基于lncRNA TUG1介导miR-320调控PTEN/Cosmc通路探讨肾炎止血丸治疗IgA肾病的作用机制

目的:观察肾炎止血丸对IgA肾病(IgAN)模型大鼠的治疗作用及其对lncRNA TUG1介导miR-320-5p调控PTEN/Cosmc通路的影响。方法:采用“牛血清白蛋白+四氯化碳+脂多糖”联用法构建IgAN大鼠模型,32只大鼠随机分为正常对照组、模型组、氯沙坦钾片组[20 mg/(kg·d)]、肾炎止血丸组[3.6 g/(kg·d)],每组8只,均连续给药6周。留取血液、肠黏膜及肾组织标本,分别应用ELISA法检测血清磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)、核心1β1,3半乳糖基转移酶伴侣蛋白(Cosmc)、半乳糖缺陷型IgA1(Gd-IgA1)水平;采用Real-time PCR、Western blot检测肠黏膜组织、肾脏组织lncRNA TUG1、miR-320、PTEN、Cosmc mRNA及蛋白表达。结果:①血清PTEN、Cosmc、Gd-IgA1:与模型组比较,各给药组PTEN、Cosmc升高明显(均P<0.01)、Gd-IgA1减少明显(P<0.01),与氯沙坦钾片组比较,肾炎止血丸PTEN、Cosmc升高及Gd-IgA1减少明显(均P<0.01)。②RT-PCR法检测肠黏膜组织、肾组织lncRNA TUG1、miR-320、PTEN、Cosmc mRNA表达:与模型组比较,氯沙坦钾片组肠黏膜组织及肾组织TUG1升高明显(均P<0.01),miR-320减少明显(P<0.01);与氯沙坦钾片组比较,肾炎止血丸肠黏膜组织及肾组织TUG1、PTEN升高明显,肠黏膜组织Cosmc升高明显(均P<0.01),肾组织miR-320减少明显(P<0.01)。③Western blot检测肠黏膜组织、肾组织PTEN、Cosmc蛋白表达:与模型组比较,各给药组肠黏膜组织PTEN蛋白表达升高(P<0.05),肾炎止血丸组Cosmc表达升高明显(P<0.05);与氯沙坦钾片组比较,肾炎止血丸PTEN升高有显著差异(P<0.05),Cosmc表达升高无显著差异(P>0.05)。各给药组肾组织Cosmc表达升高有极显著差异(P<0.01),与氯沙坦钾片组比较,肾炎止血丸肾组织PTEN升高有显著差异(P<0.05),Cosmc表达升高有极显著性差异(P<0.01)。结论:肾炎止血丸能够改善IgAN大鼠肾损伤;其作用机制可能与参与lncRNA TUG1介导miR-320调控PTEN/Cosmc通路有关。

安宫止血丸防治人工流产后子宫出血效果及对子宫复旧作用

目的:分析安宫止血丸防治人工流产后子宫出血及对子宫复旧效果。方法:选取本院2018年10月—2019年12月收治的实施人工流产术者200例,随机分为安宫组与优思组,其中安宫组(100例)采用安宫止血丸治疗,优思组(100例)采用优思明治疗。观察两组人工流产后阴道出血量、出血时间、月经复潮时间,比较治疗前后子宫内膜厚度、子宫三径、子宫内膜血流动力学变化、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP2)变化及流产后并发症和不良反应情况。结果:治疗后安宫组阴道出血量(129.8±28.7ml)、出血时间(7.0±1.3d)、月经复潮时间(27.8±8.2d)均低于优思组(P<0.05);两组子宫内膜厚度、子宫三径、RI、PI、PSV、EDV指标均较治疗前有变化,但安宫组优于优思组(P<0.05)。治疗后两组VEGF、MMP2均下降,且安宫组低于优思组(P<0.05)。安宫组流产后腹痛发生率(16.0%)低于优思组(30.0%),腹痛持续时间(3.9±0.9d)少于优思组(6.9±1.1d)(P<0.05)。结论:安宫止血丸防治人工流产后子宫出血具有较好效果,且促进子宫复旧。

痔疮止血丸的药理研究

对痔疮止血丸进行的药理实验研究结果表明 :痔疮止血丸可明显缩短小鼠断尾后出血自然停止时间 ,在体外可缩短大鼠血液的凝血时间和凝血酶原时间 ,还可明显降低小鼠的腹腔毛细血管通透性和实验性大鼠足跖肿胀的肿胀率。

