3016例基于主动监测的润燥止痒胶囊真实世界安全性医院集中监测研究

目的评估润燥止痒胶囊上市后临床使用安全性,对药物潜在危险因素进行及时监测,以了解润燥止痒胶囊真实世界用药情况、不良反应发生率、临床特征,探索不良反应发生的影响因素。方法采取前瞻性、多中心、大样本、持续性集中监测,用药2周末现场随访、4周末±3 d复查、6~8周末电话随访。采取3个层次的质控措施,利用EDC电子监测平台监测数据,并利用SAS9.4及R语言对资料进行处理。结果共纳入21家医院3016例患者的安全性监测,发生不良事件87例,与润燥止痒胶囊有关药品不良反应16例,发生率为0.53%,属偶见范围;各项不良反应均属罕见范围。分析影响因素发现,枸地氯雷他定片、男性、复方甘草酸苷片等10个变量影响较为显著。结论润燥止痒胶囊在临床使用中不良反应发生率低,安全性良好,合并使用枸地氯雷他定片、复方甘草酸苷片等药物应特别注意安全风险。

润燥止痒胶囊与氯雷他定片所致药物性肝损伤比较的真实世界队列研究

目的 比较润燥止痒胶囊与氯雷他定片所致药物性肝损∶伤(DILI)的风险差异。方法 基于药品安全性主动监测获取的电子病历数据,采用回顾性队列研究,提取2004—2021年口服润燥止痒胶囊或氯雷他定片患者的临床资料。按12组的混杂因素后,采用logistic回归模型分析2组人群DILI的发生风险。同时对匹配前及逆概率加权法后的数据进行敏感性分析。结果 共纳入31 636例患者,其中口服润燥止痒胶囊的患者26 840例。匹配后2组各4 072例,润燥止痒胶囊组发生DILI的风险明显低于氯雷他定片组(0.12%vs.0.83%),OR=0.15 [95%CI(0.06,0.38)]。匹配前及逆概率加权后,润燥止痒胶囊组DILI发生率仍低于氯雷他定片组,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 润燥止痒胶囊在肝损伤安全性方面优于氯雷他定片。科学评价并理性对待何首乌及其制剂的肝毒性对于保障用药安全和健康至关重要。

润燥止痒胶囊对湿疹大鼠肠道菌群及短链脂肪酸的影响

目的 研究润燥止痒胶囊(RZZY)对湿疹大鼠肠道菌群及其代谢物短链脂肪酸(SCFA)的影响,以揭示RZZY对湿疹的改善作用及可能机制。方法 将大鼠分为正常组、模型组、地氯雷他定组(1.5 mg/kg)和RZZY低、高剂量组(0.6、1.2 g/kg)。除正常组外,其余各组大鼠采用2,4-二硝基氯苯溶液涂抹脱毛区域致敏以构建湿疹模型,并灌胃相应药物,每天1次,连续2周。给药完成后,检测大鼠皮肤厚度,并进行湿疹面积及严重度指数(EASI)评分和病理评分;基于16S rDNA测序分析大鼠肠道菌群结构;采用气相色谱-质谱联用仪检测大鼠粪便中SCFA(乙酸、丙酸和丁酸)含量;检测大鼠结肠和皮肤组织中信号转导及转录激活因子3(STAT3)的表达水平。结果 RZZY可明显减轻湿疹大鼠皮肤红肿、溃烂症状,显著减小/降低大鼠EASI、皮肤厚度、病理评分(P<0.05);显著升高湿疹大鼠肠道菌群ACE、Sobs和Shannon指数(P<0.05),促进大鼠肠道菌群向正常结构回调;提高湿疹大鼠肠道厚壁菌门和毛螺菌属、乳杆菌属、另枝菌属丰度,降低拟杆菌门/属丰度;显著升高湿疹大鼠粪便中丙酸、丁酸含量(P<0.05);显著下调结肠和皮肤组织中STAT3蛋白表达(P<0.05)。结论 RZZY可通过调节肠道菌群提高SCFA水平来抑制STAT3表达,从而发挥抗炎作用,进而改善湿疹大鼠的皮肤炎症。

