止眩宁治疗椎-基底动脉供血不足眩晕临床观察

目的:观察止眩宁治疗椎基底动脉供血不足眩晕患者的临床疗效。方法:将40例椎-基底动脉供血不足眩晕患者随机分为治疗组(止眩宁治疗组)22例、对照组(西比灵治疗组)18例。结果:治疗组、对照组总有效率分别为86.36%、72.22%。结论:两组比较,治疗组有效率高于对照组(P<0.05),由此证明止眩宁治疗此病的疗效优于西比灵的治疗。

止眩宁对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者经颅多普勒超声检查的影响

目的:观察止眩宁胶囊对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者经颅多普勒超声检查(简称TCD)的影响。方法:将60例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者按随机原则分为两组,包括治疗组(止眩宁胶囊治疗组)30例与对照组(盐酸氟桂利嗪治疗组)30例。结果:治疗组基底动脉(BA)、椎动脉(VA)脑血流速度平均值(Vm)改善率分别为86.7%、90.0%;对照组基底动脉(BA)、椎动脉(VA)脑血流速度平均值(Vm)改善率分别为63.3%、40.0%。结论:止眩宁胶囊对椎-基底动脉血流速度的双向调节作用明显优于盐酸氟桂利嗪对照组。

熄风化痰止眩汤联合悬灸治疗风痰上扰型后循环缺血性眩晕的临床研究

目的探讨熄风化痰止眩汤联合悬灸对风痰上扰型后循环缺血性眩晕患者的治疗效果。方法选取2020年5月-2023年5月江阴市中医院脑病科中医收治的81例风痰上扰型后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,按随机数表法分为3组,各27例。其中中药组患者服用熄风化痰止眩汤,悬灸组患者采用悬灸治疗,联合组患者采用熄风化痰止眩汤及悬灸联合治疗。各组治疗周期为4周,比较2组患者的临床疗效、眩晕症状评分[Berg平衡表(BBS)评分、眩晕评估评分量表(DARS)]、脑血流速度[椎基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)和右椎动脉(RVA)]、中医症状积分。结果3组患者治疗后的各指标均优于治疗前。联合组的总有效率为92.60%(25/27),中药组为70.37%(19/27),悬灸组为74.07%(20/27),联合组的疗效明显优于中药组和悬灸组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组的BBS评分明显高于中药组和悬灸组,而DARS评分显著低于中药组和悬灸组(P<0.05);联合组BA、LVA、RVA明显高于中药组和悬灸组(P<0.05);中医症状积分在联合组明显低于中药组和悬灸组(P<0.05)。结论熄风化痰止眩汤联合悬灸治疗风痰上扰型后循环缺血性眩晕患者,可显著提高治疗效果,改善患者后循环血流和眩晕症状,具有明显优势。

舒筋止眩汤联合盐酸氟桂利嗪治疗颈源性眩晕痰湿阻络证临床研究

目的观察舒筋止眩汤联合盐酸氟桂利嗪治疗颈源性眩晕痰湿阻络证的临床效果。方法随机将60例颈性眩晕病人分为治疗组与对照组,两组各30例;治疗组口服舒筋止眩汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,疗程2 w,并比较两组患者的治疗效果及治疗前后血液流变学与血流动力学的变化情况。结果治疗组的总有效率为86.67%,明显优于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的血液流变学指标(全血高切黏度、血浆黏度、红细胞压积、全血低切黏度)、血流动力学指标(椎-基底动脉平均血流速度)均较治疗前有所改善,且治疗组各指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,两组患者未出现明显心慌胸闷、恶心呕吐、腹痛腹泻或眩晕症状加重等不良反应。结论舒筋止眩汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗颈性眩晕更有优势,能有效降低血液黏度及改善血液循环,促进脑部供血,进而改善眩晕、上肢麻木、颈项僵硬疼痛等症状。

