中药止咳橘红颗粒对CYP3A4和CYP1A2抑制作用的研究

目的:在人体内研究止咳橘红对CYP3A4和CYP1A2的抑制作用,以预测 止咳橘红与常用临床药物的相互作用。方法:咪哒唑仑和咖啡因分别作为CYP3A4和 CYP1A2的探针药物,采取交叉设计,10名受试者在服用3d止咳 橘红的前后均服用7.5mg咪哒唑仑和100mg咖啡因,服药后采血测定两者及 代谢产物的代谢动力学参数。探针药物及代谢物的浓度用HPLC-MS法测定,Cmax、tmax从药时曲线中直接读出,AUC用梯形法计算,Ke用3P87程序进行拟合计算,分析服药前后CYP3A4和CYP1A2被抑制的情况。结果服用止咳橘红后,咪哒唑仑的代谢受到了轻微的抑制,它的血药浓度、达峰时间和药时曲线下面积都有了升高趋势,但无显著差异。而咖啡因的代谢未受到影响。结论止咳橘红对CYP3A4的活性有较弱的抑制作用,能够导致CYP3A4底物咪哒唑仑代谢的轻微抑制,而对CYP1A2的活性没有影响。止咳橘红长期使用或超过治疗剂量使用时是否会对CYP3A4产生显著性影响,尚需进一步的研究证明。

RP-HPLC法测定止咳橘红口服液中柚皮苷的含量

目的 建立RP-HPLC法测定止咳橘红口服液中有效成分柚皮苷含量的方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-冰乙酸-水（70：3：130），检测波长为283nm。结果 柚皮苷线性范围13．0～130μg。ml^-1，r=0．999 9（n=5）；止咳橘红口服液中柚皮苷回收率为99．0％（n=9），RSD为1．06％。结论 测定方法简便、稳定，能有效地控制该制剂的质量。

HPLC法测定止咳橘红口服液中柚皮苷含量

目的:建立止咳橘红口服液中柚皮苷含量测定方法。方法:采用HPLC法对柚皮苷进行含量测定。结果:本品中柚皮苷含量测定的线性范围为0.1245～0.747μg,平均回收率为100.12%,RSD=0.56%。结论:此方法简便可靠,重现性好,可有效控制止咳橘红口服液的质量。

HPLC法测定止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量

目的研究止咳橘红颗粒中柚皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH3.1)为流动相,色谱柱为依利特C18柱,流速为1.0ml/min,检测波长283nm。结果线性范围为0.162μg^1.944μg,r=0.9999;加样回收率为103.74%,RSD=0.86%(n=6)。结论本法重现性好,灵敏度高,分离度好。

止咳橘红口服液联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗COPD急性加重期的效果

目的探讨止咳橘红口服液联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法选取辽宁省某医院2018年1月—2019年12月收治的90例COPD急性加重期患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者在常规对症治疗基础上给予乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,观察组患者在对照组基础上联用止咳橘红口服液治疗。比较2组患者的临床疗效、治疗期间不良反应发生情况及治疗前后肺功能、慢阻肺患者自我评估测试(CAT)评分及6 min步行距离。结果观察组患者治疗总有效率为95.56%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者6 min步行距离及CAT评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者6 min步行距离及CAT评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.67%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论止咳橘红口服液联合乙酰半胱氨酸泡腾片用于COPD急性加重期治疗效果较好,有助于改善患者肺功能。

止咳橘红口服液治疗幼儿急性气管炎的临床观察

止咳橘红口服液治疗幼儿急性气管炎的临床观察中国协和医科大学北京协和医院中医科（１００７３０）徐慧媛梁晓春郭赛珊北京同仁堂制药厂赵红实止咳橘红口服液系同仁堂制药厂根据传统产品止咳橘红丸经剂型改革而成的新剂型，已被广泛应用于临床。为了解该药对幼儿急性气管...

止咳橘红口服液质量标准研究

目的:建立止咳橘红口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对苦杏仁、陈皮、桔梗进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中化橘红进行含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显、专属性强,本品中柚皮苷含量测定的线性范围为0.1245μg^0.747μg,平均回收率为100.12%,RSD=0.56%。结论:本鉴别和含量测定方法简便可靠,重现性好,作为药品标准可有效控制止咳橘红口服液的质量。

止咳橘红无糖颗粒的临床对比观察

小儿咳嗽为常见病多发病。目前临床上应用的止咳药品种繁多，但对照比较的较少，本文对止咳橘红无糖颗粒(海南中瑞康芝制药有限公司生产)及蛇胆川贝液进行对比临床观察，现报告如下：

