毛细管电泳法测定元胡止痛片和元胡止痛口服液中延胡索乙素的含量

目的:建立毛细管区带电泳法测定元胡止痛片和元胡止痛口服液中延胡索乙素的含量。方法:0.2mol·L^(-1)Tris-45mmol·L^(-1)磷酸二氢钠(磷酸调pH 5.30)-40％异丙醇为缓冲液,分离电压为29 kV,检测波长200nm,50cm×50μm,末涂层石英毛细管,每次进样前分别用0.1 mol·L^(-1)的盐酸、氢氧化钠和缓冲液冲洗5 min; 进样方式:压力进样2s。操作温度:25℃。结果:延胡索乙素在0.04～1.60mg·mL^(-1)范围呈线性,RSD小于2.9％,回收率大于97％。结论:实验结果表明,该方法简便、快速、结果准确可靠,有较好的重复性。

抗炎止痛口服液对佐剂诱导性关节炎治疗作用的研究

目的研究抗炎止痛口服液对AIA的治疗效果。方法采用弗氏完全佐剂造模,对6组采用不同药物和剂量的大鼠进行治疗观察。结果抗炎止痛口服液中小剂量组在体重、脾指数、病理检测方面与正常组无差别,同模型组有显著性差别。结论抗炎止痛口服液对AIA有良好的治疗效果。

元胡止痛口服液对缩宫素致小鼠离体子宫痉挛性收缩的影响

目的考察元胡止痛口服液对缩宫素致小鼠离体子宫痉挛性收缩的影响。方法采用缩宫素诱导小鼠离体子宫收缩模型,40只ICR小鼠随机分为对照组、阳性药(0.06mg/mL罗通定片)组以及元胡止痛口服液高、中、低剂量组(6.05、2.02、0.67mg/mL),每组8只。运用PowerLab生物信号采集处理系统记录子宫平滑肌收缩曲线,以子宫收缩张力、收缩频率、活动力为指标,考察不同剂量元胡止痛口服液对离体子宫收缩活动的影响。结果元胡止痛口服液高、中剂量可显著降低小鼠离体子宫的平均收缩张力与收缩张力最小值(P<0.05),降低子宫收缩频率(P<0.05)与子宫活动力(P<0.01)。元胡止痛口服液(6.05、2.02、0.67mg/mL)对小鼠痉挛子宫平均收缩张力的抑制率分别为28.10%、15.79%、9.10%,对子宫活动力的抑制率分别为40.65%、31.14%、13.20%,均显著高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论元胡止痛口服液可显著抑制缩宫素诱导的小鼠离体子宫痉挛性收缩,发挥解痉镇痛的作用。

元胡止痛口服液对原发性痛经的镇痛作用及机制研究

[目的]观察元胡止痛口服液对原发性痛经的治疗作用并探讨其作用机制,为其在临床治疗原发性痛经提供实验依据。[方法]采用缩宫素诱导原发性痛经大鼠模型,考察不同剂量元胡止痛口服液对动物模型扭体反应的影响,并检测大鼠血浆雌二醇(E2)、孕酮(Prog)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)水平,以及子宫组织前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-ketoPGF1α)、钙离子(Ca^2+)与一氧化氮(NO)含量。[结果]元胡止痛口服液可显著减少痛经大鼠模型的扭体次数(P<0.05),降低扭体发生率。与模型组大鼠相比,元胡止痛口服液治疗组大鼠血浆MDA水平显著降低(P<0.05),子宫组织PGF2α水平与Ca^2+含量显著下调(P<0.05),且子宫6-keto-PGF1α水平显著升高(P<0.05)。[结论]元胡止痛口服液对原发性痛经大鼠模型具有显著的镇痛作用,其作用机制可能与调节血浆MDA水平及子宫组织内PGF2α、6-keto-PGF1α、Ca^2+含量相关。

活血止痛口服液联合利伐沙班对老年股骨粗隆间骨折术后下肢深静脉血栓形成因素影响

目的探讨活血止痛口服液联合利伐沙班对老年股骨粗隆间骨折术后下肢深静脉血栓形成因素的影响。方法将宝鸡市中医医院2020年2月-2021年2月收治的110例老年股骨粗隆间骨折患者按照随机数字表法分为对照组55例和观察组55例,2组均根据患者骨折情况行手术治疗。对照组术后给予利伐沙班治疗,观察组在对照组基础上给予活血止痛口服液治疗,2组均治疗35 d,随访1个月。观察2组下肢周径、血凝和炎症指标变化情况,比较2组下肢深静脉血栓形成和出血事件发生情况。结果2组术后1周、2周的大腿周径差值、小腿周径差值和VAS评分均明显低于术前(P均<0.05),且观察组均明显低于同期对照组(P均<0.05)。2组术后2周D-二聚体、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、组织型纤溶酶原激活剂及抑制剂复合物(tPAI-C)、纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)和C反应蛋白(CRP)水平均明显低于术前(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组和对照组出血事件发生率分别为16.36%(9/55)和12.73%(7/55),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组下肢深静脉血栓形成发生率为5.45%(3/55),明显低于对照组的18.18%(10/55),差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年股骨粗隆间骨折术后应用活血止痛口服液联合利伐沙班可明显改善血液的高凝状态,减轻炎症反应,降低下肢深静脉血栓形成的发生率,且安全性较高。

