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麻荆止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘大鼠肺组织病理形态学变化的实验研究
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作者 王世聪 叶燕燕 +2 位作者 黄依晴 林生明 卢峰 《临床医学进展》 2024年第8期1114-1119,共6页
目的:观察麻荆止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘(CVA)模型大鼠肺组织病理形态学变化及咳嗽次数的影响,探讨麻荆止咳颗粒改善CVA气道炎症的作用及疗效。方法:将60只SPF级SD雄性大鼠按照随机数字表法分为空白组、模型组、孟鲁司特钠组和麻荆止咳... 目的:观察麻荆止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘(CVA)模型大鼠肺组织病理形态学变化及咳嗽次数的影响,探讨麻荆止咳颗粒改善CVA气道炎症的作用及疗效。方法:将60只SPF级SD雄性大鼠按照随机数字表法分为空白组、模型组、孟鲁司特钠组和麻荆止咳颗粒低、中、高剂量组各10只。空白组不予造模,其余各组均采用卵清白蛋白(OVA)和氢氧化铝凝胶致敏并用OVA雾化激发的方法复制CVA模型大鼠。造模成功后,孟鲁司特钠组给予孟鲁司特钠溶液,麻荆止咳颗粒低、中、高剂量组分别给予麻荆止咳颗粒溶液对应药物剂量灌胃给药,空白组、模型组给予等体积蒸馏水,每天1次,连续14天。观察6组大鼠HE染色肺组织病理形态学变化及末次给药后3 min内咳嗽次数。结果:与空白组比较,模型组可见显著的气道炎症表现,末次给药后3 min咳嗽次数明显增多(P P P P > 0.05),麻荆止咳颗粒低、中、高剂量组气道炎症浸润改善情况无显著性差异(P > 0.05)。结论:麻荆止咳颗粒可减轻CVA大鼠肺组织的气道炎性损伤,减少咳嗽次数,从而减轻气道炎症,促进疾病恢复。Objective: To observe the effect of Majing Zhike Granules on the pathological morphological changes of lung tissue and the number of coughs in rats with cough variant asthma (CVA) model, and to explore the effect and efficacy of Majing Zhike Granules in improving CVA airway inflammation. Methods: Sixty SPF SD male rats were randomly divided into a blank group, a model group, a montelukast sodium group, and a low-, medium-, and high-dose Majing Zhike Granules group, 10 in each group. The blank group was not modeled, and the remaining groups were sensitized with ovalbumin (OVA) and aluminum hydroxide gel and stimulated with OVA aerosol to replicate the CVA model rats. After successful modeling, the montelukast sodium group was given montelukast sodium solution, and the low-, medium-, and high-dose Majing Zhike Granules groups were given Majing Zhike Granules solution by gavage at the corresponding drug doses. The blank group and model group were given equal volumes of distilled water once a day for 14 consecutive days. The pathological morphological changes of lung tissues stained with HE and the number of coughs within 3 minutes after the last administration of the drug were observed in the six groups of rats. Results: Compared with the blank group, the model group showed significant airway inflammation, and the number of coughs increased significantly 3 minutes after the last administration (P P P P > 0.05). There was no significant difference in the improvement of airway inflammatory infiltration in the low, medium and high dose groups of Majing Zhike Granules (P > 0.05). Conclusion: Majing Zhike Granules can reduce airway inflammatory damage in the lung tissue of CVA rats, reduce the number of coughs, thereby reducing airway inflammation and promoting disease recovery. 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 麻荆止咳颗粒 肺组织 咳嗽次数
