消癌止痛散穴位贴敷联合埋针疗法对结直肠癌术后患者疼痛以及胃肠功能的意义分析

目的 分析消癌止痛散穴位贴敷联合埋针疗法对结直肠癌术后患者疼痛以及胃肠功能的意义。方法 选取60例结直肠癌手术患者,随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组采取临床常规治疗,试验组在对照组基础上术后采取消癌止痛散穴位贴敷联合埋针疗法治疗。比较两组患者胃肠功能恢复情况、临床治疗效果、临床疼痛情况。结果 试验组患者临床治疗效果优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者胃肠功能恢复时间、肠鸣恢复时间、首次肛门排气时间、首次排便时间分别为(4.79±0.45)、(2.11±0.18)、(2.67±0.55)、(3.12±1.01)d,均短于对照组患者的(7.99±0.51)、(3.75±0.42)、(3.20±0.66)、(4.21±1.03)d,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者术后第1、2、3天的视觉模拟评分法(VAS)评分分别为(5.62±0.15)、(3.30±0.12)、(1.62±0.15)分,均低于对照组患者的(6.61±0.13)、(5.35±0.21)、(3.66±0.13)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 消癌止痛散穴位贴敷联合埋针疗法对结直肠癌术后患者临床效果显著,可缓解患者疼痛程度,促进患者尽快恢复,值得推广。

基于网络药理学探讨栀黄止痛散治疗类风湿性关节炎作用机制及实验验证

目的结合网络药理学及体外细胞实验探索栀黄止痛散(Zhi-Huang-Zhi-Tong powder,ZHZTP)治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的有效物质基础及相关作用机制。方法使用数据库检索并筛选得到ZHZTP活性成分靶点和疾病靶点;交集得到共同靶点;构建“药物-成分-靶点”关系网络图对交集基因进行GO和KEGG富集分析;并将核心成分与核心靶点进行分子对接。最后基于HUVEC细胞体外炎症模型,采用MTT法、平板划痕实验及蛋白质印迹等方法验证ZHZTP的药效及机制。结果ZHZTP中筛选出核心成分熊果酸和大黄素;治疗RA的重要靶点AKT1、IL-6和TNF;富集分析中,GO结果表明,ZHZTP对细胞分子功能、生物学功能及细胞组成均有影响,KEGG结果表明,ZHZTP的功能主要富集在PI3K-AKT、TNF和IL-17信号通路;分子对接结果显示,核心成分与核心靶点具有较好结合作用。体外结果表明,不同浓度的ZHZTP均可抑制HUVECs的炎性增殖和迁移,并且能够抑制PI3K,AKT及m-TOR蛋白表达水平。结论ZHZTP可能通过PI3K/AKT/m-TOR信号通路调控RA疾病发展进程,从而发挥抗RA作用,其主要有效物质基础为熊果酸和大黄素。

抑癌止痛散联合曲马多缓释片对原发性肝癌癌性疼痛疗效、肝癌标志物及T细胞亚群的影响

目的:探讨抑癌止痛散联合盐酸曲马多缓释片对原发性肝癌轻中度癌性疼痛患者的治疗效果及对血清肝癌标志物、T细胞亚群的影响。方法:选取我院2021年11月至2022年12月的原发性肝癌轻中度癌性疼痛住院患者60例,按完全随机数字法分为对照组和观察组各30例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予盐酸曲马多缓释片治疗,观察组在常规治疗基础上给予抑癌止痛散外敷联合盐酸曲马多缓释片治疗,共治疗10 d。观察两组患者治疗前后疼痛缓解情况(NRS)评分、生活质量(QOL-LC)评分、血清甲胎蛋白(AFP)、甲胎蛋白异质体(AFP-L3)、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+))水平及治疗结束时两组患者盐酸曲马多缓释片平均剂量,并判定临床疗效。结果:治疗10 d后观察组患者临床疼痛总缓解率96.67%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05);治疗后两组患者QOL-LC评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清AFP、AFP-L3水平较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降幅度更大(P<0.05);治疗后两组患者血清中CD4^(+)含量均较治疗前上升(P<0.05),且观察组上升更显著(P<0.05);治疗后两组患者血清中CD8^(+)含量均较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降更显著(P<0.05);观察组患者治疗结束时盐酸曲马多缓释片平均剂量较对照组明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:抑癌止痛散外敷联合盐酸曲马多缓释片对于原发性肝癌合并轻中度癌性疼痛患者,能改善临床症状,降低肿瘤标志物水平,改善患者免疫功能,减少止痛药物用量,减轻药物副作用,提高患者生活质量,具有较好的临床疗效,值得推广应用。

