疤痕止痒凝胶的制备及药效学研究

目的研制疤痕止痒凝胶,并对其药效学进行动物观察。方法采用苦参碱、辣椒碱配制复方凝胶剂,分别以豚鼠、大鼠、小鼠试验,观察对致痒阈、P物质含量的影响以及抗炎作用。结果本剂型制备工艺可行,剂型稳定、外观细腻、质量可控。局部应用,具有提高动物的致痒阈、抑制致炎动物的肿胀度、降低皮肤P物质含量作用。结论本品使用方便,具有抗炎、止痒作用。

正交设计优选润肤止痒凝胶的制备和含量测定

目的:优选润肤止痒凝胶成型工艺条件。方法:以光泽度、涂展性、均匀度及离心性为评价指标,采用正交试验法,对成型工艺中的羧甲基纤维素钠的用量、pH、甘油用量等因素进行优化,并采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A、苦参碱的含量。结果:优化处方为羧甲基纤维素钠1.0 g、甘油2.0 ml、pH 6.5左右。所得凝胶剂质量稳定,为均一半透明黏稠状凝胶。结论:该脂质体凝胶工艺可行,具有开发价值。

星点设计-效应面法优选祛湿止痒凝胶基质处方

目的：优选祛湿止痒凝胶的基质处方。方法：以凝胶的外观、稳定性、黏度为指标,采用星点设计-效应面法优选羧甲基纤维素钠、甘油和吐温-80的最佳配比。结果：优选出的最佳基质配比为羧甲基纤维素钠用量比例为4.56%、甘油用量比例为10.07%、吐温-80用量比例为7.34%。综合评分预测值为0.9558,实测值为0.9377,RSD为0.96%。结论：通过星点设计-效应面法优选基质处方制备的凝胶外观均匀细腻,黏度适中,稳定性良好。

解毒止痒凝胶治疗水母皮炎的临床研究

自2006年7-10月，青岛海水浴场游人被水母蜇伤者众多，引起当地卫生部门重视，受浴场管理部邀请，本院皮肤科派医生赴浴场现场诊治，现将诊治病例分析报道如下。1

HPLC法同时测定疤痕止痒凝胶中丹皮酚和水杨酸甲酯的含量

目的建立HPLC法同时测定疤痕止痒凝胶的丹皮酚和水杨酸甲酯含量的方法。方法采用岛津VP-ODS C18柱,流动相：甲醇-水（53∶47）,检测波长：275nm,流速：1.0mL.min-1,柱温：25℃。结果丹皮酚进样量在0.03696-0.18480μg范围内,线性关系良好（r=0.9999）;水杨酸甲酯进样量在0.00113-0.00564mg范围内,线性关系良好（r=1.0000）;二者平均加样回收率分别为99.57%、99.45%,RSD分别为0.68%、0.65%（n=5）。结论本法可同时检测2个成分,简便准确,专属性强。

高效液相色谱法测定止痒凝胶中淫羊藿苷的含量

目的 :研究高效液相色谱法测定止痒凝胶中淫羊藿苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱条件 :Alltim a C8色谱柱 ,流动相甲醇 -水 (7∶ 3 ) ,流速 0 .5 m l· m in- 1 ,检测波长 :2 70 nm,灵敏度 :0 .0 5 AU F S。结果 :检测浓度在 0 .2～ 1.0 μg·m l- 1范围内 ,峰面积与浓度线性关系良好 ,回归方程 Y=-1795 6.95 + 1962 .2 3 X,r=0 .9996。平均回收率为 99.65 % ,RSD为 1.3 4。结论 :该法重现性好 ,灵敏度高 ,结果准确。

药妆品开发中药复方止痒凝胶的市场调研

目的对中药紫花地丁复方止痒凝胶的包装、价格、适用人群和营销策略等信息进行市场调研,并考察适用人群对未来上市的中药复方止痒类药妆品的期待。方法根据文献分析法、调查法、数据统计法等研究方法,采用网络在线填写方式进行问卷调查,包括单选和多选2种,共360份,数据分析采用有效百分比及累计百分比体现。结果被调研者希望市场上的止痒凝胶产品的包装材料为环保材料;消费者愿意接受的止痒凝胶价格定价为15~20元;受调查人群的瘙痒症普遍发生在夏季,多为四肢瘙痒,并倾向于在私人空间使用止痒凝胶产品;相比网络销售,受调查人群更愿在正规药店购买止痒凝胶产品。结论问卷调研结果为中药复方止痒凝胶药妆品的开发提供了关于产品包装、定价、宣传及营销等方面的具体思路。

白英消疹止痒凝胶的药理作用研究

目的:观察白英消疹止痒凝胶的药理作用。方法:给大鼠注入组织胺和5-羟基色胺0.1ml使大鼠致炎,观察白英消疹止痒凝胶对大鼠皮肤血管通透性的影响;以豚鼠为试验动物,观察白英消疹止痒凝胶高、中、低三剂量组对滴加各浓度磷酸组织胺豚鼠的致痒阈的变化;以昆明小鼠为试验动物,观察白英消疹止痒凝胶高、中、低三剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响;取金葡萄菌,大肠埃希菌,铜绿假单胞菌,白色念珠菌等分别加入不同浓度的白英消疹止痒凝胶溶液,观察其抑菌浓度。结果:白英消疹止痒凝胶能明显抑制小鼠的血管通透性,明显提高豚鼠对磷酸组织胺的致痒阈,肿胀抑制率高,抗菌作用强。上述作用呈一定的量效关系。结论:白英消疹止痒凝胶具有止痒,抗炎,抗菌等药理作用。

