参蝎止痛胶囊联合董氏奇穴对寒湿痹阻型膝骨关节炎患者的临床疗效

目的 探讨参蝎止痛胶囊联合董氏奇穴对寒湿痹阻型膝骨关节炎患者的临床疗效。方法 80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予董氏奇穴,观察组在对照组基础上加用参蝎止痛胶囊,疗程1个月。检测临床疗效、中医证候评分、LKSS评分、WOMAC评分、NRS评分、AIMS2-SF评分、sIL-4R、TNF-α、HMGBl、TLR-4、BALP、BGP、β-CTX变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、WOMAC评分、NRS评分、sIL-4R、TNF-α、HMGBl、TLR-4、β-CTX降低(P<0.05),LKSS评分、AIMS2-SF评分、BALP、BGP升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论 参蝎止痛胶囊联合董氏奇穴可抑制寒湿痹阻型膝骨关节炎患者机体炎症反应,改善骨代谢,缓解膝关节疼痛及临床症状。

LC-MS/MS法同时测定活血止痛胶囊/片中16种真菌毒素及污染状况分析

目的 建立LC-MS/MS法同时测定活血止痛胶囊/片中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2)、M_(1)、M_(2),伏马毒素B_(1)、B_(2)、B_(3),赭曲霉毒素A,玉米赤霉烯酮,脱氧雪腐镰刀菌烯醇,T-2毒素,HT-2毒素,桔青霉毒素,杂色曲霉毒素的含量,并对其污染状况进行分析。方法 以亲水-亲脂HLB固相萃取柱净化作为前处理方式,分析采用Agilent RRHD Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm, 1.8μm);流动相乙腈-水(0.1%甲酸-2 mmol/L甲酸铵),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;电喷雾电离源(ESI),正负离子模式,动态多反应离子检测(DMRM)模式。结果 16种真菌毒素在各自范围内线性关系良好(R^(2)>0.999 2),平均加样回收率81.7%~118.0%,RSD 0.9%~13.1%。40批样品中检出黄曲霉毒素B_(1)、G_(1),伏马毒素B_(1)、B_(2),赭曲霉毒素A,杂色曲霉毒素,检出率分别为20%、32.5%、57.5%、25%、42.5%、27.5%,其中黄曲霉毒素B_(1)含量最高,为10.26μg/kg。结论 活血止痛制剂中真菌毒素残留较严重,对人体产生危害的潜在风险较高。

消栓止痛胶囊联合补阳还五汤治疗肢体动脉硬化闭塞症患者的疗效观察

目的探究消栓止痛胶囊联合补阳还五汤治疗肢体动脉硬化闭塞症患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2022年6月期间河北省石家庄市中医院脉管科收治的肢体动脉硬化闭塞症患者90例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各45例。所有受试者均予以西医外科腹主动脉-股主动脉穿刺的常规治疗,对照组联合补阳还五汤治疗,研究组在对照组基础上联合消栓止痛胶囊治疗。治疗2周后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况,治疗前后中医证候评分、血流速度指标[平均血流速度和血流频谱峰值]、血清生化指标[尿酸(Uric acid,UA)和超敏反应蛋白(high-sensitivity c-reactive protein,hs-CRP)]水平。结果治疗后两组患者中医证候积分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者平均血流速度、血流频谱峰值均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组平均血流速度、血流频谱峰值均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清生化指标hs-CRP、UA水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组血清生化指标hs-CRP、UA水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组临床总有效率95.56%(43/45)明显高于对照组82.22%(37/45),差异有统计学意义(χ^(2)=4.050,P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应。结论消栓止痛胶囊联合补阳还五汤治疗肢体动脉硬化闭塞症,有助于改善患者的血流动力学,调节机体代谢反应,抑制炎症反应,临床疗效优越且安全性良好。

活血止痛胶囊联合中药外敷治疗腰椎间盘突出症的临床效果观察

目的:观察活血止痛胶囊联合中药外敷治疗腰椎间盘突出症(LDH)的临床效果。方法:按随机数字表法将2022年6月—2023年6月于我院治疗的86例LDH患者分为两组,各43例。对照组采用塞来昔布胶囊治疗,观察组于对照组基础上采用活血止痛胶囊联合中药外敷治疗。比较两组临床疗效、疼痛指标、腰椎功能、功能指标、睡眠质量及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后的视觉模拟评分法(VAS)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分低于对照组,JOA评分高于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:LDH患者采用活血止痛胶囊联合中药外敷治疗能够改善患者疼痛程度及睡眠质量,促进患者腰椎功能恢复,减轻机体功能障碍程度,且不良反应并未增加。