消癥止痛散外敷治疗气滞血瘀型体表恶性肿瘤伴有癌性疼痛的疗效观察

目的探讨消癥止痛散外敷治疗气滞血瘀型体表恶性肿瘤伴有癌性疼痛的效果。方法选取2022年5月至2023年5月九江市中医医院收治的60例气滞血瘀型体表恶性肿瘤伴有癌性疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组的基础上加用消癥止痛散外敷治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组的止痛效果、疼痛程度、爆发痛的次数、气滞血瘀症状评分、羟考酮缓释片日均使用剂量、生活质量和不良反应。结果观察组止痛缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前痛程度、爆发痛的次数、气滞血瘀症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后疼痛程度、爆发痛的次数、气滞血瘀症状评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后疼痛程度、爆发痛的次数、气滞血瘀症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗第1天羟考酮缓释片日均使用剂量比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗第7天羟考酮缓释片日均使用剂量低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗第7天羟考酮缓释片日均使用剂量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论气滞血瘀型体表恶性肿瘤伴有癌性疼痛患者应用消癥止痛散外敷止痛效果较佳,可减轻盐酸羟考酮缓释片用量,减少爆发性痛发作次数,利于缓解气滞血瘀症状,改善患者生活质量,且安全可靠。

基于JNK/p38 MAPK/NF-κB信号通路探究八桂止痛散对脂多糖诱导脊髓星形胶质细胞凋亡的影响

目的:基于JNK/p38 MAPK/NF-κB信号通路探究八桂止痛散对脂多糖(LPS)诱导的脊髓星形胶质细胞凋亡的影响。方法:从SD乳鼠脊髓中分离星形胶质细胞并鉴定。CCK-8法检测不同浓度八桂止痛散(2.5、5、10、20、40、80 mg/ml)对细胞存活的影响;随后分别设置对照组、LPS组、LPS+药物-L组、LPS+药物-M组、LPS+药物-H组、LPS+药物-H+Anisomycin组。CCK-8法、流式细胞术检测细胞存活、凋亡;ELISA法检测细胞中白介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;qRT-PCR检测细胞中JNK、p38 MAPK、NF-κB p65 mRNA表达水平;Western blot检测JNK/p38 MAPK/NF-κB通路相关蛋白表达水平。结果:与对照组相比,LPS组细胞存活率显著降低,细胞凋亡率、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、JNK mRNA、p38 MAPK mRNA、NF-κB p65 mRNA表达、p-JNK/JNK、p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65表达显著增加(均P<0.05);与LPS组相比,LPS+药物-L组、LPS+药物-M组、LPS+药物-H组细胞存活率显著增加,细胞凋亡率、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、JNK mRNA、p38 MAPK mRNA、NF-κB p65 mRNA表达、p-JNK/JNK、p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65表达显著降低,具有剂量依赖性(均P<0.05);与LPS+药物-H组相比,LPS+药物-H+Anisomycin组细胞存活率显著降低,细胞凋亡率、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、JNK mRNA、p38 MAPK mRNA、NF-κB p65 mRNA表达、p-JNK/JNK、p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-NF-κB p65/NF-κB p65表达显著增加(均P<0.05)。结论:八桂止痛散可抑制LPS诱导的脊髓星形胶质细胞凋亡,其机制可能与抑制JNK/p38 MAPK/NF-κB信号通路有关。

