除湿止痒合剂对湿热蕴结型特应性皮炎患者肠道菌群的影响

目的探讨除湿止痒合剂对特应性皮炎(AD)患者肠道菌群的影响。方法选取2021年5月—2022年10月上海中医药大学附属龙华医院皮肤科收治的154例AD患者,其中79例为试验组,予口服除湿止痒合剂4周,75例为对照组,予口服左西替利嗪4周;试验组、对照组在治疗前后均各采集粪便样品1次。通过高通量基因测序法分析治疗前后肠道菌群变化。结果本研究基于16rsDNA技术发现对照组、试验组用药后肠道菌群α多样性、β多样性差异不显著;试验组用药后肠道多种优势益生菌丰度上升,致病菌丰度下降,LefSe分析结果显示,用药后试验组在科水平上,乳杆菌科(Lactobacillaceae)、丛毛单胞菌科(Comamondaceae)、伯克氏菌科(Burkholderiaceae)为优势菌,在属水平上,真杆菌属(Eubacterium hallii group)、普雷沃氏菌属(Alloprevotella)、消化梭菌属(Peptoclostridium)、贪噬菌属(Variovorax)为优势菌;与对照组相比,试验组以霍尔德曼氏菌属(Holdemanella)、Catenisphaera为优势菌。结论除湿止痒合剂对AD患者肠道菌群生物多样性影响不显著,但能提升有益菌丰度,降低致病菌丰度。

除湿止痒合剂治疗湿疹的临床研究

目的评价除湿止痒合剂治疗湿疹的有效性和安全性。方法134例湿疹患者,随机分为治疗组67例,口服除湿止痒合剂;对照组67例,口服肤痒冲剂,以2周为1个疗程,疗程结束后观察两组疗效及安全性指标。结果①治疗组总有效率86.6%,对照组总有效率67.2%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。②单项症状疗效上,两组患者在各项指标评分上均有明显改善(P<0.01),同时在改善皮疹形态、皮疹面积以及瘙痒起效时间等单项指标上,治疗组明显优于对照组(P<0.05,或P<0.01)。③两组患者在中医症候总评分上均有明显改善(P<0.01),“心烦失眠”、“小便黄赤”两项单项症候改善情况,治疗组优于对照组(P<0.05)。④未发生和试验药物有关的不良反应。结论除湿止痒合剂治疗湿疹有显著疗效,能迅速缓解临床症状,显著改善皮肤损害,是一种安全有效治疗湿疹的中药制剂。

止痒合剂加减治疗老年性瘙痒症疗效观察

我院从2004年2月-2007年2月，对老年性瘙痒症进行中医药治疗，疗效显著，现报道如下。 1资料与方法 1．1一般资料 105例为门诊患者，随机分为2组。治疗组60例，男45例，女15例，平均年龄（66．17±5．26）岁。病程3个月～8年。对照组52例，男38例，女14例，平均年龄（65．47±5．05）岁，病程5个月～7年。

消风止痒合剂定性定量方法的研究

目的建立本院医院制剂消风止痒合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对黄芩、金银花、赤芍及连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对消风止痒合剂中黄芩苷、绿原酸、芍药苷和连翘苷4种成分进行含量测定。结果 TLC能检验出黄芩、金银花、赤芍和连翘,且具有特征性的斑点。黄芩苷在0.025 08~0.250 80 mg与峰而积线性关系良好,平均加样回收率为100.7%,RSD=1.4%。绿原酸在0.007 64~0.076 40 mg与峰而积线性关系良好,平均加样回收率为100.9%,RSD=0.80%。芍药苷在0.009 20~0.092 00 mg与峰而积线性关系良好,平均加样回收率为100.9%,RSD=1.8%。连翘苷在0.001 34~0.013 40 mg与峰而积线性关系良好,平均加样回收率为100.7%,RSD=2.1%。结论所建立的方法准确性高、灵敏度和重复性好,可作为消风止痒合剂的质量控制标准。

