蜈蚣败毒饮联合肤舒止痒膏治疗寻常型银屑病血热风燥型的临床疗效及对免疫因子CXCL9、CXCL10的影响

目的:观察蜈蚣败毒饮联合肤舒止痒膏治疗寻常型银屑病血热风燥型的临床疗效,以及对免疫相关因子CXCL9、CXCL10的影响。方法:选取黑龙江中医药大学附属第一医院皮肤科2021年5月—2023年5月就诊的寻常型银屑病血热风燥型患者72例,随机分为治疗组与对照组,每组36例。试验中脱落6例,最终治疗组35例,给予口服蜈蚣败毒饮联合外用肤舒止痒膏治疗,对照组31例,仅口服消银胶囊治疗。记录治疗前、治疗后第2周和第4周的皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、中医证候评分进行差异性比较,并检测外周血中CXCL9和CXCL10含量。结果:两组治疗后第2、4周PASI评分、DLQI评分和中医证候评分均明显低于治疗前,且治疗组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组血清中CXCL9和CXCL10含量大幅度下降(P<0.05),且治疗组趋化因子含量远低于对照组(P<0.05)。结论:蜈蚣败毒饮联合肤舒止痒膏能有效改善皮肤病变状况及症状,提升患者生活质量,且安全性高,适合临床推广使用。

生发止痒膏治疗雄激素性脱发的临床研究

目的探讨生发止痒膏治疗雄激素性脱发(androgenic alopecia,AGA)的临床疗效及对血清白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)、白细胞介素-33(interleukin-33,IL-33)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)表达的影响。方法选取2022年8月至2023年5月于宁乡市中医医院皮肤科门诊就诊的60例AGA患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组予以外用复方酮康唑发用洗剂治疗,观察组予以外用生发止痒膏治疗,每2天使用1次,疗程共24周。拍摄标准化临床照片,记录医生主观评分及头皮油脂评分;使用毛发镜图像分析系统评估头发密度和头发直径;采用ELISA法测定血清中IL-12、IL-33和IFN-γ表达水平;检测头皮环境中马拉色菌及血常规、尿常规、肝肾功能。结果在治疗12、24周后,观察组医生主观评分均高于对照组(P<0.05),而24周后头皮油脂评分较对照组显著下降(P<0.05);治疗18、24周后,观察组头发直径明显大于对照组(P<0.05),但头发密度在各时间点差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,观察组治疗后血清IL-12、IL-33和IFN-γ水平均降低(P<0.05),头皮马拉色菌阳性率降低(P<0.05)。两组患者治疗前后血常规、尿常规和肝肾功能各项指标均无明显异常。结论生发止痒膏临床治疗AGA疗效良好,安全性高,其作用机制可能是减轻头皮炎症反应和减少马拉色菌,从而缓解脱发、促进毛发再生,值得进一步推广运用。

苦参止痒膏制备工艺研究

目的优选并确立苦参止痒膏的最佳制备工艺。方法采用水煎煮法,选择加水量、浸泡时间、煎煮时间为考察因素,以浸膏得率为评价指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选提取条件;以油相用量、载药量、乳化剂用量为自变量,设计苦参止痒膏制备工艺的响应面试验,确定最佳制备条件。结果苦参止痒膏最优提取工艺为10倍的水,浸泡处方4 h,煎煮2 h;乳膏最佳制备工艺为油相用量10%(g·g^(-1)),载药量2.5%(g·g^(-1)),乳化剂用量为5.0%(g·g^(-1)),所制得的乳膏质量和性状最好。结论新的制备工艺简便、稳定可行,模型预测功能良好,可为中药新药的开发及工业化放大生产提供参考。

止痒膏治疗皮肤瘙痒症的疗效观察及其对血清炎性因子的影响

目的:评价止痒膏治疗皮肤瘙痒症的临床疗效及对血清炎性因子TNF-α、IL-22、IL-6表达水平的影响。方法:纳入患者206例,所有病例随机分为观察组和对照组各103例;对照组患者口服氯雷他定片,观察组患者在对照组治疗基础上加外用止痒膏治疗;连续治疗4周后,评价两组临床疗效,治疗前后进行临床病情指标评分,并检测血清炎性因子TNF-α、IL-22、IL-6表达水平;随访1个月,记录复发情况。结果:治疗前两组患者病情指标评分、血清炎性因子表达水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者病情指标评分、血清炎性因子表达水平均明显低于治疗前(P<0.05);观察组的临床综合疗效痊愈率、显效率均显著高于对照组(P<0.05),血清炎性因子TNF-α、IL-6、IL-22表达水平明显低于对照组(P<0.05);观察组复发率显著低于对照组(P<0.05);观察期间两组均没有发生明显不良反应。结论:止痒膏治疗皮肤瘙痒症临床疗效显著,而且不良反应发生率低,其作用机制可能与降低炎性因子表达水平有关。