润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的疗效及对瘙痒症状和睡眠质量的影响

目的观察润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效及对瘙痒症状和睡眠质量的影响。方法选取2020年1月—2023年1月抚州市东乡区人民医院收治的老年皮肤瘙痒症患者100例为研究对象,按双色球随机法分为氯雷他定组和中西药联合组,各50例。氯雷他定组予以地氯雷他定片,中西药联合组在氯雷他定组基础上加用润燥止痒胶囊。2组患者均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前、治疗2周后改良Duo氏瘙痒评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床症状评分,不良反应。结果中西药联合组治疗总有效率高于氯雷他定组(98.00%vs.82.00%,χ^(2)=7.111,P=0.008)。治疗2周后,2组Duo氏瘙痒评分中的瘙痒部位、瘙痒程度、瘙痒频率、睡眠干扰评分及VAS评分低于氯雷他定组(P<0.01);2组入睡时间、睡眠障碍、睡眠时间以及睡眠效率评分低于治疗前,且中西药联合组低于氯雷他定组(P<0.01);2组瘙痒程度、发作频率、持续时间评分低于治疗前,中西药联合组低于氯雷他定组(P<0.01)。中西药联合组治疗期间不良反应总发生率低于氯雷他定组(4.00%vs.16.00%,χ^(2)=4.000,P=0.046)。结论润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效确切,可有效控制病情,减轻临床症状,提高睡眠质量,且安全性较高。

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹的临床观察

目的观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹的临床效果。方法按随机数字表法将2021年6月至2023年6月于医院就诊的150例慢性湿疹患者分为对照组和观察组,各75例。对照组给予氯雷他定治疗,观察组给予润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗。比较两组临床疗效、皮肤病生活质量评分、皮肤瘙痒程度、皮损程度、炎症介质水平、复发率和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组皮肤瘙痒程度、湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分均低于对照组,皮肤病生活质量评分高于对照组(P<0.05);治疗后观察组炎症介质水平低于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹临床疗效显著,可有效改善患者皮肤瘙痒、皮损症状,减轻机体炎症反应,提高患者生活质量,且临床用药安全性较高,疾病复发率低。

维生素E乳联合金蝉止痒胶囊用于急性湿疹湿热内蕴证的有效性和安全性观察

目的探究临床治疗急性湿疹湿热内蕴证患者时予以维生素E乳联合金蝉止痒胶囊治疗的效果及安全性。方法90例急性湿疹湿热内蕴证患者,以随机数字表法分为研究组与对照组,各45例。研究组采用维生素E乳联合金蝉止痒胶囊治疗,对照组实施常规治疗。对比两组患者语言评分法(VRS)评分、湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分、治疗效果、不良反应发生率。结果研究组治疗后14、28 d的VRS评分分别为(1.29±0.24)、(0.65±0.24)分,均较对照组的(2.19±0.29)、(1.29±0.31)分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后14、28 d的EASI评分分别为(1.17±0.32)、(0.52±0.17)分,均较对照组的(2.31±0.42)、(1.32±0.27)分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率(97.78%)较对照组(84.44%)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(4.44%)较对照组(17.78%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床使用维生素E乳联合金蝉止痒胶囊治疗急性湿疹湿热内蕴证患者疗效显著,用药后能够有效缓解患者肢体瘙痒程度,提高患者舒适度,减少腹泻、食欲减退等不良反应情况,确保患者尽早恢复健康,适合将其推广至基层医疗机构,值得临床使用。

润燥止痒胶囊联合氯雷他定片对慢性湿疹患者皮肤瘙痒程度及炎症因子水平的影响

目的探讨慢性湿疹患者采用润燥止痒胶囊联合氯雷他定片进行治疗,对其皮肤瘙痒程度及炎症因子水平的影响。方法按随机数字表法将2021年5月至2023年2月于景德镇市皮肤病医院接受治疗的86例慢性湿疹患者分为两组,各43例。对照组采用氯雷他定片治疗,观察组采用润燥止痒胶囊联合氯雷他定片治疗,两组均持续治疗1个月。比较两组临床疗效、皮肤瘙痒程度、炎症因子水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗后,观察组皮肤瘙痒评分较对照组低(P<0.05);观察组白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较对照组低,干扰素-γ(IFN-γ)水平较对照组高(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论润燥止痒胶囊联合氯雷他定片用于慢性湿疹治疗中效果明确,能够减轻患者皮肤瘙痒程度,降低其炎症因子水平,缓解机体炎症反应,且应用安全性较高,临床应用效果较好。

