止血组方加减治疗功能失调性子宫出血患者的效果及对性激素水平的影响

目的:探讨止血组方加减治疗功能失调性子宫出血(DUB)患者的效果及对性激素水平的影响。方法:选择2021年9月~2022年9月来本院就诊的DUB患者150例进行研究,用随机数表法将患者分两组各75例。对照组给予妈富隆治疗,观察组给予止血组方加减治疗。治疗3个月经周期,比较两组疗效,记录治疗前后月经量、子宫内膜厚度、血红蛋白及性激素[(雌二醇(E_(2))、孕酮(P)、促卵泡生产数(FSH)、促黄体生成素(LH)]水平变化,并统计患者不良反应。结果:观察组的总有效率(93.33%)高于对照组(77.33,P<0.05);治疗后,两组的月经量、子宫内膜厚度均降低,且观察组低于对照组,而血红蛋白升高,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的E2、P水平升高,观察组高于对照组,而FSH、LH将治疗前降低,观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.00%,明显低于对照组(17.33%,P<0.05)。结论:止血组方加减治疗DUB效果理想,可有效调节性激素水平,加速病情优化,具有较高的用药安全性,可在临床推广运用。

青春期功能失调性子宫出血的中医体质特点及止血组方对中医体质的影响

目的:探究青春期功能失调性子宫出血(简称功血)的中医体质特点,以及止血组方对中医体质的影响。方法:选取2016年9月至2018年9月华北石油管理局总医院收治的青春期功血患者455例作为研究对象,按照简单随机化分组法分为对照组(n=224)和观察组(n=231)。对照组患者口服妈富隆治疗;观察组患者分阶段中药辨证口服治疗,以止血组方加减止血治疗,血止后(包括次月月经结束后)开始服补肾调周方,连续治疗3个月经周期。停药后观察6个月。结果:青春期功血患者的中医体质以气虚质、阳虚质、血瘀质、痰湿质为主。患者气虚质与月经周期负相关(P<0.05)、与血红蛋白含量负相关(P<0.01),气虚质评分与子宫内膜厚度正相关(P<0.01),阳虚质评分与经期及子宫内膜厚度正相关(P<0.05),与血红蛋白含量负相关(P<0.01),痰湿质评分与经期正相关(P<0.05),血瘀质评分与月经周期正相关(P<0.05)。止血组方可以显著提高平和质比例及评分,降低其他各体质评分。结论:气虚质、阳虚质、血瘀质和痰湿质与青春期功血的发生密切相关,止血组方可以显著改善青春期功血患者的中医体质。

止血组方对脾虚型功能失调性子宫出血的疗效研究

目的:观察止血组方对于脾虚型功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:选取2016年7月-2017年6月来本院门诊就医的105例脾虚型功能失调性子宫出血患者,按照不同治疗方法将患者分为治疗组(n=52)和对照组(n=53)。治疗组采用脾虚型止血组方系列治疗,对照组采用口服妈富隆治疗,治疗3个月经周期后观察6个月,观察治疗前、治疗1个月经周期、治疗3个月经周期、停药3个月、停药6个月的月经相关情况,并进行统计分析。结果:治疗组的止血时间为(8.13±2.05)d较对照组的(5.30±1.75)d明显偏长(P<0.01),但治疗组痊愈率为73.1%,明显高于对照组的47.2%(P<0.01);且停药6个月后,治疗组经期为(6.75±1.85)d,短于对照组的(8.21±2.69)d(P<0.01);治疗组子宫内膜厚度为(0.51±0.06)cm,优于对照组的(0.61±0.11)cm(P<0.01);治疗组的血红蛋白含量为(121.31±5.78)g/L,优于对照组的(116.34±9.63)g/L(P<0.01)。结论:脾虚型止血组方更利于脾虚型功能失调性子宫出血的控制与稳定。

