基于Meta分析的止喘灵口服液治疗支气管哮喘(寒证、热证)的药物经济学评价

目的:从卫生体系的角度,评价止喘灵口服液治疗支气管哮喘(寒证、热证)的经济性。方法:系统梳理截至2023年4月各大数据库中关于止喘灵口服液治疗支气管哮喘的随机对照试验(对照组患者为西医常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用止喘灵口服液),使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。基于Meta分析的结果构建决策树模型,采用成本-效果分析方法,回顾性评价止喘灵口服液联合西医常规治疗方案治疗支气管哮喘(寒证、热证)的经济性。结果:共纳入6篇符合标准的文献进行Meta分析,结果表明,相较于对照组治疗方案,观察组方案治疗支气管哮喘(寒证、热证)的疗效更优。基于Meta分析结果进行成本-效果分析后发现,观察组治疗方案的成本参数为8869.41元,效果参数(总有效率)为95.88%;对照组治疗方案的成本参数为8777.01元,效果参数为77.25%。进一步计算得出其增量成本为92.40元,增量效果为18.63%,增量成本-效果比为495.97元/%。单因素敏感性分析表明,支气管哮喘治疗的平均费用对研究结果影响最大;概率敏感性分析表明,该研究结果相对稳健。结论:对于支气管哮喘(寒证、热证)患者,相较于单纯使用西医常规治疗方案,在常规治疗方案的基础上联合应用止喘灵口服液的经济性更好。

止喘灵口服液治疗支气管哮喘的药效学研究

目的 :根据止喘灵口服液宣肺定喘之功效 ,探讨其止喘的药理作用和机制。方法 :采用喷雾致喘法制备哮喘模型 ,观察不同剂量止喘灵口服液的引喘潜伏期 ;体外实验观察止喘灵口服液对豚鼠离体气管和回肠平滑肌的收缩以及气管容积和肺支气管灌流量的影响。结果 :止喘灵口服液能显著延长乙酰胆碱组胺混合刺激所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期 ,对抗乙酰胆碱或组胺对豚鼠离体支气管或回肠平滑肌有收缩作用 ,并可增加气管容积和离体肺支气管灌流量。结论 :止喘灵口服液对胆碱能神经递质乙酰胆碱或肥大细胞炎性介质组胺所致的气道高反应性和通气障碍都有明显的对抗作用 ,缓解支气管平滑肌痉挛 ,改善肺通气功能 ,从而达到止咳平喘的效果。

止喘灵口服液辅助治疗急性喘息性气管支气管炎疗效分析

目的 探索止喘灵口服液治疗急性喘息性气管支气管炎的疗效.方法 将735例喘息性气管炎/支气管炎患儿随机分为2组.治疗组367例口服止喘灵口服液3～10 mL,3次/d,对照组368例口服小儿肺热咳喘或儿童清肺口服液10～20 mL,3次/d.结果 止喘灵组总有缓解效率96.73％,对照组75.54％,2组比较有显著性差异（P＜0.05）.止喘灵组的治疗后呼气高峰流量（PEFR）值明显优于对照组（P＜0.05）,而且患儿呼吸道感染发作的次数明显少于对照组（P＜0.01）.结论 口服止喘灵辅助治疗急性喘息性气管支气管炎可迅速缓解喘息症状,且明月显缩短病程,值得推广应用.

止喘灵口服液联合硫酸镁佐治小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的观察止喘灵口服液联合硫酸镁佐治小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法将110例喘息性支气管肺炎患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组给予常规的吸氧、祛痰、抗感染、口服液糖皮质激素、氨茶碱静脉滴注解痉平喘等治疗。观察组在对照组基础上辅以止喘灵口服液联合硫酸镁进行治疗,7d为1个疗程,比较两组临床效果、症状体征消失时间、住院时间、不良反应情况。结果观察组总有效率为92.7%(51/55),显著高于对照组76.4%(42/55),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论喘息性支气管肺炎患儿辅以止喘灵口服液联合硫酸镁治疗后,可明显改善临床症状、体征,提高临床疗效,减少不良反应,值得在临床推广使用。

