止痛散结贴外用联合奥施康定治疗骨转移中重度疼痛临床研究

目的观察止痛散结贴外用联合奥施康定治疗骨转移中重度疼痛的临床观察,以期为临床治疗骨转移中重度疼痛提供有效治法。方法将60例骨转移中重度疼痛根据随机数字表法分为治疗组30例和对照组30例,对照组给与癌痛三阶梯治疗进行奥施康定滴定与治疗,治疗组在对照组基础上给止痛散结贴外用,连续治疗5天,观察两组疼痛缓解率、NRS(疼痛评分)、血清炎性因子(前列腺素E 2、β-内啡肽、缓激肽)、不良反应等。结果①两组治疗后治疗组总有效率为90.0%,显效率为66.7%,对照组有效率为83.3%,显效率为46.6%,两组治疗在总缓解率方面对比具有统计学意义(P<0.05);②两组治疗后两组治疗前后前列腺素E 2(PGE 2)、β-内啡肽(β-EP)、缓激肽水平、NRS变化比较,两组对比具有统计学意义(P<0.05);③两组在治疗后不良反应方面,两组对比具有统计学意义(P<0.05)。结论止痛散结贴外用联合奥施康定治疗骨转移中重度疼痛确有良好疗效,值得临床应用推广与研究探讨。