止血组方对阴虚血热型功血的疗效观察

目的:观察止血组方对于阴虚血热型功能失调性子宫出血患者的临床疗效。方法:将本院门诊患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用阴虚血热型止血组方系列治疗,对照组口服妈富隆,治疗3个月经周期后观察6个月,分别观察治疗前、治疗1个月经周期、治疗3个月经周期、停药3个月、停药6个月的月经相关情况以及体质评分,进行统计分析。结果:治疗组止血时间(7.37±1.83)d较对照组的(4.73±1.44)d明显偏长(P <0.01),但治疗组治愈率79.1%明显优于对照组的54.5%(P <0.05);停药6个月后,治疗组经期为(6.65±1.70)d,优于对照组的(8.16±2.26)d(P <0.01);子宫内膜厚度治疗组为(0.48±0.05)cm,优于对照组的(0.61±0.14)cm(P <0.01);血红蛋白含量治疗组为(126.93±5.47)g/L,优于对照组的(117.55±8.86)g/L(P <0.01)。结论:阴虚血热型止血组方更利于阴虚血热型功血的控制与稳定。

止血组方对肾虚型功能失调性子宫出血的疗效观察

目的观察止血组方对于肾虚型功能失调性子宫出血的临床疗效.方法将本院门诊116例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用止血组方系列治疗,对照组口服妈富隆,治疗3个月经周期后观察6个月,分别观察治疗前、治疗1个月经周期、治疗3个月经周期、停药3个月、停药6个月的月经相关情况,进行统计分析.结果治疗组止血时间为（7.86±1.83）d,较对照组的（5.02±1.55）d明显偏长（P 〈0.01）,治疗组治愈率为70.7%,明显优于对照组的37.9%（P 〈0.01）;停药6个月后,治疗组经期为（6.16±1.09） d,优于对照组的（8.53±3.10） d （P 〈0.05）;子宫内膜厚度治疗组为（0.50±0.05）cm,优于对照组的（0.66±0.11）cm（P 〈0.01）;血红蛋白含量治疗组为（123.40±5.59）g/L,优于对照组的（116.57±7.06）g/L（P 〈0.01）.结论肾虚型止血组方更利于肾虚型功血的控制与稳定.

止血组方治疗功能失调性子宫出血35例临床观察

目的:观察止血组方治疗功能失调性子宫出血(寒凝血瘀型)的临床疗效,探讨本病与中医体质的相关性。方法:将71例功能失调性子宫出血(寒凝血瘀型)患者随机分为2组,治疗组35例采用止血组方治疗,对照组36例口服妈富隆治疗。结果:首次服药后止血天数治疗组为(9. 14±2. 07) d,对照组为(5. 78±2. 09) d,组间比较,差异有统计学意义(P <0. 01);痊愈率治疗组为80. 0%,对照组为52. 8%,组间比较,差异有统计学意义(P <0. 05);停药6个月后,2组月经周期、经期天数、经期延长率、子宫内膜厚度及血红蛋白含量比较,差异均有统计学意义(P <0. 05,P <0. 01)。结论:止血组方治疗功能性子宫出血(寒凝血瘀型)有较好的临床疗效。

加减止血安宫方联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血60例

目的探讨加减止血安宫方联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血反复发作患者的临床疗效。方法将120例两次以上就诊的围绝经期功能失调性子宫出血患者作为研究对象,其中治疗组60例加减止血安宫方联合米非司酮进行治疗,而对照组60例采用米非司酮口服,12.5 mg/次,1天1次。治疗4个月经周期后,比较两组患者的临床疗效、出凝血指标、血液流变学指标。结果 (1)治疗后治疗组患者的总有效率为93.3%,明显高于对照组患者的80%,经χ2检验,差异有统计学意义,P<0.05;(2)治疗组血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、全血黏度、血浆黏度、红细胞压积等数据均优于对照组,经t检验,差异具有统计学意义,P<0.05。结论加减止血安宫方联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血具有十分显著的疗效,值得临床广泛推广和应用。