土家冰虫止痛散外敷联合强阿片类止痛药治疗癌性骨痛患者的效果观察

目的:观察土家冰虫止痛散外敷联合强阿片类止痛药治疗癌性骨痛患者的效果。方法:选择2021年7月—2023年1月我院肿瘤科收治的100例癌性骨痛患者,通过随机数字表法分为对照组和治疗组,每组50例。对照组应用强阿片类止痛药治疗,治疗组则联合土家冰虫止痛散外敷治疗。比较两组止痛疗效和不良反应发生情况,以及治疗前后的疼痛程度、疼痛因子水平、生活质量。结果:治疗组的疼痛缓解率为86.00%,比对照组的50.00%明显更高(P<0.05)。治疗后,两组疼痛数字评分量表(NRS)评分、每日出现爆发痛次数均明显降低,且治疗组比对照组明显更低;治疗组的止痛持续时间比对照组明显更短,睡眠增加时间比对照组明显更长(P<0.05)。治疗后,两组致痛介质P物质(SP)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))、5-羟色胺(5-HT)水平均明显下降,且治疗组比对照组明显更低;β-内啡肽(β-EP)水平均明显提高,且治疗组比对照组明显更高(P<0.05)。治疗后,两组各项生活质量评分均明显提高,且治疗组比对照组明显更高(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:土家冰虫止痛散外敷联合强阿片类止痛药治疗癌性骨痛患者止痛效果显著,可明显缓解疼痛程度,改善疼痛因子水平、生活质量,且安全性较高。

消肿止痛散外敷治疗三踝骨折术前肿痛及对踝关节功能恢复的疗效观察

目的观察消肿止痛散外敷治疗三踝骨折的疗效。方法纳入2021年9月—2022年9月收治的踝关节骨折住院患者60例;按照入院顺序排序,并采取信封表的方法将其分为观察组、对照组两组,每组各30例,对照组采用静脉滴注甘露醇消肿治疗,观察组在对照组基础上加用消肿止痛散外敷消肿治疗,用两组肿胀改善程度、手术延迟时间、肿胀相关并发症发生率、VAS疼痛评分来评估术前肿痛改善情况,用VAS疼痛评分及AOFAS踝后足功能评分来评估踝关节功能的治疗情况。结果观察组肿胀改善程度及肿胀改善率明显高于对照组(P<0.05);在减少手术延迟时间上观察组较对照组疗效更好(P<0.05);2两组肿胀相关并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组较对照组的AOFAS踝后足功能评分在术后1月(P<0.01)和术后6月(P<0.01)均升高;两组术前1天VAS疼痛评分差异无统计学意义(P>0.05);术后1月VAS疼痛评分观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论消肿止痛散治疗三踝骨折早期术前肿痛及促进踝关节功能恢复的疗效显著,可有效减轻踝关节肿胀程度,有利于减少手术的等待时间,同时也能促进术后疼痛减退及踝关节功能的康复,应用价值较高。

活血止痛散熏洗对桡骨远端骨折后腕部功能的影响

目的研究活血止痛散熏洗对桡骨远端骨折后腕部功能康复的影响。方法选取2021年4月—2022年10月收治的60例桡骨远端骨折手法整复夹板外固定治疗患者,随机分为治疗组和对照组。对照组(30例)实施手法复位夹板外固定,早期功能锻炼;治疗组(30例)在对照组基础上加活血止痛散熏洗。比较2组患者治疗后的Gartland⁃Werley评分、疼痛评分和肿胀评分。结果治疗后腕关节功能评分优良率治疗组高于对照组(P<0.05),疼痛评分和肿胀评分治疗组低于对照组(P<0.05)。结论活血止痛散熏洗对桡骨远端骨折手法整复夹板外固定术后腕关节功能的康复具有积极意义,其可有效改善患者腕关节功能,减轻关节疼痛,提高生活质量,值得推广。