夏麻止眩方联合穴位贴敷治疗良性阵发性位置性眩晕手法复位后残余症状46例

目的探讨夏麻止眩方联合穴位贴敷对良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)手法复位后残余症状的影响。方法将99例BPPV手法复位后残余症状患者随机分为对照组49例和治疗组50例。对照组剩46例(脱落3例)进行常规治疗。治疗组剩46例(脱落4例)在对照组基础上,给予夏麻止眩方联合穴位贴敷治疗。比较两组治疗2个月的中医疗效及残余症状的发生情况。运用眩晕调查量表(university of california,los angeles dizziness questionnaire,UCLA-DQ)评估患者的眩晕病情程度。使用眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)评估患者的生活影响程度。使用超声诊断仪评估患者椎基底动脉的血流动力学水平。结果治疗组患者2个月的总有效率比对照组高(95.65%和80.43%,P<0.05)。治疗组患者在治疗期间头晕、漂浮感、走路不稳的发生数比对照组少(P<0.05)。治疗后,治疗组患者眩晕频率、眩晕程度的评分显著降低(P<0.05);治疗组治疗后的眩晕频率、眩晕程度的评分均比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的DHI各项评分均比治疗前低(P<0.05);治疗组治疗后的DHI各项评分比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的平均血流速度高于治疗前,搏动指数均低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后的平均血流速度比对照组高,搏动指数比对照组低(P<0.05)。结论夏麻止眩方联合穴位贴敷可提高BPPV手法复位后残余症状的临床疗效,进一步减轻眩晕症状及程度,降低眩晕对生活影响程度,显著改善血流动力学水平。

补阳止眩汤联合常规西药治疗阳虚型高血压病眩晕临床研究

目的:观察补阳止眩汤联合常规西药治疗阳虚型高血压病眩晕的临床疗效。方法:选取128例阳虚型高血压病眩晕患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与联合组各64例。对照组采用苯磺酸氨氯地平片治疗,联合组采用苯磺酸氨氯地平片联合补阳止眩汤治疗。比较2组临床疗效、不良反应,比较2组治疗前后的动态血压,眩晕障碍量表(DHI)中躯体(DHIP)、情绪(DHIE)、功能(DHIF)各项评分,椎动脉收缩期峰值流速(VS)、舒张期流速(VD)。结果:治疗后,2组24 h平均收缩压(24 hSBP)、24 h平均舒张压(24 hDBP)均下降(P<0.05),且联合组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组DHI总分及DHIP、DHIE、DHIF评分均下降(P<0.05),且联合组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组椎动脉VS、VD值均升高(P<0.05),且联合组高于对照组(P<0.05)。联合组总有效率95.31%,高于对照组82.81%(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补阳止眩汤联合常规西药治疗阳虚型高血压病眩晕能够有效降低血压,改善高血压病眩晕症状和椎动脉血流动力学,疗效显著且用药安全性良好。

夏麻止眩汤联合天麻素注射液对后循环缺血性眩晕患者的治疗效果

目的探讨夏麻止眩汤联合天麻素注射液治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果。方法80例后循环缺血性眩晕患者随机分为两组各40例,对照组给予天麻素注射液治疗,联合组给予夏麻止眩汤联合天麻素注射液治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,联合组的中医证候积分、DHI评分、DARS评分、基底动脉RI值均低于对照组,总有效率及基底动脉PSV、Vm值均高于对照组(P<0.05)。结论夏麻止眩汤联合天麻素注射液可明显改善后循环缺血性眩晕患者的眩晕症状和血流动力学指标。