除湿止痒合剂对变应性接触性皮炎小鼠模型Th1/Th2相关细胞因子水平的影响

目的:观察除湿止痒合剂对变应接触性皮炎小鼠模型血清中IL-4、INF-γ的变化影响。方法:将48只BALB/C小鼠随机分成4组(空白组,模型组,对照组,中药组),用二硝基氟苯(DNFB)制成变应接触性皮炎小鼠模型,灌胃给药,观察各组小鼠耳部肿胀厚度差的变化,并以酶联免疫吸附试验(ELISA)测定各组小鼠IL-4、INF-γ的水平。结果:中药组及对照组耳厚度差均小于模型组(P<0.05),中药组、对照组小鼠血清中IL-4水平低于模型组小鼠(P<0.05),INF-γ水平无明显差异(P>0.05)。结论:除湿止痒合剂对变应接触性皮炎小鼠模型血清中IL-4有明显抑制作用,提示该药Th2具有一定的调节作用。

加味止痒合剂治疗慢性瘙痒性皮肤病临床研究

目的:探讨加味止痒合剂治疗慢性瘙痒性皮肤病的临床疗效。方法:治疗组以加味止痒合剂水煎内服、外洗并冰黄肤乐软膏外用,对照组以肤痒颗粒内服并冰黄肤乐软膏外用,观察234例慢性瘙痒性皮肤病患者(皮肤瘙痒症78例、慢性湿疹89例、神经性皮炎67例)疗效情况,借助视觉模拟评分法(VAS)作为评判疗效工具,分别以治疗第2周、治疗第4周的疗效进行对照研究。结果:治疗第4周总有效数与对照组比较存在显著性差异(P<0.01)。结论:加味止痒合剂是治疗慢性瘙痒性皮肤病有效治疗方法。

探讨加味止痒合剂治疗慢性瘙痒性皮肤病的临床疗效

目的:探讨加味止痒合剂治疗慢性瘙痒性皮肤病的临床疗效。方法:选取2016年7月—2017年7月来我院就诊的200例慢性瘙痒性皮肤病患者为研究对象,根据治疗方式的不同,分为观察组和对照组,每组100例。两组患者均给予冰黄肤乐软膏外用,观察组在此基础上给予加味止痒合剂内服、外洗,对照组在此基础上给予肤痒颗粒内服,疗程均为4周,比较两组患者在皮肤瘙痒症、神经性皮炎症、慢性湿疹上的疗效以及综合临床疗效。结果:治疗后,观察组患者在皮肤瘙痒症、神经性皮炎症、慢性湿疹上的疗效以及综合临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:加味止痒合剂治疗慢性瘙痒性皮肤病的临床疗效显著,值得临床推广应用。

凉血止痒合剂治疗皮炎湿疹类疾病136例疗效观察

凉血止痒合剂是本院皮肤科已故名医刘复兴主任的经验方，2003年制成院内制剂使用至今。笔者2009年3月～2009年10月用其治疗136例血热型皮炎湿疹类皮肤病，疗效较好，现总结报道如下。

祛湿止痒合剂治疗肛门湿疹122例临床观察

采用祛湿止痒合剂外洗治疗肛门湿疹 12 2例 ,并与单纯用 PP粉坐浴治疗的 6 1例进行对比观察 ,结果 :治疗组 12 2例中 ,痊愈 113例 ,占 92 .7% ;显效 2例 ,占 1.6 % ;有效 6例 ,占 4.9% ;无效 1例 ,占 0 .8% ,总有效率为 99.2 %。对照组 6 1例中 ,痊愈 2 3例 ,占 37.7% ;显效 14例 ,占 2 2 .9% ;有效 19例 ,占 31.2 % ;无效 5例 ,占 8.2 % ,总有效率为 91.8%。两组治愈率经统计学处理差异有显著性 ,P<0 .0 1。

基于“护场理论”探讨剂型改变对自拟“止痒合剂”治疗急性肛门湿疹的疗效影响

目的:观察不同剂型的自拟“止痒合剂”治疗急性肛门湿疹的临床疗效。方法:选取2017年2月~2017年12月于我科治疗的52例急性肛门湿疹患者,随机分为散剂治疗组和水剂治疗组,分析对比两组患者14 d后有效率、肛门湿疹面积积分、6个月内复发率。结果:散剂治疗组与水剂治疗组从14 d后有效率、肛门湿疹面积积分、6个月内复发率三方面比较,差异有统计学意义,散剂组疗效优于水剂组。结论:自拟“止痒合剂”散剂较自拟“止痒合剂”水剂在14 d后有效率、湿疹面积积分、6个月内复发率方面具有明显优势。