止痛散穴位贴敷联合耳穴压豆在癌痛患者中的应用

目的探讨癌痛患者采用止痛散穴位贴敷联合耳穴压豆治疗的临床效果。方法选取北京医院2021年1月至2022年5月收治的159例癌痛患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为三组,各53例。三组均实施常规西医治疗,在此基础上,耳穴压豆组实施耳穴压豆治疗,穴位贴敷组实施止痛散穴位贴敷治疗,联合组实施止痛散穴位贴敷联合耳穴压豆治疗,连续治疗7 d。比较三组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分及疼痛爆发次数、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分;统计三组不良反应发生率。结果治疗后,三组VAS评分及疼痛爆发次数较治疗前降低,且联合组VAS评分及疼痛爆发次数低于耳穴压豆组、穴位贴敷组(P<0.05)。治疗后,三组PSQI评分较治疗前升高,且联合组PSQI评分高于耳穴压豆组、穴位贴敷组(P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论止痛散穴位贴敷联合耳穴压豆治疗癌痛患者的效果较好,可有效减轻患者疼痛程度,减少疼痛爆发次数,提高睡眠质量,且安全性较好。

活血止痛散熏洗用于陈旧性胫骨平台骨折术后康复的临床研究

目的:观察活血止痛散熏洗配合功能训练用于陈旧性胫骨平台骨折术后康复的效果。方法:65例陈旧性胫骨平台骨折术后患者被随机分为对照组和观察组。两组术后均行患侧膝关节非负重性功能训练,观察组采用功能训练配合活血止痛散熏洗,对照组仅行康复性功能训练,分别于术后1、3、6、12个月根据门诊复查结果记录患肢功能康复情况。结果:观察组的美国特种外科医院评分(HSS)与膝关节活动范围(ROM)较对照组改善显著(P<0.05)。结论:活血止痛散熏洗配合功能训练用于陈旧性胫骨平台骨折术后康复具有良好疗效。

通络止痛散外用联合黄藤浸膏片、驱寒通痹片治疗类风湿关节炎疗效及对相关实验室指标的影响

目的探究通络止痛散外用联合黄藤浸膏片、驱寒通痹片治疗类风湿关节炎(RA)患者的疗效及对其相关实验室指标的影响。方法将2020年1月至2023年1月洪湖市中医医院收治的100例RA患者纳入本次前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组(n=50)和对照组(n=50)。研究组患者采用通络止痛散外用+黄藤浸膏片+驱寒通痹片治疗,对照组患者采用黄藤浸膏片+驱寒通痹片治疗,疗程6周。比较2组患者的临床疗效、治疗6周后相关实验室指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、尿素氮、肌酐和类风湿因子(RF)、抗CCP抗体及C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)]、视觉模拟评分法(VAS)评分和28个关节疾病活动性得分(DAS28)评分及不良反应发生情况。结果研究组的总有效率为96.00%,显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,研究组与对照组的肌酐、尿素氮、ALT、AST水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6周后,研究组的RF、抗CCP抗体、ESR与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但研究组的血清CRP为(11.63±5.26)mg/L,显著低于对照组[(14.52±5.71)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,研究组的VAS评分、DAS28评分分别为(2.03±0.68)、(2.61±0.54)分,均显著低于对照组[(2.95±0.81)、(3.05±0.61)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为18.00%,与对照组的14.00%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通络止痛散外用联合黄藤浸膏片、驱寒通痹片治疗RA的疗效良好,能有效缓解病情和减轻疼痛,改善生化指标,安全性高。

活血补肝肾汤联合止痛散外敷治疗膝骨性关节炎临床观察

目的探究活血补肝肾汤联合止痛散外敷对膝骨性关节炎患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法选取2019年2月—2021年3月铁岭市中心医院膝骨性关节炎患者90例,随机分为2组,各45例。对照组给予塞来昔布联合玻璃酸钠治疗,试验组给予活血补肾汤联合止痛散外敷治疗。比较2组患者临床疗效、血清炎性因子水平及疼痛评分。结果与对照组的总有效率77.78%(35/45)相比,试验组治疗总有效率97.78%(44/45)较高(P<0.05);与对照组比较,试验组治疗后IL-1β、IL-6水平较低,疼痛视觉模拟量表(VAS)评分较低(P<0.05)。结论活血补肝肾汤联合止痛散外敷对膝骨性关节炎患者疗效显著,可减轻患者膝关节疼痛等不良症状,改善血清炎性因子水平。

