OSAHS患者经止鼾器治疗前后上气道流体动力学变化

为了解下颌前伸式止鼾器对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)的治疗效果,通过CT影像数据建立OSAHS患者上气道三维模型。运用计算流体动力学方法对其上气道三维模型进行数值模拟仿真,分析OSAHS患者在佩戴止鼾器前后上气道内流体动力学的变化,利用CFD-post对仿真结果进行后处理。研究表明:在OSAHS患者佩戴止鼾器后,上气道结构形态发生变化,下颌前伸式止鼾器能够扩大OSAHS患者上气道体积,改变患者上气道内空气的流速与压力,对患者睡眠时的鼾声减小有一定帮助。

止鼾器矢向/垂直向比例对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者髁状突应力影响

目的:构建颞下颌关节三维有限元模型,探究下颌骨矢向/垂直向不同比例对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者髁状突应力的影响,寻找适合患者的下颌前伸止鼾器矢向/垂直向比例。方法:通过构建OSAHS患者颌面部系统的三维有限元模型,模拟下颌骨不同的前伸量和垂直量,分析髁突的应力分布情况。结果:患者的下颌骨左侧髁突在下颌前伸最大量的64%(7.68 mm),开口垂向距离为7 mm时所受最大主应力最小;右侧髁突在下颌前伸最大量的66%(7.92 mm),开口垂向距离为6 mm时所受最大主应力最小。结论:通过对两侧髁突的仿真分析,考虑到左右髁突受力均衡,建议该患者在佩戴下颌前伸止鼾器时下颌矢向位移为最大前伸量的66%,开口垂直距离为6 mm。

中频止鼾器治疗OSAHS的临床效果观察

目的:通过CT影像证实中频止鼾器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的临床效果。方法:选取2023年3—6月于上海市金山区亭林医院就诊的40例OSAHS患者,均予以中频止鼾器治疗。治疗1周后,分别在其清醒、打鼾、中频止鼾器治疗时完成口咽部上气道CT检查,选择打鼾时患者软腭后区、舌后区气道最狭窄处作为定位测量点,分别测量计算不同状态下同一位置气道的横截面积并进行对比分析。结果:在清醒、打鼾、中频止鼾器治疗时,OSAHS患者软腭后气道最狭窄处的横截面积分别为(95.10±14.07)、(69.46±13.69)、(108.41±21.91)mm^(2),舌后区气道最狭窄处的横截面积分别为(223.77±23.46)、(166.91±19.47)、(244.11±22.05)mm^(2)。与清醒时比较,OSAHS患者打鼾时的软腭后气道、舌后区气道横截面积均减小(P<0.05);与打鼾时比较,OSAHS患者在止鼾器治疗时软腭后气道、舌后区气道横截面积均增加(P<0.05)。结论:OSAHS患者睡眠状态下软腭后、舌后区的气道横截面积缩小,使用中频止鼾器治疗时的气道横截面积增大。因此,中频止鼾器可以通过改善OSAHS患者口咽部上气道的狭窄程度发挥治疗作用。

数字电位器MCP41010在止鼾器中的应用

在设计的止鼾器恒流源电路中采用MCP41010数字电位器来改变恒流源对人体的刺激电流,从而可以根据人体对止鼾器刺激电流的适应程度适时改变电流的大小。在此介绍Microchip公司生产的MCP41010数字电位器的工作原理和主要特点,描述MCP41010的指令字格式。采用MCP41010作为恒流源电路的射极电阻,AVR单片机AT90S8535的I/O口与MCP41010相连接,单片机程序模拟MCP41010的SPI总线时序,从而达到改变阻值的目的。实验结果表明,使用MCP41010达到了很好的效果。

止鼾器在伴有鼻腔解剖结构异常的OSAHS患者个体化鼻腔扩容术后的应用

目的探讨伴有鼻腔解剖结构异常的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)患者个体化鼻腔扩容术后采用止鼾器的应用效果。方法选取2018年6月至2019年2月在本院就诊的50例OSAHS伴鼻腔解剖结构异常患者,根据患者个人意愿分为对照组(个体化鼻腔扩容术,26例)和观察组(个体化鼻腔扩容术联合止鼾器,24例),对比两组多导睡眠监测(PSG)结果、动脉血氧分压情况及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、鼾声问卷(SOS)、Epworth嗜睡量表(ESS)评分。结果观察组治疗后呼吸暂停指数(AI)、呼吸睡眠紊乱指数(AHI)均低于对照组,动脉血氧分压较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PSQI、SOS、ESS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伴鼻腔解剖结构异常的OSAHS患者在个体化鼻腔扩容术后采用止鼾器治疗可提高治疗效果,降低AHI、AI,提高动脉血氧分压,改善睡眠情况。