除湿止痒合剂治疗急性湿疹的临床疗效分析

目的以EASI评分结合实验室检查评价除湿止痒合剂治疗急性湿疹的疗效.方法：将120例急性湿疹（中医辨证属湿热证）患者随机分为除湿止痒合剂治疗组（A组）、咪唑斯汀对照组（B组）,每组60例,分别观察各组治疗前、治疗1周后、治疗2周后、治疗4周后的EASI评分、中医证候量表评分、瘙痒程度评分,并分别于治疗前及治疗4周后采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定患者血清IL-5水平.结果：（1）在EASI总评分上,A组总有效率为88.33%,B组总有效率为71.67%,A组疗效优于B组（P〈0.05）.（2）在EASI单项评分上,与治疗前相比,治疗4周后两 组患者的皮损面积分、皮损形态分均有显著改善（P﹤0.01）.A组皮损面积分更 低（P〈0.05）,A、B两组在皮损形态评分上无统计学差异（P〉0.05）.（3）与治疗前相比,治疗4周后治疗组患者的血清IL-5水平有所下降,差异有统计学意义（P﹤0.01）.结论：除湿止痒合剂治疗能够有效降低湿热证急性湿疹患者的EASI积分,缩小皮损面积,改善皮损形态,降低血清IL-5的水平,是一种具有确切和稳定疗效的中药制剂.

自拟“止痒合剂”治疗急性肛周湿疹的临床研究

目的:观察应用自拟"止痒合剂"治疗急性肛门湿疹(Eczema of anus,EA)的临床疗效。方法:选取2016年1月～2017年1月我科门诊患者,随机分为两组。治疗组给予自拟"止痒合剂"治疗,对照组给予丁酸氢化可的治疗。比较两组患者10 d内总显效率、湿疹减少面积及6个月内复发率。结果:两组在10 d内总显效率、肛周湿疹面积积分、6个月内复发率三方面比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:自拟"止痒合剂"较丁酸氢化可的松在总显效率、湿疹减少面积、6个月复发率方面具有明显优势。

止痒合剂一号治疗急性湿疹40例临床观察及相关细胞因子检测

目的评价止痒合剂一号治疗急性湿疹湿热浸淫证型的临床疗效,并探讨其对患者血清IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ水平影响。方法80例急性湿疹患者随机分为止痒合剂一号组(治疗组)、氯雷他定组(对照组),每组40例,均以2周为1个疗程,2个疗后观察2组疗效及血清IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ水平的变化。选择健康志愿者40例作为空白对照组。结果治疗组总有效率85.0%,对照组为72.5%;治疗前,治疗组及对照组血清IL-2、IFN-γ水平均低于空白对照组,IL-4、IL-5水平均高于空白对照组(P<0.05);治疗后,治疗组与对照组血清IL-2、IFN-γ水平均较各自治疗前降低,IL-4、IL-5水平均较各自治疗前升高(P<0.05);治疗组前述细胞因子水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论止痒合剂一号对于急性湿疹湿热浸淫证型患者可能通过改善相关细胞因子水平发挥治疗作用,且疗效优于对照组。

酸甘止痒合剂治疗皮炎湿疹临床观察

本文报告对皮炎湿疹类皮肤病114例随机分为中药组73例,西药组41例,分别采用中药酸甘止痒合剂及赛庚啶治疗观察。结果中药组痊愈加显效率83.6％,总有效率97.3％,明显优于西药组(P<0.01)。治疗前痒分值无统计学意义,治疗后中药组明显优于西药组(P<0.01)。该药具有清热除湿止痒之功效。疗效肯定,无明显毒付作用。

酸甘止痒合剂的毒性及药效学实验研究

酸甘止痒合剂小鼠24小时内口服176g/kg(相当于临床用量的328倍),观察7天,无不良反应,无死亡.因已达最大药液浓度和最大胃纳量,故未测出LD_(50).大鼠口服33g/kg,连续给药60天(每日用量相当于临床用量72倍),对大鼠肝肾功能(SGPT及BUN值)和血象均无明显影响.各给药组用药前后体重比较,均明显增加,且与对照组比较其增重的差别无显著性,说明该制剂对大鼠的生长发育无抑制作用.解剖肉眼观察及镜检,大鼠心、肝、肾组织形态未见特殊改变.停药两周后重复上述各项检查无异常发现.该制剂对组胺所致的豚鼠局部皮肤反应和组胺所致的家兔肠平滑肌收缩反应均有明显抑制作用.对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和胸腺、脾脏的增长亦有明显抑制作用.

