系统细节干预联合个性化干预对轮状病毒感染性腹泻患儿止泻时间、电解质紊乱的影响

目的分析系统细节干预联合个性化干预对轮状病毒感染性腹泻患儿止泻时间、电解质紊乱的影响。方法选取2020年1月至2021年1月期间山东大学第二医院收治的轮状病毒感染性腹泻患儿162例作为研究对象,分为个性化组、联合组各81例。个性化组行个性化干预措施干预,联合组行系统细节干预联合个性化干预。比较两组临床症状改善时间、电解质紊乱发生情况、负性情绪、患儿干预期间依从性及患儿家属对护理的满意度。结果与个性化组相比,联合组患儿止泻时间、发热症状消失时间、呕吐症状消失时间均较短(P<0.05)。与个性化组相比,联合组患儿电解质紊乱发生率较低(P<0.05)。与干预前相比,两组干预后负性情绪各领域阳性率降低,且联合组降低幅度高于个性化组(P<0.05)。与个性化组相比,联合组患儿干预期间总依从度较高(P<0.05)。与个性化组相比,联合组患儿家属对护理的满意度较高(P<0.05)。结论系统细节干预联合个性化干预可明显缩短轮状病毒感染性腹泻患儿止泻时间,降低电解质紊乱发生率,改善负性情绪,提高依从性,应用价值理想。

复方车前健脾利湿止泻散与西药联合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎46例

小儿轮状病毒性肠炎又被称之为小儿秋季腹泻,是儿科常见疾病,常发于秋冬季,多见于6~24个月的婴幼儿。本病自然病程3~8 d,平均5 d左右[1]。西医治疗主要以对症治疗为主,目前尚无确切特效治疗药物,一般采用微生态调节剂和肠黏膜保护剂等支持治疗,治标不治本,难以解决根本性问题。本文笔者采用自拟复方车前健脾利湿止泻散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎46例,报道如下。

涩肠止泻散治疗幼儿秋季腹泻76例

目的:观察清热、抗毒、固涩类中药配伍治疗幼儿秋季腹泻的疗效。方法:将秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组两组。两组均予抗病毒、改善微生态、有失水者纠正脱水及酸中毒治疗,治疗组加用涩肠止泻散(岩陀、膨润土)治疗。结果:治疗组在显效率、有效率及止泻时间上均明显优于对照组,经统计学处理,有非常显著性差异(P<0.01)。结论:涩肠止泻散有清热、收敛、抗病毒的功效。

葛根芩连汤加味方干预肠道湿热型急性感染性腹泻的多中心、随机双盲、安慰剂对照临床研究

目的观察葛根芩连汤加味方联合基础治疗对肠道湿热型急性感染性腹泻的临床疗效及安全性。方法采用多中心、随机双盲、安慰剂设计,将144例肠道湿热证急性感染性腹泻患者,随机分为治疗组和对照组,每组72例。两组均予西医基础治疗,治疗组加用葛根芩连汤加味方,对照组加用中药安慰剂。两组疗程均为3天,观察临床疗效,比较中医证候积分、止泻时间及粪便镜检白细胞的变化情况。结果 (1)试验期间,脱落和剔除病例共9例,最终完成试验者135例。调整意向分析集与安全性分析集均为139例,其中治疗组69例,对照组70例。符合方案分析集为135例,治疗组68例,对照组67例。(2)治疗组、对照组临床总有效率分别为94.20%、85.71%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。(3)两组平均止泻时间比较,差异有统计学意义,治疗组平均止泻时间明显短于对照组(P<0.05)。(4)治疗前后组内比较,两组粪便镜检白细胞正常率均差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,粪便镜检白细胞正常率差异无统计学意义(P>0.05)。(5)治疗组不良反应发生情况为0/69,对照组不良反应发生情况为0/70,组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论葛根芩连汤加味方结合西医基础治疗对肠道湿热型急性感染性腹泻患者的临床症状改善显著,可有效缩短腹泻病程。

枫蓼肠胃康分散片联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻有效性及安全性

小儿秋季腹泻是儿科消化系统常见病和多发病,病因较复杂,若未及时妥当治疗,病情迁延不愈,易造成营养缺失,阻碍患儿正常生长发育,严重者甚至危及患儿生命安全。既往临床常予以纠正水电解质紊乱、酸碱失衡等对症综合治疗,但部分患儿仍无法达到理想的治疗效果,中药在治疗小儿秋季腹泻方面积累丰富的临床经验,为此,本文对近年来本院收治的78例小儿秋季腹泻患儿在蒙脱石散治疗基础上.