芪术宁宫止血丸联合脐灸治疗崩漏临床观察

目的探讨芪术宁宫止血丸联合脐灸治疗崩漏的疗效。方法选取2017年1月—2019年1月诊治的脾肾阳虚型崩漏患者85例,随机分成对照组42例和观察组43例,对照组接受脐灸治疗,观察组接受芪术宁宫止血丸联合脐灸治疗。比较2组患者治疗后止血疗效和中医证候疗效。结果治疗后观察组患者的止血有效率和中医证候有效率均高于对照组患者(P<0.05)。结论芪术宁宫止血丸联合脐灸治疗崩漏能够起到有效止血、改善患者临床症状,减少复发的良好治疗效果。

益妇止血丸药理作用的研究

目的:探讨益妇止血丸的药理作用。方法:以家兔为观察对象,灌胃给药检测各组家兔血中部分凝血活酶时间(PPT)、复钙时间(RT)、凝血酶原时间(PT)、血小板计数和血小板粘附率。体外给药检测各组家兔血中部分凝血活酶时间(PPF)、复钙时间(RT)、凝血酶原时间(PT)。用离体子宫实验检测对已服用和未服用雌激素的家兔离体子宫的收缩节律与强度作用。结果:益妇止血丸能促进家兔内源性凝血功能,使PPT和RT时间显著缩短,其促凝作用的机理与安络血相似,但与血小板的粘附聚集和外源性的促凝系统无关。对服用和未服用己烯雌酚的兔离体子宫平滑肌具有同样的兴奋作用,加强其收缩的幅度和频率。

益妇止血丸治疗315例月经过多的临床报告

应用益妇止血丸治疗脾气虚所致之月经过多或经期延长的妇女３１５ 例， 并用补中益气丸作对照治疗９９ 例。结果表明， 治疗组总有效率为９４ ．６０ ％ ， 与对照组总有效率４４ ．４４ ％ 比较， 有非常显著性差异（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。同时还发现该药对因节育环副作用所致的子宫出血也有显著的疗效。

基于TLR4/BAFF/APRIL信号通路探讨肾炎止血丸对IgA肾病大鼠的作用机制

目的:观察肾炎止血丸对IgA肾病(IgAN)模型大鼠的治疗作用及其对TLR4/BAFF/APRIL通路的影响。方法:采用“牛血清白蛋白+四氯化碳+脂多糖”联用法构建IgAN大鼠模型,48只大鼠随机分为正常对照组、模型组、氯沙坦钾片组[20 mg/(kg·d)]、肾炎止血丸高剂量组[3.6 g/(kg·d)]、中剂量组[1.8 g/(kg·d)]、低剂量组[0.9 g/(kg·d)],每组8只,均连续给药6周。留取尿液、血液、肾组织标本,分别进行尿红细胞计数、尿白蛋白检测;ELISA法检测大鼠血清Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)、B细胞活化因子(BAFF)、增殖诱导配体(APRIL)、核心1β1,3半乳糖基转移酶伴侣蛋白(Cosmc)、半乳糖缺陷型IgA1(Gd-IgA1)、白介素6(IL-6)水平;光镜观察各组大鼠肾组织病理变化。结果:①尿红细胞、尿蛋白变化:与模型组比较,各给药组减少明显(均P<0.01);与阳性组组比较,肾炎止血丸中剂量组、高剂量组减少明显(均P<0.01);与低剂量组比较,肾炎止血丸中剂量组、高剂量组减少明显(均P<0.01)。②TLR4、NF-κB、BAFF、APRIL、Cosmc、Gd-IgA1、IL-6:与模型组比较,各给药组TLR4、NF-κB、BAFF、APRIL、Gd-IgA1、IL-6减少明显(均P<0.01),Cosmc升高明显(P<0.01);与阳性组比较,肾炎止血丸低剂量组NF-κB、BAFF减少明显(均P<0.01),中剂量组TLR4、Gd-IgA1减少(均P<0.05)及IL-6减少明显(P<0.01),高剂量组TLR4、NF-κB、BAFF、APRIL、Gd-IgA1、IL-6减少明显(均P<0.01),Cosmc升高明显(P<0.01);与低剂量组比较,中剂量及高剂组TLR4、NF-κB、Gd-IgA1、IL-6减少明显(均P<0.01),中剂量组BAFF减少明显(P<0.01),高剂量组BAFF减少(P<0.05),高剂量组APRIL减少明显(P<0.01)及Cosmc升高明显(P<0.01);与中剂量组比较,高剂量组治疗后NF-κB、BAFF、APRIL、Gd-IgA1、IL-6减少明显(均P<0.01),Cosmc升高明显(P<0.01)。③病理学变化:与模型组比较,各给药组IgA、C3的免疫荧光累积光密度值(IOD)减少明显(均P<0.01);与阳性组比较,高剂量组C3 IOD减少明显(P<0.01);与低剂量组比较,高剂量组C3 IOD减少明显(P<0.01);与中剂量组比较,高剂量组IgA IOD减少(P<0.05),高剂量组C3 IOD减少明显(P<0.01)。结论:肾炎止血丸能够改善IgAN大鼠蛋白尿,减轻血尿及肾组织病理损伤;其作用机制可能与调控TLR4/BAFF/APRIL通路有关。

