止眩饮治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残余症状疗效观察

目的观察止眩饮治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)复位后残留症状的临床疗效。方法将120例BPPV成功复位后患者按抽签法分为止眩饮组、倍他司汀组和空白组,止眩饮组给予中药颗粒剂口服,倍他司汀组给予敏使朗口服,空白组不使用药物治疗。分别于治疗前、治疗后14 d、治疗后28 d观察各组服药后残余症状的躯体(P)评分、功能(F)评分、情绪(E)评分、DHI总评分。结果各组患者残余症状各评分在治疗后14 d及28 d均较治疗前明显下降(P<0.01);治疗后14 d各组患者在P评分、F评分、DHI评分组间比较无明显差异(P>0.05);治疗后28 d,各组患者的P评分、F评分、E评分、DHI评分组间比较差异有统计学意义(P<0.01),残余症候评分的下降止眩饮组>倍他司汀组>空白组;止眩饮组和倍他司汀组总有效率(分别为97.50%及97.06%)均高于空白组(69.44%),而止眩饮组临床控制率(45.00%)高于倍他司汀组(20.58)(P<0.01)。倍他司汀组和空白组由于复发和倍他司汀的副作用等有10例脱落,止眩饮组无明显不良反应,所有患者均完成了临床观察研究。结论中药止眩饮治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残留症状疗效确切,且总体疗效优于西药倍他司汀。

益阴止眩饮结合卡托普利治疗阴虚阳亢型高血压病30例

目的研究自拟方益阴止眩饮加用1/2常用剂量卡托普利中西结合治疗阴虚阳亢型高血压病的有效性及安全性。方法收集60例中医证型为阴虚阳亢的高血压病例,年龄40~70岁之间。所有病例随机分为试验组（30人）与对照组（30人）,分别以予益阴止眩饮加用1/2常用剂量卡托普利与常用剂量卡托普利,治疗四周,观测两组患者治疗前后血压水平及中医临床症状积分的变化。结果试验组降压总有效率为80.00%,对照组降压总有效率为83.33%,两组间的差异无统计学意义（P〉0.05）;中医证候改善率试验组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）,且无毒、副作用。结论益阴止眩饮加用1/2常用剂量卡托普利中西结合治法是治疗阴虚阳亢型高血压病的有效方法,安全无毒、副作用,值得临床进一步开发和扩大应用。

自拟止眩饮治疗椎动脉型颈椎病76例

目的:观察自拟止眩饮治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法:所有病例均采用自拟方止眩饮治疗。结果:76例病例治疗后显效53例,有效17例,无效6例,总有效率为92.11%。结论:自拟止眩饮治疗椎动脉型颈椎病疗效较好,值得临床推广应用。

清肝止眩饮联合西药治疗梅尼埃病致眩晕的效果及对患者眩晕症状及听力功能的影响

分析在常规常规治疗及对症治疗、甲磺酸倍他司汀片的基础上,清肝止眩饮联合西药治疗梅尼埃病致眩晕的临床疗效,并进一步深入探讨对患者眩晕症状及听力功能的影响。方法: 选择2017年12月~2019年6月河北省邢台市清河县中医院耳鼻喉科和河北省邢台市第三医院耳鼻喉科收治的梅尼埃病致眩晕患者100例,采用随机双盲法进行分组,可以将患者分为西药组与中西药联合组各50例。西药组患者给予常规治疗及对症治疗,另给予甲磺酸倍他司汀片,中西药联合组患者在常规常规治疗及对症治疗、甲磺酸倍他司汀片的基础上给予中药清肝止眩饮治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前、治疗14天后听力功能指标、眩晕程度评分(DHI)及不良反应。结果: 中西药联合组梅尼埃病致眩晕患者总有效率为90.00%(45/50),高于西药组患者的66.00%(33/60)(X2= 8.392,P= 0.004 )。治疗14天后,2组梅尼埃病致眩晕患者的声导纳值、外耳道容积均大于治疗前,中耳共振频率高于治疗前,DHI评分均低于治疗前,且中西药联合组声导纳值、外耳道容积均大于西药组,中耳共振频率均高于西药组,DHI评分低于西药组(P<0.01)。中西药联合组和西药组梅尼埃病致眩晕患者不良反应总发生率为14.00%、8.00%,组件比较差异无统计学意义(X2=0.919,P=0.338)。结论: 在常规常规治疗及对症治疗、甲磺酸倍他司汀片的基础上,给予梅尼埃病致眩晕患者清肝止眩饮治疗,各数据结果证实效果显著,可有效改善患者眩晕症状及听力功能,安全性高。