宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响观察:一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究

目的评价宣肺止嗽合剂对感染后咳嗽(风邪犯肺证)中医证候和生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的试验,纳入240例患者,按1∶1的比例分为试验组120例和对照组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,两组均20 mL/次,每日3次,疗程7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分)评分,并采用全分析(full analysis set,FAS)集及符合方案(per protocol set,PPS)集进行分析。结果238例进入FAS集(试验组和对照组均为119例),227例进入PPS集(试验组114例、对照组113例)。PPS与FAS分析均显示,治疗后,两组中医证候积分降低,莱塞斯特咳嗽生命质量问卷评分升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后-基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善感染后咳嗽(风邪犯肺型)患者中医证候,提高其生活质量。

宣肺止嗽合剂治疗急性支气管炎(风邪犯肺证)随机双盲多中心研究

目的观察宣肺止嗽合剂对急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候及生活质量的影响。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,在19个平行中心进行观察,将240例急性支气管炎(风邪犯肺证)患者分为试验组和对照组,每组120例。试验组口服宣肺止嗽合剂,对照组口服宣肺止嗽合剂模拟剂,疗程均为7 d。比较两组中医证候(日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽痒)积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(the Leicester cough questionnaire,LCQ)评分。结果最终完成试验者232例,其中试验组118例,对照组114例。治疗后,两组中医证候积分降低,LCQ中生理性得分、心理性得分、社会性得分和总分均升高,试验组改变更为明显(P<0.01)。两组上述指标在治疗后、治疗后较基线的差值均有统计学意义(P<0.01)。全分析集(full analysis set,FAS)及符合方案集(per protocol set,PPS)结果一致。结论宣肺止嗽合剂可以明显改善急性支气管炎(风邪犯肺证)患者中医证候,提高其生活质量。

宣肺止嗽合剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的多中心真实世界回顾性研究

目的 评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性。方法 回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的122例稳定期COPD患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音等),血常规[白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、C反应蛋白(CRP)]变化情况,记录不良事件。结果 患者治疗后发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部啰音消失率分别为85.71%、50.94%、52.58%、38.46%、91.67%、37.84%,消失时间为分别为(7.25±3.90)d、(8.03±4.11)d、(8.09±5.32)d、(8.44±4.86)d、(7.07±5.21)d、(8.94±4.48)d。治疗后,患者白细胞计数、C反应蛋白含量较治疗前显著下降(P<0.05)。无不良反应发生。结论 宣肺止嗽合剂辅助治疗稳定期COPD相对安全且有较好疗效。

宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽(风邪犯肺证)的多中心临床研究

目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染(简称新冠感染)咳嗽(风邪犯肺证)的临床疗效。方法采用多中心、前瞻性、平行对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽视觉模拟(VAS)评分、咳嗽缓解和消失情况及用药安全性。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组咳嗽VAS评分较治疗前显著下降(P<0.01),且试验组显著低于对照组(P<0.01)。试验组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,中位咳嗽缓解时间显著短于对照组(P<0.01)。研究过程中无不良反应事件发生。结论新冠感染咳嗽(风邪犯肺证)患者在常规治疗基础上联合宣肺止嗽合剂,可有效改善咳嗽症状,且具有较高的安全性。

宣肺止嗽合剂联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨宣肺止嗽合剂联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿的治疗效果。方法:选择2022年10月至2023年10月南昌大学第一附院医院高新医院收治的200例支原体肺炎患儿,随机分为两组,每组各100例。对照组单用阿奇霉素,观察组在对照组基础上联用宣肺止嗽合剂。比较两组患儿的支气管黏膜损伤率、肺功能指标、临床症状评分、炎症因子水平和不良反应情况。结果:观察组患儿的黏膜充血水肿率、黏膜滤泡样增生率、支气管开口红肿率和黏膜糜烂率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的肺功能相关指标[1 s用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气中期流速(MMF)、最大肺活量(VCmax)、呼气峰值流量(PEF)、最大自主通气量(MVV)和FEV1%预期值]均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的咳嗽、食欲不振、喘憋和发热评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血清炎症因子水平均降低,且观察组患儿血清降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的腹泻、皮疹、腹痛和恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺止嗽合剂联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿有显著的效果,能有效改善肺功能和修复支气管黏膜损伤。