股骨粗隆间骨折术后应用活血止痛胶囊联合骨瓜提取物注射液临床观察

目的:观察股骨粗隆间骨折术后应用活血止痛胶囊联合骨瓜提取物注射液的效果。方法:96例随机分为试验组和对照组各48例,两组均接受内固定术治疗,术后用骨瓜提取物注射液,试验组加用活血止痛胶囊。结果:总有效率试验组高于对照组(P<0.05)。试验组CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组,(P<0.05)。试验组骨折愈合时间、下地活动时间短于对照组(P<0.05)。试验组VAS、肿胀程度低于对照组而Harris髋部评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:活血止痛胶囊联合骨瓜提取物注射液能够降低股骨粗隆间骨折术后炎症水平,促进骨折愈合,提高关节功能,且不会显著增加不良反应。

髋关节骨折术后应用活血止痛胶囊联合氟比洛芬临床观察

目的:观察髋关节骨折术后应用活血止痛胶囊联合氟比洛芬的效果。方法:94例用随机数表法分为对照组和观察组各47例,两组术后均用氟比洛芬,观察组加用活血止痛胶囊。结果:观察组骨折未连、酸软无力、腰背疼痛评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗1d时视觉模拟评分法(VAS)评分、治疗2d时VAS评分、治疗3d时VAS评分均低于对照组(P<0.05),治疗3d后VEGF、HIF-1α高于对照组(P<0.05),治疗3d后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)低于对照组(P<0.05)。结论:髋关节骨折术后用活血止痛胶囊联合氟比洛芬效果较好。

通淋止痛胶囊治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证的临床观察

目的观察通淋止痛胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证的疗效和安全性。方法选取ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证患者72例,随机分为对照组(前列舒通胶囊组)、治疗组(通淋止痛胶囊组)各36例。治疗4周,观察治疗后2组临床疗效、中医证侯积分、NIH-CPSI评分的不同。结果2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组中医证候积分、NLH-CPSI评分较治疗前降低(P<0.05)。结论通淋止痛胶囊和前列舒通胶囊用于治疗ⅢB型前列腺炎湿热瘀滞证均能取得较满意疗效,且未见明显不良反应。

祛风止痛胶囊治疗膝骨性关节炎临床研究

目的探讨祛风止痛胶囊治疗膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法选取医院2017年11月至2019年12月收治的膝骨性关节炎患者36例,采用随机数字表法分为观察组(19例)和对照组(17例)。对照组患者给予依托考昔口服,观察组患者给予祛风止痛胶囊口服。两组患者均治疗12周。结果治疗后,两组患者的西安大略大学和麦克马斯特大学量表评分均显著降低,组间差异不显著(P>0.05)。治疗后,观察组患者的心理、精力及情感职能评分均显著高于治疗前(P<0.05),各项指标组间差异不显著(P>0.05);超敏C反应蛋白、白细胞介素1及肿瘤坏因子-α水平均显著低于对照组(P<0.05);疼痛评分为(3.66±1.02)分,显著低于对照组的(4.12±0.96)分(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率低于对照组(5.26%比17.65%,P<0.05)。结论祛风止痛胶囊治疗膝骨性关节炎可有效改善患者的血清炎性因子水平和关节疼痛,且安全性良好。

穴位埋线联合桂香温经止痛胶囊治疗子宫内膜异位症的临床效果

目的探讨穴位埋线联合桂香温经止痛胶囊治疗子宫内膜异位症(EMT)的临床效果。方法将99例EMT患者随机分为观察组(n=52)和对照组(n=47)。两组患者均口服桂香温经止痛胶囊治疗,观察组患者同时接受穴位埋线治疗,两组均治疗3个月经周期。治疗前后比较两组患者的经期腹痛视觉模拟量表(VAS)评分、血清免疫因子[补体C3、IgA、IgG、IgM、抗子宫内膜抗体(EMAb)]水平、血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)]水平、性激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇]水平及血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、全血还原黏度、血浆比黏度)。治疗后评估两组患者的临床疗效,观察治疗期间两组患者不良反应的发生情况。结果治疗后,两组经期腹痛VAS评分低于治疗前,且观察组经期腹痛VAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清补体C3、IgA、IgG、IgM、EMAb、TNF-α、MMP9、VEGF、CA125、FSH、LH、雌二醇水平及全血高切黏度、全血低切黏度、全血还原黏度、血浆比黏度较治疗前降低(P<0.05),且观察组的上述指标水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(分别为92.54%、77.05%,P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位埋线联合桂香温经止痛胶囊可能通过减轻免疫及炎症反应,改善性激素水平及血液流变学指标来减轻患者经期腹痛,治疗效果优于单纯桂香温经止痛胶囊治疗,且不良反应较少,值得临床推广。

