目的观察』匕嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法120例咳嗽变异性哮喘患者，采用完全随机分组法分为两组各60例。对照组采用信必可布地奈德福英特罗粉吸入剂吸入治疗，治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗...目的观察』匕嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法120例咳嗽变异性哮喘患者，采用完全随机分组法分为两组各60例。对照组采用信必可布地奈德福英特罗粉吸入剂吸入治疗，治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗。结果治疗显效率为83．3％，优于对照组的70．0％（P〈0．05）。两组患者经治疗后，咳嗽、咽痒、气急、咯痰均明显好转，且治疗组优于对照组（，值分别为7．46、7．86、8．41，9．35，P均〈O．05）。肺功能第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second，FEVl）、FEV％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗组治疗前后比较差异有统计学意义（t=2．351，P〈0．05）；治疗后组问比较差异有统计学意义（t=2．452，P〈0．05）；两组治疗后外周血EOS、ECP、IL．5均降低（t=4．952，P〈0．01），治疗组对ECP和IL-5的改善优于对照组（t=3．936，P〈0．01）。结论止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘有效。展开更多
文摘目的观察』匕嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法120例咳嗽变异性哮喘患者，采用完全随机分组法分为两组各60例。对照组采用信必可布地奈德福英特罗粉吸入剂吸入治疗，治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗。结果治疗显效率为83．3％，优于对照组的70．0％（P〈0．05）。两组患者经治疗后，咳嗽、咽痒、气急、咯痰均明显好转，且治疗组优于对照组（，值分别为7．46、7．86、8．41，9．35，P均〈O．05）。肺功能第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second，FEVl）、FEV％和呼气峰流速（PEF）均有改善，治疗组治疗前后比较差异有统计学意义（t=2．351，P〈0．05）；治疗后组问比较差异有统计学意义（t=2．452，P〈0．05）；两组治疗后外周血EOS、ECP、IL．5均降低（t=4．952，P〈0．01），治疗组对ECP和IL-5的改善优于对照组（t=3．936，P〈0．01）。结论止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘有效。
