自拟补虚止哮汤治疗支气管哮喘34例疗效观察

目的探讨治疗支气管哮喘的有效治疗方法。方法将65例支气管哮喘患者随机分为2组,治疗组34例,采用自拟补虚止哮汤内服治疗;对照组31例,采用强的松、酮体芬等治疗。均4周为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果2组有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论自拟补虚止哮汤治疗支气管哮喘疗效显著。

止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。

止哮汤对支气管哮喘大鼠模型ERK1/2表达的影响

目的观察止哮汤对支气管哮喘大鼠模型ERK1/2表达的影响,探讨止哮汤治疗支气管哮喘的作用机制。方法选取健康Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组。利用卵蛋白加氢氧化铝复制哮喘大鼠模型,末次激发24 h后处死大鼠,HE染色后光镜下观测病理学变化,观察免疫组化法检测肺组织中ERK1/2的含量。结果正常对照组ERK1/2呈阴性表达,模型组ERK1/2呈强阳性表达,强于正常对照组;地塞米松组、中药各剂量组ERK1/2表达均弱于模型组;中药低剂量组强于地塞米松组;中药中、高剂量组则与地塞米松组无差异;中药中、高剂量组均弱于中药低剂量组;中药高剂量组与中药中剂量组表达无差异。结论中药止哮汤可下调哮喘大鼠肺组织中ERK1/2的表达,高、中剂量组疗效较好,与地塞米松效果相当。

止哮汤对哮喘大鼠气道重塑及肺组织PCNA的影响

目的:观察止哮汤对哮喘大鼠气道重塑及肺组织增殖细胞核抗原(PCNA)的影响。方法:选用健康Wistar大鼠60只,雌雄不拘,体重(200±20)g,随机分为6组:正常对照组(A组),哮喘模型组(B组),地塞米松对照组(C组),中药低剂量组(D组)、中剂量组(E组)、高剂量组(F组)共6组,10只/组。利用卵蛋白加氢氧化铝复制哮喘大鼠模型,各组大鼠均经末次激发24 h后处死。取左肺在矢状面取材按常规方法作病理切片及HE染色。光镜下观察哮喘大鼠的气道改变;免疫组化法分别测定大鼠肺组织PCNA蛋白的表达。结果:模型组大鼠气道壁及气道平滑肌面积明显增厚,气道壁面积、气道平滑肌面积以及支气管平滑肌细胞数经支气管内周长标准化后,亦明显高于对照组,表明在哮喘急性加重期哮喘大鼠已出现了气道平滑肌的增殖和气道重建,证明了在哮喘急性期存在着气道重塑。正常对照组PCNA呈阴性表达,模型组PCNA表达呈强阳性,强于正常对照组;地塞米松组、中药各剂量组PCNA表达均弱于模型组;中药低剂量组强于地塞米松组;中药中、高剂量组则与地塞米松组无差异;中药中、高剂量组均弱于中药低剂量组;中药高剂量组与中药中剂量组表达无差异。结论:止哮汤可下调哮喘大鼠肺组织中PCNA的表达,减轻气道重塑,高、中剂量组疗效较好,与地塞米松效果相当。

清肺止哮汤对哮喘小鼠气道炎症的抑制及Th1/Th2平衡的影响

目的:探讨中药复方清肺止哮汤对哮喘小鼠气道炎症和外周血Th1/Th2平衡的影响。方法:用卵白蛋白(OVA)致敏、激发建立哮喘小鼠模型。末次抗原激发后48h收集血、支气管肺泡灌洗液(BALF)和骨髓标本,计数细胞总数和嗜酸性细胞(Eos),检测外周血Th1/Th2反应,以及肺组织学检查。结果:清肺止哮汤可明显减少BALF中Eos数,能使肺组织中细支气管、血管周围的Eos浸润和黏液的过度分泌得到控制,但和布地奈德(BUD)组相比仍有显著性差异(P<0.01)。经中药干预后外周血总的CD3+T细胞表达IL-4的细胞群/表达IFN-γ的细胞群与OVA组相比有显著性差异(P<0.05),其中Tc2/Tc1,Th2/Th1呈明显下降趋势。结论:清肺止哮汤能部分抑制哮喘小鼠气道炎症,并使外周血CD3+T表达IFN-γ的细胞群增加,对于哮喘时Th1/Th2失衡具有一定的纠偏作用。