壮骨止痛胶囊对去卵巢致骨质疏松大鼠肠道微生态的影响

目的探讨壮骨止痛胶囊(Zhuanggu Zhitong Capsule,ZGZTC)对去卵巢(ovariectomised,OVX)所致骨质疏松症(osteoporosis,OP)大鼠肠道菌群的影响。方法选用雌性SD大鼠,随机分为假手术(SHAM)组10只、造模组30只。造模组切除双侧卵巢,SHAM组仅切除卵巢周围等质量脂肪组织。1周后,将造模组随机分为OVX组、戊酸雌二醇(estradiol valerate,EV)组和ZGZTC组,每组10只。EV组灌服EV混悬液[0.09 mg/(kg·d)],ZGZTC组灌服ZGZTC混悬液[1.944 g/(kg·d)],SHAM组、OVX组灌服等体积生理盐水,给药12周后取材。HE染色观察股骨、结肠结构变化,RT-PCR法分析结肠闭合小环蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1)、咬合蛋白(Occludin)mRNA的表达,ELISA法检测血清白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)的表达,收集大鼠粪便行肠道菌群16S rRNA测序,分析肠道微生物群的差异。结果与SHAM组比较,OVX组大鼠股骨骨小梁稀疏、断裂,结肠上皮细胞形态破坏,炎性细胞浸润;与OVX组比较,ZGZTC组、EV组大鼠股骨骨小梁数目增加,结肠中炎症细胞浸润减少。与SHAM组比较,OVX组大鼠结肠组织Occludin、ZO-1 mRNA相对表达量明显降低(P<0.01),血清IL-17、LPS值升高(P<0.01),TGF-β值降低(P<0.01);与OVX组比较,ZGZTC组和EV组大鼠结肠组织Occludin、ZO-1 mRNA相对表达量明显升高(P<0.01),血清IL-17、LPS值均降低(P<0.01),TGF-β值升高(P<0.01)。与OVX组比较,ZGZTC组、EV组厚壁菌门丰度均增加,拟杆菌门丰度均减少。结论ZGZTC能改善OVX大鼠骨微结构,其作用机制可能同增加肠道菌群的多样性、调节肠道菌群结构有关。

通痹止痛胶囊联合牵引疗法治疗神经根型颈椎病临床观察

目的:观察通痹止痛胶囊联合牵引疗法治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:将符合纳入标准的神经根型颈椎病患者60例随机分为两组各30例。治疗组予通痹止痛胶囊和颈椎牵引疗法;对照组予牵引治疗,两组均治疗4周。比较治疗前后两组VAS评分、NDI评分以及中医证候积分改善情况。结果:治疗后,治疗组总有效率93.33%显著高于对照组的76.67%(P﹤0.05),两组治疗后VAS评分、NDI评分以及中医证候积分均有改善,治疗组改善程度明显优于对照组(P﹤0.05)。结论:通痹止痛胶囊联合牵引疗法比单纯牵引疗法具有明显优势,对改善颈肩部疼痛、上肢麻木等症状更加明显。

高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定活血止痛胶囊中黄曲霉毒素的含量

目的:考察高效液相色谱(HPLC)-柱后光化学衍生法对活血止痛胶囊中黄曲霉毒素(AFs)测定的可行性,建立活血止痛胶囊中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2)的测定方法,并对其污染情况进行检查,为开展中成药黄曲霉毒素污染监管提供依据。方法:采用高效液相色谱-柱后光化学衍生法对3个厂家共113批活血止痛胶囊中黄曲霉毒素的含量进行测定,并对测定结果进行分析。结果:活血止痛胶囊中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G_(2)的回收率均在75%~105%。113批样品中,90批检出黄曲霉毒素,检出率为79.6%,其中4批次出现不同程度的超标(AFB 1>5μg·kg^(-1),AFs>10μg·kg^(-1))。结论:HPLC-柱后光化学衍生法结果准确,重现性好,可用于活血止痛胶囊中黄曲霉毒素的测定。活血止痛胶囊中个别批次出现黄曲霉毒素污染,存在安全隐患,应引起生产企业的重视,确保用药安全。

风湿止痛胶囊急性毒性试验

目的通过对风湿止痛胶囊进行小鼠灌胃造成的急性毒性试验,观察其安全性,为临床研究提供依据。方法以风湿止痛胶囊最大浓度、最大体积进行小鼠灌胃,测定其1日最大给药量。结果小鼠1日最大给药量为4.18g,相当于成人临床日用量的178倍。结论风湿止痛胶囊较为安全,可供临床研究试用。