夏麻止眩汤配合倍他司汀与氟桂利嗪治疗风痰上扰型眩晕的效果与安全性

目的:探讨夏麻止眩汤配合倍他司汀与氟桂利嗪治疗风痰上扰型眩晕的效果与安全性。方法:选取120例眩晕患者,随机分为两组,对照组应用倍他司汀与氟桂利嗪治疗,观察组在西药用药方案基础上加用夏麻止眩汤治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血液流变学与用药安全性。结果:观察组治疗有效率(98.33%vs80.00%)较对照组更高(P<0.05)。相较对照组,观察组治疗后椎基底动脉血流速度均明显提升(P<0.05)。观察组不良反应发生率(8.33%vs11.67%)与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:夏麻止眩汤配合倍他司汀与氟桂利嗪治疗风痰上扰型眩晕的效果较好,可改善患者主要临床症状,提高其椎基底动脉血流速度,且用药安全性可靠。

基于PINK1/Parkin通路研究天麻芎苓止眩片对自发性高血压大鼠线粒体自噬的影响

目的观察天麻芎苓止眩片对自发性高血压大鼠线粒体自噬的影响,探讨其作用机制。方法将30只自发性高血压大鼠随机分为模型组、西药组和中药组,每组10只,将10只正常血压大鼠(Wistar-Kyoto)作为正常组。中药组予天麻芎苓止眩片1.0 g/kg灌胃,西药组予卡托普利7.6 mg/kg灌胃,正常组和模型组灌胃蒸馏水(10 mL/kg),每日1次,连续6周。给药前及给药各周测量大鼠收缩压,HE染色观察胸主动脉组织病理变化,透射电镜观察线粒体结构及自噬体形成,ELISA检测血清活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)含量,免疫组化染色、Western blot、RT-qPCR分别检测胸主动脉组织PTEN诱导假定激酶1(PINK1)、E3泛素连接酶(Parkin)、Beclin1蛋白及mRNA表达。结果与正常组比较,模型组大鼠收缩压显著升高(P<0.05),血清ROS、MDA含量显著升高(P<0.05),CAT、SOD、GSH含量显著降低(P<0.05),胸主动脉平滑肌细胞增生、血管壁增厚,线粒体结构破坏,出现大量自噬泡和自噬体,胸主动脉组织PINK1、Parkin、Beclin1蛋白和mRNA表达显著升高(P<0.05);与模型组比较,西药组和中药组大鼠收缩压显著降低(P<0.05),血清ROS、MDA含量显著降低(P<0.05),CAT、SOD、GSH含量显著升高(P<0.05),胸主动脉平滑肌细胞增生减少,血管壁增厚不明显,自噬泡和自噬体数目显著减少,胸主动脉组织PINK1、Parkin、Beclin1蛋白和m RNA表达显著降低(P<0.05)。结论天麻芎苓止眩片可能通过调节PINK1/Parkin通路介导的线粒体自噬逆转血管内皮氧化应激损伤,维持血管内皮功能稳态,从而发挥降压作用。

天牛止眩胶囊对自发性高血压大鼠心肌lncRNA MEG3/miR-21调控PTEN诱导左心室肥厚的影响

目的 分析天牛止眩胶囊对自发性高血压大鼠心肌组织lncRNA MEG3/miR-21/PTEN信号通路的影响及作用机制。方法 选取10只7周龄大鼠为正常对照组,随机将30只7周龄雄性自发性高血压大鼠分为模型对照组、天牛止眩组及依那普利组,每组10只,予以相应药物或蒸馏水灌胃8周。每周固定时间测量大鼠收缩压,直至第8周末处死大鼠,称量左心室质量(left ventricular mass, LVM),计算左心室质量指数(left ventricular mass index, LVMI),采用实时荧光定量PCR法检测心肌组织lncRNA MEG3、miR-21基因的表达水平,Western blot检测PTEN蛋白的表达水平。结果 治疗结束后,与正常对照组比较,模型对照组收缩压、LVM、LVMI和miR-21基因表达均升高(P<0.05,P<0.01),lncRNA MEG3基因、PTEN蛋白表达均降低(P<0.01);与模型对照组比较,天牛止眩组和依那普利组收缩压、LVM、LVMI和miR-21基因表达均降低(P<0.01),lncRNA MEG3基因、PTEN蛋白表达均升高(P<0.01);与依那普利组比较,天牛止眩组lncRNA MEG3基因、PTEN蛋白表达均升高(P<0.01),miR-21基因表达降低(P<0.01)。结论 天牛止眩胶囊能上调大鼠心肌组织lncRNA MEG3表达,使miR-21表达下降,进而升高PTEN蛋白水平,这可能是该药降低血压及减轻靶器官损伤重要机制之一。

