闭关止渴汤加味治疗2型糖尿病酮症酸中毒(阴虚热盛证)的临床观察

目的 观察闭关止渴汤加味对2型糖尿病酮症酸中毒(DKA)(阴虚热盛证)患者的疗效。方法 将104例2型DKA阴虚热盛证患者随机分为观察组与对照组各52例。两组均予常规治疗措施,对照组予胰岛素和补液,观察组在对照组基础上给予闭关止渴汤加味治疗。两组连续观察1周。比较两组2型DKA常规指标和酸中毒指标改善情况、治疗效果、氧化应激反应。结果 观察组血糖复常、酮体消失、酸中毒纠正的时间均短于对照组(P<0.05);治疗1周后,两组氢离子浓度指数(p H值)、二氧化碳结合力(CO_(2)CP)显著升高,血乳酸、β-羟丁酸(β-HB)明显减少,并且观察组上述指标改善更优(P<0.05);治疗1周后,观察组病例总有效率为96.15%,明显高于对照组的80.77%(P<0.05);治疗1周后,两组病例血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(TAC)水平显著升高,并且观察组升高更显著(P<0.05)。结论 闭关止渴汤加味对2型DKA(阴虚热盛证)患者的疗效显著,可促进病情好转,纠正酸中毒,以及减轻氧化应激损伤。

基于HPLC-QAMS法同时测定参精止渴丸中10种成分含量

目的 建立高效液相一标多测(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single-marker, HPLC-QAMS)法同时测定参精止渴丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素及五味子乙素的含量。方法 采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-体积分数0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长分别为203 nm和250 nm;以葛根素为内参物,建立其他9种成分的相对校正因子,计算各成分含量。结果 10种成分分别在各自质量浓度范围内有较好的线性关系;平均加样回收率为96.98%~100.1%,RSD为0.6%~1.7%。一标多测法计算结果与外标法实测值无明显差异。结论 所建立的一标多测法结果准确,操作便捷,可作为参精止渴丸多指标成分质量控制方法。

消糖止渴丸中苍术素的含量测定及微生物限度检查法的适用性研究

目的:建立消糖止渴丸中苍术素的含量测定方法及其微生物限度检查的方法。方法:应用高效液相色谱(HPLC)法,采用Intersil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水(79∶21)为流动相,检测波长为340 nm;流速1.0 mL/min柱温25℃。采用《中国药典》2020年版四部通则1105、1106项下的常规法和培养基稀释法,对消糖止渴丸微生物计数的方法法进行适用性研究。控制菌检查法验证实验采用常规法进行。结果:苍术素进样量在28.60~228.80 ng范围内与峰面积有良好的线性关系(r=1),平均加样回收率为95.95%,RSD值为3.59%(n=6)。消糖止渴丸需养菌、霉菌及酵母菌总数计数法实验中各试验菌的回收率均在0.5~2.0范围内;控制菌检查的试验组和阳性对照组均有菌落生长,阴性对照组无菌生长。结论:实验所采用的HPLC测定消糖止渴丸中苍术素的方法快速、准确,操作简单,专属性强;微生物限度检查法经验证符合2020年版《中国药典》的要求。上述两种方法均可作为消糖止渴丸的质量控制方法。

画梅止渴

夏日杨梅红满林,山前未到齿生津。紫红色的杨梅是夏日不可替代的美味。宝宝,我们一起用气球来画杨梅,验证一下望梅是不是真的能止渴吧!

望梅止渴

【成语出处】《世说新语•假谲》【成语释义】想吃梅子,流出口水,就不渴了。比喻愿望无法实现,用空想安慰自己。曹操率领部队去讨伐张绣,天气热得出奇,将士们携带着沉重的武器,全身被汗水浸湿,又热又渴。

桑元止渴胶囊成型工艺研究

目的确定桑元止渴胶囊剂成型工艺条件。方法以体止角、吸湿性、堆密度、临界相对湿度为考察指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳成型工艺,确定胶囊型号及装药量。结果微晶纤维素为辅料抗湿性能较好,桑元止渴胶囊的最佳成型工艺为:浸膏粉与辅料按8∶2的比例混匀,加入0.5倍95%乙醇制软材;制得颗粒流动性较好,临界相对湿度为68%,堆密度为0.726g.mL-1,选用0号胶囊,每粒装0.5g。结论该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。