轻中度OSAHS患者戴用下颌前伸止鼾器前后上气道形态及呼吸功能变化

目的观察轻、中度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apneahypopnea syndrome,OSAHS)患者戴用下颌前伸止鼾器(mandibular advancement snore stopping devices,MASSD)前后上气道形态及呼吸功能的变化,为明确MASSD治疗轻、中度OSAHS患者的治疗机制及临床疗效提供参考和依据。方法 60例经多导睡眠监测确诊为轻、中度OSAHS患者,晚10点至次日7点以多导睡眠监测仪监测戴用MASSD前后患者的鼾声次数、呼吸紊乱指数及最低血氧饱和度的改变。行戴用MASSD前后的上气道CBCT扫描,运用InVi-vo Dental软件重建上气道的三维形态,测量上气道各平面的矢状径、冠状径及各分区最小横截面积、容积。结果戴用MASSD前,60例患者在监测时间段9 h内的鼾声次数为[946(542,1 010)],呼吸紊乱指数为(20.61±5.19)、最低血氧饱和度为(78±8)%;戴用MASSD后,患者鼾声次数[19(11,30)]、呼吸紊乱指数(10.86±4.31)明显减小,最低血氧饱和度升高(92±3)%,差异有统计学意义(P<0.001)。较戴用MASSD前,戴用MASSD后,除硬腭平面前后的矢状径、冠状径差异无统计学意义外(P>0.05),上气道各平面的矢状径、冠状径均增大,上气道各分区及上气道最小横截面积均增大、上气道各分区容积及上气道容积均增大,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论戴用MASSD使轻、中度OSAHS患者的气道打开,增加上气道通气量,患者呼吸功能得到改善。

基于AT90S8535单片机的智能止鼾器研究

分析了当前止鼾器的原理及不足,介绍了ATMEL公司生产的AT90S8535单片机主要特点以及在智能止鼾器中的应用方法,给出了AT90S8535单片机的部分控制电路图,最后简要说明了单片机的主程序以及各个中断服务程序。

N-乙酰半胱氨酸联合止鼾器对OSAHS患者AHI及nCPAP压力值的影响

目的研究和分析N-乙酰半胱氨酸联合止鼾器对中重度OSAHS患者治疗前后n CPAP压力值变化情况。方法按照纳入和排除标准选取2015年1月至2017年6月在本院接受治疗的中重度OSAHS患者78例作为研究对象,根据采用治疗的方法不同分为联合治疗组、止鼾器组、乙酰半胱氨酸组,分别采用乙酰半胱氨酸泡腾片联合止鼾器、单独止鼾器治疗、单独乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,检测三组患者治疗前后阻塞性呼吸暂停低通气指数(AHI)、气道峰压(Ppeak)、平均气道压(Pmean)和动脉血氧分压(Pa O2)。结果三组患者在经过治疗后AHI、气道峰压、平均气道压均明显下降,联合治疗组患者治疗后AHI水平、气道峰压、平均气道压明显低于止鼾器治疗组和乙酰半胱氨酸组,三组患者在经过治疗后动脉血氧分压均有所升高,联合治疗组患者治疗后动脉血氧分压明显高于止鼾器治疗组和乙酰半胱氨酸组。结论 N-乙酰半胱氨酸联合止鼾器可以明显降低患者阻塞性呼吸暂停低通气指数(AHI)、气道峰压、平均气道压,并提高动脉血氧分压,从而缓解和改善OSAHS患者临床症状。

止鼾器 享受轻松睡眠

很多人睡觉都有打鼾的毛病不仅会干扰他人睡眠．而且对自身健康也有害,打鼾在医学上称为“睡眠呼吸暂停症”经常打呼噜会造成脑部严重缺氧长期打呼嗜会造成咽部不适，醒后仍不解乏。没精神甚至头痛以及刍天嗜睡、记忆力下降．严重的还会诱发高血五中风等重大疾病．

液体止鼾器联用红草止鼾颗粒治疗睡眠呼吸暂停综合征130例疗效观察

观察液体止鼾器联用红草止鼾颗粒对睡眠呼吸暂停综合征患者 130 例的疗效。 方法:将入选患者随机分为治疗组与对照组 2 组,其中对照组患者鼻腔或口腔内使用液体止鼾器,治疗组患者在使用液体止鼾器基础上口服红草止鼾颗粒,2 组疗程均为 30 天。 结果:液体止鼾器组总有效率 61.29% 、总满意度 82.26% ,联用红草止鼾颗粒组总有效率 79.41% 、总满意度 92.65% 。 结论:液体止鼾器联用红草止鼾颗粒治疗睡眠呼吸暂停综合征效果更加明显,临床安全可靠。