铜砭刮痧联合桂香温经止痛胶囊治疗寒凝血瘀型子宫内膜异位症痛经的临床观察

目的:观察和比较铜砭刮痧联合桂香温经止痛胶囊与单纯口服桂香温经止痛胶囊治疗寒凝血瘀型子宫内膜异位症痛经的临床疗效差异。方法:56例符合纳入标准的寒凝血瘀型子宫内膜异位症痛经患者,随机分为治疗组和对照组各28例,对照组予单纯桂香温经止痛胶囊治疗,主要成分为山药、白芍、小茴香、官桂、细辛、延胡索、五灵脂、川牛膝、当归、水蛭、山茱萸等,每日3次,每次4~6粒口服。治疗组在对照组基础上加铜砭刮痧法治疗,主要以督脉、八髎穴、臀部、带脉、小腹、腹股沟为重点刮痧治疗部位,每周治疗1次,1个月经周期为1个疗程,经期正常口服药物及刮痧治疗,两组均治疗3个疗程后,观察对比两组患者临床疗效及治疗前后视觉模拟评分量表(VAS)评分、中医症状评分、卵巢异位囊肿大小改善情况。结果:3个疗程结束后,组内比较治疗组和对照组2个疗程后和治疗3个疗程后VAS评分均优于治疗前(P<0.05),组间比较3个疗程结束后,治疗组VAS评分优于对照组(P<0.05);中医症状积分组内比较,与治疗前比,各症状积分较前明显改善(P<0.05);组间比较,两组治疗后小腹冷痛、得热痛减症状改善情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),此外治疗组总有效率96.43%(27/28)优于对照组的78.57%(22/28)(P<0.05)且治疗组包块直径明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:铜砭刮痧联合桂香温经止痛胶囊及单纯桂香温经止痛胶囊治疗均能够改善寒凝血瘀型子宫内膜异位症痛经的临床症状,提高患者的生存质量,且铜砭刮痧联合桂香温经止痛胶囊的疗效优于单纯口服桂香温经止痛胶囊,值得临床推广应用。

壮骨止痛胶囊治疗去卵巢雌鼠骨质疏松症疗效的实验研究

目的：验证壮骨止痛胶囊治疗骨质疏松症的疗效。方法：选取10～12月龄雌性SD大白鼠60只，随机分为假手术组、去卵巢模型组、骨松宝对照组、壮骨止痛胶囊低、中、高剂量组共6组，每组10只。术后5d拆线后开始给药，连续13周。取血尿骨标本从骨密度、性激素（E2）、病理形态学等几个方面进行研究。结果：1．壮骨止痛胶囊能明显增加去卵巢模型鼠股骨、胫骨、腰椎骨矿含量和骨密度（P〈0．01）；2．与模型鼠比较，壮骨止痛胶囊有增加血清B趋势，且各组体重增长和子宫湿重与模型组接近（P〉0．05）；3．壮骨止痛胶囊各剂量组股骨颈梁髓比、股骨头平均骨小梁密度都明显升高，差异有非常显著意义（P〈0．01）。结论：壮骨止痛胶囊能增加模型鼠骨密度，逆转骨质疏松症的病理形态学改变，有效治疗骨质疏松症。

高效液相色谱法测定复方元胡止痛胶囊中延胡索乙素的含量

目的延胡索乙素作为对照品，建立高效液相色谱（HPLC）法控制复方元胡止痛胶囊的质量。方法采用Alltima C18色谱柱（5μ0m，4、6mm×250mn），用甲醇-水-三乙胺（65：35：0、5）为流动相，检测波长280nm；柱温30℃；流速1、0ml／min。结果延胡索乙素含量在0、1029～1．0288μg范围内呈良好线性关系，得回归方程Y=4、8401X＋0、0895，r=0．9997，平均加样回收率及RSD分别为101、17％和1．02％。结论以延胡索乙素为对照品，采用HPLC法控制复方元胡止痛胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好，专属性强。

壮骨止痛胶囊对去卵巢雌鼠骨质疏松症骨密度及相关生化指标的影响

目的探讨壮骨止痛胶囊对去卵巢雌鼠骨质疏松症骨密度及生化指标的影响。方法选取10～12月龄雌性SD大白鼠60只,随机分为假手术组、去卵巢模型组、骨松宝对照组、壮骨止痛胶囊低、中、高剂量组共6组,每组10只。术后5 d拆线后开始给药,连续13周。取血、尿、骨标本从骨密度、骨代谢生化指标(S-Ca、P、ALP、U-Ca/Cr、U-HOP/Cr)、性激素(E2)等几个方面进行研究。结果壮骨止痛胶囊能明显增加去卵巢模型鼠股骨、胫骨、腰椎骨矿含量和骨密度,差异具有统计学意义(P<0.01),降低模型鼠血ALP、尿Ca/Cr、尿HOP/Cr水平,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论壮骨止痛胶囊能抑制骨吸收,促进骨形成,逆转骨代谢的高转换状态,有效治疗骨质疏松症。

