射干止咳胶囊体内外抗甲型H1N1流感病毒作用初探

目的初步探讨射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的体内外抗病毒作用。方法通过细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)结合MTT法考察射干止咳胶囊体外抑制甲型H1N1流感病毒活性的作用;采用小鼠滴鼻法感染甲型H1N1流感病毒为模型,观察射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的体内抗病毒作用。结果体外抗病毒试验结果显示,射干止咳胶囊对甲型H1N1流感病毒的最高抑制率为11.86%,提示在攻毒剂量为100TCID_(50)的条件下,射干止咳胶囊在体外对甲型H1N1流感病毒的抑制作用不明显。小鼠滴鼻感染5LD_(50)的甲型H1N1流感病毒,射干止咳胶囊低、中、高剂量组小鼠的死亡率分别为30%、10%、30%,死亡保护率达50%、70%、50%,平均生存天数分别为13 d、14 d、13 d,说明各给药组对攻毒小鼠具有较好的死亡保护作用。结论射干止咳胶囊体外抗甲型H1N1流感病毒的作用不显著,但射干止咳胶囊各剂量组对甲型H1N1流感病毒攻毒致小鼠死亡却具有明显的保护作用。

苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的效果

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的效果。方法 选取2020年10月至2022年2月感冒后咳嗽患者90例,随机数字法分为3组,A组接受苏黄止咳胶囊治疗30例,B组接受盐酸西替利嗪片治疗30例,C组为上述药物联合应用治疗30例,对3组所得不同治疗结局进行分析。结果 3组治疗前咳嗽症状总评分、咳嗽视觉模拟评分、FeNO水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗后咳嗽总评分、咳嗽视觉模拟评分,优于A、B组(P<0.05);A、B组治疗后咳嗽总评分、咳嗽视觉模拟评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗后FeNO水平优于A、B组(P<0.05);A、B组治疗后FeNO水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗有效率,高于A、B组(P<0.05);A、B组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。A、B、C组治疗前EV1/FVC较治疗后显著偏低(P<0.05),组间EV1/FVC差异无统计学意义(P>0.05)。结论 感冒后咳嗽患者,使用苏黄止咳胶囊与盐酸西替利嗪片治疗,可有效改善患者临床咳嗽症状,提高治疗有效率,临床价值较为明显。

苏黄止咳胶囊对豚鼠咳嗽高敏模型的抗炎止咳作用研究

目的:探讨苏黄止咳胶囊对豚鼠咳嗽高敏模型的止咳及抗炎作用。方法:白化豚鼠36只,采用随机分组的方式分为空白对照组、模型组、可待因组以及苏黄止咳胶囊低、中、高剂量组。建立咳嗽高敏豚鼠模型,造模后每日给予相应药物,连续14 d。予0.4 mol/L柠檬酸进行咳嗽激发,检测咳嗽次数及潜伏期;对肺泡灌洗液(BALF)中的炎症细胞进行分类计数;HE染色观察气道和肺组织的病理改变;ELISA检测BALF中炎症因子白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经肽P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果:与模型组相比,苏黄止咳胶囊中、高剂量组可降低豚鼠的咳嗽次数(P<0.01),延长咳嗽潜伏期(P<0.01),降低BALF中白细胞及中性粒细胞计数(P<0.01),下调BALF中IL-1β、TNF-α、SP、CGRP水平(P<0.01),改善气道、肺组织病理学改变。结论:苏黄止咳胶囊可显著降低豚鼠咳嗽高敏模型的咳嗽敏感性,改善气道和肺组织炎症,发挥止咳抗炎作用。

