消风止嗽颗粒治疗咳嗽变异性哮喘89例

目的 :观察祛风、活血、宣肺类药物配伍治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及患者外周血嗜酸性粒细胞计数 (EOS)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白 (ECP)、白细胞介素 - 5(IL - 5 )的影响。方法 :1 78例哮喘患者分为治疗组 (消风止嗽颗粒 )和对照组 (辅舒酮加喘康速气雾剂 ) ,检测患者治疗前后和 2 0例健康人外周血中 EOS、ECP、IL - 5水平。结果 :两组疗效有显著性差异 (P<0 .0 1 ) ;治疗后 ,两组 EOS、ECP、IL - 5水平均明显降低 (P<0 .0 1 ) ,治疗组 ECP、IL - 5水平的降低较对照组显著 (P<0 .0 1 )。提示 :本药对咳嗽变异性哮喘有降低外周血 EOS计数、ECP、IL - 5水平的功效。

HPLC法测定紫菀止嗽颗粒中紫菀酮的含量

目的建立紫菀止嗽颗粒中紫菀酮的HPLC测定方法。方法采用phenomenexC18柱(250×4.6mm)为固定相;乙腈为流动相;流速1mL/min;检测波长203nm。结果紫菀酮在0.020～0.100μg/μL范围内线性关系良好,r=0.9996;平均加样回收率为97.8%,RSD=2.37%(n=5)。结论该研究建立的紫菀酮含量测定方法灵敏、准确、简单易行、重现性好。

款冬止嗽颗粒止咳化痰药效学研究

目的研究款冬止嗽颗粒止咳化痰功效的药效学。方法取小鼠60只,随机分为5组:款冬止嗽颗粒大、中、小剂量组以及咳必清组、生理盐水组。采用氨水引咳法观察小鼠的咳嗽潜伏期和3 min内咳嗽次数。采用气管段酚红法,观察气管酚红排泌量。结果款冬止嗽颗粒能明显延长浓氨水引咳后小鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.05),增加小鼠气管段酚红排泌量(P<0.05)。结论款冬止嗽颗粒有显著的止咳化痰作用。

健脾止嗽颗粒质量标准研究

目的建立健脾止嗽颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别健脾止嗽颗粒中的苍术、木香,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。色谱柱为Elipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长283 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;橙皮苷质量浓度在31.04～155.20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6(n=5),平均加样回收率为98.35%,RSD=1.64%(n=6)。结论定性定量方法简便、准确、可靠,可作为健脾止嗽颗粒的质量控制方法。

高效液相色谱法同时测定益肺止嗽颗粒中7种成分含量

目的 建立同时测定益肺止嗽颗粒中7种成分含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Waters Fun Fire C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长分别为210 nm(0~36 min,盐酸麻黄碱、苦杏仁苷),326 nm(37~41 min,芥子碱硫氰酸盐),260 nm(42~53 min,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、甘草苷),283 nm(54~71 min,橙皮苷),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL。结果 盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、芥子碱硫氰酸盐、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、甘草苷、橙皮苷的质量浓度分别在2.37~47.4μg/mL、6.61~132.2μg/mL、2.74~54.8μg/mL、1.58~31.6μg/mL、0.657~13.14μg/mL、1.87~37.4μg/mL、7.87~157.4μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r≥0.999 6,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均低于3%(n=6);平均加样回收率分别为99.77%,99.05%,100.37%,99.64%,98.79%,100.10%,99.36%,RSD分别为1.29%,1.36%,2.09%,1.64%,2.10%,1.45%,2.09%(n=9)。结论 该方法操作简便、重复性和稳定性均良好,可用于益肺止嗽颗粒中多种成分的含量测定。

补母止嗽颗粒结合穴位贴敷辅治儿童慢性咳嗽肺脾气虚型疗效观察

目的:观察补母止嗽颗粒联合穴位贴敷辅治儿童慢性咳嗽肺脾气虚型的临床疗效。方法:82例按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。两组均给予西医常规治疗,观察组加用补母止嗽颗粒联合穴位贴敷治疗。结果:观察组和对照组总有效率分别为97.56%、80.49%,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间显著短于对照组(P<0.01)。治疗后观察组肺脾气虚证症状评分低于对照组(P<0.01)。观察组治疗后生活质量莱塞斯特咳嗽问卷(LCQ)指标评分高于对照组(P<0.01)。结论:补母止嗽颗粒联合穴位贴敷辅治儿童慢性咳嗽肺脾气虚型疗效较好。