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黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果分析 被引量:1
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作者 韩娜 刘琛 +1 位作者 王令 范秋霞 《医学理论与实践》 2024年第5期808-811,共4页
目的:分析黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法:选取2021年4月—2022年5月收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿,按照黑白双色球法随机分为西药组和试验组,每组48例。西药组应用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗... 目的:分析黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法:选取2021年4月—2022年5月收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿,按照黑白双色球法随机分为西药组和试验组,每组48例。西药组应用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,试验组则加用黄龙止咳颗粒治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、不良反应发生情况及治疗前后的肺功能、炎性因子水平。结果:与西药组相比,试验组的总有效率显著更高,且咳嗽缓解和消失时间显著更短(P<0.05)。治疗后两组第1秒用力呼气量(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、用力呼出25%、50%肺活量时的瞬间流量(PEF25%、PEF50%)均显著提高,且试验组显著高于西药组(P<0.05)。治疗后两组基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白介素-5(IL-5)水平均显著降低,且试验组显著低于西药组;转化生长因子-β1(TGF-β1)水平显著提高,且试验组显著高于西药组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,可明显缩短临床症状改善时间,改善肺功能、炎性因子水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 黄龙止咳颗粒 丙酸氟替卡松 咳嗽变异性哮喘 基质金属蛋白酶-9
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基于网络药理学和分子对接技术探讨杏贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽的作用机制
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作者 王清 马浩然 +3 位作者 喻强强 孙朋 余建玮 叶超 《中国医院用药评价与分析》 2024年第1期13-17,共5页
目的:基于网络药理学和分子对接方法探讨杏贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽(PIC)的作用机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台检索杏贝止咳颗粒的活性成分并预测潜在靶点,根据人类孟德尔遗传综合数据库、GeneCards数据库、Pharm GKB... 目的:基于网络药理学和分子对接方法探讨杏贝止咳颗粒治疗感染后咳嗽(PIC)的作用机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台检索杏贝止咳颗粒的活性成分并预测潜在靶点,根据人类孟德尔遗传综合数据库、GeneCards数据库、Pharm GKB数据库和DrugBank数据库检索PIC相关靶点,并与杏贝止咳颗粒活性成分潜在作用靶点取交集,获得共有靶点;采用Cytoscape 3.8.2构建杏贝止咳颗粒活性成分-靶点-PIC疾病网络图;使用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;采用Metascape数据库对共有靶点进行基因本体功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析,并构建通路-靶点网络图;最后使用AutoDockTools 1.5.6、AutoDock 4.2.6进行分子对接。结果:通过对杏贝止咳颗粒的研究,共获得96个活性成分,有效靶点272个,PIC靶点212个,共有靶点55个,对应于杏贝止咳颗粒82个活性成分;以槲皮素、β-谷甾醇和豆甾醇为重要活性成分,5-羟色胺转运体基因、白细胞介素6、肾上腺素能受体β2、糖皮质激素受体、原癌基因和前列腺素内过氧化物合酶2为其核心靶点,而与之相关的信号通路则是由神经活性配体-受体相互作用、钙离子信号通路等组成的信号通路。分子对接结果显示,活性成分与核心靶点之间的结合力较稳定。结论:杏贝止咳颗粒具有多成分、多靶点、多通路治疗PIC的特点,本研究为今后进一步探讨其机制奠定了基础。 展开更多
关键词 网络药理学 分子对接技术 杏贝止咳颗粒 感染后咳嗽
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复方甘芪止咳颗粒的处方优化和质量评价研究
