宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)随机双盲多中心研究

目的观察宣肺止嗽合剂对急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候及生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,疗程均为7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(the Leicester cough questionnaire,LCQ)评分。结果最终完成试验者232例,其中试验组118例,对照组114例。治疗后,两组中医证候积分降低,LCQ中生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分均升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后较基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。全分析集(full analysis set,FAS)及符合方案集(per protocol set,PPS)结果一致。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候,提高其生活质量。

宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响观察:一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究

目的评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分)评分,并采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集进行分析。结果238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示,治疗后,两组中医证候积分降低,莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后-基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者中医证候,提高其生活质量。

宣肺止嗽合剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的多中心真实世界回顾性研究

目的 评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的122例稳定期COPD患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音等),血常规[白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、C反应蛋白(CRP)]变化情况,记录不良事件。结果 患者治疗后发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音消失率分别为85.71%、50.94%、52.58%、38.46%、91.67%、37.84%,消失时间为分别为(7.25±3.90)d、(8.03±4.11)d、(8.09±5.32)d、(8.44±4.86)d、(7.07±5.21)d、(8.94±4.48)d。治疗后,患者白细胞计数、C反应蛋白含量较治疗前显著下降(P<0.05)。无不良反应发生。结论 宣肺止嗽合剂辅助治疗稳定期COPD相对安全且有较好疗效。

二陈止嗽润肺方结合穴位敷贴治疗老年急性支气管炎效果观察

目的评估二陈止嗽润肺方结合穴位敷贴治疗老年急性支气管炎临床效果。方法研究纳入94例老年急性支气管炎患者(2019年1月—2021年12月)进行研究,将纳入患者以随机数字表法分为常规治疗组与中医治疗组,各47例,常规治疗组患者采取西医常规治疗,中医治疗组患者在常规西医治疗基础上结合二陈止嗽润肺方及穴位敷贴治疗,各组数据观察:疗效、治疗前后中医证候(咳嗽气粗、口干口苦、痰多黄稠、烦躁不安等)积分变化、动脉血氧分压(PaO_(2))及动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平变化、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气峰流速百分比(PEF%)指标变化、血清白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化、不良反应。结果中医治疗组患者治疗总有效率(95.74%,45/47)高于常规治疗组(82.98%,39/47),P<0.05;治疗前,各组患者中医证候(咳嗽气粗、口干口苦、痰多黄稠、烦躁不安等)积分、PaO_(2)及PaCO_(2)、FVC、FEV1、PEF%、IL-4、IL-6、hs-CRP等指标均改善,中医治疗组患者中医证候(咳嗽气粗、口干口苦、痰多黄稠、烦躁不安等)积分、PaO_(2)及PaCO_(2)、FVC、FEV1、PEF%、IL-4、IL-6、hs-CRP等指标治疗后均优于常规治疗组,P<0.05;常规治疗组患者1例恶心,中医治疗组患者1例皮肤过敏,两组不良反应率均较低,P>0.05。结论二陈止嗽润肺方结合穴位敷贴治疗老年急性支气管炎临床效果显著,患者症状及肺功能改善,不良反应少,治疗安全可靠。

和胃降逆止嗽法联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流性咳嗽胃气上逆证疗效及对食管运动功能和复发率的影响

