止嗽散加味颗粒剂治疗感染后咳嗽的临床观察

目的:观察止嗽散加味颗粒剂治疗感染后咳嗽(PIC)的临床效果。方法:选取2018年1月—2019年4月我院收治的65例感染后咳嗽患者作为研究对象,按随机数表法分为两组。对照组(32例)予以常规西医治疗,研究组(33例)加用止嗽散加味颗粒剂治疗。比较两组临床疗效、炎性因子指标水平[白细胞计数(WBC)、嗜酸性粒细胞(EO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]以及不良反应发生情况。结果:研究组临床总有效率(90.91%,30/33)高于对照组(68.75%,22/32)(P<0.05)。干预后研究组EO、WBC、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:止嗽散加味颗粒剂治疗PIC疗效确切,可有效缓解炎性反应,且不增加不良反应情况。

止嗽散加味颗粒治疗气虚质流感病毒感染后咳嗽的疗效观察

[目的]探讨止嗽散加味颗粒剂治疗气虚质流感病毒感染后咳嗽(PIC)的临床疗效.[方法]将138例气虚质流感病毒PIC患者随机分为试验组和对照组,每组各69例.对照组给予美敏伪麻溶液口服治疗,试验组在对照组的基础上给予止嗽散加味颗粒剂口服治疗,疗程均为2周.观察2组患者的咳嗽缓解时间和治疗前后咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟量表(VAS)评分、白细胞计数(WBC)、嗜酸性粒细胞(EO)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化情况,评价2组患者的临床疗效.[结果](1)治疗2周后,试验组和对照组的总有效率分别为89.86%和72.46%,组间比较,试验组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).(2)试验组的咳嗽缓解时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05).(3)治疗后,2组患者日间及夜间咳嗽症状积分和咳嗽VAS评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且试验组的降低程度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01).(4)治疗后,试验组患者的WBC、EO、hs-CRP、TNF-α水平均较治疗前下降(P<0.05),而对照组患者仅hs-CRP、TNF-α水平较治疗前下降(P<0.05),组间比较,试验组对WBC、EO、hs-CRP、TNF-α水平的降低作用均优于对照组(P<0.05).[结论]止嗽散加味颗粒剂治疗气虚质流感病毒PIC具有较好疗效,可明显缩短患者的咳嗽缓解时间,减轻患者日间及夜间咳嗽症状,其作用可能与抑制炎症反应有关.