止喘颗粒联合喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察止喘颗粒联合喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的临床疗效。方法:将120例AECOPD患者按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组予常规西医干预措施,观察组在此基础上予止喘颗粒联合喘可治穴位注射;连续治疗10天后比较两组患者治疗前后中医证候积分,肺功能指标[第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_(1)),第一秒用力肺活量/潮气量比值(first second forced vital capacity/tidal volume,FEV_(1)/FVC)],气道黏液分泌指标中性粒细胞弹力蛋白酶(neutrophil elastase,NE)、杯状细胞分泌黏液蛋白(mucin 5 subtype AC,MUC5AC)及炎性因子[白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)、IL-17、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)]水平与临床疗效。结果:观察组总有效率为93.3%(56/60),高于对照组的80.0%(48/60)(P<0.05);观察组患者中医证候积分低于对照组(P<0.05);FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平高于对照组(P<0.05)两组患者NE、MUC5AC水平均降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05);观察组IL-4、IL-17水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。结论:止喘颗粒联合喘可治穴位注射能够改善AECOPD患者临床症状和肺功能,减轻气道黏液高分泌状态,抑制炎性反应,效果优于常规西医干预措施。

“止喘颗粒”联合西医常规疗法治疗中重度肾虚型COPD稳定期患者近远期临床疗效观察

目的:观察止喘颗粒联合西医常规疗法治疗中重度肾虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的近期和远期临床疗效。方法:将符合诊断标准的68例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组34例,对照组采用西医常规疗法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用止喘颗粒,2组疗程均为2个月。观察并比较2组患者治疗后及疗程结束后1年随访时的中医症候疗效、生存质量评分。结果:治疗组患者治疗后中医症候总有效率为64.7%,随访时总有效率为85.3%;对照组治疗后总有效率为47.1%,随访时总有效率为67.6%。组间比较,随访时总有效率比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组和对照组治疗后、随访时生活质量均较治疗前明显改善(P<0.01),随访时治疗组生活质量评分明显低于对照组(P<0.01)。结论:止喘颗粒可以改善中重度肾虚型COPD稳定期患者的临床症状,提高生存质量,且相较于近期疗效,远期疗效更显著。

止喘颗粒治疗缓解期肾阳虚型支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察止喘颗粒治疗肾阳虚型支气管哮喘缓解期患者的临床疗效。方法将90例支气管哮喘慢性缓解期患者随机分为对照组与止喘颗粒治疗组(简称治疗组),对照组患者给予平喘对症等西药基础治疗;治疗组患者在给予基础治疗的同时,加用止喘颗粒治疗,疗程为8周。观察两组患者治疗前后的中医证候积分、ACT评分和生活质量改变,观察肺功能变化情况。结果治疗组在改善支气管哮喘缓解期患者中医证候积分、ACT积分及哮喘发作控制和生活质量评分等方面的疗效,皆优于对照组(P<0.05)。结论止喘颗粒治疗缓解期肾阳虚型支气管哮喘临床疗效显著,可明显减轻症状,控制发作,提高患者生活质量,从而减缓疾病进展,值得临床推广应用。

定喘止哮颗粒对支气管哮喘动物模型血清IFN-γ、IL-4、IL-5的影响

目的研究定喘止哮颗粒对支气管哮喘动物模型血清干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-4、IL-5的影响。方法通过10%卵蛋白肌肉注射、超声雾化吸入致敏建立支气管哮喘大鼠模型。分为对照组,模型组,阳性对照药氨茶碱0.025 g/kg组,定喘止哮颗粒4、2、1 g/kg三个剂量组。观察各组动物血液中IL-4、IL-5、IFN-γ含量变化情况。结果定喘止哮颗粒4、2 g/kg两个剂量组均能明显抑制豚鼠血清中增高的IL-4、IL-5含量;4 g/kg剂量组能明显升高豚鼠血清中减低的INF-γ含量,与模型组比较差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论定喘止哮颗粒可以使INF-γ水平明显升高,IL-4、IL-5水平明显降低,可能通过调节Th1/Th2细胞之间功能平衡,从而达到减轻气道炎症反应的作用。

定喘止哮颗粒对支气管哮喘动物模型血清内皮素的影响

目的研究定喘止哮颗粒对支气管哮喘动物模型血清内皮素(ET)的影响。方法通过对SD大鼠用10%卵蛋白肌肉注射、雾化吸入致敏,建立支气管哮喘大鼠模型。哮喘激发后4周观察对照组,模型组,阳性对照药氨茶碱0.025 g/kg组,定喘止哮颗粒4、2、1 g/kg 3个剂量组大鼠血清ET。结果模型组豚鼠ET含量显著增高,与正常对照组比较,P<0.01,定喘止哮颗粒4、2 g/kg2个剂量组均能明显抑制豚鼠ET含量的增高,与模型组比较,P<0.01和P<0.05。结论定喘止哮颗粒对血液中ET的生成和释放有抑制作用,且剂量越大作用越强,从而达到抑制支气管哮喘大鼠的气管收缩作用。