HPLC测定仙灵止渴丸中的黄芪甲苷和柴胡皂苷a,d

目的采用HPLC法测定仙灵止渴丸中的黄芪甲苷和柴胡皂苷a，d。方法采用EclipseXDBC，。色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（33：67）为流动相，检测波长203nm。结果黄芪甲苷19．7—157．4μg·ml-1（r=0．9991）、柴胡皂苷a21．0—168．0μg·ml-1（r=0．9995）、柴胡皂苷d22．8～182．4μg·ml-1（r=0．9990）与峰面积的线性关系良好，平均回收率分别为99．2％（RSD=0．55％）、98．7％（RSD=0．73％）、99．3％（RSD=0．39％）。结论所建方法简便，灵敏度高，重复性好，可用于仙灵止渴丸的质量控制。

葛根生津止渴黄酮类药效组分分析

目的：研究葛根四组药对生津止渴黄酮类药效组分的含量变化规律,探讨配伍、药效组分与饮片性味功能的相关性,为建立与临床疗效相对应的质量标准提供科学依据。方法：采用HPLC法梯度洗脱测定葛根生津止渴功效的四组药对中黄酮类药效组分3＇-羟基葛根素-葛根素-大豆苷-大豆苷元。结果：葛根-天花粉,葛根-黄芪,葛根-知母,葛根-玄参药对中葛根的黄酮类药效组分含量比例依次为2.05∶4.27∶1.12∶1,2.43∶5.15∶1.15∶1,2.08∶4.53∶1.00∶1,1.50∶4.12∶1.01∶1。结论：葛根生津止渴的黄酮类药效组分3＇-羟基葛根素-葛根素-大豆苷-大豆苷元比例范围为1.50-2.43∶4.12-5.15∶1.01-1.15∶1,可作为其质量控制的指标。

温阳止渴方对脾肾阳虚型消渴病糖脂代谢的影响

目的:通过对比自拟补阳止渴方与吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效,探讨自拟补阳止渴方治疗2型糖尿病的临床应用价值。方法:将100名入住我院的2型糖尿病患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,对照组应用吡格列酮治疗,1d15mg,治疗组在此基础上加用自拟补阳止渴方。结果:两组患者的空腹静脉血浆葡萄糖(FPG)、空腹血浆胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、体重指数(BMI)、甘油三酯(TG)指数在治疗后均有改善,其中治疗组的改善程度由于对照组,治疗组的总有效率也高于治疗组,均P<0.5。结论:自拟补阳止渴方治联合吡格列酮治疗2型糖尿病糖脂代谢紊乱疗效优于单纯应用吡格列酮,可以更好地恢复胰岛素敏感性、改善腹型肥胖、减低体重。

分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量

目的建立分光光度法测定桑元止渴胶囊中多糖含量的方法。方法采用分光光度法,以无水葡萄糖为对照,桑元止渴胶囊样品和对照品在苯酚、硫酸作用下显色,室温放置30 min,波长485 nm处测定吸光度。结果多糖浓度在13.65～95.55 mg·L-1范围内,吸光度与其浓度呈线性关系,回归方程A=0.0112 C+0.0231,r=0.9994。结论分光光度法可以用于桑元止渴胶囊多糖的测定。

生津活血止渴方防治鼻咽癌放疗急性口咽反应临床观察

目的观察生津活血止渴方防治鼻咽癌放疗口咽反应的临床疗效。方法将80例鼻咽癌患者随机分为两组,实验组予三维试行放疗加生津活血止渴方治疗,对照组予三维试行放疗加生理盐水治疗,比较两组患者放疗期间口干综合征、放射性食道炎及舌苔变化。结果实验组口干综合征发生率显著低于对照组（P〈0.05）;实验组Ⅲ~Ⅳ级放射性食道炎、青紫舌发生率亦明显低于对照组（P均〈0.05）。结论生津活血止渴方可显著降低鼻咽癌放疗过程中的急性口咽反应。

消糖止渴丸质量标准的建立

目的:建立消糖止渴丸的质量控制方法。方法:采用TLC法对消糖止渴丸中苍术、葛根、玄参进行定性鉴别。应用HPLC法测定消糖止渴丸中葛根素含量,采用Wondasil C_(18)-WR(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250 nm;流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为40℃,进样量为10μl。结果:供试品色谱中在与对照药材或对照品色谱相应的位置上斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰。葛根素在41.20~618.00 ng范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.16%,RSD为2.91%(n=6)。结论:该质控方法准确、快捷、专属性强,可用于建立消糖止渴丸的质量标准。