目的 探讨和胃降逆止嗽法联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流性咳嗽胃气上逆证的疗效及对食管运动功能和复发率的影响。方法 选择2021年1月—2022年7月广西中医药大学第一附属医院收治的96例胃食管反流性咳嗽胃气上逆证患者,随机分成2组,对照组予雷贝拉唑钠肠溶片口服治疗,观察组予雷贝拉唑钠肠溶片联合和胃降逆止嗽方治疗,2组均连续治疗8周。观察比较2组中医证候评分(阵发性呛咳、咳嗽伴反酸、上腹不适、嘈杂、胸骨后灼热感)、反流性疾病问卷(RDQ)评分、莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分、食管运动功能(食管蠕动波传导速度、食管收缩波幅、食管平均收缩持续时间),比较2组临床疗效、治疗安全性及临床复发情况。结果 2组治疗后阵发性呛咳、咳嗽伴反酸、上腹不适、嘈杂、胸骨后灼热感评分,RDQ评分均明显降低(P均<0.05),食管平均收缩持续时间均明显缩短(P<0.05),且观察组以上7项指标均低于或短于对照组(P均<0.05);2组治疗后LCQ评分、食管蠕动波传导速度、食管收缩波幅均明显升高(P均<0.05),且观察组均高于对照组(P均<0.05);观察组总有效率为89.6%(43/48),明显高于对照组的72.9%(35/48)(P<0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应,组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后6个月复发率为9.3%(4/43),明显低于对照组的37.1%(13/35)(P<0.05)。结论 和胃降逆止嗽法联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流性咳嗽胃气上逆证能够减轻临床症状,改善食管运动功能和生活质量,减少临床复发,且安全。

宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽(风邪犯肺证)的多中心临床研究

目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽视觉模拟(VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况及用药安全性。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组咳嗽VAS评分较治疗前显著下降(P<0.01),且试验组显著低于对照组(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,中位咳嗽缓解时间显著短于对照组(P<0.01)。研究过程中无不良反应事件发生。结论新冠感染咳嗽(风邪犯肺证)患者在常规治疗基础上联合宣肺止嗽合剂,可有效改善咳嗽症状,且具有较高的安全性。

清肺止嗽贴治疗儿童肺炎支原体肺炎的随机对照研究

目的观察清肺止嗽贴治疗儿童肺炎支原体肺炎(风热闭肺证)的疗效。方法将132例患儿随机分为治疗组与对照组各66例。基础治疗包括静滴阿奇霉素并根据患儿病情予退热平喘、止咳化痰等对症治疗,治疗组在此基础上联合清肺止嗽贴,对照组在基础治疗上加用清肺止嗽贴模拟剂。1周后评价两组的临床疗效、中医证候评分及实验室指标。结果两组患儿均完成相应治疗及随访评估,治疗组显愈率为77.27%,高于对照组的69.70%(P<0.05)。在日夜咳嗽积分、咳嗽总积分、咳嗽消失时间、中医证候总积分、主要证候积分、次要证候积分等方面治疗组均显著优于对照组(P<0.01或P<0.05),两组的C反应蛋白(CRP)均较治疗前显著下降(P<0.05)。结论清肺止嗽贴可显著改善肺炎支原体肺炎患儿的咳嗽症状和中医证候,缩短病程,安全性良好。

润肺止嗽丸联合三联布地格福吸入气雾剂对慢阻肺稳定期患者肺氧合功能的影响

目的:探讨润肺止嗽丸联合三联布地格福吸入气雾剂对慢阻肺稳定期患者肺氧合功能的影响。方法:选择本院2020年1月—2022年12月收治的80例慢阻肺稳定期患者为研究对象,按照电脑随机法分组,分为观察组(40例)和对照组(40例);对照组给予三联布地格福吸入治疗,观察组在对照组基础上给予润肺止嗽丸治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,对比具有显著差异(P<0.05);观察组症状消失时间以及住院时间短于对照组,组间对比具有显著差异(P<0.05)治疗后,观察组患者的炎症因子水平低于对照组,且肺氧合功能、肺功能高于对照组,对比具有显著差异(P<0.05);两组患者不良反应发生率(5.00%VS 15.00%)对比差异不大(t=1.409,P=0.235)。结论:润肺止嗽丸联合三联布地格福吸入气雾剂对慢阻肺稳定期患者的应用效果十分显著,可在未来临床中加以应用和推广。

