中药止哮方治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能和气道炎症的影响分析

探讨咳嗽变异性哮喘患者采用中药止哮方治疗的临床效果,分析对其肺功能、气道炎症的影响。方法:本次研究时间为2021年03月~2023年03月纳入咳嗽变异性哮喘患者,抽取其中60例展开分析。保持均衡性1比1划分对比组、研究组,均为30例,分别采用常规治疗、配合中药止哮方治疗。对比两组临床疗效、临床指标,检测治疗前后肺功能指标、气道炎症指标。结果:研究组治疗效果指标SPSS分析可见优势,其治疗总有效率、临床指标均优于对比组(P<0.05)。治疗后肺功能指标、气道炎症指标SPSS分析可见研究组优势,各项指标均优于对比组(P<0.05)。结论:中药止哮方治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,有助于症状缓解和疾病转归,可帮助患者抑制气道炎症反应,促进肺功能恢复,疗效可靠。

中药止哮方治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能和气道炎症的影响研究

探究中药止哮方治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能和气道炎症的影响。方法 取绍兴市中心医院2020年10月至2022年10月期间的120例咳嗽变异性哮喘患者作为本次研究对象,按随机数表法将120例患者分为观察组和对照组(每组分别60例)。对照组采用孟鲁司特钠片联合复方甲氧那明,观照组在对照组的基础上采用中药止哮方。将两组患者炎性因子、治疗效果、呼气峰流速(PEF)、用力呼气时的肺活量(FVC)及咳嗽评分进行比较。结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);未实施干预前,比较两组的咳嗽症状分数(P>0.05);实施干预后,两组干预后的咳嗽评分均为降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);未实施干预前,比较两组的MMEF、PEF、FVC情况(P>0.05);实施干预14d的治疗后,两组MMEF、PEF、FVC均为升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);未实施干预前,比较两组的炎性因子(P>0.05);实施干预后,两组炎性因子降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论 中药止哮方治疗效果非常明显,改善气道,值得被推广、应用。

化浊止哮方对支气管哮喘患者肺功能及血清INF⁃γ、IL⁃4、ACTH、CORT的影响

目的:观察化浊止哮方对支气管哮喘患者肺功能、血清γ⁃干扰素(INF⁃γ)、肾上腺皮质激素(ACTH)、白介素⁃4(IL⁃4)、皮质酮(CORT)的影响。方法:将104例符合诊断标准的支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组各52例;对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗,观察组在对照组基础上给予化浊止哮方治疗,两组疗程均为4周。比较两组患者治疗前后临床症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、体育活动等级量表(PARS⁃3)评分、肺功能指标、INF⁃γ、IL⁃4、ACTH、CORT水平、哮喘生活质量调查问卷(AQLQ)评分的变化;并统计两组临床疗效。结果:观察组临床症状改善效果显著优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组临床症状积分、血清INF⁃γ、ACTH、CORT水平均显著降低,FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、血清IL⁃4水平及AQLQ总积分和各单项积分均显著增加(P<0.05),观察组上述指标改善均显著优于对照组(P<0.05)。结论:化浊止哮方可显著缓解支气管哮喘患者临床症状,提高肺功能、运动能力与生活质量,其机制可能与下调机体炎症反应和应激反应有关。

固本止哮方防治支气管哮喘的实验研究

目的观察固本止哮方对幼龄大鼠哮喘的预防作用。方法取幼龄大鼠100只,筛选出60只,并按随机数字表法将其分为5组,空白组、模型组、固本止哮方高剂量组、固本止哮方低剂量组、固本咳喘胶囊对照组,每组12只。空白组、模型组生理盐水灌胃28d,余各组灌药28d。除空白组外,余各组制备哮喘模型(采用卵白蛋白腹腔注射致敏与雾化吸入激发的方法)。观察灌胃第14天对大鼠引喘潜伏期的影响,大鼠首次与1%卵白蛋白气雾接触是否出现哮喘症状并记录哮喘等级,比较激发后各组诱发哮喘(3级)发生率。结果 (1)用药灌胃预防14d后与模型组比较,固本止哮方高、低剂量组引喘潜伏期较长且差异均有统计学意义(P<0.05);(2)大鼠首次与1%卵白蛋白气雾接触与模型组比较,固本止哮方高、低剂量组哮喘等级明显有减轻趋势,差异有统计学意义(P<0.05);(3)在激发第4、7天,与模型组比较,固本止哮方高、低剂量组3级哮喘发生率明显减低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论固本止哮方能延长大鼠引喘潜伏期,降低大鼠哮喘发生率,减轻哮喘发生程度,对幼龄大鼠哮喘具有较好的防治作用。