宣肺止嗽合剂中总黄酮、总酚含量测定及其抗氧化活性研究

目的 测定宣肺止嗽合剂中总黄酮、总酚含量,并考察其抗氧化活性。方法 以芦丁为对照品,采用氯化铝比色法测定总黄酮含量;以没食子酸为对照品,采用普鲁士蓝比色法测定总酚含量。再测定DPPH、ABTS、PTIO自由基清除活性,进行FRAP实验。结果 芦丁在46.72~280.32μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),总黄酮含量为2.14 mg/mL;没食子酸在8.93~22.32μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),总酚含量为4.06 mg/mL。该制剂清除DPPH、ABTS、PTIO自由基的IC50分别为1.68、0.54、40μL/mL,每1 mL样品抗氧化能力相当于5.85 mg FeSO_(4)。结论 宣肺止嗽合剂富含黄酮类、多酚类成分,并具有较强的抗氧化活性。

宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱的建立与薄层色谱数字化分析

目的:建立宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱,应用基于灰度值像素积分法对宣肺止嗽合剂进行薄层色谱数字化分析。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定橙皮苷含量,并采集样品HPLC色谱图,建立了25批宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱;应用JustTLC软件对宣肺止嗽合剂薄层色谱进行分析,将平面图像信号转化为数字信号,对斑点灰度值像素积分进行图像数字分析。结果:橙皮苷含量均符合药品质量标准,平均值为(0.659±0.029)mg/mL;宣肺止嗽合剂HPLC指纹图谱相似度>0.99,薄层色谱数字化分析显示样品各斑点面积的RSD在4.89%~18.25%之间,样品斑点总面积RSD=5.75%。结论:两种不同的化学信息表征方法均能反映样品特征,薄层色谱数字化分析是一种简单、快速表征指纹图谱的方法。

宣肺止嗽合剂联合硫酸特布他林雾化治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的效果分析

目的:探讨宣肺止嗽合剂联合硫酸特布他林雾化治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的效果。方法:选取我院2021年8月—2023年8月收治的92例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组(给予硫酸特布他林雾化治疗)与观察组(给予宣肺止嗽合剂联合硫酸特布他林雾化治疗),每组46例,比较两组的炎症水平、咳嗽积分、肺功能及生活质量水平变化。结果:两组治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)值、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、日间与夜间咳嗽积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后的各项肺功能指标值、生活质量评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:宣肺止嗽合剂联合硫酸特布他林雾化治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证),能够有效减轻其炎症水平,缓解其咳嗽症状,提高其肺功能及生活质量。

基于网络药理学及分子对接探讨宣肺止嗽合剂治疗COPD潜在机制

目的:基于网络药理学及分子对接探讨宣肺止嗽合剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的潜在机制。方法:通过TCMSP、ETCM数据库检索药物有效活性成分及对应靶点,UniProt数据库将所获靶点标化;利用DrugBank、PharmGkb、GeneCards、TTD、OMIM数据库筛选COPD靶点,绘制Venn图并取药物-疾病交集靶点;使用Cytoscape 3.8.0软件构建药物-成分-靶点网络图及可视化处理筛选核心靶点和关键活性成分;STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI);GO和KEGG富集分析使用R4.2.0软件及微生信平台;关键活性成分和核心靶点的分子对接验证使用AutoDock Vina软件。结果:获得药物靶点920个,COPD靶点1843个,共有靶点92个;拓扑分析TNF、IL-6、IL-1β、CXCL8等靶点度值最大;GO富集共1900条,KEGG信号通路158条;分子对接显示,木犀草素、槲皮素与核心靶点均能自发结合。结论:宣肺止嗽合剂可能通过干预炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等过程发挥治疗COPD的作用。

