雾化治疗联合苍耳子散、温肺止流丹治疗变应性鼻炎患儿的效果

目的探讨雾化治疗联合苍耳子散、温肺止流丹治疗肺气虚寒证的变应性鼻炎患儿的效果。方法选取2022年3月—2023年6月福建省建瓯市立医院的80例变应性鼻炎患儿。按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组患儿采用常规雾化治疗,观察组患儿采用雾化治疗联合苍耳子散、温肺止流丹治疗。对2组变应性鼻炎患儿治疗前后鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕等鼻部症状改善情况、治疗总有效率及治疗期间不良反应发生情况进行对比分析。结果2组变应性鼻炎患儿治疗前鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕等鼻部症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组变应性鼻炎患儿鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕等鼻部症状评分低于对照组(P<0.05);观察组鼻炎患儿治疗总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%(P<0.05);2组鼻炎患儿治疗期间未出现明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化治疗联合苍耳子散、温肺止流丹治疗肺气虚寒证变应性鼻炎患儿具有良好的效果,能有效促进患儿鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕等鼻部症状改善,且不会引起明显不良反应,安全性较高。

苍芪止流冲剂联合左西替利嗪、丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎的临床效果

目的探讨苍芪止流冲剂联合左西替利嗪、丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法回顾性选取2018年2月至2021年2月本院收治的过敏性鼻炎患者100例,根据用药方案不同将其分为对照组和观察组,各50例。对照组采用左西替利嗪+丙酸氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合苍芪止流冲剂治疗。比较两组的临床症状评分、临床症状改善时间、临床疗效、疼痛程度、生活质量、不良反应发生情况及复发情况。结果用药后,两组的鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分及总分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组的视觉模拟评分法(VAS)、鼻结膜炎生活质量调查问卷(RQLQ)评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率及复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论苍芪止流冲剂联合左西替利嗪、丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎的效果良好,可有效缓解患者临床症状,提高生活质量,值得临床推广和应用。

温肺止流丹联合西药治疗肺气虚寒型变应性鼻炎临床研究

目的:观察温肺止流丹联合西药治疗肺气虚寒型变应性鼻炎的临床疗效及对血清炎症因子和免疫功能的影响。方法:采用随机数字表法将84例肺气虚寒型变应性鼻炎患者分为对照组与观察组各42例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联用温肺止流丹治疗。比较2组治疗前后症状积分、血清炎症因子、血清免疫功能指标,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率为95.24%,高于对照组80.95%(P<0.05)。治疗后,2组鼻部症状积分、眼部症状积分、症状总积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后鼻部症状积分、眼部症状积分、症状总积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组治疗后血清白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-17、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、免疫球蛋白(Ig) E、IgG及CD8^(+)水平均较治疗前降低(P<0.05),IL-10、IL-35、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),且观察组治疗后血清IL-4、IL-5、IL-17、TNF-α、IgE、IgG及CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05),IL-10、IL-35、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.38%,低于对照组19.05%(P<0.05)。结论:温肺止流丹联合西药治疗肺气虚寒型变应性鼻炎疗效确切,能够明显降低患者炎症反应及改善免疫功能,安全性较高。

温肺止流丹加减联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗慢性鼻-鼻窦炎临床观察

目的:观察温肺止流丹加减联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的疗效。方法:80例采用随机双盲原则分为对照组和观察组各40例,两组均用糠酸莫米松鼻喷剂治疗,观察组加用温肺止流丹加减治疗。结果:观察组总有效率更高(P<0.05)。治疗后两组VAS评分均下降,观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗后两组各项指标评分均下降,且观察组下降幅度更大(P<0.05)。治疗后两组炎症因子水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温肺止流丹加减联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效较好,且安全性高。

温肺止流丹合二陈汤加减配合穴位按摩治疗小儿腺样体肥大临床观察

探讨小儿腺样体肥大通过使用温肺止流丹合二陈汤和穴位按摩进行治疗的有效性。研究手段:将70名腺样体肥大儿童随机划分为两组,一组接受温肺止流丹合二陈汤和穴位按摩,另一组则选择糠酸莫米松鼻喷雾剂进行鼻部治疗,每14天进行一次治疗,总计进行3个治疗周期。在进行治疗之前和之后,我们都会检查患者的鼻塞、打鼾、张口呼吸、呼吸暂停等关键病症的改进程度,然后进行评估。研究发现,治疗组中,22例患者表现出了明显的效果,13例患者表现出了有效的反应,这两组的总体有效性达到了85.71%;而在对比组中,4例患者表现出了明显的效果,14例患者表现出了有效的反应,17例患者表现出了无效的反应,这两组的有效性比较具备统计学上的重大意义(P<0.05)。总的来说,通过使用温肺止流丹和二陈汤的组合,再配合穴位的按摩,对于小儿腺样体肥大的治疗效果非常理想。