验方止痒膏异病同治皮肤瘙痒症临床观察

目的评价验方制剂止痒膏异病同治皮肤瘙痒症的临床有效性和安全性。方法选择2020年7月—2021年4月在济宁市皮肤病防治院门诊确诊的144例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各72例,观察组口服依巴斯汀片合并外用止痒膏,对照组口服依巴斯汀片合并外用维生素E乳。2组均连续治疗4周。结果观察组患者治疗后的瘙痒程度评分、瘙痒频率评分、继发皮损评分、生活质量评分、症状总积分及临床综合疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论验方止痒膏异病同治皮肤瘙痒症的临床效果显著,是治疗皮肤瘙痒症安全有效的方法。

肤舒止痒膏联合丁香罗勒油乳膏治疗疥疮瘙痒疗效观察

目的观察肤舒止痒膏联合丁香罗勒油乳膏治疗疥疮瘙痒症的临床疗效。方法将入选的46例疥疮患者随机分为两组,治疗组用肤舒止痒膏外涂,按摩5～10min后冲洗干净,再予丁香罗勒油乳膏外涂,对照组用清水洗浴全身后再予丁香罗勒油乳膏外涂。每日对瘙痒进行VAS评分。结果治疗组治疗第1～9d时VAS评分均较对照组低,差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗第10～12d时两组患者的VAS评分差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论肤舒止痒膏联合丁香罗勒油乳膏治疗疥疮瘙痒症效果明显,值得临床选用。

肤舒止痒膏治疗老年性皮肤瘙痒症35例

目的观察肤舒止痒膏治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法将65例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为2组。治疗组35例每天外用肤舒止痒膏1次,同时每晚口服西替利嗪10 mg;对照组每天外用温清水淋浴5 m in,同时每晚口服西替利嗪10 mg。2组疗程均为2周。结果治疗组、对照组痊愈率分别为40%和23%,有效率分别为77%和47%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论肤舒止痒膏外用治疗老年性皮肤瘙痒症有较好疗效。

消银颗粒内服、肤舒止痒膏外擦联合308准分子激光治疗血热风燥证银屑病临床研究

目的:观察用消银颗粒内服、肤舒止痒膏外擦联合308准分子激光治疗血热风燥证银屑病的临床效果。方法:选择我院收治的血热风燥证银屑病患者92例随机分为对照组和观察组各46例。对照组患者给予308准分子激光治疗,观察组患者加用消银颗粒内服、肤舒止痒膏外擦联合治之,两组均连续用药1个月为1个疗程。比较两组的临床效果,评价皮损中医证候积分,观察治疗前后皮损的严重指数变化,评价患者的生活质量。结果:观察组的有效率93.5%显著高于对照组的76.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组皮损中医证候积分显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的皮损严重指数PASI积分显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的生活质量改善优于对照组患者,其DLQI评分显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:消银颗粒内服、肤舒止痒膏外擦联合308准分子激光治疗血热风燥证银屑病疗效肯定,其利于改善皮损症状,减轻皮损的严重程度,提高生活质量,凸显出内外合治皮肤病的优势与特色,值得临床推广运用。

疤痕止痒膏的研制及临床应用

烧伤治愈后留下难以解决的后遗症之一是疤痕增生问题,它与正常皮肤比较,有奇痒、干裂、刺痛及功能受限等症状与体征,这给患者带来了很大的痛苦.为此,我院根据烧伤科的要求,制备了以仙人掌原汁为主药的疤痕止痒膏,经临床应用,有明显的止痒效果,对增生性疤痕,只要及时采用疤痕止痒膏治疗,可使疤痕软化,缩小面积,现介绍如下.