温经止痛散沐足联合红花如意丸对寒凝血瘀型原发性痛经的疗效观察

目的:观察温经止痛散沐足联合红花如意丸治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法:将112例诊断为寒凝血瘀型原发性痛经的患者随机分为两组。治疗组56例予温经止痛散沐足联合红花如意丸口服。对照组56例予红花如意丸口服。治疗时间均为3个月经周期。记录治疗前及治疗1、2、3个疗程后的VAS量表积分、中医证候积分及两组总体疗效。结果:治疗组的总体有效率为98.2%,明显高于对照组的89.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后VAS量表积分、中医证候积分与本组治疗前相比下降(P<0.05);两组间治疗后比较,治疗组较观察组下降(P<0.05)。结论:温经止痛散沐足联合红花如意丸能减轻寒凝血瘀型原发性痛经的症状,有很好的临床效果。

耳穴压豆合二虫散结止痛散外敷治疗癌性疼痛的临床疗效观察

目的:探讨耳穴压豆合二虫散结止痛散外敷治疗癌性疼痛的效果。方法:采用随机数字表法将我院2021年1月-2022年1月收治的60例癌性疼痛患者分为两组,各30例,对照组采用WHO三阶梯疗法,观察组采用WHO三阶梯疗法+耳穴压豆合二虫散结止痛散外敷治疗,均治疗4周,比较两组止痛效果、疼痛程度、功能状态及不良反应。结果:观察组止痛总有效率比对照组高,有统计学差异(P<0.05);治疗后,两组疼痛数字评分法(NRS)评分比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05),治疗后两组卡氏评分(KPS)均比治疗前高,且观察组比对照组高(P<0.05);两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:癌性疼痛患者采用耳穴压豆联合二虫散结止痛散外敷治疗效果满意,可有效缓解患者疼痛,改善功能状态,且安全性好。

三香止痛散治疗小儿功能性腹痛临床观察

目的观察三香止痛散治疗小儿功能性腹痛的临床疗效。方法将2020年6月—2022年6月巨野县人民医院收治的功能性腹痛患儿78例随机分为对照组(39例)和观察组(39例)。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予三香止痛散治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、腹痛程度、腹痛持续时间、腹痛发作频率及临床疗效。结果治疗后,观察组各项证侯积分及总分均低于对照组(P<0.05);观察组腹痛程度、腹痛发作频率低于对照组,腹痛持续时间短于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论三香止痛散可改善功能性腹痛患儿中医临床症状,缓解腹痛程度,减少腹痛发作频率和持续时间,提升临床疗效。

消肿止痛散联合手法复位夹板外固定治疗桡骨远端骨折临床疗效

目的:分析消肿止痛散联合手法复位夹板外固定对桡骨远端骨折(DRF)患者肿胀程度、腕关节功能的影响。方法:以厦门思明景元中医院2022年4月至2023年5月期间收治的82例DRF患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各41例。对照组患者给予手法复位夹板外固定治疗,观察组患者在对照组的基础上增加消肿止痛散治疗。比较两组患者的临床疗效、腕关节功能、疼痛、患肢周径、关节活动度、碱性磷酸酶(ALP)、护骨素(OPG)及核转录因子-κB受体活化因子(RANK)水平。结果:治疗后观察组患者治疗总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%;治疗后观察组患者肿胀周径、视觉模拟评分法(VAS)评分水平低于对照组,腕关节功能评分高于对照组;治疗后观察组患者各关节活动度水平均大于对照组;治疗后观察组患者血清OPG、ALP水平高于对照组,血清RANK水平低于对照组,上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:消肿止痛散联合手法复位夹板外固定治疗能减轻DRF患者肿胀程度,缓解疼痛,有效改善骨代谢水平,改善腕关节功能,增强疗效。