鼻部针刺治疗联合温肺止流方加减治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的分析变应性鼻炎治疗中鼻部针刺联合温肺止流方加减治疗的应用价值。方法将大庆市中医医院98例变应性鼻炎患者为研究对象,按随机数字表法予以等分,分组治疗,对比治疗相关数据。结果经过治疗,两组患者鼻腔结膜炎生活质量调查问卷(RQLQ)评分下降明显,其中研究组各维度评分均低于对照组(P<0.05);经过治疗,两组患者鼻部症状积分(TNSS)及鼻伴随症状积分(TNNSS)下降明显,其中研究组各项评分低于对照组(P<0.05);经过治疗,两组患者炎性因子水平改善明显,其中研究组各项指标均与对照组相比更为理想(P<0.05);治疗后研究组总有效率为97.96%,明显高于对照组的73.50%(P<0.05)。结论对变应性鼻炎患者实施鼻部针刺联合温肺止流方加减治疗能够在很大程度上改善患者病症表现,提高治疗有效性,患者生活质量改善也更为明显,可作为主要治疗方法纳入考量。

糠酸莫米松联合温肺止流丹加减对过敏性鼻炎肺气虚寒型患者症状改善的研究

糠酸莫米松联合温肺止流丹加减对过敏性鼻炎肺气虚寒型患者症状改善的研究。方法 以我院2022年7月到2023年6月收治的60例过敏性鼻炎肺气虚寒型患者为研究对象,将患者随机分为对照组与观察组,对照组使用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗,观察组在对照组的基础上联合服用温肺止流丹加减方,对糠酸莫米松联合温肺止流丹加减治疗措施的价值进行研究。结果 观察组有效率93.33%(28/30)高于对照组83.33%(25/30),有差异(P<0.05)。观察组治疗后鼻部各症状视觉模拟评分均低于对照组 (P<0.05)。观察组治疗后生活质量评分低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组患者不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论 过敏性鼻炎肺气虚寒型患者采取糠酸莫米松联合温肺止流丹加减治疗可以有效改善患者症状,提高患者生活质量,且患者发生不良反应的概率不高,这种治疗措施有推广的意义。

温肺止流丹合苍耳子散治疗儿童变应性鼻炎肺气虚寒证的临床观察

目的:观察温肺止流丹合苍耳子散治疗儿童变应性鼻炎肺气虚寒证的临床疗效。方法:选取变应性鼻炎患儿123例,随机分为对照组(60例)和观察组(63例)。对照组采用布地奈德气雾剂治疗,观察组采用温肺止流丹合苍耳子散治疗。观察两组患儿治疗前后鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞计数、免疫球蛋白E(IgE)水平、中医症状积分的变化,评估临床疗效。结果:治疗后,两组患儿鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞计数、IgE水平较治疗前下降(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组患儿打喷嚏、鼻流清涕、鼻塞、鼻痒、畏风、乏力积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为92.06%(58/63),高于对照组的76.67%(46/60),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:温肺止流丹合苍耳子散治疗儿童变应性鼻炎肺气虚寒证疗效良好,可改善患儿临床症状,降低鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞计数、IgE水平。

揿针联合温肺止流丸治疗肺气虚寒型鼻鼽临床观察

目的验证揿针治疗变应性鼻炎的临床疗效和推广优势。方法将60例肺气虚寒型鼻鼽患者随机分为观察组和对照组,对照组30例给予温肺止流丸口服,观察组30例在对照组基础上,给予揿针治疗,连续治疗1个疗程共15 d。观察并记录两组患者治疗前后症状体征积分、中医证候发生比率、鼻腔结膜炎患者生活质量状况调查问卷(RQLQ)评分、视觉直观类比模拟量表(VAS)评分及总有效率。结果(1)本次试验结束后,观察组总有效率为96.6%,对照组总有效率为78.6%,两组疗效经秩和检验后,P<0.05,差异具有统计学意义,观察组疗效更好。(2)观察两组患者试验前后症状体征积分、中医证候发生比率、RQLQ评分、VAS评分,经独立样本t检验后差异具有统计学意义。结论揿针联合温肺止流丸(观察组)临床疗效优于单独应用温肺止流丸(对照组),且应用便捷,痛苦程度低,患者满意度高,具有重要的临床应用意义与推广价值。