桂龙止眩汤联合西药治疗肝肾阴虚型椎动脉型颈椎病临床观察

目的:观察桂龙止眩汤联合西药治疗肝肾阴虚型椎动脉型颈椎病患者的临床疗效。方法:选择符合纳入标准的60例椎动脉型颈椎病患者,随机分为两组各30例。对照组予甲磺酸倍他司汀片口服,治疗组在对照组基础上加用桂龙止眩汤口服,治疗14天后,比较两组临床症状量化评分(ESCV评分)及临床疗效。结果:治疗组临床总有效率为93.3%,高于对照组的83.3%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后,两组ESCV评分相较治疗前均升高,且治疗组升高的幅度大于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:桂龙止眩汤联合西药治疗肝肾阴虚型椎动脉型颈椎病疗效较好。

基于生物信息学及分子对接研究天牛止眩胶囊治疗原发性高血压的潜在活性成分及分子机制

目的利用生物信息学及分子对接,探讨天牛止眩胶囊治疗原发性高血压(essential hypertension,EH)的潜在活性成分及分子机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台、BATMAN-TCM平台筛选天牛止眩胶囊的活性成分及药物靶点,使用GeneCards、PharmGkb、TTD、DrugBank检索EH的疾病相关靶点,采用Cytoscape3.8.0软件构建“药物–成分–靶点”网络图,应用STRING平台进行蛋白质–蛋白质相互作用分析,使用R软件包进行基因本体论(gene ontology,GO)与京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,运用AutoDockTools及AutoDock Vina进行分子对接验证,使用PyMol软件进行可视化分析。结果共筛选出天牛止眩胶囊有效成分53种,涉及相关靶点基因422个。筛选出关键活性化合物217个,拓扑分析得出核心靶点蛋白AKT1、MAPK8、NFKB1、FOS、MAPK1、JUN等10个,GO及KEGG富集分析结果提示天牛止眩胶囊干预EH主要涉及细胞对外的刺激、对活性氧的反应、氧化应激反应等多种生物学途径与涉及脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化等相关通路。分子对接结果显示FOS与槲皮素及山柰酚结合力最强。结论天牛止眩胶囊中的槲皮素、山柰酚等多种关键活性成分可作用于FOS、JUN、AKT等多个核心靶点蛋白,发挥调控血压、降低心脑血管并发症危险等级、保护靶器官的作用。

夏麻止眩汤联合养血息风针法治疗后循环缺血性眩晕风痰上扰证51例

目的探讨夏麻止眩汤联合养血息风针法治疗后循环缺血性眩晕风痰上扰证的临床疗效。方法将107例后循环缺血性眩晕风痰上扰证患者随机分为治疗组54例和对照组53例。对照组51例患者(脱落2例)进行西医常规治疗。治疗组51例(脱落3例)在对照组基础上,加用夏麻止眩汤联合养血息风针法治疗。对比两组治疗4周后的中医疗效。运用眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)评估患者的眩晕严重程度。检测患者基底动脉的收缩期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)、平均血流速度(mean velocity,Vm)、阻力指数(resistance index,RI)的水平。对比两组D二聚体、脂蛋白磷脂酶A2(lipoprotein phospholipase A2,LP-PLA2)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)的水平。结果(1)治疗组在连续治疗4周后的总有效率为96.08%,明显高于对照组的82.35%(P<0.05)。(2)治疗后两组的中医证候积分显著下降,治疗组较对照组下降更明显(P<0.05)。两组治疗后,DHI及各项评分较治疗前减少,其中治疗组明显低于对照组(P<0.05)。(3)两组治疗后,PSV、Vm的水平较治疗前增加,RI的水平较治疗前减少(P<0.05);治疗组治疗后,PSV、Vm的水平较对照组更高,RI的水平较对照组更低(P<0.05)。(4)两组治疗后,D二聚体、LP-PLA2、FIB的水平较治疗前均减少,其中治疗组较对照组的水平更少(P<0.05)。结论夏麻止眩汤联合养血息风针法治疗后循环缺血性眩晕风痰上扰证的疗效确切,显著改善患者眩晕症状,提高血液动力学,纠正血液高凝状态。