金香止痛散超声药物透入联合生大黄灌肠治疗急性胰腺炎的疗效评估

目的:在急性胰腺炎治疗中,将金香止痛散超声药物透入联合生大黄灌肠实施治疗干预,评估治疗效果。方法:在2020年9月—2021年9月于茂名市中医院脾胃肝病科住院部选取30例急性胰腺炎作为研究对象,随机分为对照组(n=15)和治疗组(n=15)。对照组在治疗过程中使用西医常规治疗,如禁食、胃肠减压、抗感染以及补液等,观察组在此基础上实施金香止痛散超声药物透入联合生大黄灌肠进行治疗。分别对比治疗效果、症状消失时间、白细胞、不良反应发生情况以及治疗满意度。结果:在急性胰腺炎治疗中实施不同的干预,对身体情况进行全面评估,整理数据对比发现,在治疗效果的对比中治疗组处于较高水平(P>0.05),腹痛减轻、腹胀缓解、肛门排气恢复时间治疗组短于对照组(P<0.05),在白细胞的对比中,可以看到观察组优于对照组,不良反应发生率低于对照组,治疗满意度较高(P<0.05)。结论:对于急性胰腺炎,在治疗过程中,将金香止痛散超声药物透入联合生大黄灌肠进行干预,可有效改善腹痛腹胀、肠麻痹等,协助获得较好的治疗效果,有助于降低炎症因子水平,并促进生活质量以及治疗满意度的提升,且不良反应较少。

活血止痛散熏洗对踝关节骨折术后功能康复的效果研究

目的研究活血止痛散熏洗对踝关节骨折术后功能康复的效果。方法选取2021年3月-2022年9月本院收治的踝关节骨折术后的患者60例,按照不同疗法治疗,分成实验组、对照组,每组各30例。分析对比两组治疗效果。结果治疗后,实验组关节肿胀、疼痛程度、炎症因子水平低于对照组(P<0.05);治疗后,实验组Barthel评分高于对照组(P<0.05);实验组临床疗效高于对照组(P<0.05)。结论活血止痛散熏洗治疗踝关节骨折术后患者,可加速其功能康复的效果,改善患者的炎症因子指标、关节功能、日常生活自理能力,降低其关节肿胀度和疼痛程度,值得临床推广应用。

“止痛散”穴位贴敷联合三阶梯止痛法治疗中重度癌性疼痛临床观察

目的观察中药止痛散穴位贴敷治疗癌性疼痛的临床疗效。方法将100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组中度疼痛患者应用布洛芬片、盐酸羟考酮缓释片;重度疼痛患者采用布洛芬片、硫酸吗啡缓释片。观察组在对照组的基础上加用止痛散穴位贴敷治疗。疗程均为10 d。观察2组患者治疗后VAS评分、爆发痛发作次数及不良反应发生情况。结果经治疗后观察组的疼痛缓解总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗过程中疼痛评分均呈逐渐下降趋势,观察组在治疗的第5天及以后的评分均低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间的不良反应及爆发痛比较,观察组均少于对照组(P<0.05)。结论中药止痛散穴位贴敷联合三阶梯止痛法能进一步提高治疗癌性疼痛的疗效,减少不良反应,提高患者的生活质量。

止痛散外用辅助治疗腰椎间盘突出症疗效分析

目的:评价止痛散外用辅助治疗腰椎间盘突出症的临床疗效、安全性。方法:对120例符合腰椎间盘突出症诊断标准及相关入组标准者,且中医辨证为寒凝血瘀者,单盲随机分为两组:实验组60例:应用止痛散外用辅助基础治疗;对照组60例:应用安慰剂外用辅助基础治疗,两组进行临床治疗后,以vas视觉模拟评分法、Oswestry腰椎疾患功能障碍指数调查问卷(ODI)评分改善率使用率为主要疗效指标,进行疗效比较。结果:止痛散治疗组疗效明显优于对照组疗效,两者经统计学分析具有显著性差异。结论:止痛散外用辅助治疗是一种治疗腰椎间盘突出症、中医诊断证属寒凝血瘀者,具有较好的临床疗效及药物安全性。