润燥止痒胶囊联合炉甘石洗剂、加巴喷丁治疗老年皮肤瘙痒症的效果及对细胞因子的影响

目的探讨润燥止痒胶囊联合炉甘石洗剂、加巴喷丁治疗老年皮肤瘙痒症的效果及对细胞因子的影响。方法选取2022年6月至2023年6月收治的90例老年皮肤瘙痒症患者,将其随机分为对照组和联合组,各45例。对照组给予炉甘石洗剂+加巴喷丁治疗,联合组在对照组基础上加用润燥止痒胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,联合组的瘙痒面积、瘙痒频率及瘙痒持续时间评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的干细胞因子(SCF)和强啡肽(DYN)水平低于对照组(P<0.05)。联合组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%(P<0.05)。两组的不良反应发生情况无显著差异(P>0.05)。结论润燥止痒胶囊联合炉甘石洗剂、加巴喷丁治疗老年皮肤瘙痒症患者的效果显著,可改善瘙痒程度,降低细胞因子水平,且安全性好,值得临床推广应用。

金蝉止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗丘疹性荨麻疹湿热内蕴型临床观察

目的:观察金蝉止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗丘疹性荨麻疹湿热内蕴型的疗效。方法:90例随机分为两组各45例,两组均用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组加用金蝉止痒胶囊治疗。结果:治疗后观察组主症、次症症候积分及总积分,VRS、EASI评分均低于治疗前和对照组(P<0.05)。观察组瘙痒消退时间、皮疹消退时间短于对照组(P<0.05)。观察组EOSC、IL-4、CRP指标低于治疗前和对照组(P<0.05)而IFN-γ高于治疗前和对照组(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05),随访1年复发率观察组低于对照组(P<0.05)。不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金蝉止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪片治疗丘疹性荨麻疹湿热内蕴型疗效较好,不良反应少。

润燥止痒胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹临床观察

目的:观察润燥止痒胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的效果。方法:82例以随机数字表法分成两组各41例。两组均用糠酸莫米松乳膏,观察组加用润燥止痒胶囊。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后皮肤瘙痒程度评分、炎症指标均降低,DQOLS评分均升高,且观察组变化更明显(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹效果较好。

金蝉止痒胶囊联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床效果

目的分析金蝉止痒胶囊联合依巴斯汀片对慢性荨麻疹患者临床症状、炎症因子及免疫球蛋白水平的影响,为该疾病的临床治疗提供有效参考。方法选取2020年10月至2023年10月桦川县人民医院收治的慢性荨麻疹患者42例,依据随机数字表法分为对照组(依巴斯汀片治疗,21例)和观察组(金蝉止痒胶囊+依巴斯汀片治疗,21例),两组患者均治疗28 d,对比两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的临床症状评分及血清白细胞介素-4(IL-4)、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白E(IgE)水平。结果观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前相比,治疗后两组患者的风团数目、风团大小、瘙痒情况、风团持续时间各症状评分及血清IL-4、CRP、IgE水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论在依巴斯汀片用药基础上联合中医金蝉止痒胶囊治疗,有利于提升慢性荨麻疹的临床治疗效果,显著改善患者临床症状,抑制炎症反应,提高免疫功能。

金蝉止痒胶囊联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效

探讨金蝉止痒胶囊联合西替利嗪在治疗慢性荨麻疹中的临床效果。方法 以2022年度为研究区间,以该年度曾经在本院治疗的204例慢性荨麻疹患者为研究对象,将他们平均分为两组,一为西替组,安排该组患者内服西替利嗪片;二为联合组,在安排患者内服西替利嗪片的同时也指导他们服用金蝉止痒胶囊。对比二组的中医证候改进情况、不良反应发生情况及半年内的复发情况。结果 二组患者的瘙痒程度评分在治疗前均为2.16左右,在治疗后出现了差距,联合组不到西替组的四分之一;二组患者的皮肤灼热程度评分在治疗前均为2.24左右,在治疗后出现了明显差距,联合组不到西替组的三分之一。在三种不良反应中,两组均出现了病例,其中西替组共出现了4例,占总数的39.22%;而联合组出现了6例,占总数的5.88%。在治疗后半年内,二组患者均出现了复发一次的病例,数量分别是9例及1例;也均出现了复发两次的病例,数量分别是5例和1例;对于复发三次的情况,只有西替组出现了2例。二组的总复发率分别是15.89%及2.94%,P<0.05。结论 金蝉止痒胶囊联合西替利嗪在治疗慢性荨麻疹更有效改善临床症状,更好地控制半年内的复发率,具有更高的临床推广价值。不过,在这种情况下的不良反应情况出现了轻微的增多,在治疗期间需要注意应对。