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作者 刘晓艳 雷文娟 +3 位作者 王萌 韩著 孟敏 史彦斌 《中国药物评价》 2024年第1期41-46,共6页
目的:优化复方甘芪止咳颗粒的处方组成,并建立该制剂质量评价方法。方法:采用HPLC法测定甘草酸铵、甘草苷和黄芪甲苷含量;采用正交实验L_(9)(3^(4))对复方甘芪止咳颗粒处方组成进行优化;参照《中国药典》收载的颗粒剂质量评价项目对其... 目的:优化复方甘芪止咳颗粒的处方组成,并建立该制剂质量评价方法。方法:采用HPLC法测定甘草酸铵、甘草苷和黄芪甲苷含量;采用正交实验L_(9)(3^(4))对复方甘芪止咳颗粒处方组成进行优化;参照《中国药典》收载的颗粒剂质量评价项目对其质量进行评价。结果:复方甘芪止咳颗粒的最佳处方组成为1.0%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为粘合剂、淀粉:糊精(1∶1,w/w)为填充剂、1.2%干淀粉为崩解剂;薄层色谱可有效监测颗粒中黄芪甲苷和甘草苷;颗粒中黄芪甲苷和甘草苷、甘草酸铵含量约为29.21μg·g^(-1)、2.45 mg·g^(-1)和10.72 mg·g^(-1)。结论:优化的复方甘芪颗粒处方具备优良的成型性和溶散性;质量评价方法可有效控制该颗粒剂的质量。 展开更多
关键词 复方甘芪止咳颗粒 处方优化 质量评价
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宣肺止咳颗粒的制备工艺及薄层色谱鉴别
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作者 王智超 石长楠 +6 位作者 史亚军 栾飞 张小飞 郭东艳 翟秉涛 雷根平 邹俊波 《陕西中医药大学学报》 2024年第4期78-86,共9页
目的 筛选宣肺止咳颗粒剂制备成型稳定可行的最优工艺,为其质量研究奠定基础。方法 选用橙皮苷含量和干膏率的不同权重比为综合评价指标,进行单因素实验,发现提取次数、时间及处方加水倍数对实验结果影响显著,故对饮片粉碎粒度、浸泡时... 目的 筛选宣肺止咳颗粒剂制备成型稳定可行的最优工艺,为其质量研究奠定基础。方法 选用橙皮苷含量和干膏率的不同权重比为综合评价指标,进行单因素实验,发现提取次数、时间及处方加水倍数对实验结果影响显著,故对饮片粉碎粒度、浸泡时间不予考虑,以此为基础进行正交实验,最终优选出宣肺止咳颗粒的水提工艺。考察药液比、高速离心的转速和时间,筛选出较优的药液除杂工艺;将常压浓缩与减压浓缩药液的橙皮苷峰面积、干膏率进行比较,确定浓缩工艺;选用减压干燥方法进行干燥,并确定该方法的可行性;选用不同浓度乙醇,将玉米淀粉和糊精(1∶1)、蔗糖和糊精(1∶1)与干膏粉分别混合进行制粒,对比制得颗粒的性状,筛选出成型工艺。根据2020版《中国药典》一部,对宣肺止咳方中的瓜蒌皮、清半夏两味药材进行定性鉴别,并对宣肺止咳颗粒橙皮苷含量测定的方法建立质量标准。结果 全方加10倍量水,提取2次,每次60 min;浓缩至药液比为1∶3,选用高速离心法分离纯化,固定转速4000 r·min^(-1),时间10 min;在80℃下进行减压浓缩,结果最优;减压干燥方法稳定可靠,适用于本方;优选出糊精和玉米淀粉(1∶1)与药膏干粉1∶1混合,喷洒90%乙醇,制得的颗粒性质最好;宣肺止咳颗粒橙皮苷含量测定方法稳定可行;薄层鉴别方法简便可靠。结论 筛选出的宣肺止咳颗粒的制备工艺稳定可靠、科学合理,可应用于企业化大生产。 展开更多
关键词 宣肺止咳颗粒 橙皮苷 正交实验 HPLC 薄层色谱
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黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿临床研究 被引量:1
6
作者 李会影 魏含芮 +1 位作者 董广荣 陈欢迎 《新中医》 CAS 2024年第1期135-139,共5页
目的:观察黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:选择82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组及观察组各41例。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上予黄龙止咳颗粒口服联合布地奈德雾化治疗。比... 目的:观察黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:选择82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组及观察组各41例。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上予黄龙止咳颗粒口服联合布地奈德雾化治疗。比较2组临床疗效、炎性因子及免疫功能指标。结果:治疗1周后,观察组总有效率92.68%,高于对照组78.05%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC均升高(P<0.05),对照组FEV_(1)/FVC升高(P<0.05),且观察组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均上升(P<0.05),CD8^(+)下降(P<0.05),且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论:黄龙止咳颗粒联合布地奈德雾化可有效减轻支气管哮喘患儿临床症状,改善肺功能,提高临床疗效,其机制可能与黄龙止咳颗粒能调节支气管哮喘患儿炎症反应及免疫应答,提高免疫功能有关。 展开更多
关键词 支气管哮喘 儿童 黄龙止咳颗粒 布地奈德 炎性因子 免疫功能
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苏贝止咳颗粒急性气管支气管炎药效学实验研究
