HPLC同时测定止嗽立效口服液中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量

目的:建立止嗽立效口服液(麻黄、甘草、莱菔子,等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量同时测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(pH=2.7),(4∶100,含0.1%三乙胺),流速:1.5mL/min,检测波长:207nm。结果:盐酸麻黄碱在20.8～208.0μg/mL(r=0.9997),盐酸伪麻黄碱在15.0～150.0μg/mL(r=0.9998)的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%～105%之间,RSD均小于5%;结论:方法准确、稳定、可靠,可列入止嗽立效口服液的质量标准正文。

^(60)Co辐照灭菌对止嗽立效口服液主要成分的影响

目的研究60Co辐照灭菌对止嗽立效口服液主要成分的影响。方法以微生物检查、薄层色谱法、主要有效成分的量、指纹图谱为指标,对中药止嗽立效口服液进行60Co辐照灭菌和传统高温灭菌进行对比试验。结果微生物检查得知两种灭菌方法均能达到灭菌要求;薄层色谱法和含量测定显示两种灭菌方法没差异;两种灭菌方法的指纹图谱的相似度大于0.85。结论60Co辐照可以对止嗽立效口服液进行灭菌。

高效液相色谱法测定止嗽立效口服液中磷酸可待因的含量

目的:应用高效液相色谱(HPLC)法测定止嗽立效口服液中磷酸可待因的含量。方法:以Sinochrom ODS-BP(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,0.03mol.L-1醋酸钠(冰醋酸调pH至3.50)-甲醇(70∶30)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为238nm,进行测定。结果:磷酸可待因在6.875～110mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.48%,RSD为1.76%。结论:该方法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于止嗽立效口服液中磷酸可待因含量的测定。