小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取96例支气管哮喘发作期患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿止哮方加减治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白E(IgE)及人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平,比较2组治疗前后肺功能指标。结果:治疗前,2组炎症相关指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-5、TNF-α、IgE、TSLP及VEGF水平均下降,且观察组各指标水平均低于对照组(P<0.05);2组肺功能各指标均较治疗前明显改善,且观察组患儿肺功能改善情况均优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为83.33%,高于对照组的62.50%(P<0.05)。结论:小儿支气管哮喘发作期患儿应用小儿止哮方加减联合布地奈德治疗,见效快,疗效好。

止哮方治疗支气管哮喘急性发作期30例

目的:观察中药止哮方治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:将60例支气管哮喘急性发作期患者随机分为两组,治疗组30例,在对照组治疗的基础上加止哮方治疗,对照组30例,给予氨茶碱、地塞米松治疗,治疗结束后1周进行疗效评价。结果:治疗组的总有效率93.3%,对照组的总有效率76.7%,治疗组总有效率明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中药止哮方治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,为治疗支气管哮喘急性发作期找到了一种新方法,安全性高,值得临床进一步研究推广。

止哮方联合西药治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨止哮方联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2010年1月—2016年12月收治的支气管哮喘患者47例为观察组,选择同期我院收治的支气管哮喘患者43例为对照组,对照组予常规西药治疗,观察组在此基础上联合应用止哮方。比较两组临床疗效、治疗前后中医证候及相关症状积分。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候及相关症状积分均较治疗前下降,两组组内及组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论止哮方联合西药治疗支气管哮喘可提高疗效,改善其临床症状。

止哮方联合西药治疗支气管哮喘随机平行对照研究

［目的］观察止哮方联合西药治疗支气管哮喘疗效。［方法］使用随机平行对照方法,将84例住院患者按病志号抽签简单随机分为两组。对照组42例前3d,泼尼松,15mg/次,1次/d;氨茶碱,0.1g/次,3次/d;3 ～ 6d,泼尼松改为5mg/d,6d后停用泼尼松。治疗组42例1 ～ 5d,止哮方1号（杏仁、葶苈子、桑白皮、干地龙各15g,炙麻黄、麦冬、苏子、法半夏、瓜蒌皮、白果各10g,乌梅、甘草各6g）,1剂/d,水煎至150 ～ 200mL,早晚口服;6d后：止哮方2号（党参、熟地、黄芪各30g,茯苓、沙参、白术、胡桃肉各20g,杏仁、法半夏各10g,麦冬15g,五味子10g,甘草5g）,1剂/d;水煎150 ～ 200mL,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、EOS、CD4＋、CD8＋、IgE、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。［结果］治疗组痊愈14例,显效24例,有效3例,无效1例,总有效率97.62%。对照组痊愈7例,显效15例,有效11例,无效9例,总有效率78.57%。治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）。症状积分治疗组有改善（P＜0.01）,症状积分对照组部分改善（P＞0.05,P＜0.01）,治疗组改善优于对照组（P＜0.05,P＜0.01）。［结论］止哮方联合西药治疗支气管哮喘效果显著,值得推广。

小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果

目的探讨小儿止哮方加减联合布地奈德在小儿支气管哮喘治疗中的临床价值.方法选取2019年1月—2020年12月该院收治的64例支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(32例)和观察组(32例).对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用小儿止哮方加减联合布地奈德雾化吸入治疗,持续治疗1周.评估两组患儿的临床疗效、治疗前后哮喘症状评分及肺功能指标变化.结果治疗后,两组患儿的哮喘症状评分低于治疗前,且观察组显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿的肺功能指标均高于治疗前,且观察组显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论支气管哮喘患儿采用小儿止哮方加减联合布地奈德可显著改善临床症状及肺功能,且疗效显著,预后良好,值得推广应用.