止哮汤对哮喘大鼠气道重塑及肺组织增殖细胞核抗原的影响

目的观察止哮汤对哮喘大鼠气道重塑及肺组织增殖细胞核抗原(PCNA)的影响。方法选用健康Wistar大鼠60只,随机分为6组:正常对照组,哮喘模型组,地塞米松对照组,中药低剂量组、中剂量组、高剂量组。利用卵蛋白加氢氧化铝复制哮喘大鼠模型,各组大鼠均经末次激发24 h后处死。取左肺在矢状面取材按常规方法作病理切片及HE染色。光镜下观察哮喘大鼠的气道改变;免疫组化法分别测定大鼠肺组织PCNA蛋白的表达。结果模型组大鼠气道壁及气道平滑肌面积明显增厚,气道壁面积、气道平滑肌面积以及支气管平滑肌细胞数经支气管内周长标准化后,亦明显高于对照组(P<0.05)。正常对照组PCNA呈阴性表达,模型组PCNA表达呈强阳性,强于正常对照组(P<0.05);地塞米松组、中药各剂量组PCNA表达均弱于模型组;中药低剂量组强于地塞米松组(P<0.05);中药中、高剂量组则与地塞米松组无明显差异(P>0.05);中药中、高剂量组均弱于中药低剂量组(P<0.05);中药高剂量组与中药中剂量组表达无明显差异(P>0.05)。结论止哮汤可下调哮喘大鼠肺组织中PCNA的表达,减轻气道重塑,高、中剂量组疗效较好,与地塞米松效果相当。

加味止哮汤联合西药治疗支气管哮喘30例

目的观察加味止哮汤对支气管哮喘(热哮)的临床疗效。方法支气管哮喘(热哮)患者60例随机分为2组,各30例,治疗组应用加味止哮汤加西药常规治疗,对照组应用西药常规对症治疗,观察临床疗效及肺功能改变情况。结果总有效率治疗组90.0%,对照组70.0%,2组比较,P<0.05。2组治疗前后相关症状积分及肺功能均有改善,P<0.05或P<0.01,2组比较,P<0.05。结论加味止哮汤联合西药治疗明显优于单纯西药治疗。

固本止哮汤治疗小儿缓解期哮喘40例临床观察

目的探讨固本止哮汤对缓解期支气管哮喘患儿的临床治疗效果。方法将80例支气管哮喘缓解期患儿分为两组,固本止哮汤口服治疗组和对照组各40例。临床治疗2月后随访2年,观察患儿疗效和血清免疫球蛋白IgG、IgE、T细胞亚群的变化。结果治疗前后的自身对照,治疗组每年的哮喘复发次数较治疗前明显减少,患儿T淋巴细胞亚群CD8明显增加,CD4/CD8细胞比值降低(P<0.05)。结论固本止哮汤治疗缓解期支气管哮喘患儿临床效果明显。

止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘临床观察

目的:观察止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选用符合支气管哮喘中西医诊断标准的患者60例,随机分为2组各30例,治疗组采用中药止哮汤口服联合舒利迭吸入治疗,对照组采用舒利迭吸入加用甲泼尼龙片口服治疗。疗程均为14天。观察2组临床疗效、咳喘症状改善情况,以及呼气峰流速(PEF)日间变异率、支气管扩张试验结果,及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化。结果:治疗组显效19例,有效10例,无效1例,总有效率为96.67%。对照组显效8例,有效13例,无效9例,总有效率70.00%。2组总有效率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。治疗后对2组中显效、有效患者白天喘息症状消失时间、夜间喘息症状缓解时间进行比较,结果显示,治疗组白天喘息症状消失时间、夜间喘息症状缓解时间较对照组短,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),提示止哮汤对支气管哮喘患者的喘息表现有较好的改善作用。治疗前2组患者血清TNF-α含量比较,差异无显著性意义(P>0.05),治疗后2组血清TNF-α含量比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),提示止哮汤能够降低支气管哮喘患者血清TNF-α含量。结论:止哮汤可清肺化痰,止咳平喘及调节炎症因子,联合舒利迭治疗哮喘作用明显。

舒利迭联合中药止哮汤用于支气管哮喘治疗疗效及安全性

目的通过对舒利迭以及中药止哮汤进行研究,分析其用于支气管哮喘患者治疗的效果以及安全性。方法 78例支气管哮喘患者,根据治疗方法不同分为研究组与对照组,每组39例。研究组采用舒利迭与中药止哮汤联合治疗,对照组在常规用药的基础上结合甲泼尼龙片治疗。对比两组临床疗效。结果研究组的白昼喘息停止时间和夜晚喘息停止时间短于对照组,血清肿瘤因子水平优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用舒利迭与中药止哮汤相结合治疗支气管哮喘效果更佳,安全性更好,其临床治疗结果比较显著,值得临床推广。