定喘止哮颗粒对支气管哮喘动物模型的影响

目的研究定喘止哮颗粒对支气管哮喘动物模型呼吸曲线及血液中嗜酸性粒细胞(EOS)含量的影响。方法通过10%卵蛋白肌肉注射、超声雾化吸入致敏建立支气管哮喘大鼠模型。4周后,分别为对照组,模型组,阳性对照药氨茶碱0.025g/kg组,定喘止哮颗粒4、2、1g/kg三个剂量组。观察各组动物呼吸曲线变化,及血液中嗜酸性粒细胞(EOS)的含量变化情况。结果哮喘模型豚鼠的呼吸频率明显加快,与对照组比较有显著性差异(P<0.01),定喘止哮颗粒4g/kg剂量组能明显抑制豚鼠的加快的呼吸频率(P<0.05);定喘止哮颗粒4g/kg剂量组能显著降低血液中的EOS量(P<0.05)。结论定喘止哮颗粒可以缓解哮喘引起的呼吸急促、频率加快;显著降低血液中的EOS量,从而达到减轻哮喘气道炎症的作用。

定喘止哮颗粒对哮喘豚鼠模型支气管肺泡灌洗液中IL-4和IL-13水平的影响

目的研究定喘止哮颗粒对哮喘豚鼠模型支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、IL-13水平的影响。方法采用10%卵蛋白(OVA)肌肉注射、超声雾化吸入致敏建立支气管哮喘豚鼠模型。造模后随机分为模型组,阳性对照药氨茶碱0.025 g/kg组及定喘止哮颗粒4、2、1 g/kg三个剂量组,另外10只为空白对照组。治疗4周后,观察各组豚鼠支气管肺泡灌洗液中IL-4、IL-13的含量。结果与对照组比较,模型组BALF的IL-4、IL-13明显增加(P<0.01)。定喘止哮颗粒三个剂量组与模型组相比支气管肺泡灌洗液中IL-4、IL-13均有不同程度下降,即定喘止哮颗粒可降低BALF的IL-4、IL-13水平,且剂量越大此作用越明显。结论定喘止哮颗粒可以使IL-4、IL-13水平明显降低(P<0.01),通过调节Th1/Th2细胞之间的功能平衡,达到拮抗气道炎症的作用,且作用强度与药物剂量有关。

止喘消咳颗粒剂的抗炎止咳作用实验研究

目的：研究止喘消咳颗粒剂的抗炎、止咳化痰作用。方法：通过二甲苯刺激小鼠耳肿胀法及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的方法观察其抗炎作用，用浓氨水对小鼠引咳法及小鼠排泌酚红法观察止喘消咳颗粒剂止咳化痰作用。结果：止喘消咳颗粒剂高剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有抑制作用（P〈0．05）；其高、中剂量小鼠腹腔毛细血管通透性的急性炎症有明显的抑制作用。止喘消咳颗粒剂高、中、低各剂量对小鼠浓氨水致咳嗽次数和致咳潜伏期均有明显作用（P〈0．01）。对小鼠气管排泌酚红的化痰实验，止喘消咳颗粒剂高、中、低各剂量组均有明显祛痰作用（P〈0．01）。结论：止喘消咳颗粒剂有抗炎，止咳，化痰作用。

定喘止哮颗粒治疗支气管哮喘发作期的临床研究

目的观察定喘止哮颗粒对支气管哮喘发作期的临床疗效。方法选择2010年1月至2011年6月长春中医药大学附属医院120例支气管哮喘发作期患者随机分为2组,对照组60例按需吸入万托林雾化溶液,合并感染应用抗生素等治疗;治疗组在对照组基础上应用定喘止哮颗粒。2组均以2周为1个疗程。结果治疗组总疗效及主要症状和体征积分及1秒钟用力呼气容积、呼气高峰流量比较与对照组比较差异有统计学意义。结论定喘止哮颗粒治疗支气管哮喘发作期有确切的疗效。

基于网络药理学探讨小儿止哮平喘颗粒治疗支气管哮喘的作用机制

目的运用网络药理学探讨小儿止哮平喘颗粒治疗支气管哮喘的作用机制。方法通过TCMSP和SymMap数据库筛选小儿止哮平喘颗粒的活性成分及其作用靶点,通过NCBI Gene、GeneCards、TTD、KEGG、MalaCards、PharmGKB、OMIM等数据库筛选支气管哮喘的疾病相关靶点,获取活性成分作用靶点与疾病相关靶点的交集靶点(共同靶点),即小儿止哮平喘颗粒治疗支气管哮喘的潜在作用靶点。运用Cytoscape3.2.1软件构建“中药-成分-靶点-疾病”网络,将上述共同靶点导入String数据库,获取数据后在Cytoscape3.2.1软件中构建“成分靶点-疾病靶点”(T-D)网络,利用Metascape数据库进行GO和KEGG通路富集分析。结果共筛选得到289个活性成分及470个潜在作用靶点;获得豆甾-4-烯-3-酮、白矢车菊素、丹参醌酚I、飞燕草素、(E)-(4-甲基亚苄基)-(4-苯基三唑-1-基)胺、油酸等核心活性成分;RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1)、p53蛋白(cellular tumor antigen p53,TP53)、黏着连接蛋白β1(cateninβ1,CTNNβ1)、转录因子激活蛋白-1(transcription factor AP-1,JUN)、Harvery鼠肉瘤病毒癌基因(GTPase HRas,HRAS)、生长因子受体结合蛋白2(growth factor receptor-bound protein 2,GRB2)、过氧化物酶体增殖激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARG)等核心靶点;筛选得到AGE-RAGE信号通路、钙信号通路、cAMP信号通路、TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路等关键信号通路。结论小儿止哮平喘颗粒可通过多成分、多靶点调控多种通路达到治疗小儿支气管哮喘的作用,为其分子机制研究奠定了一定的基础。