润燥止痒胶囊辅助米诺地尔搽剂治疗脂溢性脱发的效果及安全性评价

目的:分析脂溢性脱发应用润燥止痒胶囊辅助米诺地尔搽剂治疗的效果及安全性。方法:选取2021年1月至2023年1月收治的68例脂溢性脱发患者作为研究对象。随机将患者分为对照组和研究组,每组各34例。对照组采用米诺地尔搽剂治疗,研究组润燥止痒胶囊辅助米诺地尔搽剂治疗。对比两组治疗3 m后临床疗效、不良反应,并比较治疗前、治疗3 m后白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-9(Interleukin-9,IL-9)及干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)水平。结果:研究组治疗总有效率为97.06%,显著高于对照组的76.47%(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后IL-4、IL-9水平均明显提高,IFN-γ水平均明显降低,其中研究组更为显著(P<0.05)。研究组不良反应发生率稍高于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。结论:脂溢性脱发应用润燥止痒胶囊辅助米诺地尔搽剂治疗,可促进疗效提高,改善患者症状,减轻炎症反应,且不会增加不良反应。

润燥止痒胶囊联合糠酸莫米松乳膏对慢性湿疹患者皮损面积、瘙痒程度、血清学指标及生活质量的影响

目的:探讨润燥止痒胶囊联合糠酸莫米松乳膏对慢性湿疹患者皮损面积、瘙痒程度、血清学指标及生活质量的影响。方法:选择85例慢性湿疹患者,随机分为对照组(42例)和研究组(43例)。对照组外用糠酸莫米松乳膏治疗,研究组在此基础上采用润燥止痒胶囊口服治疗。持续治疗4周,对比两组患者皮损面积、瘙痒程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、血清学指标[干扰素-γ(IFN-γ)、嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)水平]及生活质量[皮肤病生活质量指数(DLQI)评分]。结果:治疗后,两组患者皮损面积、VAS评分、DLQI评分及EOS、IL-4、IgE水平均低于治疗前(P<0.05),且研究组均低于对照组(P<0.05);两组患者IFN-γ水平高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合糠酸莫米松乳膏可调节慢性湿疹患者免疫功能,减轻皮损面积及瘙痒程度,提高生活质量。

润燥止痒胶囊联合丁酸氢化可的松治疗慢性湿疹的疗效观察

观察慢性湿疹患者接受润燥止痒胶囊+丁酸氢化可的松治疗效果。方法 2021年7月-2023年7月就诊慢性湿疹50例为样本,随机分组,润燥止痒胶囊+丁酸氢化可的松治疗纳入A组,丁酸氢化可的松治疗纳入B组,分析疗效。结果 A组慢性湿疹症状评分均较B组低,P<0.05;A组慢性湿疹SF-36评分均较B组高,P<0.05;A组慢性湿疹不良反应率较B组低,P<0.05;A组慢性湿疹治疗满意度较B组高,P<0.05。结论 慢性湿疹患者接受润燥止痒胶囊+丁酸氢化可的松治疗,可减轻湿疹症状、提升湿疹患者生存质量,高效可行。

润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹临床研究

目的:观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:选取150例慢性湿疹患者,按奇偶数字法随机分为观察组与对照组各75例。对照组给予依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗,观察组在对照组的基础上给予润燥止痒胶囊治疗。2组均以1个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组临床疗效、皮损及瘙痒程度评分、实验室指标[嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)]及皮肤生理功能。结果:观察组总有效率为94.67%,高于对照组84.00%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组皮损程度、瘙痒程度评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组皮损程度、瘙痒程度评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组EOS、IgE、IL-4、ECP水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组皮肤油脂含量(SC)、角质层含水量(WCSC)水平均较治疗前升高(P<0.05),经皮水分流失量(TEWL)水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组SC、WCSC水平高于对照组(P<0.05),TEWL水平低于对照组(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹疗效确切,可有效缓解患者皮损及瘙痒程度,减轻机体炎症反应,提高皮肤免疫状态和生理功能。