升板止血丸治疗血小板减少性紫癜60例临床疗效分析

目的:探讨中药升板止血丸治疗血小板减少性紫癜的疗效。方法:采用以升板止血丸为主和以氨肽素为主联合皮质激素治疗血小板减少性紫癜,进行对照。治疗组用升板止血丸,对照组用市售国药准字号药品氨肽素,其功能、主治及用法与该制剂基本相匹配。治疗3个月做疗效统计。用中医证候、症状积分、血小板计数观察疗效。结果:治疗组总显效率、总有效率分别为53.3%、70.0%;对照组总显效率、总有效率分别为40.0%、58.3%;两组总有效率比较,无显著性差异(P>0.05)。反映症状的"症状积分"也显示,治疗组对改善症状有较好的疗效。血小板计数上升比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:对血小板减少性紫癜,用以中药升板止血丸为主治疗疗效显著,能改善临床症状、提高血小板计数,其中医特色突出,临床使用安全、有效。

应用正交试验优选益妇止血丸水提工艺

应用正交试验法优选益妇止血丸的水提工艺。结果表明:第一次加水10倍量煮沸提取2小时,第二、三次加水8倍量煮沸提取1.5小时,为水提取的最优工艺。得干膏收率为28.6％,芍药甙含量为1.06％。

痔疮止血丸质量标准研究

目的:建立痔疮止血丸的质量标准。方法:采用TLC鉴别处方中的地榆、陈皮和荆芥。用HPLC测定槐花中芦丁的含量。用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(20∶80),流速为1mL·min-1,检测波长为257nm,柱温为30℃。结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显。芦丁进样量在0.1309～1.9741μg与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为99.8%,RSD=0.9%(n=6)。结论:所建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于痔疮止血丸的质量控制。

益气止血丸的质量标准研究

目的 建立益气止血丸的质量标准。方法 对益气止血丸全方进行显微鉴别;采用薄层色谱法(TLC)鉴别处方中党参、马齿苋、茜草炭、地榆炭;采用高效液相色谱法(HPLC)测定处方中黄芪甲苷含量。结果 经对处方中黄芪、续断、炒酸枣仁、三七粉、蒲黄、海螵蛸的显微特征鉴别进行验证,结果专属性较强、显微特征明显,方法可行;以TLC鉴别益气止血丸中党参阴性液无干扰,专属性较强;黄芪甲苷的质量浓度在0.426~5.325μg·mL^(-1)之间峰面积对数值与浓度对数间有良好的线性关系,样品所检测的黄芪甲苷含量平均值为0.16489(mg·g^(-1)),RSD%小于2.0%,重复性良好。结论 本试验所用方法可行、准确性高、重复性好,专属性强,可用于益气止血丸的质量控制。

痔疮止血丸质量标准的研究

提要:应用薄层包谱法检识了制剂中芦丁的存在,并用比色定量法对本品中芦丁的含量进行测定。结果表明,该法简便,重现性好,CV为1.84％,加样回收率为97.96％。

五黑止血丸的制备及临床应用

目的制备五黑止血丸,建立其质量标准并进行临床应用观察。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的黄芪、当归、牡丹皮、红花,并观察其临床疗效。结果在色谱图中可准确鉴别出黄芪、当归、牡丹皮、红花,200例妇科患者使用后的总有效率为93%。结论五黑止血丸制备方法简便,安全有效,不良反应少。