止咳橘红口服液的工艺研究

实验以组方中有效成分定量入手优选制备工艺;以化学、物理和微生物学的方法制定质量标准,并观察稳定性,通过临床疗效观察,确认丸剂改为口服液是可行的。

HPLC法测定止咳橘红丸中橙皮苷的含量

目的:研究对止咳橘红丸里橙皮苷含量进行检测的有效方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);乙腈-0. 05%磷酸水溶液(21∶79)作为流动相;流速1. 0 mL·min^(-1);检测波长283 nm,柱温40℃。结果:当橙皮苷的含量处于4. 2至42. 0μ·mL^(-1)范围内时线性关系较好(r=0. 9999),加样回收率的均值是102. 1%,该检测方法的RSD是1. 4%(n=6)。结论:该方法可以用来检测止咳橘红丸的含量。

头孢呋辛酯干混悬剂加用止咳橘红颗粒治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床评价

目的评价在头孢呋辛酯干混悬剂基础上应用止咳橘红颗粒治疗小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的病情改善作用,探索其止咳对症治疗作用,同时观察临床应用的安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心、非劣效检验的方法。将236例受试者,按照1∶1的比例随机分为试验组和对照组。在两组均服用头孢呋辛酯干混悬剂的基础上,其中试验组服用止咳橘红颗粒和金振口服液模拟剂,对照组服用金振口服液和止咳橘红颗粒模拟剂。疗程5 d。以疾病疗效的总有效率为主要评价指标,以咳嗽起效时间、中医证候疗效、单项症状及体征消失率为次要评价指标。以临床不良反应发生率为安全性评价指标。结果疾病疗效总有效率,试验组96.40%,对照组94.55%,经非劣效检验,试验组不劣于对照组。次要指标,除咳嗽起效时间外,中医证候疗效、单项症状及体征消失率的组间比较,差异均无统计学意义。符合方案数据集(PPS)与全分析数据集(FAS)分析结论一致。本次试验发现仅对照组报道7例次不良事件(5.98%),其中1例经过研究者判断,与药物的关系为"可疑",视为不良反应(0.85%)。结论在头孢呋辛酯干混悬剂基础上,应用止咳橘红颗粒对小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)的病情改善作用不劣于金振口服液,且具有更好的止咳对症治疗作用,临床应用的安全性较好。

止咳橘红胶囊治疗急性气管—支气管炎临床研究

应用止咳橘红胶囊治疗急性气管－支气管炎（中医辨证为痰热阻肺证），我院共观察病例133例，其中试验组（止咳橘红胶囊）100例，对照组（橘红丸）33例，治疗结果，试验组痊愈19例（19．0％），显效25例（25．0％），愈显率44．0％，总有效率为91．0％，对照组痊愈2例（6．1％），显效9例（27．3％），愈显率33．3％，总有效率为75．8％，两组经Ridit分析，有显著性差异，试验组疗效明显优于对照组，P＜0．05，在试验过程中，试验组未发现毒副作用和不良反应，说明该制剂安全有效。

HPLC法测定止咳橘红口服液中柚皮苷的含量

目的建立HPLC测定止咳橘红口服液中柚皮苷含量的方法。方法采用Diamonsil-C18(4.6×150nm,5μm),甲醇-醋酸-水(38:0.5:62),流速为0.8ml/min,检测波长为283nm,柱温为40℃。结果芍药苷在0.272～1.360μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.16%,RSD=1.67%(n=5)。结论本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药品成分的含量测定。

正确选择止咳药

到了冬季,气温较低,易引发咳嗽。止咳中药有很多种,如川贝枇杷露、复方鲜竹沥液、小青龙颗粒、复方甘草片、牛黄蛇胆川贝液等。面对种类繁多的止咳药,许多患者往往选错了药,延误了病情。那么针对咳嗽,如何选择适合自己的中药呢？一、辨寒热很多人咳嗽都不是常年如此,而是偶然受了风寒、风热等侵袭,病程在3周以内,属于急性咳嗽的范围。这时,辨明是风寒咳嗽还是风热咳嗽至关重要。风寒咳嗽一般会喉咙发痒,

咳嗽 五步帮你选对药

秋天天气干燥,早晚温差大,稍有不慎就容易咳嗽。对大部分人来说,咳嗽只是一种不舒服的病理感受,可在中医看来,咳嗽更是人体驱邪向外的表现,治疗不能单纯地见咳止咳。临床上常用的咳嗽药有很多,按功效有清热、祛寒、化痰、润燥、养阴之分,必须按照病因不同选药。许多患者常常因选错药而延误了病情。这里,针对咳嗽症状,教你辨证施药5招,选择适合自己的中药。