抗敏止嗽颗粒对哮喘小鼠PI3K/Akt通路和Th1/Th2的调控作用研究

目的 观察抗敏止嗽颗粒对哮喘小鼠磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路和Th1/Th2的影响,探究其作用机制。方法 将48只BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、抗敏止嗽颗粒低剂量组、抗敏止嗽颗粒中剂量组、抗敏止嗽颗粒高剂量组和地塞米松组,每组8只。除空白组外,其余组小鼠均采用卵白蛋白腹腔注射联合雾化吸入方法制备哮喘模型。于实验第15~21天雾化激发前,抗敏止嗽颗粒低、中、高剂量组分别给予0.35 g/kg、0.7 g/kg、1.4 g/kg抗敏止嗽颗粒灌胃,地塞米松组给予地塞米松0.075 mg/kg灌胃,空白组和模型组给予蒸馏水灌胃,均1次/d。实验末次雾化激发24 h后,ELISA法检测血清中白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平并计算IFN-γ/IL-4比值,HE和Masson染色观察小鼠肺组织病理形态,Western blot技术检测肺组织中PI3K、p-PI3K、Akt和p-Akt蛋白表达情况,荧光定量PCR技术检测肺组织中PI3K、Akt mRNA表达情况。结果 与空白组比较,模型组血清IL-4水平明显升高(P<0.05),血清IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4均明显降低(P均<0.05),肺组织可见大量炎症细胞浸润和胶原沉积,肺组织中p-PI3K、p-Akt蛋白相对表达量和PI3K、Akt mRNA相对表达量均明显升高(P均<0.05);与模型组比较,抗敏止嗽颗粒各组和地塞米松组血清IL-4水平均明显降低(P均<0.05),血清IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4均明显升高(P均<0.05),肺组织中炎症细胞浸润和胶原沉积减少,肺组织中p-PI3K、p-Akt蛋白相对表达量和PI3K、Akt mRNA相对表达量均明显降低(P均<0.05)。结论 抗敏止嗽颗粒可以有效调节哮喘导致的Th1/Th2比例失衡,机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路相关。

免煎饮片加味止嗽颗粒治疗感冒后咳嗽61例

感冒后咳嗽是指感冒急性期症状好转后遗留咳嗽久而不愈。2007年起,笔者应用免煎中药颗粒配方加味止嗽颗粒治疗本病61例,取得较满意的疗效,现报道如下。

止嗽颗粒成型辅料的筛选与工艺研究

目的:优选止嗽颗粒的成型辅料。方法:考察不同辅料对止嗽颗粒成型性、吸湿性和临界相对湿度的影响,并用综合评分法筛选出制备止嗽颗粒的最优辅料及处方组成。结果:制备止嗽颗粒的最优辅料为乳糖;最佳处方组成为4份喷雾粉与6份乳糖混合制粒。结论:本法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,较为理想。

基于P物质水平的川贝母止嗽颗粒止咳作用及机制研究

目的:评价川贝母止嗽颗粒的止咳作用及探讨其作用机制。方法:通过小鼠氨水引咳法、豚鼠枸橼酸喷雾法、豚鼠辣椒素喷雾法研究川贝母止嗽颗粒的止咳作用;采用Elisa法测定豚鼠辣椒素喷雾后,豚鼠血清和支气管肺泡灌洗液中的P物质含量改变,探讨其止咳作用机制。结果:川贝母止嗽颗粒18.6g生药/kg、9.3g生药/kg、4.65g生药/kg均能显著延长氨水所致小鼠咳嗽潜伏期和降低2min内的咳嗽次数;川贝母止嗽颗粒18.6g生药/kg、9.3g生药/kg、4.65g生药/kg均能显著降低枸橼酸致豚鼠5min内的咳嗽次数,川贝母止嗽颗粒18.6g生药/kg、4.65g生药/kg能够显著延长豚鼠咳嗽潜伏期;川贝母止嗽颗粒18.6g生药/kg、9.3g生药/kg、4.65g生药/kg均能显著降低辣椒素致豚鼠5min内的咳嗽次数及显著降低豚鼠血清中的P物质含量,川贝母止嗽颗粒9.3g生药/kg、4.65g生药/kg均能显著降低豚鼠支气管肺泡灌洗液中的P物质含量。结论:川贝母止嗽颗粒18.6g生药/kg、9.3g生药/kg、4.65g生药/kg对于3种咳嗽动物模型均可以不同程度地显著延长咳嗽潜伏期和降低咳嗽次数,作用机制可能与抑制P物质水平有关。

川贝母止嗽颗粒对大鼠急性支气管炎的影响

目的∶探讨川贝母止嗽颗粒对急性支气管模型大鼠的影响。方法:制备大鼠急性支气管炎模型并灌胃川贝母止嗽颗粒18.6g生药/kg、9.3g生药/kg、4.65g生药/kg,采用病理组织学方法观察大鼠气管、支气管的病理改变,透射电镜观察大鼠的支气管超微结构改变,Elisa法测定大鼠血清IL-8、TNF-α、NF-kB,sICAM-1的含量。结果∶川贝母止嗽颗粒18.6g生药/kg、9.3g生药/kg、4.65g生药/kg大鼠支气管光镜下偶见或见少量炎细胞浸润,大鼠积分光密度值、目标面积显著降低;川贝母止嗽颗粒18.6g生药/kg、9.3g生药/kg支气管纤毛上皮线粒体正常,4.65g生药/kg支气管纤毛上皮线粒体轻度肿胀;18.6g生药/kg、9.3g生药/kg均能显著降低大鼠血清中IL-8、TNF-α、NF-kB、sICAM-1的含量,4.65g生药/kg能显著降低大鼠血清中TNF-α、NF-kB、sICAM-1的含量。结论∶川贝母止嗽颗粒18.6g生药/kg、9.3g生药/kg、4.65g生药/kg均能明显改善急性支气管炎模型大鼠的支气管病理状态,改善支气管的超微结构,下调大鼠血清中升高的IL-8、TNF-α、NF-kB,sICAM-1。