止哮平喘方联合子午流注针灸辅治老年支气管哮喘急性发作临床观察

目的:观察止哮平喘方联合子午流注针灸辅治老年支气管哮喘(BA)急性发作的临床效果。方法:90例按随机数字表法分为两组各45例。两组均予以常规西药治疗,观察组加用止哮平喘方联合子午流注针灸治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。观察组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05),白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组(P<0.05),喘息、呼吸困难、咳嗽及哮鸣音消失时间短于对照组(P<0.05)。结论:止哮平喘方联合子午流注针灸辅治老年BA急性发作可提高治疗效果,且安全。

止哮平喘方对哮喘大鼠气道高反应性的影响

目的探讨止哮平喘方对哮喘大鼠模型气道高反应性的影响。方法 SD大鼠60只,随机分正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组、止哮平喘方小、中和大剂量组,每组10只。采用卵蛋白(OVA)致敏和激发方法复制哮喘大鼠模型,观察给药后各组大鼠的症状积分、肺溢流量和离体气管条对乙酰胆碱的收缩反应。结果哮喘模型大鼠出现明显哮喘症状,其症状积分明显高于其他各治疗组(P<0.05,P<0.01)。止哮平喘方各治疗组大鼠肺溢流量变化值均明显低于哮喘模型组(P<0.05,P<0.01)。止哮平喘方各治疗组大鼠气管螺旋条对乙酰胆碱的收缩反应均明显低于哮喘模型组(P<0.05,P<0.01)。结论止哮平喘方可以通过松弛气道平滑肌,降低气道高反应性而发挥平喘作用。

中药止哮平喘方抗哮喘豚鼠模型气道炎症的实验研究

[目的] 探讨中药止哮平喘方(主要由法半夏、瓜蒌皮、薤白、白芍、柴胡、黄芩、麻黄、枳壳、射干、甘草等中药组成)对哮喘豚鼠模型气道炎症的影响。[方法]复制卵蛋白致敏哮喘模型,观察支气管及肺的病理学改变;测量全血及肺泡灌洗液(BALF)中血细胞计数;免疫组织化学法测定外周血单核细胞(PBMC)中CD_4^+、CD_8^+T细胞的含量。[结果]病理研究显示哮喘模型组豚鼠气道周围大量炎性细胞浸润,以嗜酸性粒细胞(EOS)和淋巴细胞为主。哮喘模型组全血及BALF中炎性细胞数显著高于正常组(P<0.01);中药大剂量组和西药对照组炎性细胞数均显著降低(P<0.05或P<0.01)。哮喘模型组CD_4^+T细胞高于正常组(P<0.05);中药大剂量组和西药对照组CD_4^+ T细胞均有下降(与哮喘模型组比较,P<0.05)。[结论] 中药止哮平喘方能降低气道及外用血炎性细胞的数量,具有抗气道炎症的作用;降低CD_4^+细胞数量,相对增加CD_8^+ T细胞,使CD_4^+/CD_8^+恢复正常状态,从而起到调节其紊乱的免疫功能状态的作用,这可能是止哮平喘方抗气道炎症的作用机理之一。

止哮平喘方对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的作用

目的 :探讨中药止哮平喘方对哮喘豚鼠炎性细胞的影响及诱导T淋巴细胞凋亡的作用。方法 :复制卵蛋白致敏哮喘模型。实验动物分正常对照组、哮喘模型组、西药对照组、中药小剂量组、中药大剂量组 ,共 5组。第一次诱喘 2 4h后开始给药 ,共治疗 8d。测量全血及肺泡灌洗液(BALF)中血细胞计数 ,以反映哮喘的炎症情况 ;原位末端标记 (TUNEL)法检测外周单个核细胞(PBMC)中T淋巴细胞的凋亡情况。结果 :哮喘模型组全血及BALF中炎性细胞数显著高于正常对照组 ;中药大剂量组炎性细胞数均显著降低 )。哮喘模型组T淋巴细胞凋亡率显著低于正常对照组 ;中药大剂量组T淋巴细胞凋亡率均显著降低。结论 :中药止哮平喘方能够降低气道及外周血炎性细胞的数量 ,具有抗气道炎症的作用 ;T淋巴细胞凋亡减少是哮喘气道炎症中T淋巴细胞功能亢进、在气道浸润的主要原因之一 ;中药止哮平喘方是通过诱导或促进T淋巴细胞凋亡来实现调节哮喘T淋巴细胞免疫功能、抗气道炎症的作用。