自拟止眩汤联合西药治疗后循环缺血性眩晕36例

后循环缺血主要是因患者椎基底动脉系统缺陷所致,是临床常见的缺血性脑血管疾病,患者临床表现呈多样性,其中眩晕是主要症状[1]。有报道称,后循环供血部位结构致密,所以小缺血灶即可引发严重性不良结局;相比前循环来说,后循环缺血性眩晕具有更高的风险[2]。近年来,后循环缺血性眩晕发病呈年轻化趋势,因此更值得临床重视,应积极采取有效的防治措施。目前有关后循环缺血性眩晕的研究多为对照研究,缺乏相关诊治指南性文件,且诊治方案与前循环缺血大致相同。

化饮止眩汤治疗颈性眩晕临床观察

目的:观察化饮止眩汤治疗颈型眩晕的临床疗效。方法:采用随机数字表法将60名颈型眩晕患者分为两组各30例,治疗组予化饮止眩汤治疗,对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,两组均治疗28天。采用功能评估量表(ESCV),配合眩晕症状评价治疗效果。结果:治疗后,治疗组总有效率为96.7%,高于对照组的80.0%(P<0.05);治疗组ESCV评分较对照组显著提高(P<0.05)。结论:化饮止眩汤治疗颈型眩晕疗效较好。

麻杞止眩方联合苯磺酸氨氯地平片治疗阴虚阳亢型老年原发性高血压的研究

目的:观察麻杞止眩方联合苯磺酸氨氯地平片治疗阴虚阳亢型老年原发性高血压的临床疗效及对中医证候评分、血压的影响。方法:将80例老年原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予苯磺酸氨氯地平片,5 mg/次,1次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上给予麻杞止眩方[药物组成:天麻、枸杞子、珍珠母、钩藤、生地黄、制黄精、夏枯草、决明子、白芍、车前子(包煎)、红景天、地龙],水煎,200 mL/次,2次/d,早晚饭后1 h温服。两组均连续治疗4周判定疗效。对比两组临床疗效及治疗前后中医症状评分、24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、白昼平均收缩压、夜间平均收缩压、白昼平均舒张压、夜间平均舒张压、血压昼夜节律、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、醛固酮(aldosterone,ALDO)水平。结果:降压疗效,治疗组显效12例,有效25例,无效3例,有效率为92.50%(37/40);对照组显效6例,有效22例,无效12例,有效率为70.00%(28/40)。两组降压疗效对比,差异有统计学意义(P<0.01)。中医证候疗效,治疗组显效15例,有效23例,无效2例,有效率为95.00%(38/40);对照组显效7例,有效22例,无效11例,有效率为72.50%(29/40)。两组中医证候疗效对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组中医症状评分、24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、白昼平均收缩压、夜间平均收缩压、白昼平均舒张压、夜间平均舒张压、血压昼夜节律、hs-CRP、IL-6、AngⅡ较治疗前均下降(P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.01);SBP和DBP昼夜节律变化、ALDO均高于治疗前(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麻杞止眩方联合苯磺酸氨氯地平片治疗阴虚阳亢型老年原发性高血压可提高临床疗效,改善临床症状和血管内皮功能,降低炎症反应程度。