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作者 阚红卫 田军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期61-67,共7页
目的:观察苏贝止咳颗粒(Su Bei Zhi Ke granules,SBZKG)对急性气管-支气管炎(风寒袭证)的影响。方法:采用小鼠耳廓肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察其抗炎作用;小鼠排泌酚红实验、氨水所致小鼠咳嗽实验和大鼠排痰实验,观察其... 目的:观察苏贝止咳颗粒(Su Bei Zhi Ke granules,SBZKG)对急性气管-支气管炎(风寒袭证)的影响。方法:采用小鼠耳廓肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察其抗炎作用;小鼠排泌酚红实验、氨水所致小鼠咳嗽实验和大鼠排痰实验,观察其祛痰、止咳作用;采用感染小鼠死亡率实验,观察其抗菌、抗病毒作用。结果:与对照组比较,SBZKG大、中剂量组均降低小鼠耳廓肿胀度(P<0.05)和提高肿胀抑制率,降低小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.05,P<0.01);SBZKG可增加小鼠呼吸道的酚红排痰量(P<0.01),延长小鼠咳嗽潜伏期,减少小鼠咳嗽次数(P<0.05,P<0.01)和增加大鼠的排痰量(P<0.05,P<0.01);SBZKG可减少小鼠感染细菌和病毒后的死亡率。结论:SBZKG具有一定的抗炎、止咳、祛痰、抗菌、抗病毒作用,对急性气管-支气管炎具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 苏贝止咳颗粒 急性气管-支气管炎 止咳 祛痰 抗菌 抗病毒
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肺热止咳颗粒制备工艺和质量标准研究
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作者 陈佳 呙敏 +3 位作者 邢琪昌 刘征 刘湘 李伟 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第3期83-88,共6页
目的初步筛选肺热止咳颗粒的制备工艺,并建立质量标准。方法采用L9(34)正交设计试验,考察浸泡时间、提取时间和加水量对黄芩苷的转移率以及干膏得率的影响,优选肺热止咳颗粒的最佳提取工艺。以制软材情况、颗粒收率、休止角及溶化性为... 目的初步筛选肺热止咳颗粒的制备工艺,并建立质量标准。方法采用L9(34)正交设计试验,考察浸泡时间、提取时间和加水量对黄芩苷的转移率以及干膏得率的影响,优选肺热止咳颗粒的最佳提取工艺。以制软材情况、颗粒收率、休止角及溶化性为评价指标,对赋形剂种类进行考察,优选制剂成型工艺。采用薄层色谱(TLC)法对陈皮、桑白皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中黄芩苷的质量分数。结果最佳提取工艺为浸泡0.5 h,分别加8倍和6倍水,加热回流提取0.5 h和0.25 h;赋形剂以糊精最优;薄层色谱斑点清晰、分离良好,阴性无干扰,专属性强;黄芩苷在质量浓度0.0075~0.75μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.137%;肺热止咳颗粒中黄芩苷平均质量分数为8.25 mg/g。结论该工艺稳定可行,建立的TLC和HPLC法专属性强、灵敏度高、重复性好,为后续研发和质量控制奠定了基础。 展开更多
关键词 肺热止咳颗粒 制备工艺 质量标准 薄层色谱 高效液相法 黄芩苷
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杏苏止咳颗粒质量标准研究
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作者 姚蓉 于勇 +2 位作者 刘代群 陈谢华 罗疆南 《中国药业》 CAS 2024年第7期65-68,共4页
目的提升杏苏止咳颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的前胡、陈皮和桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中白花前胡甲素的含量,色谱柱为Shiseido Capcell C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35... 目的提升杏苏止咳颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的前胡、陈皮和桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中白花前胡甲素的含量,色谱柱为Shiseido Capcell C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为321 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果前胡、陈皮、桔梗的薄层色谱斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。白花前胡甲素的质量浓度在2.056~51.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%(n=6);平均加样回收率为99.21%,RSD为2.01%(n=6)。样品中白花前胡甲素的含量为0.0711~0.2182 mg/g(n=3)。结论该方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于杏苏止咳颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 杏苏止咳颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 白花前胡甲素 质量标准