病毒唑、叶酸、非那更合治秋季腹泻

秋季腹泻主要由轮状病毒感染引起,用抗生素治疗有害无益。我们采用病毒唑、叶酸、非那更综合治疗、效果良好,报告如下: 1 资料与方法 1.1 病例选择选1991年9月～12月份腹泻患儿80例,年龄为5个月～2岁,病程3天之内,粪便为蛋花水样便、镜检脂肪球+～+++,少数有少许白细胞、

临床护理路径在小儿腹泻护理中的应用

目的探究临床护理路径于小儿腹泻中的具体应用价值。方法方便择取2014年3月—2016年3月期间于该院治疗小儿腹泻的80例患儿,按照在院期间接受的不同护理模式进行分组:应用常规护理的40例患儿归入对照组,应用临床护理路径的40例患儿归入研究组。组间对比护理护理总有效率和症状消退时间等指标。结果就护理总有效率而言,研究组为97.50%,对照组为77.50%,研究组护理效果远远优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。就症状消失时间而言,研究组的止泻时间和退热时间分别为(1.36±0.67)d和(1.15±0.62)d,对照组的止泻时间和退热时间分别为(3.67±1.76)d和(5.31±1.03)d,研究组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。就住院时间而言,研究组为(2.15±0.76)d,对照组为(5.31±1.03)d,研究组依然短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿腹泻,临床护理路径可以加快其恢复速度,确保其腹泻得到有效缓解,故具有积极的临床应用意义。

布拉酵母菌配合锌制剂治疗小儿迁延性腹泻临床分析

目的研究布拉酵母菌与锌制剂联合应用对小儿迁延性腹泻患儿治疗的效果。方法选取我院2017年1月—2017年12月收治的136例小儿迁延性腹泻患儿,将其随机分为联合组和对照组,每组各68例患儿,在基础补液、治疗的基础上,联合组采用布拉酵母菌药物联合锌制剂治疗,对照组单纯利用锌制剂治疗,比较两组治疗效果。结果联合组总有效率97.06%,不良反应发生率4.41%,对照组总有效率88.24%,不良反应发生率14.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿血检指标、锌含量、住院时间等指标与对照组比较有差异,(P<0.05)。结论小儿迁延性腹泻是指患儿的腹泻症状迁延不愈造成严重的肠道炎症,患儿利用基础治疗效果不明显,加用布拉酵母菌与锌制剂对患儿治疗效果的改善作用明显。

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的探讨思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取我院2011年4月—2013年9月收治的82例小儿腹泻患者,随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗。对比2组治疗效果、止泻时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,患儿止泻时间显著短于对照组,2组患儿治疗期间均未出现严重不良反应。结论在小儿腹泻治疗中思密达保留灌肠联合口服锌制剂可发挥显著疗效,可快速止泻,值得在临床中推广。

喜炎平注射液联合叶酸治疗秋季腹泻90例疗效观察

目的 观察喜炎平注射液联合叶酸片治疗秋季腹泻疗效。方法 选择我院住院患儿90例，随机分成两组，治疗组45例，喜炎平注射液5-10mg/kg．d，加入5％葡萄糖注射液中静滴，以及口服叶酸片5mg，每12小时一次；对照组45例，对症治疗和治疗组相同。结果 治疗组止泻时间较对照组显著缩短(P<0．005)。退热时间较对照组显著提前(P<0．05)。结论 喜炎平注射液联合叶酸片治疗小儿秋季腹泻效果显著。

双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿腹泻的临床观察

目的 研究分析对小儿腹泻患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗的临床疗效,为其临床研究提供理论依据.方法 回顾性分析2010年9月～2012年9月期间,本院收治的292例小儿腹泻患者的临床资料,根据患者入院治疗的不同时间以及治疗期间采用的不同治疗方案,将其分为两组,对照组患者146例,治疗期间给予常规治疗（乳酶生联合维生素B）,观察组患者146例,临床期间给予双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,比较两组患者的临床症状改善情况和治疗效果.结果 观察组患者的退热时间和止泻时间明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的治疗有效率为97.26%,对照组为78.08%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 双歧杆菌三联活菌胶囊是治疗小儿腹泻的有效药物,疗效显著、无毒副作用,值得临床推广.

探讨小儿腹泻护理中循证护理的应用效果

目的研究分析小儿腹泻护理中循证护理的应用效果。方法便利选择2017年1月-2019年12月期间于该院就诊的80例小儿腹泻患儿为该次研究对象,将其随机分为对照组和研究组,各40例,对照组患儿实施常规护理,研究组在对照组常规护理的基础上实施循证护理,观察两组护理效果、临床症状消退时间、住院时间和患儿家属护理满意度,并对数据进行分析统计。结果研究组总有效率为97.50%,对照组为82.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.000,P=0.025)。临床症状消退时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(t=6.958、5.847、9.798,P<0.05)。研究组患儿家属护理满意度为100.00%,对照组为85.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.487,P=0.011)。结论将循证护理应用于小儿腹泻护理中效果显著,可促使患儿临床症状得到有效缓解,加快疾病恢复,同时增加患儿家属对护理满意度,有较高的临床使用价值。

秦连液灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻

1990年10月～12月我院消化组自拟方剂秦连液,采用直肠给药法。治疗婴幼儿秋季腹泻(HRV 肠炎)215例.获效甚佳。临床资料 260例为我院门诊、住院患儿。选病程【72h 者,最短发病时间为4h,平均39.47h(1.64天)。随机分为治疗组、对照组。治疗组215例.男140例,女75例。【1岁153例,1^+～2岁62例:人工喂养35例,母乳喂养101例,混合喂养79例。病程【21h55例,24^+～48h137例。