消糖止渴胶囊的制备及临床应用

目的:研究消糖止渴胶囊制备方法及质控标准,并观察其临床疗效。方法:对处方中的苍术进行薄层色谱鉴别和临床观察。结果:层分析离清晰,空白无干扰,重现性好,临床有效率为84.26%。结论:组方合理,工艺可行,质控方法可靠,临床疗效满意。

基于网络药理学葛根生津止渴功效的生物机制研究

目的:基于胰岛素抵抗应用网络药理学技术探索葛根生津止渴的潜在生物机制。方法:基于化学成分数据库检索并筛选葛根活性成分,预测活性成分的潜在作用靶点;GenCLiP3检索胰岛素抵抗的疾病靶点。交叉分析获取疾病与药物共同作用靶点,分析靶点组织分布,构建靶点相互作用网络,富集作用靶点通路,阐述葛根生津止渴功效相关的潜在生物机制。结果:发现葛根活性成分43个,其中多数成分为异黄酮类;潜在靶点主要为EGFR、PTGS2、ESR1等,代谢通路主要为钙离子信号通路、胆汁分泌通路、缺氧诱导因子通路。结论:葛根活性成分可能作用于EGFR、PTGS2、ESR1等靶点,通过钙离子信号、胆汁酸分泌等通路改善胰岛素抵抗,发挥生津止渴的作用。

滋阴止渴汤及低能量He-Ne激光血管内照射治疗Ⅱ型糖尿病疗效观察

观察滋阴止渴汤治疗Ⅱ型糖尿病降糖作用良好（空腹血糖治疗前后比较P＜0．05），总有效率85％；合用低能量激光血管内照射提高了临床疗效，总有效率95％，并对Ⅱ型糖尿病患者的脂质代谢异常有显著改善[总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDC－C）治疗前后比较P＜0．05]，这对于预防和治疗糖尿病血管病变有重要意义。

生津止渴胶囊的质量标准研究

目的:建立生津止渴胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法、薄层色谱法对山药、天花粉、葛根进行定性鉴别,并对样品中的绿原酸进行定量测定研究。结果:方中山药、天花粉、葛根定性检出;以本品每克含菊花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于0.3mg作为内控指标。结论:方法简便快捷,精密度、稳定性、重复性均良好,可用于生津止渴胶囊的质量控制。

参芪止渴汤辅助治疗糖尿病酮症的可行性分析

目的研究分析应用参芪止渴汤辅助治疗糖尿病酮症的可行性。方法选取2013年4月至2016年6月本院收治糖尿病酮症患者98例为研究对象,按照就诊ID号奇偶数分为观察组与对照组各49例,对照组患者仅接受常规西医治疗,观察组患者在此基础上接受参芪止渴汤治疗,比较两组患者临床治疗效果及治疗前后生化指标、中医症候评分改善情况。结果观察组患者临床治疗有效率93.9%,显著高于对照组患者临床治疗有效率79.6%,差异有统计学意义(Z=-2.268,P=0.023)。治疗后,两组患者CRP、尿素氮和肌酐水平均显著降低,且观察组患者降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用参芪止渴汤辅助治疗糖尿病酮症疗效显著,可有效缓解机体中毒状态,显著改善躯体中医症候。

止渴养阴胶囊治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的:观察止渴养阴胶囊治疗2型糖尿病的疗效。为中医药治疗2型糖尿病奠定基础,为预防和治疗糖尿病的大血管并发症提供方向和依据。方法:采用自身前后对照方法。观察84例2型糖尿病患者服用止渴养阴胶囊治疗前后对主要中医临床症状及糖化血红蛋白(Hb A1C)、空腹血糖浓度(FPG)、餐后2 h血糖浓度(2 h PG)的影响,治疗疗程为3个月。结果:根据中医证候疗效的比较,该实验有效率高达90.0%,治疗前后有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后比较,FPG、2 h PG、Hb A1C(P<0.05),Hb Alc、FPG、2 h PG有显著性差异(P<0.05)。结论:在中医辨证论治的理论指导下,用止渴养阴胶囊通过益气养阴补脾益肾法来治疗气阴两虚型T2DM患者,可有效改善T2DM患者的临床症状和体征,降低血糖、糖化血红蛋白,且安全、有效,具有广泛的应用前景,值得进一步深入研究。

HPLC法测定仙灵止渴丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立仙灵止渴丸中淫羊藿苷含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用AgilentEchpseXDB-C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈:水:醋酸(30:70:0.5)为流动相,检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷在40.2～301.2μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为99.8%,RSD为0.23%。结论:方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于仙灵止渴丸的质量控制。