高效液相色谱法测定千金止带丸中芍药苷的含量

本文建立了高效液相色谱法(HPLC)测定千金止带丸中芍药苷含量的方法.采用Reliasil-C18柱(150×4.6 mm I.d.,5 μm),以乙腈-水(12:88,V/V)为流动相,在流速0.8 mL/min,检测波长230 nm,柱温40℃条件下,芍药苷在0.139 8～0.699 0 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.09%,RSD＝0.91%(n=5).本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药品成分的含量测定.

HPLC法测定千金止带丸中芍药苷的含量

建立HPLC测定千金止带丸中芍药苷含量的方法。采用Reliasil—C18色谱柱，流动相为乙腈-水（12：88），流速为0．8mL·min^-1，检测波长为230m，柱温40℃。芍药苷在0．14～0．70μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．1％，RSD=0．91％（n=5）。本法简便，准确，灵敏度高，重复性好，可用于该药品成分的含量测定。

千金止带丸中染色剂金胺O的检测方法研究

目的:建立千金止带丸中染色剂金胺O的检测方法。方法:采用HPLC-PDA法对千金止带丸中金胺O进行筛查,并采用HPLC-Q-TOF/MS对阳性样品进行确证。结果:对来自7家企业的71批次样品进行筛查和确认发现:有2家企业的11批次样品中检出金胺O;金胺O进样在0.082~82.08μg﹒m L^(-1)范围内有良好的线性关系。结论:本方法准确可靠,可作为千金止带丸中金胺O的检测方法。

双柱串联气相色谱法同时测定千金止带丸中6种有效成分的含量

目的:运用双柱串联,建立同时测定千金止带丸中6种有效成分茴香醛、乙酸龙脑酯、反式茴香脑、α-香附酮、木香烃内酯、去氢木香内酯含量的气相色谱方法。方法:色谱柱为HP-5柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)串联DB-1301柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);采取程序升温,载气为氮气,流速为2.0 ml·min^-1,进样量为1μl,分流比为5∶1,进样口温度为280℃,检测器(FID)温度为300℃。结果:茴香醛、乙酸龙脑酯、反式茴香脑、α-香附酮、木香烃内酯、去氢木香内酯分别在12.83~410.50μg·ml^-1(r=0.999 4)、12.53~401.00μg·ml^-1(r=0.999 4)、12.86~411.60μg·ml^-1(r=0.999 8)、15.37~491.70μg·ml^-1(r=0.999 7)、13.86~443.40μg·ml^-1(r=0.999 6)、13.23~423.20μg·ml^-1(r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.81%(RSD=1.69%),98.42%(RSD=0.57%),99.27%(RSD=1.11%),99.06%(RSD=0.87%),99.62%(RSD=0.71%),99.21%(RSD=0.93%)(n=6)。结论:该方法操作简便,灵敏度高,准确度好,可为控制该制剂的质量提供依据。

HPLC法同时测定千金止带丸(水丸)中靛蓝和靛玉红的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法：采用HPLC定量分析，色谱柱为Welch Materials Ultimate C18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇∶水（70∶30）；流速1ml/min，检测波长546nm。结果：靛蓝、靛玉红分别在61.49～922.35ug （r=0.9999）和8.56～128.40ug （r=1.0000）范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率靛蓝为99.65%（RSD=1.92%），靛玉红为99.16%（RSD=0.76%）。结论：该方法简便、结果可靠、重现性好、专属性强，可用于同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红的含量。

SPME-GC法鉴定千金止带丸中挥发性成分

建立千金止带丸挥发油成分的SPME-GC评价方法。采用SPME-GC方法,120℃,提取15 min,毛细管柱为HP-50+(30 m×0.32 mm,0.25μm)50%苯基-50%甲基聚硅氧烷;程序升温为初温110℃,保持5 min,以5℃/min升至250℃,保持2 min。72批千金止带丸样品中5批未检出乙酸龙脑酯和苍术酮,其他样品均检出6个成分峰。SPME-GC-MS能全面快速分析千金止带丸挥发油成分,并作为千金止带丸质量评估的科学手段。

千金止带丸治疗继发不孕78例疗效观察

目的观察千金止带丸治疗继发不孕症的临床疗效。疗法将78例继发不孕症患者按分型不同,辅以中药煎剂送服给药,2个月经周期为1疗程。结果78例患者经1～2疗程治疗后,妊娠39例,受孕率50%;显效26例,占33%;无效13例,占17%。结论千金止带丸临床应用继发不孕症有显著疗效。

调经止带丸质量标准研究

目的建立调经止带丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的远志、黄柏、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对样品中的芍药苷进行含量测定。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰;HPLC法测定芍药苷含量时,进样量在0.332～1.660μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.01%,RSD为0.89%(n=6)。结论定性、定量方法简单可行,结果准确可靠,重现性好,可作为该制剂的质量参考标准。

消炎止带丸治疗炎症白带51例小结

遵照毛主席关于'应当积极地预防和医治人民的疾病'的伟大教导,我们对官家冲大队100名妇女进行了妇科病检查,发现51名妇女患有炎症白带,通过自制的消炎止带丸治疗,获得了比较满意的疗效。现简要报道如下: 一、一般情况:51名炎症白带妇女,其中属于慢性宫颈炎的36例,占70.6%。

高效液相色谱法测定3种含香附制剂中α-香附酮含量

目的建立测定3种含香附制剂(槟榔四消丸、痛经丸和千金止带丸)中α-香附酮含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Welch Ultimate LP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(75∶25,V/V),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为249 nm,进样量为10μL。结果槟榔四消丸、痛经丸和千金止带丸中α-香附酮与相邻峰的分离度符合要求,质量浓度线性范围为1.86~74.30μg/m L(r=0.9999),平均加样回收率为98.89%~99.38%,RSD为0.92%~1.65%(n=6),精密度、重复性、溶液稳定性均符合要求。结论该方法简单、快速、准确,可用于以上3种含香附制剂中α-香附酮的含量测定。

中成药部颁品种批准文号部统一编号

品名 编号 品名乙肝扶正胶囊 ZZ-2001 五海瘿瘤丸乙肝解毒胶囊 ZZ-2002 不换金正气散二母宁嗽丸 ZZ-2003 牛黄清胃丸二益丸 ZZ-2004 止嗽丸十二温经丸 ZZ-2005 牛角解毒丸十珍香附丸 ZZ-2006 水陆二味丸丁蔻理中丸 ZZ-2007 少阳感冒冲剂七宝美髯丸 ZZ-2008 风湿酒七味都气丸 ZZ-2009

注意中成药一字之差药名的区别

中成药名称繁多,在临床应用中,有些一字之差的药品极易发生混淆。特别那些药名相似,但功能却不同的药品,临床若使用不当,则会造成不良后果。故此,在使用此类药品时,应引起重视,现将这些临床常见的一字之差药品列举如下,以供临床借鉴。 1.止痢丸与治痢丸: 前者属固涩类药,功能调胃化湿,理气固肠。后者属祛湿类的利湿药,功能清肠止痢。 2.止带丸与治带丸: 同属固涩类药,前者功能补虚止带。