宣肺止嗽合剂辅助治疗支气管炎的临床应用

探讨宣肺止嗽合剂辅助治疗支气管炎的临床应用效果。方法 选取2022年1月-2023年9月在我院收治的110例支气管炎患者进行回顾性分析,随机抽取未使用宣肺止嗽合剂的55例为对照组,随机抽取使用宣肺止嗽合剂的55例为观察组。对照组接受常规治疗,观察组联合应用宣肺止嗽合剂辅助治疗,比较两组的治疗总有效率和恢复进度等指标。结果 观察组的治疗总有效率(98.18%)比对照组(87.27%)高,P<0.05。观察组的喘息消失时间、止咳时间、罗鸣音消失时间比对照组短,P<0.05。治疗前两组的炎症反应指标差异不明显,P>0.05。治疗后的炎症反应指标优于治疗前,P<0.05。治疗后观察组的炎症反应指标优于对照组,P<0.05。观察组的不良反应率(1.82%)低于对照组(14.55%),P<0.05。结论 宣肺止嗽合剂辅助治疗支气管炎安全可靠,可加速病情的恢复进度。

宣肺止嗽合剂临床应用的安全性回顾性分析

目的评价宣肺止嗽合剂在临床“真实世界”广泛使用的安全性。方法回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的3283例咳嗽患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部罗音等)及实验室检查变化情况,记录不良事件。结果所有症状、发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部罗音治疗后消失率分别为41.83%、95.72%、95.07%、45.62%、60.38%、85.46%、89.07%、64.69%,消失时间分别为(7.72±4.26)d、(8.19±4.56)d、(6.95±4.64)d、(7.85±4.36)d、(8.09±5.32)d、(8.44±4.86)d、(7.07±5.21)d、(8.94±4.48)d。治疗后,患者白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比和C反应蛋白含量较治疗前显著下降(P<0.05)。不良反应发生率为0.09%。结论宣肺止嗽合剂在临床合理使用时治疗咳嗽相对安全且有较好疗效。

宣肺止嗽合剂在哮喘中的应用:一项多中心回顾性分析

目的观察宣肺止嗽合剂在临床治疗哮喘的疗效和安全性。方法回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的189例哮喘患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(咳嗽、咯痰、咽痒),炎症指标[白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF)]变化情况,记录不良事件。结果患者治疗后咳嗽、咯痰、咽痒消失率分别为43.79%、61.87%、77.27%,消失时间分别为(8.27±4.71)d、(7.90±4.81)d、(7.06±4.58)d。治疗后,患者IL-1β、IL-6、TNF-α含量较治疗前显著下降,FEV1、FEV1/FVC及PEF显著上升(P<0.05)。未观察到该药品不良反应的发生。结论宣肺止嗽合剂辅助治疗哮喘安全且有较好疗效。

宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽有效性及安全性的临床研究

目的评价宣肺止嗽合剂治疗新型冠状病毒感染咳嗽的有效性和安全性。方法采用多中心、前瞻性、同期对照的临床研究方法,纳入新型冠状病毒感染具有咳嗽症状证属风邪犯肺证的患者,分为对照组及试验组,对照组予常规新型冠状病毒感染治疗,试验组加用宣肺止嗽合剂,疗程7 d。比较两组咳嗽症状积分和中医证候积分疗效,及安全性指标。结果154例受试者纳入研究,其中试验组116例,对照组38例。治疗后第7天,两组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分较治疗前显著下降(P<0.01)。治疗后第7天,试验组的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、中医证候总积分和咳嗽积分显著低于对照组(P<0.01),咽痒、咽痛积分低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率显著高于对照组(98.27%VS 60.53%,P<0.01)。两组均无不良反应事件,治疗前后血尿常规无明显改变。结论宣肺止嗽合剂可以改善新型冠状病毒感染患者咳嗽风邪犯肺证的中医证候表现,提高临床疗效,且安全性良好,值得临床推广。