和胃降逆止嗽方治疗胃食管反流性咳嗽(胃气上逆证)临床研究

目的观察和胃降逆止嗽方治疗胃食管反流性咳嗽(胃气上逆证)临床效果。方法96例胃食管反流性咳嗽(胃气上逆证)患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组采用调整生活方式联合常规西药治疗,观察组采用调整生活方式联合和胃降逆止嗽方治疗。治疗12周后,评价两组中医证候积分(阵发性咳嗽、咳嗽时泛酸水、嘈杂、上腹不适)、莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(lesser cough quality of life questionnaire,LCQ)评分、反流性疾病问卷(reflux disease questionnaire,RDQ)评分、食管运动功能(食管收缩波幅、食管蠕动波传导速度、平均收缩持续时间)、临床治疗效果、疾病复发概率以及治疗安全性。结果比较发现观察组治疗有效率明显高于对照组,对比有统计学差异;对比两组患者治疗后出现阵发性咳嗽等临床症状的概率,发现患者RDQ评分均有下降,但是观察组评分下降较为明显(P<0.05)。两组治疗后LCQ评分均升高(P<0.05),且观察组LCQ评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,发现两组患者食管收缩波幅、食管蠕动波传导速度都出现了升高的情况(P<0.05),持续收缩时间明显缩短(P<0.05),且观察组食管运动功能指标改善情况都高于对照组,两组患者对比有统计学差异P<0.05,观察组3个月复发率和治疗后6个月复发率都较低,分别低于对照组3个月复发率(16.67%)和治疗后6个月的复发率(39.58%)(P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应发生率相比无统计学意义。结论和胃降逆止嗽方可以有效缓解患者临床症状,同时,还能够促进患者食管运动,减少临床复发,改善生活质量,且治疗安全性高。

宣肺止嗽合剂联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨宣肺止嗽合剂联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿的治疗效果。方法:选择2022年10月至2023年10月南昌大学第一附院医院高新医院收治的200例支原体肺炎患儿,随机分为两组,每组各100例。对照组单用阿奇霉素,观察组在对照组基础上联用宣肺止嗽合剂。比较两组患儿的支气管黏膜损伤率、肺功能指标、临床症状评分、炎症因子水平和不良反应情况。结果:观察组患儿的黏膜充血水肿率、黏膜滤泡样增生率、支气管开口红肿率和黏膜糜烂率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的肺功能相关指标[1 s用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气中期流速(MMF)、最大肺活量(VCmax)、呼气峰值流量(PEF)、最大自主通气量(MVV)和FEV1%预期值]均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的咳嗽、食欲不振、喘憋和发热评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血清炎症因子水平均降低,且观察组患儿血清降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的腹泻、皮疹、腹痛和恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺止嗽合剂联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿有显著的效果,能有效改善肺功能和修复支气管黏膜损伤。

宣肺止嗽合剂中总黄酮、总酚含量测定及其抗氧化活性研究

目的 测定宣肺止嗽合剂中总黄酮、总酚含量,并考察其抗氧化活性。方法 以芦丁为对照品,采用氯化铝比色法测定总黄酮含量;以没食子酸为对照品,采用普鲁士蓝比色法测定总酚含量。再测定DPPH、ABTS、PTIO自由基清除活性,进行FRAP实验。结果 芦丁在46.72~280.32μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),总黄酮含量为2.14 mg/mL;没食子酸在8.93~22.32μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),总酚含量为4.06 mg/mL。该制剂清除DPPH、ABTS、PTIO自由基的IC50分别为1.68、0.54、40μL/mL,每1 mL样品抗氧化能力相当于5.85 mg FeSO_(4)。结论 宣肺止嗽合剂富含黄酮类、多酚类成分,并具有较强的抗氧化活性。

