何氏止痛壮骨散(加热型)对慢性腰肌劳损的疗效观察

目的通过对180例慢性腰肌劳损患者治疗情况的对照分析,客观评价何氏止痛壮骨散(加热型)治疗慢性腰肌劳损的疗效。方法根据腰肌劳损的诊断标准,按随机对照原则,将180例患者分为治疗组和对照组,分别采用何氏止痛壮骨散(加热型)外贴和针灸疗法,对两组患者治疗后1 w的疗效进行对照分析。结果两组治疗前后疼痛分级组内比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组疗效、疼痛分级等比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论何氏止痛壮骨散(加热型)对慢性腰肌劳损的治疗效果显著。

止痛壮骨散及壮骨抗劳散外敷结合运旋提抓牵抖法对膝骨关节炎疗效、膝关节功能影响研究

目的:观察止痛壮骨散及壮骨抗劳散外敷结合运旋提抓牵抖法对膝骨关节炎疗效、膝关节功能影响。方法:研究共计纳入50例双侧膝骨关节炎患者,均由我院2019年3月~2020年3月收治,研究过程中脱落2例,共计48例,48例患者左膝骨关节炎均采取止痛壮骨散及壮骨抗劳散外敷结合运旋提抓牵抖法治疗,将其作为观察组,48例患者右膝骨关节炎单纯止痛壮骨散及壮骨抗劳散外敷,将其作为对照组,比较两组患者治疗2周后、治疗4周后临床疗效、治疗前、治疗2周后、治疗4周后两组患者Lequesne指数评分变化情况、治疗不良反应情况。结果:治疗2周后,两组患者总有效率相当,P>0.05,但观察组患者显效率及有效率显著高于对照组,P<0.05;治疗4周后,观察组患者总有效率略高于对照组,P>0.05,但观察组患者临床治愈率及显效率均显著高于对照组,P<0.05;两组患者治疗前Lequesne评分比较,P>0.05,治疗2周及4周后各组患者Lequesne指数评分改善,观察组Lequesne评分均优于对照组,P<0.05;对照组及观察组治疗过程中各出现2例过敏,P>0.05。结论:止痛壮骨散及壮骨抗劳散外敷治疗膝骨关节炎疗效显著,结合运旋提抓牵抖法效果更佳,患者膝关节功能恢复良好,症状改善,不良反应少,安全性高,值得推广以及应用。

HPLC测定止痛壮骨散中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立高效液相色谱法测定止痛壮骨散中川续断皂苷Ⅵ的含量.方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶（250 mm×4.6 mm,5μm）为填充剂色谱柱,流动相：乙腈-水（30：70）,流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温30℃,进样量10μL.结果：川续断皂苷Ⅵ浓度在10.22-204.44μg/mL（n=7）范围内线性关系良好（r=0.9993）;回收率在98.40%-101.16%之间,试验结果RSD为1.07%（n=9）.结论：该方法操作简便、准确、专属性好,可用于止痛壮骨散质量控制的方法.

壮骨止痛散治疗骨转移癌痛疗效观察

目的观察壮骨止痛散联合西药治疗骨转移性癌痛的临床疗效。方法将患者82例随机分为治疗组与对照组,两组均采用WHO推荐的三阶梯止痛药物治疗,治疗组加用壮骨止痛散。结果治疗组总有效率及疼痛完全缓解率均高于对照组,止痛持续时间长于对照组,而副反应发生率低于对照组。结论壮骨止痛散与西药联合应用能加强其止痛效果,并减轻副作用。