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杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究
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作者 崔恒静 吉秋霞 《河北医药》 CAS 2024年第7期1014-1017,共4页
目的探究杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的临床效果。方法选取海安人民医院2022年4月至2023年4月收治的95例AECB患者,采用随机数表法分为研究组和对照组,对照组采用头孢克肟口服治疗,研究组在此基础上联合杏... 目的探究杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的临床效果。方法选取海安人民医院2022年4月至2023年4月收治的95例AECB患者,采用随机数表法分为研究组和对照组,对照组采用头孢克肟口服治疗,研究组在此基础上联合杏贝止咳颗粒治疗,2组均连续治疗1周。治疗后,比较2组患者临床疗效;记录2组患者咳嗽、咳痰、喘息改善时间;比较2组患者治疗前后中医证候(咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣)积分;比较2组患者治疗前后肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积占用力肺活量之比值(FEV1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)];比较2组患者治疗前后血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)];统计用药不良反应。结果治疗后,研究组总有效率[46/48(95.83%)]高于对照组[38/48(80.85%)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、咳痰、喘息改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α、CRP低于对照组(P<0.05)。2组腹泻、恶心、腹痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗AECB疗效显著,能有效缓解患者临床症状,改善肺功能,减轻炎性反应,且安全性较好。 展开更多
关键词 慢性支气管炎 急性发作 杏贝止咳颗粒 头孢克肟 肺功能
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清宣止咳颗粒结合西药治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果
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作者 洪睿 贺良青 胡玉蓉 《中国医药指南》 2024年第25期52-55,共4页
目的探讨西药结合清宣止咳颗粒对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的治疗效果、炎症因子的影响。方法研究对象选自2021年6月—2023年6月在歙县人民医院儿科就诊的79例MPP患儿,根据随机数字表法分组,观察组40例,对照组39例。对照组予以西药抗感... 目的探讨西药结合清宣止咳颗粒对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的治疗效果、炎症因子的影响。方法研究对象选自2021年6月—2023年6月在歙县人民医院儿科就诊的79例MPP患儿,根据随机数字表法分组,观察组40例,对照组39例。对照组予以西药抗感染等常规对症治疗,观察组在对照组的基础上结合清宣止咳颗粒进行治疗。通过观察两组药物治疗效果、症状持续时间(咳嗽持续时间、痰鸣音持续时间、湿性啰音持续时间)、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]及药物不良反应情况,对比两组患儿的治疗效果及对炎症因子的影响。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽持续时间、痰鸣音持续时间、湿性啰音持续时间均少于对照组(P<0.05);观察组CRP、IL-6、PCT结果均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论针对MP患儿,采取西药抗炎治疗联合清宣止咳颗粒,能够有效改善临床症状,提升治疗效果,减少相关炎症因子的产生及药物不良反应的发生,可广泛应用于临床。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎患儿 西药 清宣止咳颗粒 治疗效果 炎症因子 炎症反应
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气相色谱法测定清宣止咳颗粒中薄荷脑的含量
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作者 孔凡建 苏琦爽 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第4期1-3,共3页