止哮平喘方对哮喘大鼠血清IgE、IL-5、IL-13的影响

目的探讨止哮平喘方对哮喘大鼠血清IgE及IL-5、IL-13含量的影响。方法 SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组、止哮平喘方高剂量组、中剂量组和低剂量组。采用OVA致敏和激发复制哮喘大鼠模型。ELISA法测定大鼠血清IgE、IL-5、IL-13的含量。结果哮喘模型组大鼠血清IgE、IL-5、IL-13含量明显升高,与正常组比较均有显著性差异(P<0.01)。应用药物干预后,各治疗组血清IgE、IL-5、IL-13含量较模型组均明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论止哮平喘方可以通过降低哮喘大鼠血清IgE及IL-5、IL-13含量,抑制哮喘Ⅰ型变态反应,控制气道炎症,从而发挥平喘作用。

中药止哮平喘方对哮喘豚鼠模型Th1/Th2细胞的影响

目的 :探讨中药止哮平喘方对哮喘豚鼠模型 Th1/ Th2细胞的影响。方法 :采用免疫组织化学 (组化 )方法测定模型动物外周单个核细胞 (PBMC)中 CD+ 4、CD+ 8T细胞的数量 ;用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法(TU NEL )标记的流式细胞术检测 T淋巴细胞凋亡情况。结果 :哮喘模型组 CD+ 4T细胞高于正常对照组(P<0 .0 5 ) ;中药大剂量组 CD+ 4T细胞显著降低 (P<0 .0 5 )、CD+ 8T细胞与正常对照组无明显差异 (P>0 .0 5 )。哮喘模型组 T淋巴细胞凋亡率显著低于正常对照组 (P<0 .0 1) ;中药大剂量组 T淋巴细胞凋亡率显著增加(P<0 .0 5 )。结论 :中药止哮平喘方可降低 CD+ 4细胞数量 ,具有抗气道炎症作用 ,其诱导 T淋巴细胞凋亡可能是主要机制之一。

中药止哮平喘方抗哮喘豚鼠模型气道炎症的实验研究

目的 :探讨中药止哮平喘方对哮喘豚鼠模型气道炎症的影响。方法 :复制卵蛋白致敏哮喘模型。实验动物分正常对照组、哮喘模型组、西药对照组、中药小剂量组、中药大剂量组 ,共 5组。第一次诱喘 2 4h后开始给药 ,共治疗 8d。采用光镜、电镜观察支气管及肺脏的组织形态学改变 ;测量全血及肺泡灌洗液 (BALF)中血细胞计数 ,以反映哮喘的炎症情况。结果 :病理研究显示 ,哮喘模型组豚鼠气道周围大量炎性细胞浸润 ,以嗜酸细胞和淋巴细胞为主。而正常对照组气道基本上无炎症反应。哮喘模型组全血及BALF中炎性细胞数显著高于正常对照组 (P <0 0 1) ;中药大剂量组和西药对照组炎性细胞数均显著降低(P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :中药止哮平喘方能够降低气道及外周血炎性细胞的数量 ,具有抗气道炎症的作用。

中药止哮平喘方对支气管哮喘发作期患者T淋巴细胞亚群的影响

目的 :观察止哮平喘中药方治疗支气管哮喘发作期的疗效 ,方法 :治疗组采用止哮平喘方 (瓜蒌、薤白、法夏、柴胡等 )治疗本病 36例 ,并设对照组进行比较 ;观察 T淋巴细胞亚群及血清 Ig E的变化。结果 :治疗组 36例总有效率为 88.89% ;对照组总有效率为 76.67%。提示 :本方法对本病通过降低 CD4 + 细胞 ,升高 CD8+细胞 ,从而降低血清 Ig E水平 ,抑制气道炎症 ,降低气道高反应性 。