抗炎止痛口服液的薄层色谱鉴别研究

目的建立抗炎止痛口服液的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供依据。方法用薄层色谱法对抗炎止痛口服液处方中的羌活、独活、肿节风、制川乌进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出羌活、独活、肿节风、制川乌药味的特征斑点。结论薄层色谱法简便可靠、专属性强、重现性好,可作为抗炎止痛口服液质量控制的鉴别方法。

息风止痛口服液治疗血管性头痛疗效观察

血管性头痛是一种临床常见病、多发病,在我国患病率为985.2/10万,年发病率为79.7/10万,并且随着社会竞争因素的影响,发病率还有逐年增高的趋势,目前对其病因、发病机制尚无统一认识,治疗效果各家报道不一。该病归属于中医＂头风＂、＂偏头风＂范畴,

元胡止痛口服液治疗气滞血瘀型胃脘痛31例临床观察

97-2～97-06使用元胡止痛片的新剂型—元胡止痛口服液用于治疗气滞血瘀型胃痛,并与原片剂进行对照,疗效明显,优于对照组,现将观察结果报告如下。

中药止痛口服液对于癌性疼痛患者的镇痛作用观察

目的:观察中药止痛口服液对于癌性疼痛患者的镇痛作用。方法:将30例各类癌症患者分为两组(A组和B组各15例),A组从未使用过各种镇痛药,B组均曾使用过各种镇痛药。两组均给予中药止痛口服液,每次30ml,每日口服2次,共5天。结果:A组的15例患者在5天中因各种原因死亡5例,存活的10例患者口服本药后产生疗效的时间平均为1.18小时,维持疗效的时间平均为7.2小时,而且不良反应少而轻,具有治疗意义;B组的15例患者在5天中因各种原因死亡6例,存活的9例患者口服本药后有2例无效,在有效的7例中,产生疗效的时间从0.5～3小时不等,维持疗效的时间最多不超过3小时,故临床价值不大。结论:中药止痛口服液可代替某些镇痛药用于具有轻、中度疼痛,且未用过其它各种镇痛药的癌性疼痛患者。

理气止痛口服液治疗胸腰部损伤148例

运用我院自制中药制剂理气止痛口服液(柴胡、当归、桃仁、大黄等)治疗胸腰部损伤、骨折148例,经过对伤后患者的疼痛、肿胀、瘀斑各项指标的观察,治疗前后症状有明显改善,显效率48.6％,有效率43.9％,总有效率92.6％。表明此口服液治疗骨伤科疾病有活血行气,散结通络的疗效。

理气止痛口服液的临床与实验研究

用全国急症胃痛协作组研究的理气止痛口服液治疗急症胃痛气滞证５７１例，获得显效率４７．６４％、总有效率８７．０４％的满意疗效：西药对照组用６５４－Ⅱ观察１１１例，其显效率为３８．７４％，总有效率７５．６８％。中药治疗组疗效明显优于西药对照组。（Ｘ～２＝１１．３８，Ｐ值＜０．０１）。实验证明理气止痛口服液对氯化钠所致肠痉挛有明显解痉作用；对小白鼠毒性实验说明没有毒副反应。

元胡止痛口服液药材、中间体及制剂的定量指纹图谱方法研究

建立了适用于元胡止痛口服液原料药材、中间体及制剂中若干生物碱类成分的定量指纹图谱方法。采用DIKMA Diamonsil Plus C18-A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.04%乙酸铵溶液(冰醋酸调至pH4.0,A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,在280 nm下进行检测。指纹图谱中含共有峰7个,其精密度、重复性、稳定性的相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。对延胡索乙素、去氢延胡索甲素进行定量分析,其分别在6.15~123μg/mL和10.15~203μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))> 0.999,进样精密度、方法重复性的RSD均小于5.0%,供试品溶液在24 h内稳定。延胡索乙素、去氢延胡索甲素在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为89.6%~107%,RSD小于3.0%。所建立的分析方法稳定、准确、可靠,能够对药材、中间体及制剂中的中等极性成分进行检测,可用于考察工业生产中元胡成分的量值传递情况,从而为改进元胡止痛口服液制药过程控制水平提供技术支持。

元胡止痛口服液质量标准的研究

目的 :建立元胡止痛口服液的质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别制剂中元胡和白芷 ,并应用薄层扫描法测定了延胡索乙素的含量。结果 :该方法线性方程为Y =0 0 0 0 0 2 735X - 0 382 6 ,r=0 9986 ,线性范围 1 0 16 μg～ 10 16 μg,平均加样回收率 10 0 9% ,RSD为 3 0 %。结论 :上述方法可用于元胡止痛口服液的质量控制。

抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期临床观察

目的探讨自拟抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期临床效果。方法选择我院收治的类风湿性关节炎活动期160例,随机分为治疗组88例和对照组72例。治疗组予自拟抗炎止痛口服液治疗;对照组予尼美舒利、甲氨蝶呤口服。于治疗后1个月、2个月对两组各项临床指标进行比较,同时观察患者对药物耐受情况。结果治疗组近期控制25例,显效49例,有效10例,无效4例;对照组近期控制9例,显效38例,有效12例,无效13例。两组比较差异有统计学意义(χ2=7.61,P<0.01)。治疗后1个月、2个月两组的晨僵持续时间、关节肿胀个数、关节压痛个数、红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子等指标比较,治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组药物耐受情况比较差异无统计学意义。结论抗炎止痛口服液治疗类风湿性关节炎活动期,对改善症状、缓解病情作用显著,不良反应少。

灵香止痛口服液的镇痛抗炎作用

灵香止痛口服液对小鼠扭体有明显抑制作用;对电刺激引起的疼痛有提高痛阈的作用;对二甲苯诱发耳水肿有量效相关的抑制作用;对5-羟色胺诱发小鼠足肿胀有明显抑制作用.

祛风止痛口服液治疗血管神经性头痛60例临床体会

目的探讨祛风止痛口服液治疗血管神经性头痛的临床效果。方法 60例血管神经性头痛患者,予以自拟祛风止痛口服液进行治疗,分析其临床治疗效果。结果 60例患者中显效42例,好转14例,无效4例,总有效率93.3%。结论经祛风止痛口服液治疗血管神经性头痛效果明显,值得临床推广应用。

祛风止痛口服液治疗血管神经性头痛效果探讨

目的对祛风止痛口服液治疗血管神经性头痛的效果进行观察和分析。方法 60例血管神经性头痛的患者按照治疗方法的不同分为观察组和治疗组,各30例。观察组给予西比灵胶囊进行治疗同时口服谷维素,治疗组给予祛风止痛口服液,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者中,临床治愈18例,显效7例,有效3例,无效2例,临床总有效率为93.33%。观察组患者中,临床治愈8例,显效10例,有效5例,无效7例,临床总有效率为76.67%。治疗组患者的临床总有效率明显高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论祛风止痛口服液治疗血管神经性头痛显著效果,值得临床推广。

畅通消炎止痛口服液在腹腔手术后的临床应用心得

畅通消炎止痛口服液是由纯中药组方配制而成,主要成份为:苍术、白术、玄胡索、生白药、牡丹皮、蒲公英、莱菔子、白及等,因具有清热凉血、消炎止痛和促进肠道蠕动、生肌长肉之效,专门用于各类腹腔手术后预防治疗刀口疼痛、腹腔感染、肠麻痹、术后机体恢复.

元胡止痛口服液的质量标准提升

目的:提升元胡止痛口服液的质量标准,以加强该口服液的质量控制。方法:采用薄层色谱法(TLC)对元胡止痛口服液中延胡索、白芷药材进行定性鉴别,以延胡索乙素、延胡索甲素对照品和延胡索对照药材为参照,以环己烷-三氯甲烷-甲醇(5∶3∶0.5)为展开剂,使用GF254玻璃薄层板在紫外光灯(365 nm)下鉴别延胡索;以石油醚(60~90℃)-乙醚-甲酸(10∶10∶1)为展开剂,使用硅胶G薄层色谱板置紫外光灯(305 nm)下鉴别白芷。运用高效液相色谱法(HPLC),Waters XSelect HSS T3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%冰乙酸溶液(三乙胺调pH 6.1)(B)梯度洗脱(0~10 min,20%~30%A;10~25 min,30%~40%A;25~40 min,40%~50%A;40~60 min,50%~60%A),检测波长280 nm,建立元胡止痛口服液的中药指纹图谱,并测定延胡索甲素和延胡索乙素的含量。结果:在薄层色谱图中,元胡止痛口服液与对照品、对照药材对应斑点清晰、分离度好、专属性强。10批元胡止痛口服液样品中共标定了12个共有峰,并指认出盐酸小檗碱、去氢紫堇碱、海罂粟碱、延胡索乙素、延胡索甲素色谱峰。10批样本与对照指纹图谱的相似度均>0.90;含量测定结果显示,延胡索甲素和延胡索乙素质量浓度分别在0.0386~0.1930、0.0340~0.1700 g·L^(-1)与峰面积呈良好线性关系,方法学考察合格,测得10批元胡止痛口服液中延胡索甲素、延胡索乙素质量分数分别为0.0775~0.1429、0.1261~0.1782 g·L^(-1)。结论:该研究优化了元胡止痛口服液的TLC鉴定条件,建立了指纹图谱并对其中延胡索甲素和延胡索乙素进行定量,方法简便、专属性强、重复性好,可用于提升元胡止痛口服液的质量控制标准。