止嗽立效丸联合氨茶碱注射液治疗重度支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察止嗽立效丸联合氨茶碱注射液治疗重度支气管哮喘急性发作的疗效。方法收集重度支气管哮喘急性发作患者90例,按照随机数字表法分为常规组和联合组各45例。常规组采用氨茶碱注射液静脉滴注进行常规治疗,联合组在常规组基础上加用止嗽立效丸口服治疗。比较两组临床疗效以及治疗前、治疗3 d后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、晨间最大呼气峰值流速(PEFam)、晚间最大呼气峰值流速(PEFpm)]、气流受限指标(气道远端阻力、中远端阻力、总阻力)、血清炎症因子[白细胞介素4(IL-4)、信号转导和转录激活因子6(STAT6)];观察并记录两组治疗过程中出现的不良反应。结果联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。两组治疗3 d后中医证候积分均较治疗前降低,且联合组低于常规组(P均<0.05)。两组治疗3 d后肺功能指标FEV_(1)、FVC、PEFam、PEFpm均高于治疗前,且联合组各肺功能指标均高于常规组(P均<0.05)。两组治疗3 d后气流受限指标气道远端阻力、中远端阻力、总阻力均低于治疗前,且联合组各气流受限指标均低于常规组(P均<0.05)。两组治疗3 d后血清炎症因子IL-4、STAT6水平均低于治疗前,且联合组血清炎症因子水平均低于常规组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学差异(P均>0.05)。结论止嗽立效丸与氨茶碱注射液联合使用可提高AASA的治疗效果,改善患者肺功能,其机制可能与减轻气道阻力及炎症反应有关。

注射用头孢曲松联合宣肺止嗽合剂治疗细菌性肺炎的临床疗效观察

目的探讨注射用头孢曲松联合宣肺止嗽合剂治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法选取2022年1月至2023年10月我院收治的64例细菌性肺炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例。两组均予以基础治疗,对照组在基础治疗上提供注射用头孢曲松治疗,观察组在对照组基础加用宣肺止嗽合剂治疗。观察两组临床疗效、症状持续时间、治疗前后的肺功能指标、血清炎症因子及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、咳喘、气促、肺啰音、哮鸣音持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)/FVC、PEF均升高,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、SAA均降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用头孢曲松联合宣肺止嗽合剂治疗细菌性肺炎疗效明显,可减轻炎症反应,促进肺功能恢复,安全可靠。

宣肺止嗽合剂联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)采用宣肺止嗽合剂联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗的疗效。方法选取收治的AECOPD患者96例为研究对象,采用随机数字表法分为A、B、C组各32例。A组给予异丙托溴铵治疗,B组给予布地奈德+异丙托溴铵治疗,C组予以宣肺止嗽合剂+布地奈德+异丙托溴铵治疗。评估两组疗效,治疗前、后中医证候积分、炎症因子水平、生活质量评分[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]。结果治疗后,B组和C组总有效率高于A组,且C组高于B组(P<0.05);B组和C组中医证候积分、炎症因子水平、SGRQ各项评分均低于A组,且C组低于B组(P<0.05)。结论AECOPD患者采用宣肺止嗽合剂联合布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗疗效更好,能显著缓解临床症状,降低炎症反应,改善肺功能,提高生活质量。

UPLC-MS/MS法同时测定宣肺止嗽合剂及鱼腥草中4种马兜铃酸类成分

建立宣肺止嗽合剂及鱼腥草中4种马兜铃酸类成分的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)检查方法。采用Waters C18色谱柱(100.0 mm×2.1 mm,1.8µm),以0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L乙酸铵)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40℃;电喷雾正离子扫描,多反应监测模式。结果表明,制剂基质抑制效应明显;4种马兜铃酸类物质成分在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.9990),平均回收率为90.52%~96.33%(n=6),相对标准偏差为0.92%~2.78%。10批宣肺止嗽合剂及相应投料的10批鱼腥草中均未检出4种成分。本研究建立的方法准确、可靠,可用于宣肺止嗽合剂及鱼腥草中马兜铃酸A、马兜铃酸B、马兜铃酸C、马兜铃酸D的筛查及定量分析,可为药品监管及公众用药安全提供技术保障。

宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱的建立与薄层色谱数字化分析

目的:建立宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱,应用基于灰度值像素积分法对宣肺止嗽合剂进行薄层色谱数字化分析。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定橙皮苷含量,并采集样品HPLC色谱图,建立了25批宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱;应用JustTLC软件对宣肺止嗽合剂薄层色谱进行分析,将平面图像信号转化为数字信号,对斑点灰度值像素积分进行图像数字分析。结果:橙皮苷含量均符合药品质量标准,平均值为(0.659±0.029)mg/mL;宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱相似度>0.99,薄层色谱数字化分析显示样品各斑点面积的RSD在4.89%~18.25%之间,样品斑点总面积RSD=5.75%。结论:两种不同的化学信息表征方法均能反映样品特征,薄层色谱数字化分析是一种简单、快速表征指纹图谱的方法。

宣肺止嗽合剂联合硫酸特布他林雾化治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的效果分析

目的:探讨宣肺止嗽合剂联合硫酸特布他林雾化治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的效果。方法:选取我院2021年8月—2023年8月收治的92例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组(给予硫酸特布他林雾化治疗)与观察组(给予宣肺止嗽合剂联合硫酸特布他林雾化治疗),每组46例,比较两组的炎症水平、咳嗽积分、肺功能及生活质量水平变化。结果:两组治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)值、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、日间与夜间咳嗽积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后的各项肺功能指标值、生活质量评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:宣肺止嗽合剂联合硫酸特布他林雾化治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证),能够有效减轻其炎症水平,缓解其咳嗽症状,提高其肺功能及生活质量。

基于网络药理学及分子对接探讨宣肺止嗽合剂治疗COPD潜在机制

目的:基于网络药理学及分子对接探讨宣肺止嗽合剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的潜在机制。方法:通过TCMSP、ETCM数据库检索药物有效活性成分及对应靶点,UniProt数据库将所获靶点标化;利用DrugBank、PharmGkb、GeneCards、TTD、OMIM数据库筛选COPD靶点,绘制Venn图并取药物-疾病交集靶点;使用Cytoscape 3.8.0软件构建药物-成分-靶点网络图及可视化处理筛选核心靶点和关键活性成分;STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI);GO和KEGG富集分析使用R4.2.0软件及微生信平台;关键活性成分和核心靶点的分子对接验证使用AutoDock Vina软件。结果:获得药物靶点920个,COPD靶点1843个,共有靶点92个;拓扑分析TNF、IL-6、IL-1β、CXCL8等靶点度值最大;GO富集共1900条,KEGG信号通路158条;分子对接显示,木犀草素、槲皮素与核心靶点均能自发结合。结论:宣肺止嗽合剂可能通过干预炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等过程发挥治疗COPD的作用。

李虹应用桑蝉止嗽汤治疗肺系咳疾验案举隅

浙派中医舟山地区李氏内科第三代传人李虹先生从风痰论治,化裁止嗽散为桑蝉止嗽汤,灵活应用于上气道咳嗽综合征、咳嗽变异性哮喘、感染后咳嗽等慢性肺系咳疾,疗效显著。现举临床验案三则如下。1上气道咳嗽综合征患者男,19岁,2022年2月12日初诊,主诉反复咳嗽两月余。患者曾间断服用头孢克洛分散片、止咳糖浆等,症状无明显缓解。刻下:阵咳,少量白黏痰,晨起时喷嚏频作,夜间鼻塞、流涕,遇风鼻咽作痒;舌淡红苔白薄腻,脉弦滑。查体:鼻黏膜充血,扁桃体Ⅰ度肿大,咽后壁少量滤泡。

宣肺止嗽合剂联合利巴韦林治疗急诊病毒性肺炎的临床效果

目的:分析宣肺止嗽合剂联合利巴韦林治疗急诊病毒性肺炎的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年10月遵义市红花岗区人民医院急诊科收治的80例病毒性肺炎患者为研究对象,采用随机分组法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用宣肺止嗽合剂联合利巴韦林治疗。对比两组临床疗效、症状消失时间、炎性因子水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平降低,观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺止嗽合剂联合利巴韦林治疗急诊病毒性肺炎的效果较好,可快速改善患者症状,减轻炎性反应,且临床用药较为安全。