目的:建立测定清宣止咳颗粒中薄荷脑含量的气相色谱法。方法:采用DB-FFAP弹性石英毛细管柱(25 m×0.32 mm×0.50μm);FID检测器;载气:N_(2);流速1 mL/min,进样口温度200℃,检测器温度250℃;柱温:初始温度70℃,保持4 min,然后以1... 目的:建立测定清宣止咳颗粒中薄荷脑含量的气相色谱法。方法:采用DB-FFAP弹性石英毛细管柱(25 m×0.32 mm×0.50μm);FID检测器;载气:N_(2);流速1 mL/min,进样口温度200℃,检测器温度250℃;柱温:初始温度70℃,保持4 min,然后以10℃/min升温至120℃,保持5 min,再以5℃/min升温至180℃,保持2 min,最后以25℃/min升温至200℃,保持5 min;进样量1μL;分流比2∶1。结果:薄荷脑质量浓度在0.01~0.10 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9985),平均回收率为99.9%(n=9,RSD=3.8%)。结论:本方法快速、简便,结果可靠、准确,重现性好,适用于清宣止咳颗粒中薄荷脑含量的测定。 展开更多
关键词 气相色谱法 清宣止咳颗粒 薄荷脑 含量
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外感止咳颗粒的提取及制备工艺研究
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作者 韦丽文 吴冰 +3 位作者 张新林 李秋萍 邱琼华 毛桂福 《广东化工》 CAS 2024年第14期43-45,52,共4页
目的:对外感止咳颗粒的提取及制备工艺进行考察。方法:采用正交试验设计,以升麻素苷浓度及干浸膏得率为评价指标。分别对加水倍量、提取时间、提取次数等因素进行考察,优化外感止咳颗粒的提取工艺;以休止角成型率、溶化率为指标,考察了... 目的:对外感止咳颗粒的提取及制备工艺进行考察。方法:采用正交试验设计,以升麻素苷浓度及干浸膏得率为评价指标。分别对加水倍量、提取时间、提取次数等因素进行考察,优化外感止咳颗粒的提取工艺;以休止角成型率、溶化率为指标,考察了浸膏密度,辅料种类和辅料比例,优选最佳成型工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量水,加热回流提取3次,每次1h;最佳成型工艺为稠膏相对密度1.25(80℃),采用乳糖和淀粉作为辅料,浸膏∶乳糖∶淀粉=1∶2.5∶1.5。结论:优选的工艺稳定,合理可行。 展开更多
关键词 外感止咳颗粒 正交试验 升麻素甘 提取工艺 制备工艺
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小儿消积止咳颗粒配合推拿治疗小儿急性支气管炎伴积食的疗效观察
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作者 王艳杰 《中外女性健康研究》 2024年第2期88-91,共4页
目的:评估小儿消积止咳颗粒+推拿对急性支气管炎(AB)伴积食患儿的疗效。方法:纳入2020年6月至2021年12月的78例AB伴积食患儿,遵循随机数字表法将病例分配至对照组(纳入39例,行西医常规治疗)、观察组(纳入39例,行小儿消积止咳颗粒+推拿治... 目的:评估小儿消积止咳颗粒+推拿对急性支气管炎(AB)伴积食患儿的疗效。方法:纳入2020年6月至2021年12月的78例AB伴积食患儿,遵循随机数字表法将病例分配至对照组(纳入39例,行西医常规治疗)、观察组(纳入39例,行小儿消积止咳颗粒+推拿治疗),评价组间中医症候评分、炎症因子、动脉血气指标、肺功能参数、咳嗽评分、胃动力学指标、治疗有效率。结果:1)治疗前,组间中医症候评分(主症、次症、舌脉)、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、动脉血气指标[血氧饱和度(SaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))]、肺功能参数[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)]、咳嗽评分、胃动力学指标[胃窦收缩幅度(ACA)、胃窦收缩频率(ACF)、胃排空时间(GET)]无明显差异,P>0.05;治疗1周后,观察组中医症候评分(主症、次症、舌脉)、炎症因子(CRP、TNF-α、IL-6)、PaCO_(2)、咳嗽评分更低,SaO_(2)、PaO_(2)、肺功能参数(FVC、FEV1、PEF)、ACA、ACF更高,GET更短,P<0.05;2)在治疗有效率方面,观察组(97.44%)高于对照组(82.05%),P<0.05。结论:对AB伴积食患儿行小儿消积止咳颗粒+推拿治疗,疗效显著,能够降低炎性因子水平,尽快改善临床症状、动脉血气指标,促进胃动力、肺功能恢复,值得推广。 展开更多
关键词 小儿消积止咳颗粒 小儿推拿 急性支气管炎 积食
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杏贝止咳颗粒辅助西药治疗外寒内热证咳嗽变异性哮喘临床研究
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作者 刘晨 《新中医》 CAS 2024年第14期80-84,共5页
目的:观察杏贝止咳颗粒辅助西药治疗外寒内热证咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取206例CVA患者作为研究对象,按简单随机化法分为治疗组与对照组各103例,最终治疗组101例(剔除2例)、对照组100例(剔除2例)完成试验。对照组给予常... 目的:观察杏贝止咳颗粒辅助西药治疗外寒内热证咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取206例CVA患者作为研究对象,按简单随机化法分为治疗组与对照组各103例,最终治疗组101例(剔除2例)、对照组100例(剔除2例)完成试验。对照组给予常规西药对症治疗,治疗组给予杏贝止咳颗粒辅助西药对症治疗。2组均连续治疗14 d,评估2组临床疗效、中医证候评分、莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分、肺功能[最大呼吸流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:治疗组总有效率为93.07%,对照组为82.