止咳平汤治疗顽固性咳嗽临床研究

目的:观察止咳平汤治疗顽固性咳嗽的临床疗效。方法:对58例诊断为顽固性咳嗽患者采用自拟止咳平汤治疗,7d为1个疗程。结果:经过3个疗程治疗后,痊愈42例,显效12例,有效3例,无效1例,总有效率98%。结论:止咳平汤治疗顽固性咳嗽疗效显著,值得临床推广应用。

止咳平嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘42例临床观察

咳嗽变异性哮喘(CVA)又称隐匿型哮喘或咳嗽性哮喘,是哮喘的一种特殊类型.西医治疗以肾上腺皮质激素、茶碱类药物及β2-激动剂治疗,一旦停药,咳嗽便又出现,远期疗效不理想,且有不良反应之虑.笔者于2005-2006年应用止咳平嗽汤为主治疗CVA患者42例,并与西药治疗的42例进行对照,取得了满意疗效.……

平肝养肺止咳汤结合推拿治疗小儿过敏性咳嗽疗效观察

目的观察平肝养肺止咳汤结合推拿治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法将52例过敏性咳嗽患儿随机分为两组,各26例;治疗组予平肝养肺止咳汤结合推拿治疗,对照组口服常规西药治疗,疗程2周。观察两组临床疗效及治疗前后Ig E含量变化。结果治疗组总有效率为88.4%,对照组为57.6%;两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后,治疗组Ig E含量较治疗前下降明显(P<0.01),且低于对照组(P<0.01)。结论平肝养肺止咳汤结合推拿治疗小儿过敏性咳嗽疗效良好,并可降低Ig E含量。

平肝养肺止咳汤结合推拿治疗小儿过敏性咳嗽的疗效

目的:探讨平肝养肺止咳汤结合推拿治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法:收治过敏性咳嗽患儿106例,随机分为两组。对照组给予常规西药治疗,观察组给予平肝养肺止咳汤结合推拿治疗,比较两组疗效与血清IgE表达水平。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组IgE表达水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后IgE表达水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:平肝养肺止咳汤结合推拿治疗小儿过敏性咳嗽的疗效优于常规西药治疗,能显著改善血清IgE表达水平。

平肝养肺止咳汤结合推拿治疗过敏性咳嗽患儿的疗效及对IgE含量的影响

目的观察平肝养肺止咳汤结合推拿治疗过敏性咳嗽患儿的效果及对血清免疫球蛋白E(IgE)含量的影响。方法将2018年6月~2019年5月84例在我院接受治疗的过敏性咳嗽患儿纳入研究对象,遵循随机原则将患儿分为治疗组(42例)与对照组(42例),分别给予平肝养肺止咳汤结合推拿治疗与常规西医治疗,对两组患儿治疗前后的IgE含量、嗜酸粒细胞比例、中医证候积分以及临床治疗效果进行综合评价。结果治疗组患儿治疗后的IgE含量、嗜酸粒细胞比例均明显降低,与对照组比较差异显著(P<0.05),有统计学意义;治疗组患儿治疗后各项中医证候积分均下降,且低于对照组(P<0.05),有统计学意义;治疗组患儿治疗后总有效率达到92.86%,与对照组的69.05%差异有统计学意义(P<0.05)。结论平肝养肺止咳汤结合推拿治疗小儿过敏性咳嗽,能够对患儿血清IgE水平起到改善作用,促进患儿症状缓解,效果显著,值得推广应用。

自拟止咳平哮汤对支气管哮喘发作期临床疗效、肺功能及气道炎症的影响

目的观察自拟止咳平哮汤对支气管哮喘发作期的临床疗效、肺功能及气道炎症因子的影响。方法将91例支气管哮喘发作期痰热壅肺证患者随机分为对照组46例与观察组45例,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟止咳平哮汤治疗。观察治疗前后两组临床疗效、肺功能、血清炎性因子及中医证候量表评分。随访1年对比两组患者疗效情况,同时比较患者的再住院次数与发作次数等情况。结果观察组的总有效率高于对照组;两组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)水平均较治疗前有明显升高,血清白介素-13(IL-13)、外周血单核细胞表面表达趋化因子受体5(CCR5)、免疫球蛋白E(总IgE)水平和中医证候评分较治疗前下降,且观察组以上指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组住院次数及发作次数低于对照组(P<0.01);两组治疗前后均未出现不良反应。结论自拟止咳平哮汤联合常规西医治疗支气管哮喘发作期痰热壅肺证比单纯西医治疗效果显著,且治疗后复发次数少。

宣肺平喘止咳汤辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒犯肺证的疗效及对肺功能的影响

目的观察宣肺平喘止咳汤辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒犯肺证的疗效及对肺功能的影响。方法选取2019年1月至2020年12月温州市中西医结合医院儿科收治的CVA风寒犯肺证患儿96例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各48例。对照组给予西医常规对症治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上予宣肺平喘止咳汤加减治疗。2组均以1周为1个疗程,连续治疗2个疗程后统计疗效。结果对照组总有效率为77.08%(37/48),治疗组为91.67%(44/48),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组咳嗽、咳痰、咽痒积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组上述积分均显著降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗前2组第1秒用力呼气容积(FEV1)和肺活量(FVC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组FEV1、FVC水平均明显升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高更显著(P<0.05)。治疗前2组白细胞介素-17(IL?17)、白细胞介素-23(IL?23)、超敏C-反应蛋白(hs?CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组上述指标水平均明显降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。结论宣肺平喘止咳汤辅助治疗小儿CVA风寒犯肺证疗效显著,可有效缓解临床症状,改善肺功能,减轻炎症反应,值得临床推广应用。