壮骨止痛胶囊对去卵巢雌鼠骨质疏松症骨强度和生物力学的影响

目的：为验证壮骨止痛胶囊对去卵巢雌鼠骨质疏松症骨强度和生物力学的影响。方法：选取10～12月龄雌性SD大白鼠60只，随机分为假手术组、去卵巢模型组、骨松宝对照组、壮骨止痛胶囊低、中、高剂量组共6组，每组10只。术后5d拆线后开始给药，连续13周。取血尿骨标本从骨密度、骨生物力学指标、骨组织病理形态学等几个方面进行研究。结果：1．壮骨止痛胶囊能明显增加去卵巢模型鼠股骨、胫骨、腰椎骨矿含量和骨密度（P〈0．01）。2．壮骨止痛胶囊能显著提高模型鼠左胫骨弹性应力和最大抗弯强度（P〈0．01）。3．壮骨止痛胶囊能明显提高模型鼠左股骨颈梁髓比和左股骨头区域的平均骨小梁密度（P〈0．01）。结论：壮骨止痛胶囊能增加去卵巢模型鼠骨密度，改善骨的生物力学性能，逆转骨质疏松症的病理形态学改变。

壮骨止痛胶囊A部分抗骨质疏松有效成分研究

目的通过研究壮骨止痛胶囊A部分石油醚部位抗骨质疏松作用的化学成分,为壮骨止痛胶囊的药效物质基础研究及质量标准制定打下基础,同时为壮骨止痛胶囊的二次开发提供依据。方法采用硅胶柱及葡聚糖凝胶柱反复层析分离制备得到各化合物,再利用去卵巢大鼠模型进行药效学筛选,然后通过理化性质和波谱数据解析,并与参考文献数据进行比对确定有效成分的化学结构。结果从壮骨止痛胶囊A部分石油醚部位分得8个化合物,其中4个化合物具有抗骨质疏松作用,通过波谱学分析及文献对照,分别鉴定为异补骨脂素、补骨脂素、齐墩果酸、补骨脂定,其中首次发现补骨脂定具有抗骨质疏松作用。结论壮骨止痛胶囊A部分石油醚部位中具有抗骨质疏松作用的有效成分为异补骨脂素、补骨脂素、齐墩果酸、补骨脂定。

温针灸八髎穴联合桂香温经止痛胶囊治疗子宫内膜异位症痛经36例临床研究

目的:观察温针灸八髎穴联合桂香温经止痛胶囊治疗寒凝血瘀型子宫内膜异位症痛经的临床疗效。方法:72例寒凝血瘀型子宫内膜异位症痛经患者随机分为治疗组与对照组,每组36例。对照组予口服桂香温经止痛胶囊,4~6粒/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上加用温针灸八髎穴,于月经来潮第1日起,每周1次。2组均以治疗1个月经周期为1个疗程,治疗3个疗程。观察并比较2组患者治疗前后腹痛视觉模拟评分法(VAS)评分、中医证候积分、血清前列腺素E2(PGE2)水平变化情况,比较首次治疗前与治疗后1 h内各时点腹痛VAS评分变化,3个疗程结束后评估临床疗效。结果:从第1个疗程结束后开始,治疗组患者腹痛VAS评分较治疗前即有明显下降(P<0.05),对照组则于第2个疗程结束后开始,腹痛VAS评分较治疗前明显下降(P<0.05),治疗组各个疗程结束后腹痛VAS评分均明显低于同期对照组(P<0.05)。3个疗程结束后,2组患者中医证候积分、血清PGE2水平均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。治疗组患者首次治疗后10 min、20 min、30 min、60 min即时腹痛VAS评分均较首次治疗前明显降低(P<0.05),对照组则于首次治疗后20 min起即时腹痛VAS评分较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组首次治疗后10 min、20 min、30 min即时腹痛VAS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为86.11%,明显高于对照组的72.22%(P<0.05)。结论:在桂香温经止痛胶囊基础上加用温针灸八髎穴可明显减轻寒凝血瘀型子宫内膜异位症痛经患者临床症状,降低疼痛递质PGE2的分泌,提高临床疗效。