肤舒止痒膏联合硫磺软膏治疗疥疮45例观察

目的观察肤舒止痒膏联合15%硫磺软膏治疗疥疮的疗效。方法将门诊确诊为疥疮的病人随机分为治疗组45例(肤舒止痒膏联合15%硫磺软膏外擦)和对照组45例(15%硫磺软膏外擦),疗程6 d,药2周后判断疗效。结果治疗组的总有效率为95.56%,复发率4.44%;对照组的总有效率为75.56%,复发率为31.11%,2组的治愈率和复发率差异有统计学意义。治疗组止痒起效时间及痊愈时间较对照组缩短近50%。结论肤舒止痒膏联合15%硫磺软膏外擦治疗疥疮疗效好、安全、复发率低,值得临床借签。

糠酸莫米松乳膏联合丝塔芙保湿露、肤舒止痒膏治疗婴幼儿湿疹

目的:观察糠酸莫米松乳膏联合丝塔芙保湿露、肤舒止痒膏治疗婴幼儿湿疹的效果及安全性。方法:120例婴幼儿湿疹患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组用肤舒止痒膏清洗患处后,外涂0.1%糠酸莫米松乳膏,每日1次,同时外用丝塔芙保湿润肤露,每日2次,对照组患处外涂0.1%糠酸莫米松乳膏,每日1次,两组均连用2周,2周后对患儿的症状体征进行评价。结果:观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为78.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论:0.1%糠酸莫米松乳膏联合丝塔芙保湿润肤露、肤舒止痒膏治疗婴幼儿湿疹疗效明显,安全。

肤舒止痒膏联合司他斯汀治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效观察

目的观察肤舒止痒膏联合司他斯汀治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法采用同期随机对照观察的方法,对符合诊断的65例老年性皮肤瘙痒症患者随机分组,治疗组给予内服司他斯汀联合外用肤舒止痒膏,对照组单独给予司他斯汀,观察疗程结束后患者的疗效。结果治疗组疗效优于对照组。结论肤舒止痒膏配合司他斯汀治疗皮肤瘙痒症有很好的疗效,安全可靠,值得临床推广应用。

原子吸收法测定皮疾止痒膏中铜、铁、锌、锰含量实验研究

皮疾止痒膏是治疗多种皮肤疾病的纯中药制剂,由苦参、蝉蜕、蛇蜕、薄荷、白癣皮、冰片等多味中药按不同煎制方法研制而成的膏剂[1]。我院采用火焰原子吸收法测定皮疾止痒膏中铜、锌、铁、锰含量,为进一步研究皮疾止痒膏作用机制提供理论依据。

皮疾止痒膏的研究及临床应用

皮疾止痒膏是治疗多种皮肤疾病的纯中药制剂。经临床验证,疗效确切、起效快、毒性小,对皮肤无刺激、无依赖性,缩短了皮肤病的病程;不仅减轻了患者痛苦,还带来了可观的经济效益。

肤舒止痒膏的高效液相色谱分析

为更好地体现和控制肤舒止痒膏的质量,本试验采用高效液相色谱法同时测定方中朝藿定C和淫羊藿苷的含量,建立其质量标准。结果显示:朝藿定C和淫羊藿苷分别在0.088～0.44μg(r=0.9999)和0.01616～0.0808μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为:98.23%(RSD=1.95%)和97.71%(RSD=1.81%)。表明该法简捷、准确、重现性好。

祛斑止痒膏质量标准研究

祛斑止痒膏为经皮给药制剂,主药由淫羊藿、蛇床子、虎杖、苦参、血竭等中药组成,具有清热祛风、燥湿杀虫之功效.临床主要用于治疗妇科外阴营养不良,外阴瘙痒等症.淫羊藿为方中君药,现代药理研究证明,淫羊藿总黄酮有促进蛋白质合成、调节细胞代谢、降低血液黏度、改变血液流变性及增强机体免疫等作用,淫羊藿苷为其代表性成分,建立淫羊藿苷的含量测定方法,对于控制药品质量应具有可行性.文献表明淫羊藿苷含量测定方法较多,有二阶导数光谱法[10]、柱层析-一阶导数光谱法[4]、薄层层析-库仑滴定法[3]、薄层层析-紫外分光光度法法[2]、薄层扫描法[5,6]、高效液相色谱法[1]等.为了有效控制制剂质量,本试验采用HPLC法对其进行了含量测定,并采用TLC法对方中蛇床子、虎杖、苦参等药材进行定性鉴别,为祛斑止痒膏质量控制提供科学依据.

