HPLC测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立用反相HPLC法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)含量的方法。方法:使用DiamonsilTMC18柱(ODS25μm150mm×4.6mm),以甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(8∶92)(磷酸调节pH=2.5)为流动相;检测波长:208nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min-1。结果:在40.2～402ng内盐酸麻黄碱含量呈现良好的线性关系(r=0.9997);精密度可靠(RSD=0.31);样品在8h内稳定。结论:本实验建立的含量测定方法简便,快速,且重现性好。

RP-HPLC法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量。方法:色谱柱:Bondpack C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH2.7)(5:100),检测波长:210 nm。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.160～1.600μg范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.76%(RSD=0.54%)。结论:该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠,重复性好,操作简便快捷,可用于该制剂的质量控制。

小儿止咳祛痰颗粒的薄层鉴别研究

目的:研究小儿止咳祛痰颗粒的薄层鉴别方法。方法:在不同展开系统中,采用薄层色谱法对本品中的鱼腥草、化橘红、矮地茶、枇杷叶4味主要药材进行定性鉴别。结果:在最适的展开系统中,各色谱斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰。结论:该鉴别方法专属性强、灵敏、可靠,可作为小儿止咳祛痰颗粒的定性判别依据。

祛痰止咳颗粒指纹图谱研究

采用HPLC法构建了祛痰止咳颗粒指纹图谱,色谱条件为Elite Hypersil BDS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.15%(φ)冰醋酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱A(15%→75%),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长260 nm。该指纹图谱中,确定了19个共有峰,并采用对照品对照法及HPLC-ESI-MS/MS联用技术鉴定出10个黄酮类化合物。构建的指纹图谱,操作简便、准确可靠、重复性较好,为祛痰止咳颗粒质量控制提供了科学依据。

祛痰止咳颗粒临床使用情况分析

目的了解祛痰止咳颗粒临床使用情况,为其合理应用提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2006年2月门诊使用祛痰止咳颗粒的处方124张进行统计分析,从中了解药物的联合用药、合理用药情况。结果不合理处方89张,占71.8%。结论为保证患者用药安全,应加强祛痰止咳颗粒使用知识的普及和宣传,规范临床用药。

RH-HPLC法测定祛痰止咳颗粒中槲皮素的含量

目的：建立测定祛痰止咳颗粒含量测定的高效液相色谱法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱：反相C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50），检测波长为370nm；柱温：40℃；流速：1．0ml．min^-1；进样量：20μl。结果：槲皮素进样量线性范围为10．0μg·ml^-1-50．0μg·ml^-1（r=1．000），平均回收率为98．8％，RSD为0.65％。结论：此方法准确、方便，可完全除去基质的干扰。

基于含有毒成分祛痰止咳颗粒的临床用药调查

目的:通过对含毒性成分的祛痰止咳颗粒在临床用药情况的调查分析,考察其临床用药的安全性。方法:采用随机抽样的方法,抽取含祛痰止咳颗粒的218张中成药处方,总结、分类,观察其联合用药情况。结果:在此次抽取的处方中60岁以上的老年患者占总人数的67.43%;与含反药甘草的中成药联用次数占总联合用药次数的39.53%;与含有半夏或杏仁的中成药联用的次数占总联合用药次数的48.99%。结论:含有有毒成分的祛痰止咳颗粒,在临床应用中老年患者比例较高,同时其与含反药甘草和含有有毒成分的其它中成药的联用比例均高。提示在目前药物量-效-毒关系研究尚未明确的情况下,注意用药安全,避免不良反应的发生。

祛痰止咳颗粒致迟发过敏反应1例

1病例资料患者女，52岁，因发热、咳嗽、咳脓痰3天，于2012年7月2日来我中心就诊。体格检查：体温36．7℃，脉搏72次／分，呼吸18次／分，血压100／70mmHg。皮肤、黏膜无皮疹及出血点。咽部充血，双侧扁桃体I°肿大，无分泌物和伪膜。

一测多评法同时测定祛痰止咳颗粒中7种成分的含量

建立同时测定祛痰止咳颗粒中芹菜素-7-葡萄糖醛酸、槲皮苷、芫根苷、木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芫花素7种成分含量的一测多评法。采用Agilent EC-C18(150 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,以甲醇-0.15%磷酸(梯度洗脱)为流动相,检测波长为338 nm,以芹菜素为内参物,分别建立6种成分的相对校正因子,并采用两点校正法结合相对保留时间法对各成分进行色谱峰定位。分别按一测多评法和外标法检测7种成分的含量,并进行比较。上述6种成分的相对校正因子分别为芹菜素-7-葡萄糖醛酸1.7628、槲皮苷2.3104、芫根苷1.8984、木犀草素1.2828、羟基芫花素1.1913、芫花素1.0669,在不同色谱条件下其相对校正因子的RSD均小于3%。采用两点校正法结合相对保留时间法能准确定位各成分色谱峰,预测保留时间与实际保留时间非常接近。10批样品一测多评计算结果与外标法测定结果之间的相对误差在-5%~5%。一测多评法操作简便,经济实用,结果准确,可应用于祛痰止咳颗粒中7个成分的含量测定。