基于网络药理学及动物实验探讨抗敏止嗽颗粒治疗支气管哮喘的作用机制

目的利用网络药理学方法探讨抗敏止嗽颗粒治疗支气管哮喘的潜在作用机制,并结合动物实验加以验证。方法借助BATMAN-TCM数据库筛选抗敏止嗽颗粒的活性成分及对应靶点信息,通过GeneCards、OMIM数据库获得支气管哮喘的相关疾病靶点,将药物靶点与支气管哮喘靶点取交集后导入STRING数据库,建立PPI网络,采用Cytoscape 3.9.1软件构建"药物-活性成分-交集靶点"网络,筛选核心靶点,利用DAVID数据库对核心靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。制备卵蛋白诱导的哮喘小鼠模型,经抗敏止嗽颗粒干预后,观察小鼠肺组织病理学变化,采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平。结果得到抗敏止嗽颗粒活性成分240个,潜在作用靶点1364个,筛选得到TNF、IL-6、AKT1、ALB、IL-1β等11个核心靶点。GO功能富集分析结果显示,抗敏止嗽颗粒治疗支气管哮喘主要涉及蛋白质磷酸化的正调节、炎症反应的调节、脂多糖反应等生物进程及TNF、MAPK、IL-17等信号通路。动物实验显示,抗敏止嗽颗粒可降低血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平(P<0.05),减少小鼠肺组织炎性细胞浸润,从而缓解哮喘症状。结论抗敏止嗽颗粒可能通过作用于TNF-α、IL-6、IL-1β等靶点发挥抗炎作用,进而缓解哮喘症状。

止嗽立效颗粒对哮喘豚鼠气道变应性炎症的影响

目的:制备豚鼠哮喘模型,观察止嗽立效颗粒抗气道变应性炎症作用。方法:以卵蛋白致敏豚鼠为哮喘模型动物,灌胃给予不同剂量的止嗽立效颗粒,观察治疗后各组豚鼠外周血和肺胞灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞(EOS)计数和白细胞介素-5(IL-5)含量。结果:外周血中,空白对照组和止嗽立效颗粒组的EOS计数和IL-5含量均比模型组显著降低(P<0.01);BALF中,空白对照组和止嗽立效颗粒组的EOS计数和IL-5含量也均比模型组显著降低(P<0.01)。结论:止嗽立效颗粒具有抗哮喘豚鼠气道变应性炎症作用,其机制可能是降低机体IL-5的表达,并减少血液中EOS的数量。

止嗽化痰颗粒联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的探讨止嗽化痰颗粒联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及对患者炎性因子、肺功能的影响。方法选取医院2016年2月至2018年11月收治的AECOPD患者100例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。两组患者均予抗感染及对症治疗,并予吸入用布地奈德雾化吸入,研究组患者加服止嗽化痰颗粒。两组均持续治疗14d。结果研究组总有效率为74.00%,显著高于对照组的52.00%(P<0.05);治疗后,研究组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均显著高于对照组(P<0.05),血清白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均显著低于对照组(P<0.05);对照组与研究组不良反应发生率相当(18.00%比22.00%,χ^2=0.250,P=0.617>0.05)。结论止嗽化痰颗粒联合布地奈德治疗AECOPD,可有效改善肺功能,降低机体炎性因子水平。

止嗽化痰颗粒治疗咳嗽疗效观察

目的研究止咳化痰颗粒治疗干咳的疗效。方法201例患者随机分为两组,观察组予止嗽化痰颗粒,对照组予咳必清。结果两组用药后第2日咳嗽均明显减少,观察组咳嗽改善程度较之于对照组为佳。结论止嗽化痰颗粒治疗咳嗽的作用较咳必清为优。

止嗽化痰颗粒治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效评价

目的 :观察止嗽化痰颗粒治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者临床疗效。方法:选取60例急性加重期COPD患者,随机分成治疗组及对照组各30例,两组均给予常规吸氧、抗感染、氨茶碱平喘治疗,治疗组在对照组基础上加用止嗽化痰颗粒口服治疗。两组均在治疗前与治疗后行肺功能检测及咳喘程度分级。结果:COPD急性加重期患者治疗后,治疗组较对照组肺功能各项指标有显著差异(P<0.05),治疗组咳喘缓解程度较对照组有显著差异(P<0.05)。结论:止嗽化痰颗粒在改善COPD急性加重期患者的肺功能、缓解咳喘程度上有一定疗效,而且服用方便,值得临床关注与应用。