基于UPLC-Q-TOF-MS和网络药理学技术的扫日劳清肺止咳胶囊质量标志物的研究

目的 基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)、网络药理学技术,结合药效实验对扫日劳清肺止咳胶囊中的质量标志物(Q-marker)进行分析。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术,对扫日劳清肺止咳胶囊不同极性提取物化学成分进行解析;应用镇咳、祛痰模型,筛选可能的药效成分;应用网络药理学,构建“成分-靶点-疾病”网络,筛选潜在的Q-marker并进行药效学验证,确证扫日劳清肺止咳胶囊中发挥镇咳、祛痰作用的Q-marker。结果 通过定性分析,在扫日劳清肺止咳胶囊中共获得120个化合物,不同极性提取物中,石油醚44个,乙酸乙酯85个,正丁醇79个,水71个。药效实验结果表明,不同极性提取物中,石油醚提取物镇咳作用最强,正丁醇提取物祛痰作用最强。经网络药理学技术筛选出3个与镇咳、祛痰相关的核心成分:法卡林醇、法卡林二醇和大叶茜草素。经药效学验证,上述3个核心成分均具有一定的镇咳、祛痰作用。结论 法卡林醇、法卡林二醇及大叶茜草素可作为扫日劳清肺止咳胶囊发挥镇咳、祛痰作用的Q-marker,可为其产品质量标准研究提供参考。

苏黄止咳胶囊中白花前胡甲素对咳嗽变异性哮喘的改善作用

目的探讨苏黄止咳胶囊中白花前胡甲素对咳嗽变异性哮喘(CVA)的影响。方法将大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(0.5 mg/kg)、苏黄止咳胶囊组(7 g/kg)和白花前胡甲素低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),采用腹腔注射致敏剂(1 mg/mL卵清蛋白和10 mg/mL氢氧化铝)和雾化吸入1%卵清蛋白的方法构建CVA大鼠模型,第14天起灌胃给予相应剂量药物,给药14 d后,HE、Masson和PAS染色观察肺组织病理变化,血细胞分析仪检测大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞数,ELISA法检测BALF中IL-4、IL-5、IL-13、MUC5AC水平。采用脂多糖(LPS)诱导建立RAW264.7细胞炎症模型,分别以4、8、16μmol/L白花前胡甲素和0.25 mg/mL苏黄止咳胶囊处理,Griess法检测细胞中NO水平,荧光显微镜下观察细胞中ROS表达。RT-qPCR法检测肺组织和细胞中IL-6、IL-1β、COX-2、iNOS、PPAR-γmRNA表达,Western blot法检测肺组织和细胞中p-P65、P65、p-IκBα、IκBα、NLRP3、caspase-1(p20)、IL-1β蛋白表达。结果体内实验结果表明,白花前胡甲素能减少CVA大鼠咳嗽次数(P<0.01),延长咳嗽潜伏期(P<0.05,P<0.01),减少BALF中嗜酸性粒细胞和中性粒细胞数(P<0.05,P<0.01),降低BALF中IL-4、IL-5、IL-13、MUC5AC水平(P<0.01)和肺组织中IL-6、IL-1β、COX-2、iNOS mRNA表达(P<0.05,P<0.01),降低P65、IκBα蛋白磷酸化及NLRP3、caspase-1(p20)、IL-1β蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。体外实验结果表明,白花前胡甲素能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的释放,降低细胞中ROS水平(P<0.01);降低细胞中IL-1β、COX-2、iNOS mRNA表达(P<0.05,P<0.01),升高PPAR-γmRNA表达(P<0.05),降低P65、IκBα蛋白磷酸化和NLRP3蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论白花前胡甲素可能是通过抑制NF-κB信号通路活化并降低NLRP3炎症小体的表达,发挥抗炎和止咳作用,从而改善咳嗽变异性哮喘,是苏黄止咳胶囊的主要止咳功效成分之一。