补肺止流方联合揿针、穴位贴敷治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的:观察补肺止流方联合揿针、穴位贴敷治疗过敏性鼻炎的疗效。方法:将就诊于蚌埠医学院第一附属医院的60例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组(内外法合治)与对照组(单用中药)各30例。对照组:予以补肺止流方治疗;辨证为肺虚感寒证的患者,加用桂枝10 g,辛夷15 g(布包),附子5 g;辨证为肺经郁热证的患者,加用苍耳子10 g,栀子10 g,蒲公英20 g。水煎服400 mL,每日2次,早晚分服。观察组:在对照组治疗基础上予以康琦贴贴敷肺俞(双)、脾俞(双)、肾俞(双)穴位,每周贴敷2次,每次留置12 h;揿针迎香穴(双)皮下埋针,每周治疗2次,每次留置2 d。上述两组以治疗1个月为1个疗程,两组均按3个疗程评定疗效。结果:治疗前两组的血清免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)、血清免疫球蛋白G(Immuno-globulin G,IgG)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比观察组的IgE降低,IgG升高,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前,两组的鼻炎症状量表(Total Nasal Symptom Score,TNSS)、鼻炎伴随症状量表(Total Nonnasal Symptom Score,TNNSS)积分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比观察组的TNSS、TNNSS积分降低,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率比较差异均具有统计学意义(χ^(2)=6.648,P=0.01)。结论:补肺止流方联合揿针、穴位贴敷治疗过敏性鼻炎较单用补肺止流方治疗有更好的疗效。

温肺止流丹联合参苓白术散治疗儿童过敏性鼻炎疗效观察

目的：观察温肺止流丹联合参苓白术散治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法：选取132例过敏性鼻炎患儿为研究对象,随机分为2组各66例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入及粉尘螨滴剂舌下含服,观察组给予温肺止流丹及参苓白术散口服。比较2组的临床疗效与不良反应发生情况。比较2组患儿治疗前后血清Ig E、LTE4、IL-2、IL-4水平。比较2组患儿随访3~5年的复发情况。结果：总有效率观察组为86.4%,对照组为69.7%,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗6疗程后,观察组Ig E、LTE4、IL-4水平均低于对照组,IL-2高于对照组,2组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组口干、皮疹等不良反应发生率为6.1%,对照组为18.2%,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。随访3~5年,观察组复发次数及复发率均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：温肺止流丹联合参苓白术散治疗儿童过敏性鼻炎具有近、远期效果显著,安全性高等优点,对改善Ig E、LTE4、IL-2、IL-4水平具有正向意义,值得推广应用。

温肺止流丸治疗常年性变应性鼻炎的临床观察

目的:观察温肺止流丸治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法:将常年性变应性鼻炎患者80例随机分为两组:治疗组40例,用温肺止流丸治疗,对照组40例,用霍胆丸治疗,45日为一疗程。结果:治疗结束时,治疗组显效20例,有效15例,无效5例,总有效率为87.5%,治疗组与对照组差异有显著性意义(P<0.05)。停药两个月后,治疗组显效17例,有效16例,无效7例,总有效率为80.25%,治疗组与对照组差异有显著性意义(P<0.05)。单纯比较治疗组结束时与停药两个月后的总有效率,其差异无显著性意义(P>0.05)。结论:温肺止流丸治疗常年性变应性鼻炎疗效好、安全、持久。

温肺止流丹加减联合手术治疗慢性鼻窦炎的临床效果观察

目的:探讨温肺止流丹加减联合手术治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法:将我院耳鼻咽喉科2016年11月-2018年11月接收的90例慢性鼻窦炎住院患者根据随机双盲法分为对照组(给予功能性鼻内镜手术治疗)与中医组(给予功能性鼻内镜手术和温肺止流丹加减治疗),比较两组治疗效果。结果:治疗后,中医组的症状积分与体征积分显著低于对照组,P<0.05;中医组的痊愈率高达84.44%,显著高于对照组的46.67%,P<0.05。结论:对慢性鼻窦炎患者在功能性鼻内镜手术治疗同时辅助于温肺止流丹加减治疗,能够有效改善症状与体征,提高治疗效果,值得推广。

带标识区的安全止流夹的设计与应用

[目的]减少护理人员的操作环节,降低小儿留置针脱管风险,降低医源性医疗器械引发的压疮风险。[方法]按照留置针止流夹的用途,结合临床实践,设计一种带标识区的安全止流夹。[结果]改进后的止流夹优化了留置针操作护理流程,增加了病人的置管安全。[结论]带标识区的安全止流夹提高了护理工作效率,提高了病人的医疗安全。