益妇止血丸治疗功能性子宫出血临床疗效观察

目的:观察益妇止血丸治疗功能性子宫出血的临床效果。方法:功能性子宫出血患者178例,随机分为对照组58例和治疗组120例。对照组采用性激素止血和人工周期法调整月经周期的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用益妇止血丸治疗,连续用药3个月经周期。评价对照组和治疗组的临床疗效,以及对出血时间、止血时间的变化。结果:经过治疗后,临床疗效总有效率对照组为60.3%、治疗组为93.3%,治疗组临床综合疗效明显优于对照组(P<0.05);与对照组比较,治疗组的出血时间及止血时间明显缩短(P<0.05),不良反应发生率减少(P<0.05)。结论:益妇止血丸能有效治疗功能性子宫出血,临床疗效好。

基于网络药理学探讨肾炎止血丸治疗IgA肾病的作用机制

目的:基于网络药理学方法探究肾炎止血丸治疗IgAN的活性成分、作用靶点及通路,揭示潜在的作用机制。方法:通过TCMSP、PubChem、STRING、OMIM、DisGeNet平台筛选肾炎止血丸的中药活性成分及IgAN关联靶标;借助Cytoscape 3.6.0软件构建肾炎止血丸活性成分-IgAN靶标网络;结合STRING数据库构建方药与IgAN靶蛋白交互网络;利用DAVID数据库进行富集分析;借助Cytoscape 3.6.0软件构建药名-活性成分-靶标-KEGG通路网络。结果:筛选出药物活性成分81个,IgAN关联的靶基因55个,经GO、KEGG分析,肾炎止血丸对治疗IgAN的生物过程与脂多糖介导的信号通路、细胞因子活性等有关,调节Toll样受体信号通路、NOD样受体信号通路、细胞凋亡、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等发挥作用。结论:本研究预测了肾炎止血丸治疗IgAN的主要化合物、靶标及通路,为后续深入研究肾炎止血丸治疗IgA肾病的作用机制提供理论参考。

灵茜止血丸的制备及临床观察

目的研究灵茜止血丸的制备工艺及临床疗效。方法用部分药材原粉与部分药材提取物，混合制成水丸，用于治疗妇女月经不调，子宫功能性出血，痛经等症，设观察组和对照组进行观察。结果观察组病例68例，总有效率为95．59％，用药过程中未见不良反应；对照组病例58例，总有效率为84．47％。结论本制剂工艺简便，制剂性能稳定，质量易于控制，疗效确切，与对照组疗效差异显著（P〈0．05），值得推广使用。

肾炎止血丸治疗气阴两虚型尿血(隐匿性肾炎)的临床观察

目的:观察肾炎止血丸治疗气阴两虚型尿血的临床疗效。方法:肾炎止血丸每次5g,日2次口服,疗程为2个月。结果:中医证候疗效结果,临床缓解9例,显效15例,有效5例,无效3例,总有效率为90.6%;综合疗效评价结果,临床控制7例,显效16例,有效5例,无效4例,总有效率87.5%。结论:肾炎止血丸治疗气阴两虚型尿血效果显著。

益妇止血丸联合黄体酮治疗无排卵型功能失调性子宫出血的临床研究

目的探讨益妇止血丸联合黄体酮胶囊治疗无排卵型功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年6月在中国人民武装警察部队河南总队医院治疗的80例无排卵型功能失调性子宫出血患者,根据用药差别分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服黄体酮胶囊,100 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服益妇止血丸,6 g/次,3次/d。两组均以7 d为1个疗程,两组均治疗3个疗程后进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症候积分、相关评分和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.0%、97.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组阴道流血量评分、失眠多梦评分、腰膝酸软评分、倦怠乏力评分、五心烦热评分均较治疗前显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些临床症状积分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PBAC评分、SAS评分、SDS评分均较治疗前显著降低,而GQOL-74评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PBAC评分、SAS评分、SDS评分显著低于对照组,而GQOL-74评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清血管生成素-2(Ang-2)、雌二醇(E2)水平均显著降低,而血管内皮生长因子(VEGF)、血红蛋白(HB)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组Ang-2、E2水平低于对照组,而VEGF、Hb高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益妇止血丸联合黄体酮胶囊治疗无排卵型功能失调性子宫出血具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,改善患者月经状况及焦虑状态,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。