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组心理区域、生理区域、社会区域等LCQ评分及总分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组LCQ各项评分及总分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PEF、FVC、FEV_(1)水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组上述3项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述2项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:杏贝止咳颗粒辅助西药对症治疗外寒内热证CVA疗效确切,可减轻患者临床症状,改善肺功能,抑制体内炎症反应,减轻咳嗽对患者生活质量的影响。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 外寒内热证 杏贝止咳颗粒 莱切斯特咳嗽问卷 肺功能 炎症因子
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黄龙止咳颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘临床观察
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作者 何亚楠 李建领 《实用中医药杂志》 2024年第9期1781-1783,共3页
目的:观察黄龙止咳颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:112例按随机数字表法分为研究组与对照组各56例,两组均予常规西药治疗,研究组加用黄龙止咳颗粒治疗。结果:治疗后研究组IL-13、IL-17、IL-5、EOS、IgE水平低于对照组(P<0.0... 目的:观察黄龙止咳颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:112例按随机数字表法分为研究组与对照组各56例,两组均予常规西药治疗,研究组加用黄龙止咳颗粒治疗。结果:治疗后研究组IL-13、IL-17、IL-5、EOS、IgE水平低于对照组(P<0.05),IL-10、IgA、IFN-G水平高于对照组(P<0.05),PEF昼夜变异率低于对照组(P<0.05),PEF、FEV1、FVC、MVV水平高于对照组(P<0.05),中医证候主症及次症积分低于对照组(P<0.05),ACT评分高于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:黄龙止咳颗粒辅治儿童咳嗽变异性哮喘可提高疗效。 展开更多
关键词 黄龙止咳颗粒 儿童咳嗽变异性哮喘 对照治疗观察
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自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果
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作者 李小芬 《中国社区医师》 2024年第2期64-66,共3页
目的:分析自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2020年6月—2021年6月庆阳市中医医院收治的74例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各37例。对照组采用常规西药治疗,研究... 目的:分析自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2020年6月—2021年6月庆阳市中医医院收治的74例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各37例。对照组采用常规西药治疗,研究组采用自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组咳嗽症状评分及呼气高峰流量低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组嗜酸性粒细胞计数、嗜酸粒细胞阳离子蛋白、白细胞介素-5水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组呼吸阻力、最小诱发累积剂量、传导率下降斜率低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,可有效缓解患者咳嗽症状,改善呼吸功能,减轻炎性反应。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 疏风解痉止咳 消风止咳颗粒
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荆杏止咳颗粒联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果观察
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作者 潘小苏 《中外医药研究》 2024年第24期67-69,共3页