金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗对慢性荨麻疹患者的疗效观察

目的探究金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗对慢性荨麻疹患者的疗。方法选取2021年7月—2022年10月烟台市莱阳中心医院收治的80例慢性荨麻疹患者,依据随机数表法分为观察组和对照组,对照组40例采用依匹斯汀治疗,观察组40例采用金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗。评估两组临床疗效、症状积分、血清炎症因子水平、不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者风团数目、皮肤瘙痒、风团大小积分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,治疗后观察组患者血清白细胞介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹患者效果显著,可有效减轻病症,降低炎症因子水平,安全性较高,不易引发不良反应。

金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀胶囊治疗慢性湿疹的疗效分析

目的研究分析慢性湿疹患者就诊期间,金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀胶囊治疗的应用效果。方法便利选取2020年10月—2022年10月江苏省泰州市疾病预防控制中心门诊接诊的112例慢性湿疹患者为研究对象,利用随机数表法分为两组,即西药组(56例,依匹斯汀胶囊治疗)和联合组(56例,金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀胶囊治疗)。比较两组慢性湿疹患者的治疗效果。结果治疗总有效率对比,联合组(96.43%)高于西药组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.973,P<0.05)。治疗2周和治疗4周,联合组外周血嗜酸性粒细胞、血清免疫球蛋白低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组瘙痒语言评分量表评分和湿疹皮损面积及严重度指数评分低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性湿疹患者的治疗,选用金蝉止痒胶囊联合依匹斯汀胶囊治疗方式效果更好。

金蝉止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效

目的:观察金蝉止痒胶囊联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效。方法:选取86例CU患者分为单纯西药组(左西替利嗪)和中西联合组(金蝉止痒胶囊+左西替利嗪),每组各43例,两组均治疗1个月。比较两组疗效,治疗前后临床症状积分,荨麻疹活动性评分(UAS)和皮肤病生活质量指数评分(DLQI),血清补体(C3、C4),血清炎症因子[白细胞介素4(IL-4)和肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)]及免疫球蛋白E(IgE)及两组不良反应发生情况。结果:治疗后,中西联合组总有效率(95.35%)高于单纯西药组(81.40%)(P<0.05);治疗后,两组临床症状积分(风团数目、大小及持续时间和瘙痒症状)均降低(P<0.05),且中西联合组低于单纯西药组(P<0.05);治疗后,两组UAS和DLQI评分均降低(P<0.05),且中西联合组低于单纯西药组(P<0.05);治疗后,两组血清C3水平均升高(P<0.05),且中西联合组高于单纯西药组(P<0.05);治疗后,两组IL-4、IgE及TNF-ɑ水平均降低(P<0.05),且中西联合组低于单纯西药组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金蝉止痒胶囊联合左西替利嗪治疗CU患者疗效确切,能有效缓解患者症状,升高血清补体,降低炎症因子水平。

网络药理学联合动物实验探讨润燥止痒胶囊治疗湿疹的作用机制

目的 通过网络药理学和动物实验,揭示润燥止痒胶囊(RunZao ZhiYang capsule,RZZY治疗湿疹的药理学机制。方法 选取RZZY中23个成分为研究对象,利用数据库筛选方药靶点,使用Metascape数据库对靶点进行KEGG通路富集分析,Cytoscape软件构建“成分-靶点-通路”网络,筛选湿疹关联通路,开展动物实验评价RZZY对湿疹的疗效,验证RZZY对关键靶点调节作用。结果 RZZY与湿疹关联靶点72个,包括JAK2、STAT3、PIK3R1、AKT1、MAPK1等;KEGG富集得到AGE-RAGE、TNF、Th17 cell differentiation、PI3K-Akt等关键信号转导通路;动物研究发现RZZY显著减轻湿疹模型大鼠皮肤肿胀、表面溃烂和渗透,降低湿疹面积及严重度指数评分、皮肤厚度和病理评分,确证RZZY对湿疹关键靶点JAK2和STAT3蛋白有下调作用,与网络药理学预测结果相一致。结论 本研究联合网络药理学和动物实验验证RZZY对湿疹的作用机理,为其临床应用提供理论依据。