定眩止晕汤联合针刺治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的 探究定眩止晕汤联合针刺治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果。方法 选择广东省龙川县中医院收治的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者100例作为研究对象,以随机抽样法为分组依据,分为研究1组(定眩止晕汤联合针刺治疗)与研究2组(定眩止晕汤治疗)各50例,对干预效果进行分析比较。结果 研究1组治疗总有效率为98.00%(49/50),明显高于研究2组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组椎-基底动脉供血状况对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究1组的收缩期峰值流速(Vp)、舒张末期流速(Vd)、平均流速(Vm)均高于研究2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对椎-基底动脉供血不足性眩晕采取定眩止晕汤联合针刺治疗后,可显著提高临床效果,改善椎基动脉供血状况,此方法值得应用与推广。

天麻芎苓止眩片对自发性高血压大鼠Atg8、LC3及p62表达的影响

目的观察天麻芎苓止眩片对自发性高血压大鼠血清炎症因子及胸主动脉组织Atg8、LC3及p62表达的影响,探讨其治疗高血压的作用机制。方法将30只自发性高血压大鼠随机分为模型组、卡托普利组和天麻芎苓止眩片组,每组10只,另设10只WKY大鼠为正常对照组。卡托普利组和天麻芎苓止眩片组分别以7.6、43.2 mg/kg相应药物灌胃,正常对照组及模型组予蒸馏水灌胃,给药体积均为10 mL/kg,每日1次,连续8周。测量大鼠血压,ELISA检测大鼠血清白细胞介素(IL)-1、IL-10含量,HE染色观察大鼠胸主动脉组织病理变化,免疫组化、Western blot和RT-PCR检测大鼠胸主动脉组织Atg8、LC3、p62蛋白和mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型组大鼠血压明显升高(P<0.05),血清IL-1含量明显增加,IL-10含量明显减少(P<0.05);胸主动脉管壁增厚,内膜损伤明显;胸主动脉组织Atg8、LC3、p62蛋白表达及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值明显升高(P<0.05),Atg8、LC3Ⅱ、p62 mRNA表达明显升高(P<0.05)。与模型组比较,给药第3周开始,天麻芎苓止眩片组大鼠血压明显降低(P<0.05),血清IL-1含量明显减少(P<0.05),IL-10含量明显增加(P<0.05);胸主动脉管壁增厚有所改善,内膜损伤减轻;胸主动脉组织Atg8、LC3、p62蛋白表达及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值明显降低(P<0.05),Atg8、LC3Ⅱ、p62 mRNA表达明显降低(P<0.05)。结论天麻芎苓止眩片可能通过减轻炎症反应、抑制内皮细胞过度自噬、保护内皮功能,发挥治疗高血压的作用。

止眩通痹汤配合浮针治疗颈性眩晕(痰瘀阻络证)的临床研究

目的观察止眩通痹汤内服配合浮针治疗颈性眩晕的疗效,并探讨其机制。方法颈性眩晕患者120例按随机数字表法分为中药内服组、中药内服加浮针组、西药对照组,治疗30 d后,观察症状和功能评分、椎-基底动脉血流速度,评价疗效。结果中药内服加浮针组总有效率100%,中药内服组为96.00%,均高于对照组的55.00%(P<0.05)。中药内服加浮针组治疗后症状和功能评分、椎-基底动脉血流速度均优于中药内服组和对照组(P<0.05)。结论止眩通痹汤内服配合浮针能明显改善颈性眩晕患者症状、恢复功能,增加椎-基底动脉血流速度,提高患者生活质量。

天麻止眩颗粒的镇静催眠作用

目的研究天麻止眩颗粒的镇静、催眠作用。方法采用天麻止眩颗粒对小鼠自发活动的影响、对戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期和时间的影响及对阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响,研究受试药的镇静催眠作用。结果天麻止眩颗粒可明显减少小鼠自发活动次数,缩短小鼠入睡潜伏期,延长小鼠睡眠时间,增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量引起的小鼠入睡率。结论天麻止眩颗粒具有明显的镇静、催眠作用。