小儿手背静脉留置针止流夹的不同位置对留置时间的影响研究

目的探讨小儿手背静脉留置针输液封管后止流夹夹闭的最佳有效范围。方法选取学龄前期使用手背静脉留置针的住院患儿189例。根据随机数字表将患儿分为A、B、C 3组,每组各63人。A组止流夹夹闭位置为1~3 cm(0~1 cm被敷贴覆盖),B组为4~6 cm,C组为7~9 cm。统计并比较3组患儿的留置针留置时间。结果A组的静脉留置针留置时间为(73.25±9.46)h,B组为(62.71±8.31)h,C组为(63.89±4.35)h,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿手背静脉留置针止流夹夹闭1~3 cm为最佳位置,可有效延长留置时间,值得推广应用。

温肺止流丹对常年性变应性鼻炎患者血清IL-4、IFN-r的影响

目的:研究温肺止流丹对常年性变应性鼻炎患者血清白细胞介素-4(IL-4)、r-干扰素(IFN-r)的影响。方法:选取60例肺气虚寒型常年性变应性鼻炎患者,随机分为两组,每组30例。中药治疗组口服温肺止流丹,西药对照组口服西替利嗪,观察两组患者治疗前后静脉血清IL-4I、FN-r水平变化情况,并与30例健康成人做比较。结果:温肺止流丹对常年性变应性鼻炎患者血清IL-4I、FN-r具有明显调节作用,其可降低IL-4水平,提高IFN-r水平,与本组治疗前及对照组治疗后比较均有显著差异(P<0.05,P<0.01)。结论:温肺止流丹通过调节细胞因子IL-4I、FN-r的水平而对变应性鼻炎发挥治疗作用。

温肺止流丹、穴位药物注射联合西药治疗变应性鼻炎随机平行对照研究

[目的]观察温肺止流丹、穴位药物注射联合西药治疗变应性鼻炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按抽签方法随机分为两组,治疗期间停止服用与抗过敏有关的中西药物。对照组50例氯雷他定片,10mg/次,1次/d,晨起半小时后口服。治疗组50例①温肺止流丹(黄芪、防风、当归、细辛、白芷、辛夷、牡蛎、炙甘草中药提纯颗粒)各一包。倒入200mL开水调匀,口服,1次/d。②穴位注射采用迎香、肺俞穴,各注射丹参针2mL,2次/周,西药治疗同对照组,连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、体征积分、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效16例,有效26例,无效6例,总有效率84.00%。对照组显效4例,有效30例,无效16例,总有效率68.00%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05);停药1个月随访,有效率治疗组优于对照组(P<0.01)。两组症状、体征积分均有改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]温肺止流丹、穴位药物注射联合西药治疗变应性鼻炎,疗效及维持效应较单服西药长,毒副作用少,值得临床推广。

温肺止流丹治疗常年性变应性鼻炎的临床观察

目的:观察温肺止流丹治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法:选取60例肺气虚寒型常年性变应性鼻炎患者,随机分为中药治疗组30例,口服温肺止流丹,西药对照组30例,口服西替利嗪。观察2组患者治疗前后临床症状、体征改善情况。结果:中药治疗组总有效率96.67%;西药对照组总有效率93.33%。2组近期疗效无显著性差异(P>0.05)。治疗组无明显不良反应。结论:温肺止流丹治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效明显,不良反应少。

温肺止流丹加减治疗儿童肺气虚寒型鼻鼽的临床疗效观察

目的 观察温肺止流丹加减治疗小儿肺气虚寒型鼻鼽的临床治疗效果.方法 将90例肺气虚寒型的小儿鼻鼽患者分为观察组与对照组,观察组经辨证论治后予温肺止流丹加减（配方颗粒剂）配合布地奈德鼻喷雾剂（雷诺考特）,对照组予布地奈德鼻喷雾剂（雷诺考特）,分别观察两组用药1周后及2周后的治疗效果.结果 用药后1周：观察组完全控制22例,部分控制20例,未控制3例,总有效率93.33%;对照组完全控制19例,部分控制18例,未控制8例,总有效率82.22%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2周后：观察组完全控制22例,部分控制21例,未控制2例,总有效率95.56%,对照组完全控制17例,部分控制18例,未控制10例,总有效率77.78%,观察组优于对照组（P〈0.05）;观察组与对照组全程均未发现明显的药物不良反应事件.结论 温肺止流丹加减治疗鼻鼽临床效果显著,临床值得推广应用.

防污盖止流阀新型胃管的制作与应用

采用胃管鼻饲是为不能自行进食患者补充营养的手段之一。现有的胃管存在注射插头与软管分制,当鼻饲完毕需换上回流接头时,取下的注射插头则无处搁置,容易丢失;鼻饲前后或行胃肠减压等操作均需用止血钳夹住软管,操作繁琐。为此,笔者于2011年6月设计了一种配有防污盖和止流阀的新型胃管，并已获得专利，经应用于42例患者，效果良好，介绍如下。