HPLC法测定止咳药品中的橙皮苷含量

目的 高效液相色谱（HPLC）实验法测定止咳药品中橙皮苷的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱：phenomenex C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;检测波长：283nm;流动相：乙腈-2%冰醋酸（25：75）;流速：1.0mL·min-1;柱温：25℃.结果 橙皮苷线性范围为2～80μg·mL-1 （r=0.9992）.结论 该方法简便快捷精密度高准确性好,可以作为止咳药品含量的测定方法.同时,用数学统计方法对药品进行分析比较：实验测定的几种药品中橙皮苷含量有极显著差异.

高效液相色谱法测定止咳药品中橙皮苷的含量

目的：建立止咳药品中橙皮苷的含量测定方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇∶水∶醋酸（35∶61∶4）;检测波长285nm;流速：1.0m L·min-1;柱温：25℃。结果：橙皮苷在0.45~2.22μg浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.999）,川贝枇杷糖浆及强力枇杷露不含橙皮苷,其余止咳药品橙皮苷含量大小依次为半夏止咳糖浆、百咳静止咳糖浆及雪梨膏。结论：该方法测定止咳药品中橙皮苷的含量具有准确性好、精密程度高、简便快捷等特点,可作为测定止咳药品中橙皮苷的含量的方法。

反相高效液相色谱法测定止咳类药品中柚皮苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定止咳类药品中柚皮苷的含量的方法,并对测定结果进行数学统计评定。方法采用反相高效液相色谱法,色谱条件:phenomenex C18柱(4.6mm×250mm,5μm);λ=283nm;流动相:甲醇-水-冰醋酸(38∶62∶1.5);流速:1.0m L·min-1。利用外标法计算柚皮苷含量。再根据数学统计,对测定结果进行分析。结果柚皮苷在5.0~50μg·m L-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996)。苗族药咳速停糖浆和橘红颗粒的柚皮苷含量差别不大;克刻镇咳宁糖浆和小儿止咳糖浆中柚皮苷含量有较大差异。结论该方法可测定中成药止咳类药品中柚皮苷的含量,数学统计法可为止咳类药品质量的评价提供参考。

HPLC测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷含量

目的建立止咳药品中橙皮苷的含量的测定方法。方法色谱柱：ODS-C18（4．6mm×250mm，5la,m），流动相：甲醇-水-醋酸（35：60：5），流量：1．0mL·min^-1，检测波长285nm，柱温：30℃=。结果橙皮苷在O．43～1．98μg·mL^-1质量浓度范围内呈现良好线性关系（r=0．9995），百部止咳糖浆中橙皮苷质量浓度为（19．7±2．3）μg·mL^-1。结论高效液相法测定橙皮苷的含量具有准确性高、精密度好、有良好的线性关系，可考虑作为小儿百部止咳糖浆中橙皮苷含量测定方法，且可考虑在同类药物中推广。

小儿百部止咳糖浆中橙皮苷成分研究

目的建立小儿百部止咳药品中橙皮苷的含量的测定方法。方法色谱柱:ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水-醋酸(34:60:6),流速:1.0ml·min^(-1)。检测波长285nm,柱温:25℃。结果橙皮苷在3.306~16.530ug/mL浓度范围内呈现良好线性关系(r=0.9997),百部止咳糖浆中橙皮苷含量为(19.34±0.18)ug.ml^(-1)。结论高效液相法测定橙皮苷的含量具有准确性高、精密程度好、有良好的线性关系,可考虑作为小儿百部止咳糖浆中橙皮苷含量测定方法,且可考虑在同类药物中推广。