双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果观察

目的观察双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取医院收治的小儿腹泻患儿100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组单纯予蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上加予双歧杆菌四联活菌片治疗。比较2组患儿治疗效果、治疗前后患儿胃肠功能指标与免疫水平、止泻时间、住院天数及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为100. 00%,高于对照组的80. 00%(P <0. 01);治疗后,2组胃肠功能指标与免疫水平均较治疗前改善,且观察组改善程度好于对照组(P <0. 05);观察组止泻时间与住院天数均短于对照组(P <0. 01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果显著,利于患儿胃肠功能与免疫力改善,有效缩短患儿病程及住院天数,且不增加其不良反应发生风险。值得临床推广应用。

小儿复方氨基酸注射液治疗小儿腹泻的疗效

目的探讨对小儿腹泻行以小儿复方氨基酸注射液治疗的临床效果。方法选取2018年1~10月我院收治的小儿腹泻患儿70例,随机将其分为两组,对照组34例患儿采取常规药物治疗,研究组36例患儿基于常规药物治疗加行小儿复方氨基酸注射液治疗,比较分析两组临床效果。结果经比较分析,从临床总有效率上来看,研究组为94.44%,对照组为64.71%,研究组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组止泻时间、退热时间均较对照组早,住院时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿腹泻而言,小儿复方氨基酸注射液治疗可取得良好效果,同时对不良症状消退有促进作用,具有显著临床价值。

双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果

目的探讨双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法在江西省南昌市新建区妇幼保健院2015年1月至2017年1月期间诊治的腹泻患儿中选取100例作为研究对象,并按治疗方案不同予以分组,对照组(n=50)单纯应用蒙脱石散治疗,研究组(n=50)则采取双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗,就两组患儿整体疗效、止泻时间以及不良反应情况进行统计学分析。结果 (1)研究组患儿的整体治疗有效率是98.0%,与对照组患儿整体治疗有效率84.0%相比较高(P<0.05);(2)研究组患儿的平均止泻时间是(1.7±0.3)d,短于对照组患儿平均止泻时间(3.3±0.7)d(P<0.05);(3)研究组、对照组患儿均无任何不良反应。结论双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果确切,可有效解除患儿腹泻症状,促使大便次数、性状等恢复正常,且见效快,无不良反应,安全有效,值得推广。

叶酸辅佐治疗小儿秋冬季腹泻29例疗效观察

由人类轮状病毒(HRV)引起的小儿秋冬季腹泻,临床发病率较高,而目前尚无特效疗法。我科于1989年11月至1990年2月,应用叶酸辅佐治疗本病29例,效果满意。现报告如下。临床资料一、病例情况本组共51例,男36例、

布拉氏酵母菌治疗支气管肺炎继发腹泻患儿的临床价值分析

目的总结布拉氏酵母菌治疗支气管肺炎继发腹泻患儿的临床价值。方法本次研究对象为80例支气管肺炎继发腹泻患儿,随机数字法分为对照组(40例)与观察组(40例),分别予以蒙脱石散、蒙脱石散+布拉氏酵母菌用药治疗,对比分析不同方法治疗效果。结果观察组与对照组的治疗总有效率、治疗指标水平(止泻时间、总疗程、大便次数恢复时间、住院时间以及总疗程)等组间各项资料数据方面,存在显著差异(P<0.05),观察两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论支气管肺炎继发腹泻患儿临床用药治疗选择布拉氏酵母菌,可有效改善腹泻症状,促患儿病情早日康复,应用效果显著。

小儿复方氨基酸注射液治疗小儿腹泻效果观察

目的:探讨对小儿腹泻患者实施小儿复方氨基酸注射液治疗的临床效果。方法:选取80例在我院接受治疗的小儿腹泻患者作为临床研究对象,入院时间为2017年5月至2019年3月期间,分组方法为:随机数字表法。分为对照组(思密达、利巴韦林等常规治疗,40例)和观察组(复方氨基酸注射液治疗,40例)。对比护理干预后对临床疗效的影响情况。结果:治疗后,观察组患者的住院时间(1.49±0.50)天、退热时间(1.12±1.09)天以及止泻时间(3.81±1.15)天均显著低于对照组患者的住院时间(2.67±0.72)天、退热时间(4.01±1.15)天以及止泻时间(7.01±1.16)天,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率(97.50%)显著高于对照组患者的治疗总有效率(77.50%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿腹泻患者,采用小儿复方氨基酸注射液治疗,可有效缩短止泻时间,值得广泛推广应用于临床。

喜炎平联合思密达治疗小儿腹泻疗效观察

目的:回顾性分析我院采用喜炎平联合思密达治疗小儿腹泻的疗效情况。方法:98例小儿腹泻患者随机分为观察组和对照组,两组均为49例,分别采用口服思密达加静脉滴注喜炎平治疗和静脉滴注利巴韦林加口服鞣酸蛋白治疗。结果:观察组患者的平均止泻时间明显少于对照组患者(P<0.05),观察组患者的治疗的总有效明显高于对照组患者(P<0.05),两组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:喜炎平联合思密达治疗小儿腹泻具有较好的疗效,值得在临床中推广应用。