宣肺止嗽合剂靶向IL-17A介导巨噬细胞极化改善肺纤维化大鼠肺功能的机制研究

目的:探讨宣肺止嗽合剂对肺纤维化(PF)大鼠肺功能的改善作用及机制。方法:采用气管滴注博莱霉素构建大鼠PF模型。实验分组为正常对照组、模型组、宣肺止嗽合剂(30 mg/kg)组、宣肺止嗽合剂(30 mg/kg)+mimic(100 nmol/L)组。除正常对照组外其余各组大鼠进行PF造模,正常对照组大鼠给予等体积生理盐水。正常对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,并尾静脉注射100 nmol/L mimic-NC;宣肺止嗽合剂组大鼠除灌胃宣肺止嗽合剂外,尾静脉注射100 nmol/L mimic-NC;宣肺止嗽合剂+mimic组大鼠除灌胃宣肺止嗽合剂外,尾静脉注射100 nmol/L mimic。检测大鼠肺功能及肺组织湿质量/干质量比(W/D);酶联免疫吸附法检测血清TNF-α、IL-6水平;HE染色观察大鼠肺组织病理学并进行炎症评分;Masson染色观察大鼠肺组织纤维化情况并进行评分;电镜检查肺组织超微结构;免疫荧光检测大鼠肺组织中巨噬细胞的极化,免疫组化检测肺组织中α-SMA表达,Western Blot检测大鼠肺组织中IL-17A、iNOS、Arg1蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠呼吸频率、肺W/D比值、肺组织病理的炎性评分和纤维化评分、血清TNF-α和IL-6水平、肺组织M1样巨噬细胞比例及α-SMA、IL-17A、iNOS蛋白表达显著升高,潮气量、通气量及肺组织M2样巨噬细胞比例及Arg1蛋白表达显著降低(P<0.05)。与模型组比较,宣肺止嗽合剂能显著改善上述指标(P<0.05),mimic能显著逆转宣肺止嗽合剂的作用(P<0.05)。结论:宣肺止嗽合剂能缓解博来霉素诱导的PF大鼠肺组织病理损伤,改善其肺功能,其机制可能与IL-17A介导的巨噬细胞的极化有关。

宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎有效性与安全性的系统评价

目的系统评价宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的有效性和安全性。方法系统检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献系统(SinoMed)、PubMed、EMbase和Cochrane Library数据库,检索时限为建库至2022年6月。纳入应用宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的随机对照试验,采用Cochrane风险评估工具ROB 2.0对纳入研究进行方法学质量评价,并应用RevMan 5.4软件进行数据统计分析。结果共纳入7项随机对照试验,共计771例患儿,年龄范围0~14岁,纳入研究总体方法学质量不高。结果显示宣肺止嗽合剂联合常规抗感染及对症治疗可以提高支气管炎患儿临床疗效总有效率,缩短咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间;宣肺止嗽合剂联合重组人干扰素可提高治疗总有效率,缩短咳嗽消失时间、喘息缓解时间和肺部啰音消失时间,改善呼吸功能等。宣肺止嗽合剂对比氨溴特罗口服液可缩短支气管炎患儿退热时间、咳嗽消失时间以及肺部啰音消失时间。未发生明显不良事件。结论宣肺止嗽合剂在改善支气管炎患儿发热、咳嗽、肺部啰音等症状方面较西医常规治疗具有潜在优势,且比较安全,但纳入研究的方法学质量较差、样本量较小、研究数目较少,所获结论可靠性较低,未来仍需开展更高质量的临床试验验证。