祛斑止痒膏透皮吸收试验初步研究

首次报道了祛斑止痒膏（ＱＯ）中蛇床子素、补骨脂素以及血褐的部分成分能透过ＮＩＨ纱小鼠离体皮肤。并以测定含氮酮及不含氮酮透皮吸收液中蛇床子素含量的方法，考察了氮酮对斑止前膏透皮吸收的影响。结果表明，氮酮能有效促进蛇床子素的透皮吸收，累积透过量提高为２．３８倍。

肤舒止痒膏联合阿维A治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察肤舒止痒膏联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效和安全性。方法随机分为治疗组40例和对照组40例,两组均口服阿维A胶囊,治疗组外用肤舒止痒膏,对照组外用丁酸氢化可的松软膏,治疗1月后判效。结果治疗组有效率为87.18%,对照组为63.16%,二者差异有统计学意义。结论肤舒止痒膏联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病临床痊愈率高,且无激素副作用。

化湿汤结合润肤止痒膏对湿疹小鼠细胞免疫功能的影响

目的观察湿疹小鼠动物模型外周血中的CD4+和CD8+的水平,分析化湿汤结合润肤止痒膏对湿疹小鼠CD4+、CD8+及其比值的影响,探讨化湿汤结合润肤止痒膏治疗湿疹的机制。方法将60只健康成年昆明种小鼠随机分为空白对照组、湿疹模型组、湿疹阳性药物组、化湿汤组、润肤止痒膏组及化湿汤结合润肤止痒膏组,除空白对照组外,其余各组建立湿疹模型。空白对照组和湿疹模型组不进行治疗;湿疹阳性药物组用醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,而化湿汤组、润肤止痒膏组及化湿汤结合润肤止痒膏组则采用相应药物治疗,每日1次。通过流式细胞仪对小鼠外周血中T淋巴细胞亚群进行测定。结果与湿疹模型组相比,湿疹阳性药物组、化湿汤组、润肤止痒膏组及化湿汤结合润肤止痒膏组小鼠外周血中CD4+T淋巴细胞百分比及CD4+T/CD8+T均明显提高(P均<0.01),CD8+T淋巴细胞百分比显著下降(P均<0.01)。与湿疹阳性药物组相比,化湿汤组、润肤止痒膏组小鼠外周血CD4+T淋巴细胞百分比及CD4+T/CD8+T均明显降低(P均<0.01),CD8+T淋巴细胞百分比显著升高(P均<0.01);而化湿汤结合润肤止痒膏组小鼠外周血CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞百分比及CD4+T/CD8+T无差异(P>0.05)。与化湿汤组、润肤止痒膏组相比,化湿汤结合润肤止痒膏组对小鼠外周血中CD4+T淋巴细胞百分比、CD8+T淋巴细胞百分比及CD4+T/CD8+T的作用有显著差异(P<0.01或<0.05)。结论化湿汤结合润肤止痒膏可能是通过提高CD4+T百分比,降低CD8+T淋巴细胞百分比以及提高CD4+/CD8+,纠正了CD4+T淋巴细胞相对减少,CD8+T淋巴细胞百分比相对增多,恢复了湿疹小鼠的细胞免疫功能和纠正了免疫失调。

化湿汤结合润肤止痒膏对湿疹小鼠血清IL-4和IFN-γ水平影响

目的:通过观察化湿汤结合润肤止痒膏对湿疹小鼠IL-4和IFN-γ水平变化的影响,探讨化湿汤结合润肤止痒膏治疗湿疹的作用机制。方法:60只小鼠,随机分为正常对照组、模型组、阳性药物组、化湿汤组、润肤止痒膏组及化湿汤结合润肤止痒膏组,除正常对照组外,其余各组建立湿疹模型。正常对照组和模型组不干预治疗;阳性药物组用益康唑乳膏治疗,而化湿汤组、润肤止痒膏组及化湿汤结合润肤止痒膏组则采用相应药物治疗,连续给药13天。ELISA法检测干预前后血清IL-4、IFN-γ水平。结果:与模型组比较,化湿汤结合润肤止痒膏组小鼠血清IL-4水平均明显降低(P<0.001),而IFN-γ水平则明显升高(P<0.001);与化湿汤组相比,化湿汤结合润肤止痒膏组小鼠血清IL-4水平明显降低(P<0.01),而IFN-γ水平明显升高(P<0.01);与润肤止痒膏组相比,化湿汤结合润肤止痒膏组小鼠血清IL-4水平明显降低(P<0.001)。结论:化湿汤结合润肤止痒膏具有下调湿疹小鼠IL-4及上调IFN-γ水平的作用。