苏黄止咳胶囊中五味子醇甲对感冒后咳嗽的改善作用

目的探讨苏黄止咳胶囊中五味子醇甲对感冒后咳嗽(PIC)的改善作用。方法气管滴注脂多糖(LPS)并联合香烟烟雾刺激建立体内PIC小鼠模型,小鼠随机分为对照组、模型组、苏黄止咳胶囊组(14 g/kg)、孟鲁司特钠组(阳性对照,3 mg/kg)和五味子醇甲低、高剂量组(10、30 mg/kg);LPS刺激人支气管上皮细胞(BEAS-2B)建立体外PIC模型,细胞分为对照组、模型组、苏黄止咳胶囊组(10μg/mL)和五味子醇甲低、高浓度组(3、10μmol/L)。HE和Masson染色检测肺及支气管组织病理变化,ELISA法检测肺组织IL-1β、IL-6、TNF-α、ROS、MDA、SOD、GSH水平,RT-qPCR法检测BEAS-2B细胞IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达,Western blot法检测小鼠肺组织和BEAS-2B细胞中p-PI3K、p-Akt、NOX4、SIRT1、p-ERK、Fibronectin、E-cadherin、Vimentin、α-SMA蛋白表达。结果与模型组比较,五味子醇甲和苏黄止咳胶囊均可延长PIC小鼠咳嗽潜伏期(P<0.01),减少咳嗽次数(P<0.01),减轻肺组织炎性细胞浸润和胶原沉积,降低肺组织IL-1β、IL-6、TNF-α、ROS、MDA水平和Fibronectin、Vimentin、α-SMA、p-ERK、p-PI3K、p-Akt、NOX4蛋白表达(P<0.05,P<0.01),升高肺组织SOD、GSH水平和E-cadherin、SIRT1蛋白表达(P<0.05,P<0.01);降低BEAS-2B细胞ROS水平、IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA表达和p-ERK、p-PI3K、p-Akt、NOX4蛋白表达(P<0.05,P<0.01),升高BEAS-2B细胞SIRT1蛋白表达(P<0.01)。结论五味子醇甲可通过调节SIRT1/ERK信号通路抑制炎症,通过调节PI3K/Akt/NOX4信号通路抑制氧化应激,发挥对PIC的止咳作用,是苏黄止咳胶囊的主要止咳功效成分之一。

近红外光谱快速检测苏黄止咳胶囊中间体苏黄颗粒的水分含量

目的 对苏黄颗粒进行水分含量检测。方法 取吸湿程度不同的苏黄颗粒,分别使用AntarisⅡ傅里叶变换近红外光谱仪、Avantes便携式近红外光谱仪采集两种近红外光谱,同时采用烘干法测定样品含水量作为参考值。光谱采用一阶求导(1^(st)D)、标准正态变量变换(SNV)、多元散射校正(MSC)的预处理方法,运用偏最小二乘回归(PLS)建立基于近红外光谱的苏黄颗粒水分定量分析模型,并采用Passing-Bablok回归比较两种近红外设备预测苏黄颗粒含水量的能力。结果 采用1^(st)D预处理后,所建综合模型的预测能力优异,FT-NIR模型与P-NIR模型的R^(2)(c)均大于0.9897,RMSEC均小于0.0019,R^(2)(p)均大于0.9716,RMSEP均小于0.0029。FT-NIR批次验证模型的R^(2)均高于0.997,P-NIR批次验证模型的R^(2)均大于0.935,表明两种仪器所建模型对未知批次样品具有优秀的预测能力。结论 P-NIR的模型效果虽不及FT-NIR,但同样具有较高的准确度和稳定性,可以准确、快速检测苏黄颗粒中水分含量,应用于生产实践与样品大批量检测。

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽的效果

目的:观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年3月该院收治的120例急性上呼吸道感染后咳嗽患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,比较两组临床疗效、咳嗽症状积分表评分、莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分、血清炎性指标[C反应蛋白(CRP)和降钙素原]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组咳嗽症状积分表日间和夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LCQ评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽可提高治疗总有效率和LCQ评分,降低咳嗽症状积分表日间、夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平,效果优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗。

苏黄止咳胶囊治疗成人咳嗽变异性哮喘有效性与安全性系统评价

目的系统评价苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的有效性及安全性。方法采用计算机检索PubMed、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、维普、万方数据库及中国临床试验注册中心有关苏黄止咳胶囊治疗CVA的临床随机对照试验,检索时限为自建库起至2023年4月1日,采用Cochrane 5.2.0系统手册进行文献质量评价,采用RevMan 5.4软件进行统计学分析。结果共纳入28篇文献,涉及CVA患者2571例。其中,观察组(苏黄止咳胶囊联合常规西药治疗)1303例,对照组(常规西药治疗)1268例。Meta分析结果显示,观察组的治疗总有效率[OR=4.46,95%CI(3.39,5.88),P<0.00001],对呼气峰流量[MD=10.52,95%CI(9.00,12.04),P<0.00001],第1秒用力呼气容积[MD=0.52,95%CI(0.47,0.56),P<0.00001],咳嗽评分[MD=-0.40,95%CI(-0.43,-0.36),P<0.00001],用力肺活量[MD=0.54,95%CI(0.49,0.59),P<0.00001],白细胞介素6[MD=-3.90,95%CI(-4.37,-3.44),P<0.00001]的改善效果均显著优于对照组。两组均未报道严重不良反应,轻微不良反应无需停药即可缓解。结论苏黄止咳胶囊治疗CVA的有效性较好,可改善患者的第1秒用力呼气容积、咳嗽症状、用力肺活量、白细胞介素6水平,且安全性良好。