止喘灵口服液药效学研究

止喘灵口服液能显著延长哮喘模型豚鼠的引喘潜伏期 ,抑制豚鼠离体回肠或支气管平滑肌收缩 ,并有增加支气管容积和离体肺灌流量的作用。

止喘灵口服液与氨茶碱治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期的止咳平喘疗效的比较

目的：探讨止喘灵口服液对慢性喘息型支气管炎急性发作期止咳平喘的疗效。方法：将１０４例慢性支气管炎急性发作期患者随机分为２组。治疗组７４例口服止喘灵口服液１０ｍｌ，每日３次，对照组３０例口服氨茶碱０．２ｇ，每日３次。２组均联用有效抗生素治疗，观察期间不使用其他解痉平喘药，２组疗程均为７日。结果：治疗组总有效率为９１．９％，显著优于对照组８０．０％，Ｐ＜０．０５。治疗组治疗后峰值呼气流量（ＰＥＦＲ）为（３０１．４４±１１５．０１）Ｌ／ｍｉｎ，显著高于对照组（２７７．２５±７９．６８）Ｌ／ｍｉｎ（Ｐ＜０．０５）。单项症状体征改善率治疗组分别为５１．３％，６７．９％，６５．０％和６０．３％均优于对照组（分别为３０．０％，３３．７％，４１．０％和３９．１％）。结论：止喘灵口服液对慢性喘息型支气管炎急性发作期止咳平喘有较好的支气管解痉作用，可改善肺功能，是较有效的中药制剂。

止喘灵口服液治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的探讨止喘灵口服液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将2005年6月至2008年6月在我所就诊并确诊为CVA的58例,随机分为对照组28例和观察组30例,2组均给予氨茶碱0.1,每天2次,根据感染情况口服抗生素;治疗组在口服氨茶碱的基础上,给予止喘灵口服液10mL,每天2次,7d为1个疗程。治疗7d观察效果,以咳嗽症状及1s用力呼气容积(FEV1.0)变化为疗效判断标准。结果观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论止喘灵口服液对抗胆碱能神经递质乙酰胆碱和肥大细胞炎性介质组胺所致的气道高反应性和通气障碍,缓解支气管平滑肌痉挛,改善肺通气功能而达到止咳平喘的效果,是治疗CVA的有效药物。

布地奈德联合止喘灵口服液治疗小儿毛细支气管炎疗效研究

目的：探讨布地奈德联合止喘灵口服液辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法：2013年11月-2014年3月收治毛细支气管炎患儿120例，随机分为对照组、试验A组、试验B组，3组均给予吸氧、止咳、镇静等常规的呼吸道综合治疗措施，给予利巴韦林(10～15)mg/(kg·d)静脉滴注；A组在对照组治疗基础上给予布地奈德氧驱动雾化吸入；B组在A组的治疗基础上，给予止喘灵口服液，治疗后观察3组的疗效及不良反应。结果：试验组B在气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失及住院时间均短于试验组A，差异有统计学意义(P＜0.05)，试验组治疗后治愈率高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：氧驱动雾化吸入布地奈德联合止喘灵口服液辅助治疗小儿毛细支气管炎可显著改善患儿的临床症状、体征，缩短病情恢复和住院时间。

止喘灵口服液联用辅舒酮防治儿童哮喘分析

目的 为了探讨止喘灵口服液和辅舒酮气雾剂对儿童哮喘的防治作用。方法 首次就诊的急性发作期患儿，初期均吸入喘乐宁气雾剂，按常规处理；A组用止喘灵口服液5毫升／次，早、晚各一次，加用辅舒酮气雾剂每日125μg；B组单用辅舒酮每日125ug／次，早晚各一次。疗程均3月个。结果 治疗后A、B两组患儿临床症状体征均明显好转，但A、B间无明显差异(P>0．05)。结论 应用小剂量止喘灵口服液加小剂量辅舒酮，与对照组双倍剂量吸人疗效无显著差别且成本降低，副作用不明显，在儿童哮喘的长期防治的最初阶段有有较大的应用价值。

止喘灵口服液联合沙丁胺醇在支气管哮喘患儿治疗中的效果

目的:探讨止喘灵口服液联合沙丁胺醇在支气管哮喘(BA)患儿治疗中的效果.方法:采用前瞻性随机试验方法,选取我院2017年3月至2019年10月期间治疗的103例BA患儿为研究对象,根据双盲法分为2组,对照组接受沙丁胺醇治疗,观察组在此基础上联合止喘灵口服液治疗.观察2组治疗7d后临床疗效、治疗前及治疗7d后血清学指标:降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α).结果:治疗7d后,观察组有效率高于对照组(P<0.05);两组血清PCT、TNF-α水平低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05).结论:止喘灵口服液联合沙丁胺醇治疗可降低BA患儿机体炎症反应,提高治疗效果.

