病因治疗 ,配合对症处理。结果 :治疗组疗效明显优于对照组。提示 :止咳平喘方治疗小儿喘息型支气管炎具有良好的治疗效果。

止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用止咳平喘方治疗。观察两组患者的临床疗效及症状消失时间。比较两组患者治疗前后中医证候积分变化情况,检测两组患者治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1/FVC]及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)]水平变化情况。结果:观察组有效率为95. 56%,对照组有效率为80. 00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者气喘消失、哮鸣音消失、咳嗽消失时间均显著低于对照组,有统计学差异(P <0. 05)。两组患者治疗后中医证候积分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗后TNF-α、IL-6水平均显著低于同组治疗前,IL-10水平显著高于同组治疗前,差异具有统计学意义(P <0. 05);观察组患者治疗后TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:止咳平喘方治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可明显改善患者症状体征、肺功能和炎症状态。

麻黄杏仁止咳平喘方治疗成人支气管哮喘效果及对肺功能 炎症因子的影响

目的探讨麻黄杏仁止咳平喘方治疗成人支气管哮喘的效果及对肺功能、炎症因子的影响。方法回顾性分析2018年3月—2019年6月厦门市中医院收治的406例支气管哮喘患者,根据治疗方式进行分组,将麻黄杏仁止咳平喘方联合西药治疗的204例患者列入试验组,将仅使用西药治疗的202例患者列入对照组。比较2组患者的治疗效果、治疗前后肺功能的变化及炎症因子水平。结果试验组的治疗总有效率为96.08%,高于对照组的83.66%(P<0.05)。治疗前2组患者的肺功能指标及炎症因子水平无明显差异(P>0.05);治疗后试验组的FVC、FEV_(1)、PEF高于对照组,PCT、IL-6及Hs-CRP低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论麻黄杏仁止咳平喘方治疗成人支气管哮喘,能够提高临床治疗效果,促进患者肺功能的恢复,降低血清中炎症因子水平,值得推广。

止咳平喘方治疗顽固性咳喘50例临床观察

[目的]观察止咳平喘方治疗顽固性咳喘疗效。[方法]使用前瞻性设计方法,对50例住院及门诊患者止咳平喘方(山萸肉、胡桃肉、仙灵脾、麻黄各15g,枸杞子、五味子各10g,苏子15g,款冬花10g,紫菀15g,地龙炒、白果各10g,茯苓皮15g,甘草10g),1剂/d,水煎200m L,3次/d,口服。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。随访3个月,观测复发率。[结果]<3d痊愈18例,>3d,<7d痊愈25例,>7d,<10d痊愈5例,>10d,<14d痊愈2例,总有效率100%(50/50)。随访3个月,疗效稳定无复发。[结论]止咳平喘方治疗顽固性咳喘效果显著,值得推广。

扶正止咳平喘方治疗慢性支气管炎40例

采用扶正止咳平喘方(紫河车、蛤蚧、黄芪、紫菀、桔梗、麦冬、五味子、地龙)治疗慢性支气管炎40例,总有效率95％。提示本方能补益肺肾,化痰止咳促进慢性支气管炎康复的作用。

止咳平喘方联合布地奈德治疗儿童支原体肺炎的疗效观察及对T细胞亚群的影响

目的:研究止咳平喘方联合布地奈德治疗儿童支原体肺炎的疗效观察及对T细胞亚群的影响。方法:选取2017年12月—2019年5月邓州市中医院就诊的105例儿童支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组52例和观察组53例。对照组给予布地奈德治疗,观察组采用加用布地奈德+止咳平喘方治疗。对比两组患儿治疗效果、治疗前后T细胞亚群指标、肺功能指标。结果:观察组疗效高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.456,P<0.05)。观察组治疗后T细胞亚群改善程度优于对照组,差异有统计学意义(t=4.935、2.728、8.713、3.504,P<0.05)。观察组肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、1s用力呼气容积(FEV1)、1s用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)]显著高于对照组,差异有统计学意义(t=4.026、3.900、2.719、2.424,P<0.05)。观察组咳嗽、发热、肺部啰音及喘息积分显著低于对照组,差异有统计学意义(t=7.367、14.250、12.467、14.597,P<0.05)。结论:止咳平喘方联合布地奈德对支原体肺炎患儿进行治疗,可改善患儿T细胞亚群水平,降低患儿炎性因子水平及中医证候积分,同时提高临床疗效,改善患儿肺功能,值得进一步研究探讨。

止咳平喘方辅治支气管哮喘急性发作期效果观察

目的:观察止咳平喘方辅治支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法:96例按随机数字表法分为观察组和对照组各48例。两组均给予常规治疗,并给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组加用止咳平喘方辅助治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF水平观察组均高于对照组(P<0.05),观察组TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于对照组(P<0.05),IL-10、IgA、IgM、IgG、IgE水平均高于对照组(P<0.05)。结论:止咳平喘方辅治支气管哮喘急性发作期效果较好。

止咳平喘方治疗变异性哮喘随机平行对照研究

[目的]观察止咳平喘方治疗变异性哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将40例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组20例舒喘灵2.4mg/次,3次/d。酮替酚2mg/次,2次/d。治疗组20例止咳平喘方,苦杏仁、紫苏子、百合各12g,党参、沙参、桑叶各18g,款冬花9g,菟丝子15g,白果、炙麻黄、甘草各6g。咳嗽加百部、紫菀;肺热加桑白皮、玄参、黄芩;咽痒痛加山豆根、射干、防风、荆芥;纳差加焦三仙、莱菔子;气虚加黄芪、白术。1剂/d,水煎200mL,早晚口服。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效11例,有效8例,无效1例,总有效率95.00%。对照组显效4例,有效11例,无效5例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]止咳平喘方剂治疗变异性哮喘效果显著,值得推广。

止咳平喘膏方联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗稳定期慢阻肺的效果

目的探讨止咳平喘膏方联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗稳定期慢阻肺的效果。方法选取2019年2月至2021年2月本院诊治的90例稳定期慢阻肺患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照1组(沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗)、对照2组(止咳平喘膏方治疗)、观察组(止咳平喘膏方联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗),各30例。比较三组的治疗效果。结果治疗1、2个月后,观察组的中医证候积分低于对照1组、对照2组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗1、2个月后,观察组的改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分低于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗1、2个月后,观察组的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照1组、对照2组(P<0.05)。结论止咳平喘膏方联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗稳定期慢阻肺的效果较好,可明显改善中医症状及呼吸状况,减轻炎症反应。