苏黄止咳胶囊联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热阻肺型患者的影响

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热阻肺型患者的效果及对氧化应激指标、炎症反应的影响。方法:选取88例萍乡市第二人民医院2020年1月—2023年1月收治的AECOPD患者,随机将其分为两组,每组44例。对照组采用常规治疗+布地奈德治疗,苏黄组在对照组的基础上联用苏黄止咳胶囊。比较两组临床疗效、不良反应发生情况,以及治疗前后中医症候积分、氧化应激指标、炎症指标。结果:苏黄组临床总有效率较对照组高,治疗后中医症候积分均较对照组低(P<0.05);苏黄组丙二醛(MDA)较对照组低,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后苏黄组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-8(IL-8)均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗AECOPD痰热阻肺型患者的效果显著,可缓解患者临床症状,减轻氧化应激反应和炎症反应,安全性高。

苏黄止咳胶囊辅助治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的效果

目的:探讨苏黄止咳胶囊辅助治疗肺炎支原体(MP)感染伴咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:纳入2022年1月—2023年12月瑞金市妇幼保健院收治的80例MP感染伴CVA患者,随机将其分为西药组与中药组,各40例。西药组给予阿奇霉素、布地奈德联合特布他林雾化吸入等常规治疗,中药组在西药组治疗基础上加服苏黄止咳胶囊。比较两组临床疗效、症状体征持续时间、治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]、气道重塑指标[气道腔面积(AI)、气道壁厚度(T)、气道管壁面积(WA)]、炎症因子(IL-4、IFN-γ、CRP)、不良反应及CVA复发情况。结果:中药组总有效率(95.00%)高于西药组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);中药组发热、咳嗽、咳痰、喘憋、肺部啰音持续时间均短于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)、PEF、IFN-γ均升高,且中药组均高于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组AI、T、WA均减小,中药组均小于对照组,IL-4、CRP均降低,中药组均低于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05);中药组和西药组不良反应发生率(10.00% vs 7.50%)、哮喘复发率(3.70% vs 8.33%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊辅助治疗MP感染伴CVA效果显著,可缓解临床症状,改善机体肺功能,减轻气道重塑,抑制炎症反应,且安全性较高。

苏黄止咳胶囊辅助头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺部感染患者的临床效果观察

目的探讨苏黄止咳胶囊辅助头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺部感染的临床效果。方法选取我院2020年2月至2023年5月收治的68例老年肺部感染患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各34例。对照组给予注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在对照组的基础上给予苏黄止咳胶囊治疗,两组均持续用药2周。比较两组临床疗效、中医证候积分、血常规感染指标、肝肾功能、心梗三项、肺部感染程度和不良反应。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候积分中发热、咳嗽及咳痰分数低于照组,有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞总数(WBC)、嗜酸粒性细胞比例(EOS)、肌红蛋白(Myo)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnl)水平及肺部感染评分量表(CPIS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。结论在老年肺部感染患者中苏黄止咳胶囊辅助头孢哌酮舒巴坦治疗可增强疗效,改善中医证候积分,降低心肌受损程度,且安全性较高。

苏黄止咳胶囊对社区获得性肺炎患者症状消失时间及肺功能的影响

目的探讨苏黄止咳胶囊对社区获得性肺炎(CAP)患者症状消失时间及肺功能的影响。方法择取2021年10月至2023年10月萍乡矿业集团有限责任公司总医院收治的CAP患者82例,用随机数字表法分成研究组、对照组,每组41例。对照组予盐酸氨溴索治疗,研究组于上述治疗上加用苏黄止咳胶囊。对比两组疗效,症状消失时间,肺功能与炎症反应,以及不良反应。结果研究组临床有效率、用力肺活量(FVC)、最大呼气中段流量(MMF)、用力呼吸容积(FEV1)均较对照组高,咳嗽、肺部湿啰音、发热与咳痰消失时间均较对照组短,降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)与白介素-6(IL-6)均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应发生。结论苏黄止咳胶囊用于CAP治疗疗效确切,能减轻患者炎症反应,改善肺功能,促症状消失,且无明显不良反应发生。

苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期患者的临床效果

目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法选取2022年7月—2023年4月宜春市第二人民医院收治的COPD患者76例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。在常规治疗基础上,对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上加服苏黄止咳胶囊治疗。2组均持续治疗14 d后比较治疗效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV_(1)/FVC)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、酸碱度(pH值)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、IL-8(IL-8)]及免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化。结果观察组患者治疗总有效率为92.11%,高于对照组的73.68%(χ^(2)=4.547,P=0.033);治疗14 d后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)、pH值、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前升高,PaCO_(2)、CD8^(+)及TNF-α、CRP、IL-6、IL-8水平降低,且观察组变化程度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期患者的临床效果肯定,对患者肺功能、免疫功能与炎性因子水平的改善与缓解均有积极影响。

苏黄止咳胶囊联合常规方案治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的 观察苏黄止咳胶囊联合常规方案治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取2017年11月—2022年11月襄阳市中西医结合医院收住院治疗的咳嗽变异性哮喘患者114例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各57例。对照组常规予布地奈德+沙丁胺醇+复方甘草片方案治疗,观察组在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊治疗,2组均以3个月为1个疗程。疗程结束后比较2组临床效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、1秒率(FEV_(1)/FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、诱导痰炎性因子[白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-10(IL-10)]水平变化,以及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为94.74%,高于对照组的75.44%(χ^(2)=8.365,P=0.004);治疗3个月后,2组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、IL-10水平均较治疗前升高,IL-4、IL-5水平均较治疗前下降,且观察组升高或下降的程度大于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应总发生率(14.04%vs.12.28%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.077,P=0.782)。结论 苏黄止咳胶囊联合常规方案治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,不仅利于提升整体疗效,更可有效缓解患者炎性反应程度,改善其肺功能,且用药安全性好。

苏黄止咳胶囊对风热犯肺型社区获得性肺炎患者证候积分和炎症指标的影响

目的探讨风热犯肺型社区获得性肺炎(CAP)采用苏黄止咳胶囊治疗对患者证候积分、炎症指标的影响。方法80例风热犯肺型CAP患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上行苏黄止咳胶囊治疗。比较两组患者治疗前后证候积分、炎症指标、治疗效果、用药安全性。结果治疗后,两组患者主症、次症积分及总分均低于治疗前,且观察组主症、次症积分及总分分别为(6.42±1.38)、(3.08±0.84)、(9.50±1.48)分,低于对照组的(8.48±2.81)、(4.76±1.07)、(13.24±2.63)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)均较治疗前改善,且观察组WBC、NE、CRP、PCT分别为(4.81±0.94)×10^(9)/L、(63.18±5.22)%、(7.52±1.11)mg/L、(0.17±0.05)ng/ml,低于对照组的(6.86±0.57)×10^(9)/L、(67.86±5.57)%、(9.47±1.85)mg/L、(0.34±0.06)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药期间均未出现过敏等不良反应。结论苏黄止咳胶囊可从中医理论出发作用于风热犯肺型CAP患者的病因病机,调控机体炎症状态,改善疾病症状,提升治疗效果,且具有用药安全性,值得推广。

苏黄止咳胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者血清炎性因子水平及呼吸困难症状的影响

目的 探讨苏黄止咳胶囊对稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者血清炎性因子水平及呼吸困难症状的影响。方法 选择2021年3月至2023年3月我院接诊的96例慢阻肺患者,依随机数字法将其分成2组,对照组、观察组各48例。对照组予西医常规治疗,观察组在其基础上予苏黄止咳胶囊治疗,持续2个月对比2组肺功能、血清炎性因子水平、氧化应激指标及呼吸困难症状。结果 治疗后2组最大通气量(MVV)、第1 s用力呼气容积(FEV1)均增高,残气量/肺总量(RV/TLC)均降低,且观察组FEV1、MVV、RV/TLC较对照组改善更优,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-17水平均降低,且观察组IL-8、TNF-α及IL-17水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)均上升,丙二醛均降低,且观察组SOD、GSH及丙二醛较对照组改善更优,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组改良英国医学研究会呼吸困难量表(m MRC)评分均降低,且观察组mMRC评分较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 苏黄止咳胶囊治疗稳定期慢阻肺可减轻患者炎症反应及氧化应激反应,改善肺功能,减轻呼吸困难症状。

苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗COPD稳定期患者的临床疗效

目的观察苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选取2020年10月—2022年10月长沙市中医医院收治的COPD稳定期患者110例,依照电脑随机分配方式分为粉雾剂组(采用噻托溴铵吸入粉雾剂治疗)与联合胶囊组(在粉雾剂组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗),每组55例。2组均连续治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前与治疗6个月后肺功能指标、血气指标、血清炎性因子、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、改良英国医学研究理事会呼吸困难评分(mMRC评分),不良反应。结果联合胶囊组总有效率高于粉雾剂组(98.18%vs.85.45%,χ^(2)=4.356,P=0.037)。治疗6个月后,2组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、动脉血氧分压高于治疗前,动脉血二氧化碳分压低于治疗前,且联合胶囊组高/低于粉雾剂组(P<0.01);2组血清白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平及CAT评分、mMRC评分低于治疗前,且联合胶囊组低于粉雾剂组(P<0.01)。粉雾剂组与联合胶囊组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.45%vs.12.73%,χ^(2)=1.760,P=0.185)。结论COPD稳定期患者使用苏黄止咳胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗取得了显著的效果,能有效减轻呼吸困难及其他临床症状,改善肺功能,调节血氧含量,降低炎性反应,提升生活质量,且用药安全性较高。

苏黄止咳胶囊联合丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎伴咳嗽变异性哮喘的效果及对VCAM-1、HMGB1水平的影响

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎伴咳嗽变异性哮喘的效果。方法 选择2020年3月至2022年6月收治的120例过敏性鼻炎伴咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。对照组采取常规治疗+丙酸氟替卡松,观察组在对照组基础上加苏黄止咳胶囊。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的呼出气一氧化氮(FeNO)、嗜酸性粒细胞(Eos)及哮喘控制测试(ACT)评分无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的FeNO、Eos低于对照组,ACT评分高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达水平无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组的VCAM-1、HMGB1表达水平均低于对照组(P<0.05)。结论 苏黄止咳胶囊联合丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎伴咳嗽变异性哮喘的效果满意,可降低FeNO、Eos,抑制VCAM-1、HMGB1表达,值得推广。

苏黄止咳胶囊联合抗生素对慢阻肺肺大泡破裂术后咳嗽治疗作用的研究

探究慢阻肺肺大泡破裂术后咳嗽行抗生素+苏黄止咳胶囊治疗的价值。方法 研究将慢阻肺肺大泡破裂术后咳嗽患者作为样本,入选者总计68例,双盲法分组,有单药组、联合组,样本量均为34例,单药组使用抗生素,联合组加用苏黄止咳胶囊,样本在2023年1月-2024年1月入选,观察咳嗽好转情况,检查肺功能,统计有效率,比较安全性。结果 治疗前对日间、夜间咳嗽情况实施综合评估,联合组、单药组中无差异,P>0.05。治疗后对日间、夜间咳嗽情况实施综合评估,两组均下降,其中联合组低于单药组,P<0.05。治疗前对FVC、FEV1实施综合检测,联合组、单药组中无差异,P>0.05。治疗后对FVC、FEV1实施综合检测,两组均提升,其中联合组高于单药组,P<0.05。有效率结果在联合组为97.06%,该结果在单药组为79.41%,即联合组高于单药组,P<0.05。不良反应在联合组有11.76%的发生率,在单药组有8.82%的发生率,即联合组、单药组无差异,P>0.05。结论 抗生素+苏黄止咳胶囊的效果好,能迅速减轻术后咳嗽症状,且整体安全性高,可降低肺组织受损程度,建议在慢阻肺肺大泡破裂术后使用。