止喘灵口服液

止喘灵口服液是苏中制药厂研制生产的国家II新药止喘灵注射液的剂改产品，为纯中药制剂，是迄今为止唯一载入《中华人民共和国药典》中的中药复云注射液。该产品为黄棕色或红棕色澄清液体，味甜、微苦。主要成分为麻黄、苦杏仁、连翘、洋金花等。功能：平喘、止咳、祛痰。用于哮喘、咳嗽、胸闷痰多、支气管哮喘、喘息性支气管炎等疾病，治疗支气管哮喘或喘息性支气管炎总有效率为97．7％。

止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床研究

目的探讨止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择2018年2月-2019年2月在延安市人民医院治疗的哮喘患儿86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,125μg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服止喘灵口服液,10 mL/次,3次/d。两组均治疗1周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分,LCQ、PAQLQ、C-ACT和MARS-A评分,最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)和一秒用力呼气容积(FEV1)值,及血清金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者喘息、咳嗽、咳痰及肺部啰音等症候积分均明显下降(P<0.05),且治疗组症候积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LCQ、PAQLQ、C-ACT和MARS-A评分均明显升高(P<0.05),且治疗组这些评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、PEF均明显升高(P<0.05),且治疗组FEV1、FVC、PEF明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α水平均显著下降(P<0.05),且治疗组血清TIMP-1、ICAM-1、CysLTs、PCT、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论止喘灵口服液联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童哮喘可有效改善患儿临床症状,促进肺功能改善,提高生活质量,改善机体细胞因子水平,提高免疫。

HPLC同时测定止喘灵口服液中氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立同时测定止喘灵口服液中氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法：采用AgelaDurashellRP-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-磷酸钠缓冲液（含17．5mmol·L。十二烷基硫酸钠的0．07mol·L-1磷酸钠溶液，用磷酸调节pH6．0）（30：70），流速0．9mL·min-1，检测波长207nm，柱温25℃。结果：氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在0．02121—1．0605，0．01114-0．557，0．20056～10．028，0．07033～3．5165μg与峰面积呈良好的线性关系，r分别为0．9993，0．9996，0．9997，0．9996；平均回收率（n=6）分别为101．9％，99．80％，100．3％，100．2％。结论：该方法快速简便，重复性好，专属性强，可作为止喘灵口服液的质量控制方法之一。

止喘灵口服液联合沙丁胺醇治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究

目的探讨止喘灵口服液联合沙丁胺醇治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择2019年4月—20121年4月在周口市中心医院治疗的106例喘息性支气管炎患儿,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液,0.5 m L/次加入生理盐水2 m L,4次/d;治疗组在对照组基础上口服止喘灵口服液,10m L/次,3次/d。两组均经1周治疗。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间,肺功能指标第1秒用力呼气量(FEV;)、第1秒用力呼气量预计值百分比(FEV;%)和第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV;/FVC),及炎症介质可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-6(IL-6)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)和白细胞介素-17(IL-17)水平。结果经治疗,对照组和治疗组总有效率分别为84.91%和98.11%(P<0.05)。经治疗,治疗组患儿临床症状改善时间明显早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患儿FEV;、FEV;%、FEV;/FVC均明显升高(P<0.05),且治疗组升高更明显(P<0.05)。经治疗,两组血清sICAM-1、ECP、IL-6、CysLTs、IL-17水平均明显下降(P<0.05),且治疗组下降最明显(P<0.05)。结论硫酸沙丁胺醇联合止喘灵口服液治疗儿童喘息性支气管炎不但促使患儿症状改善,而且有利于肺功能及促炎因子的改善。

止喘灵口服液的临床疗效及作用机制研究综述

通过归纳分析止喘灵口服液的疗效及作用机制,认为止喘灵口服液平喘作用确切,各组分的相关作用机制相对较明确,但全方多组分共同作用的途径、靶点及环节较为复杂,具体作用机制仍需深入研究。

中西药物结合治疗咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

咳嗽变异性哮喘（CVA）是一种特殊类型的哮喘，咳嗽是其惟一或主要临床表现，无明显喘息，但有气道高反应性。主要表现为刺激性干咳，夜间咳嗽症状尤为严重。近年来，随着人们对本病认识的提高以及发病率有上升趋势，咳嗽变异性哮喘逐渐获得重视。2006年6月～2008年12月笔者运用止喘灵口服液宣肺祛邪、解痉平喘，结合西药治疗咳嗽变异性哮喘，疗效明显。

特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果探析

目的 :探讨用特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果。方法 :将2015年11月至2016年2月期间常州市新北区奔牛人民医院收治的60例哮喘患儿作为研究对象。将这60例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有30例患儿。为对照组患儿使用止喘灵口服液进行治疗,为观察组患儿使用特布他林联合布地奈德进行治疗。然后,对比两组患儿的治疗效果、不良反应的发生率、接受治疗的时间及其家属对治疗的满意度评分。结果 :与对照组患儿相比,观察组患儿治疗的总有效率及其家属对治疗满意度的评分均更高,其不良反应的发生率更低,其接受治疗的时间更短(P<0.05)。结论 :用特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果显著,可有效地减少患儿不良反应的发生率,缩短其治疗的时间,并提可高其家属对治疗的满意率。