宣肺止嗽合剂中4种生物碱的含量测定方法研究

目的:建立同时测定宣肺止嗽合剂中4种生物碱含量的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱为安捷伦SB-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙睛-0.1%磷酸溶液(3∶97);检测波长:210 nm;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL。结果:吗啡、磷酸可待因、蒂巴因、盐酸罂粟碱4种生物碱成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r 2≥0.9960,平均回收率分别为97.8%、96.9%、97.4%、97.5%,对应的RSD分别为1.2%、1.2%、1.6%、1.4%(n=9)。10批宣肺止嗽合剂样品中吗啡的含量为0.078~0.160 mg·mL^(-1)、磷酸可待因的含量为0.008~0.025 mg·mL^(-1)、蒂巴因的含量为0.0002~0.0013 mg·mL^(-1)、盐酸罂粟碱的含量为0.010~0.025 mg·mL^(-1)。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于宣肺止嗽合剂的质量控制,为其质量标准的提升提供参考依据。

宣肺止嗽合剂微生物限度检查方法的建立研究

目的建立宣肺止嗽合剂微生物限度检查的方法。方法依据《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1105和1106进行方法适用性试验;对微生物计数,试验了平皿法和薄膜过滤法;对控制菌的检查,试验了常规法和增加培养基体积法。结果采用薄膜过滤法进行需氧菌总数计数、平皿法进行霉菌和酵母菌总数计数,各试验菌的回收比均在0.5~2.0,所采用方法适合于该产品的微生物计数;采用常规法进行控制菌的检查,阳性对照组均可检出阳性控制菌,阴性对照组均无菌生长,该方法适用于控制菌检查。结论本研究建立的方法可用于宣肺止嗽合剂微生物限度的检查。

蝉花止嗽合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的研究蝉花止嗽合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(肺热阴虚证)疗效及对炎症反应的影响。方法选取确诊为小儿咳嗽变异性哮喘患儿88例为研究对象,随机分为对照组(42例)和治疗组(46例),对照组口服孟鲁司特钠,治疗组在西医治疗基础上口服蝉花止嗽合剂,比较2组中医证候积分、血清炎症因子水平变化情况及不良反应发生率。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患儿中医证候积分、血清中IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蝉花止嗽合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效明显,可有效缓解患儿临床症状,抑制炎症反应,安全性较高,适宜推广应用。

小儿肺炎支原体感染应用宣肺止嗽合剂治疗的临床效果及对血清指标学的影响

目的:探讨宣肺止嗽合剂联合丙卡特罗片在小儿肺炎支原体感染中的应用价值。方法:选取于2022年3月至2022年12月到本院接受治疗的96例痰热壅肺型小儿肺炎支原体感染患儿为研究对象,随机分成对照组、观察组,每组48例。分别选择单一疗法(丙卡特罗片)和联合疗法(宣肺止嗽合剂+丙卡特罗片),对比两组临床疗效、临床症状消失及胸片复常时间、血清水平、不良反应。结果:观察组临床疗效显著高于对照组(P<0.05);观察组临床症状消失及胸片复常时间显著短于对照组(P<0.05);治疗前,两组血清水平对比不显著(P>0.05);治疗后,观察组CRP、SP-D水平低于对照组,INF-γ显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:痰热壅肺型小儿肺炎支原体感染疾病中,宣肺止嗽合剂和丙卡特罗片联合疗法具有显著的临床价值,对优化临床症状、降低炎症反应、实现用药安全具有积极作用,值得应用。

重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎效果观察及对血清细胞因子的影响

目的:探讨重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的效果观察及对血清细胞因子的影响。方法146例小儿支气管炎患儿,根据随机区组设计法将患儿分为观察组和对照组各73例。对照组采用重组人干扰素α1b治疗,观察组采用重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、血气指标、肺功能、免疫球蛋白水平、血清细胞因子及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率(93.2%)显著高于对照组(80.8%)(P<0.05)。观察组喘息缓解时间、罗音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。观察组PaO_2显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组(P<0.05)。观察组VT、TPTEF/TE、VPTEF/VE均显著高于对照组,RR显著低于对照组(P<0.05)。观察组IgG、IgA及IgM均显著高于对照组(P<0.05)。观察组血清PCT、MCP-1显著低于对照组,INF-γ显著高于对照组(P<0.05)。两组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论:重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂可有效改善支气管炎患儿的临床症状和肺功能,提高免疫指标,降低炎性因子,促进患儿快速恢复。