润肤止痒凝胶对小鼠慢性湿疹的实验研究

目的研究润肤止痒凝胶对小鼠慢性湿疹的治疗效果。方法应用二甲苯建立小鼠炎症模型,4-氨基吡啶建立小鼠瘙痒模型,2.4-二硝基氯苯(DNCB)建立小鼠迟发型超敏反应模型,设模型组、凝胶基质组、青鹏软膏组、润肤止痒凝胶组,分别给予相关治疗,以伊文思蓝渗出液浓度、小鼠舔体次数、小鼠耳廓肿胀度及脏器指数评价药物的作用效果。结果润肤止痒凝胶能有效抑制小鼠炎症反应所致的血管通透性增加(P<0.01),减少小鼠舔体次数(P=0.015),改善DNCB诱导的小鼠迟发型超敏反应症状[耳肿胀值P=0.027,脏器指数(P=0.003)],以减弱过敏反应的表现。结论润肤止痒凝胶对小鼠慢性湿疹具有良好的治疗效果。

复方止痒凝胶剂的制备与临床应用

目的研制以苦参、黄柏等多味中药为原料,治疗瘙痒症的复方止痒凝胶剂的制备与临床应用。方法制备复方止痒凝胶剂并进行136例临床疗效观察。结果总有效率达94.12%。结论本制剂处方合理,治疗瘙痒症疗效显著。

消炎止痒凝胶治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的观察消炎止痒凝胶治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将我院在2015年4月至2016年4月收治的200例慢性湿疹患者进行随机分组,将其均分为对照组和观察组,各100例,对照组患者实行常规治疗,观察组患者在此基础上使用消炎止痒凝胶治疗,分析两组患者的疗效及治疗安全性。结果观察组患者的治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组患者的52.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率3.0%,对照组患者并发症发生率为5.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对慢性湿疹患者实施临床治疗时,使用消炎止痒凝胶可明显提升治疗效果,并且在治疗安全性上和常规治疗方法并无显著差异,值得推广使用。

紫花地丁复方止痒凝胶的止痒与消肿抗炎作用实验研究

目的:通过动物模型探讨自制中药紫花地丁复方止痒凝胶剂止痒、消肿抗炎作用及对皮肤的刺激性。方法:采用磷酸组胺致痒豚鼠模型,二甲苯致小鼠耳郭肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,观察紫花地丁复方止痒凝胶对动物皮肤瘙痒及抗炎消肿作用,并设曼秀雷敦薄荷膏为阳性药物对照组;采用家兔同体前中后三部分自身对比法,评价紫花地丁复方止痒凝胶对皮肤的急、慢性刺激反应。结果:紫花地丁复方止痒凝胶组对磷酸组胺致豚鼠局部皮肤瘙痒有较好的止痒作用,对二甲苯致小鼠耳郭肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀均有较好的消肿作用,且与曼秀雷敦薄荷膏作用相当;急性皮肤刺激显示复方止痒凝胶对家兔破损皮肤有轻度刺激作用,而慢性皮肤刺激提示无刺激性。结论:中药紫花地丁复方止痒凝胶剂具有良好的止痒、抗炎消肿作用,且安全性好。

紫花地丁复方止痒凝剂的处方和制备工艺优选

目的:考察紫花地丁复方止痒凝胶剂的处方和制备工艺。方法:采用L9(34)正交实验设计,考察凝胶基质种类、甘油用量、氢氧化钠用量3个因素对凝胶剂质量的影响,以凝胶剂的成型性、酸碱度为指标进行综合评价;采用HPLC法对复方止痒凝胶制剂的君药紫花地丁的主要成分秦皮乙素含量进行测定。结果:紫花地丁复方止痒凝胶的最佳处方包括:中药复方止痒浓缩液53.9g、卡波姆940 1.80g、蒸馏水35.9g、无水乙醇5.00g、氮酮1.50g、甘油5.40g、氢氧化钠0.432g,复方止痒凝胶中秦皮乙素平均含量为457.2μg·mL-1。结论:经验证试验,证明所优选的复方止痒凝胶剂制备工艺简单、重复性好、质量可控。

2010年5月美国FDA公布的部分药物警示

强生公司和FDA提醒消费者,苯海拉明强效止痒凝胶是外用药,不可口服,其直接用于皮肤是安全有效的;误服这种凝胶的患者会摄入危险剂量的活性成分苯海拉明（diphenhydramine）。为此该药物的生产商强生公司已采取了以下措施：在该药标签上增加了一项新的、明显的声明＂仅用于皮肤＂;在该药的管帽上黏贴了一张写有＂仅用于皮肤＂的图文标签。