当归止痒合剂治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的效果

目的 评价当归止痒合剂治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的临床效果。方法 选取2017年11月~2018年3月,上海中医药大学附属曙光医院就诊的老年性皮肤瘙痒症患者78例,按随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组使用盐酸西替利嗪配合尿素霜治疗;治疗组使用当归止痒合剂配合尿素霜治疗,共治疗4周。比较两组视觉模拟评分(VAS)、新发抓痕(SM)、夜间瘙痒时间百分比(PIT)、表皮水份含量(SH)、表皮油脂含量(LC)及睡眠、便秘、口干等临床症状。结果 两组治疗前VAS、SM、PIT、SH、LC、睡眠、便秘、口干评分比较,差异均无统计学意义(均P> 0.05);治疗后,治疗组SM、PIT、SH、LC、便秘、口干评分均低于对照组,VAS评分高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05);治疗组睡眠评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 当归止痒合剂治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的临床效果良好,患者瘙痒症状可以得到有效缓解,并能提高SH和LC,改善老年人群的生活质量,且无明显不良反应发生。

酸甘止痒合剂治疗瘙痒类皮肤病的临床效果分析

目的评价酸甘止痒合剂对瘙痒类皮肤病的疗效。方法选择2014年1月至2015年12月我院收治的194例瘙痒类皮肤病患者,按随机数表法分为A、B两组。A组患者服用酸甘止痒合剂;B组患者服用赛庚啶与空白合剂,并分析患者症状改善状况。结果治疗后,A组97例患者中有9例无效,治疗总有效率为90.72%,其中包括痊愈26例,痊愈率为26.80%;B组97例患者中有40例无效,治疗总有效率为58.76%,其中包括痊愈15例,痊愈率为15.46%,两组数据差异显著。结论酸甘止痒合剂对瘙痒类皮肤病的治疗效果显著高于西药赛庚啶,值得将其在临床上推广。

凉血止痒合剂对变应性接触性皮炎小鼠IL-10和IFN-γ表达的影响

目的研究凉血止痒合剂对变应性接触性皮炎小鼠IL-10和IFN-γ表达的影响。方法通过凉血止痒合剂对采用2,4-二硝基氟苯(Dinitrofluobenzene简称DNFB)造成变应性接触性皮炎(Allergic contact dermatitis简称ACD)小鼠耳廓肿胀模型的影响,观察其对变应性接触性皮炎小鼠炎症细胞的抑制及对IL-10和IFN-γ表达的影响。结果与模型组比较,凉血止痒合剂组能显著抑制炎症细胞浸润和提高小鼠血清IL-10水平,差异具有统计学意义(P<0.05);但是对IFN-γ的产生无明显的影响(P>0.05)。结论凉血止痒合剂对小鼠变态性接触性皮炎有效,促进抗炎因子IL-10的产生和表达可能是其治疗机制之一。

养血止痒合剂对尿毒症患者相关指标的影响研究

中药药浴亦称水疗,有着悠久的历史,早在西汉《五十二病方》中就有记载。因其疗效确切,简单易行,备受后世医家所推崇。其机理正如《外科精义》所言:"宣通行表,发散邪气……疏导腠理,通调血脉,使无凝滞也。"现代中医认为,药浴是将药物通过皮肤透入,经络传导,进而激发经脉之气,疏通经络,调和气血,促进脏腑气血的正常运行,从而协调各脏腑之间的功能,使之恢复正常和提高免疫和抗病能力,起到从外治内,祛邪扶正、治愈疾病的作用。尿毒症患者因为限水的原因,