目的:观察荆杏止咳颗粒联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选取本院2023年5月—2024年6月广州市从化区妇幼保健院收治的肺炎患儿94例作为研究对象,随机分为对照组(n=47,给予盐酸丙卡特罗口服液治疗)和观察组(n=47,在对照组... 目的:观察荆杏止咳颗粒联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选取本院2023年5月—2024年6月广州市从化区妇幼保健院收治的肺炎患儿94例作为研究对象,随机分为对照组(n=47,给予盐酸丙卡特罗口服液治疗)和观察组(n=47,在对照组基础上给予荆杏止咳颗粒治疗)。比较两组临床疗效、临床症状消退时间、炎症指标、安全性。结果:相比对照组,观察组总有效率更高(P=0.049);相比对照组,观察组咳痰、发热、喘息、肺部啰音消退时间均更短(P<0.001);治疗后,两组血清C反应蛋白、降钙素原水平均较治疗前降低,且相比对照组,观察组各指标水平更低(P<0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:荆杏止咳颗粒联合盐酸丙卡特罗口服液治疗小儿肺炎的临床效果显著,可有效减轻体内炎性反应,缓解临床症状,且安全性较高。 展开更多
关键词 小儿肺炎 荆杏止咳颗粒 盐酸丙卡特罗 炎性因子 安全性
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冬菀止咳颗粒中盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量测定中高效液相色谱法的应用研究
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作者 李文贵 王芳 饶小梅 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第8期0131-0135,共5页
建立测定冬菀止咳颗粒中盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法 使用Agilent SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相采用含有0.1%磷酸的乙腈溶液,流速为1.0 毫升/min,进样量为5ul,检测波长为212nm,柱温设定为3... 建立测定冬菀止咳颗粒中盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法 使用Agilent SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相采用含有0.1%磷酸的乙腈溶液,流速为1.0 毫升/min,进样量为5ul,检测波长为212nm,柱温设定为35℃。结果 在在浓度范围内,盐酸伪麻黄碱的相关系数为0.9999,盐酸麻黄碱的相关系数为0.9998,其精密度和重复性也非常好,盐酸伪麻黄碱的相对标准偏差为1.15%,盐酸麻黄碱的相对标准偏差为0.92%;稳定性方面,盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱在24小时内的相对标准偏差分别为1.52%和1.46%,显示出较好的稳定性;此外,盐酸伪麻黄碱和盐酸麻黄碱的加样回收率平均值分别为99.04%(相对标准偏差为0.61%)和99.11%(相对标准偏差为0.58%)。结论 本文建立的方法准确、方便、快速,后续可广泛推行。 展开更多
关键词 冬菀止咳颗粒 盐酸伪麻黄碱 盐酸麻黄碱 含量测定
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黄龙止咳颗粒联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果分析
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作者 张传平 《大医生》 2024年第18期17-20,共4页
目的探讨黄龙止咳颗粒联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2020年10月至2023年10月莒南县中医医院收治的82例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照... 目的探讨黄龙止咳颗粒联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2020年10月至2023年10月莒南县中医医院收治的82例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组患儿采用常规对症及吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组患儿在对照组基础上采用黄龙止咳颗粒联合盐酸西替利嗪治疗。比较两组患儿临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1)),FEV_(1)/用力肺活量(FVC),最大呼气峰流速值预计值百分比(PEF%)]、症状改善时间、血生化指标[免疫球蛋白E(IgE),白细胞介素-4(IL-4),白细胞介素-13(IL-13)]水平、气道重塑指标[转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)]水平。结果两组患儿临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗总有效率高于对照组,退烧时间、咳嗽消失时间及肺部X线片恢复正常时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF%水平均升高,且观察组均高于对照组;两组患儿IgE、IL-4、IL-13、TGF-β1、MMP-9、TIMP-1水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论黄龙止咳颗粒联合盐酸西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效较好,可改善患儿肺功能,降低炎症因子和气道重塑指标水平,缓解反复咳嗽症状,值得临床应用。 展开更多
关键词 黄龙止咳颗粒 盐酸西替利嗪 咳嗽变异性哮喘
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