解痉定喘止哮汤加减治疗小儿毛细支气管炎45例

目的:观察解痉定喘止哮汤治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:对符合诊断标准的75例小儿毛细支气管炎患者,随机分为治疗组45例,采用解痉定喘止哮汤治疗;对照组30例,给予口服小儿咳喘灵冲剂治疗。结果显示:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为73.3%,P<0.05。结论:解痉定喘止哮汤治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。

清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型72例

目的观察清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型的临床疗效。方法将72例患者随机分为2组,分别给与清胆止哮汤配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入、孟鲁司特钠片配合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,疗程14天,观察2组患者治疗效果。结果两组总疗效有显著性差异,治疗组明显优于对照组。结论清胆止哮汤治疗支气管哮喘胆胃郁热型临床效果满意,能有效改善患者症状。

止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果

目的验证治疗支气管哮喘采取止哮汤联合舒利迭的临床治疗成效。方法该次的68例研究对象均方便选自该院2016年1月—2017年5月期间接收的支气管哮喘患者,将其按照随机、平均方式分为观察组(n=34)和对照组(n=34)。对照组采取甲泼尼龙治疗方式,而观察组采取止哮汤联合舒利迭治疗方式,观察两组患者的治疗成效。结果观察组的治疗总成效为94.12%,明显高于对照组的67.65%,差异有统计学意义(χ2=4.621,P<0.05);另外,治疗后观察组患者的FVC(80.39±14.32)L、FEVI(79.21±14.02)L、PEFR(4.69±1.08)L等指标均明显优于对照组的FVC(77.21±13.25)L、FEVI(76.25±13.20)L、PEFR(4.06±1.03)L,差异统计学有意义(t=6.351、4.554、4.001,P=0.000、0.000、0.015)。结论对支气管哮喘患者实施止哮汤联合舒利迭治疗方式,可有效缓解患者病情,临床疗效明显,值得进一步推广。

自拟活血止哮汤治疗小儿哮喘急性发作期疗效观察

目的：观察自拟活血止哮汤治疗儿童哮喘急性发作期（轻、中度发作）的临床疗效。方法：将80例哮喘急性发作患儿随机分为2组。对照组给予西医常规治疗。治疗组加服自拟活．／n．ak哮汤（麻黄、北杏、甘草、桃仁、川芎、侧柏叶、地龙干、刘寄奴、苏子、款冬、黄芩、桑白皮），疗程1～2周。结果：两组总有效率均为100％，但治疗组治愈率87．5％，对照组治愈率62．5％。两组比较差异有统计学意义（P＜0．01）。但两组在咳喘、肺部罗音消失时间比较。治疗组均明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论：自拟活血止哮汤对小儿哮喘急性发作期的治疗效果显著。

清肺止哮汤对哮喘小鼠气道炎症抑制作用的实验研究

目的 :探讨中药复方清肺止哮汤对哮喘小鼠气道炎症的影响。方法 :用卵白蛋白 (OVA)致敏、雾化建立小鼠哮喘模型。末次抗原激发后 48h收集支气管肺泡灌洗液 (BALF)和骨髓标本 ,计数细胞总数和嗜酸性粒细胞 (Eos) ,并行肺组织学检查。结果 :清肺止哮汤抑制气道炎症的最合适剂量为 2 5g ml。清肺止哮汤可明显减少BALF中细胞总数 [(66 66± 6 42 )× 1 0 4]及Eos绝对数 [(3 52± 0 53)× 1 0 4] ,能使肺组织中细支气管、血管周围的Eos浸润和粘液的过度分泌得到控制。但和布地奈德 (BUD)组 [(56 0 0± 9 2 8)× 1 0 4,(0 86± 0 2 6)× 1 0 4]相比仍有显著性差异。结论

自拟降逆止哮汤治疗胃食管反流相关性支气管哮喘48例临床观察

目的观察自拟降逆止哮汤治疗胃食管反流相关性支气管哮喘的临床疗效。方法选自2012年3月—2014年3月肺病科门诊的96例胃食管反流相关哮喘患者,根据治疗药物的不同分为2组,其中治疗组48例,采用降逆止哮汤联合常规西药治疗,对照组48例,西医常规治疗。观察比较2组治疗前后的胃食管反流症状评分及FEV1及PEF%及胃镜检查。结果 2组治疗后,治疗胃食管反流症状评分改善较对照组明显,2组比较差异均有统计学学意义(P<0.05);肺功能改善及胃镜胃黏膜分级比较及中医证候疗效评价,2组比较均有统计学意义,P<0.05。结论自拟降逆止哮汤治疗胃食管反流相关性哮喘有较良好的疗效。