液体止鼾器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征57例疗效观察

观察液体止鼾器对睡眠呼吸暂停综合征的临床治疗效果。方法:将睡眠呼吸暂停综合征患者57例,对照组27组采用采用一般性治疗,治疗组30例在对照组基础上加用液体止鼾器,鼻腔或口腔内使用,连续治疗15天。结果:对照组与治疗组总有效率为17例(62.96%)和25例(83.33%)、总满意度为28例(93.33%)和20例(74.07%);加用液体止鼾器治疗后患者的呼吸暂停次数、血氧饱和度、呼吸暂停次数有明显改善。结论:在睡眠呼吸暂停综合征的治疗过程中,液体止鼾器治疗效果明显,不良反应少,临床应用安全可靠。

中频止鼾器治疗中度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床疗效观察

目的 观察应用中频止鼾器治疗中度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apneahypopneasyndrome,OSAHS)的临床疗效。方法 选择2022年7月—2023年6月在上海市金山区亭林医院确诊的中度OSAHS患者30例为研究对象,夜间睡眠时给予中频止鼾器治疗,分别在治疗前、治疗后4周完成睡眠监测、睡眠呼吸暂停生活质量指数量表(sleep apnea quality of life index, SAQLI)评分、日间嗜睡状态量表(epworth sleepiness scale,ESS)评分,分析各项数据。结果 与治疗前相比,治疗后患者睡眠呼吸暂停指数(apnea hypopneaindex,AHI)、脉氧饱和度(pulse oxygen saturation,SPO2)<90%持续时间、鼾声、最长呼吸暂停时间均降低(P<0.05),最低脉氧饱和度(lowest pulse oxygen saturation, LSPO2)升高(P<0.05),SAQLI评分、ESS评分均有改善(P<0.05)。结论 中频止鼾器能够改善中度OSAHS患者的各项睡眠指标、日常生活质量和日间嗜睡状态,值得临床推广。

分体可调式止鼾器治疗OSAS的临床研究

目的:探讨分体可调式止鼾器治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的效果。方法:35例OSAS患者制作分体可调式矫治器,采用多导睡眠仪监测患者戴用前后呼吸紊乱指数(AHI),呼吸暂停指数(AI),低通气指数(HI)和SaO2指标变化,进行标准化问卷调查。结果:戴用矫治器前后对比,32例呼吸暂停低通气指数下降50%以上;呼吸暂停指数和低通气指数分别降低81.17%和49.45%(P<0.01),夜间最低血氧饱和度明显升高(P<0.01).患者睡眠质量均有显著改善,鼾声均消失或明显减轻.结论:分体可调式止鼾器治疗轻、中度OSAS疗效明显。

家用电子止鼾器原理及检修

SN—D电子止鼾器是前几年日本松下公司投放市场的小型便携式家用医疗保健电子产品。该产品理疗原理是基于打鼾者在深度睡眠状态下,呼吸系统及气道由于卧姿不当原因引起不畅而打鼾,采用外加安全的高电压脉冲瞬间放电,刺激患者皮肤,以改变其卧姿,进而改善气道,调整呼吸,达到止鼾之目的。

SN-B型电子止鼾器

SN-B型电子止鼾器是日本松下(National)公司近年开发生产的家用医疗保健型产品,其外形只有普通火柴盒大小,便于随身携带和置放,使用安全方便。 由于打鼾者是在深度睡眠状态下,因卧姿不当等原因引起呼吸系统及气道不畅而打鼾的。故该产品采用外加的安全高电压脉冲瞬间放电,刺激患者肌肤,使其改变卧姿,进而使呼吸气道缓解畅通,达到止鼾的目的。 该止鼾器有两个输出电极,使用时应在睡眠前。

镍钛形状记忆合金在鼾症治疗中的应用

前言 Ni—Ti形状记忆合金是一种新颖的功能材料,具有三大特性,即:形状记忆效应,超弹性和高阻尼性。此外,它无磁无毒,耐蚀耐磨耐疲劳,具有良好的生物相容性,是一种理想的医学工程材料。形状记忆合金的应用很多,在医学方面的广泛应用更是我国的一大特,但迄今为止。

新品

腕式电子止鼾器使用时,将止鼾器直接带在手腕上,当侦测到使用者超过65分贝以上鼾声连续三次时,一个长达4秒的弱电脉冲刺激将自动输出到使用者的皮肤上,身体反射作用将促使使用者喉头悬壅垂肌肉张力发生变化,简单,安全,无任何副作用。该仪器利用生物脉冲穴位疗法,通过供氧,让鼻子呼吸达到身体正常的用氧水平,进而停止口腔呼吸,不再打鼾。

给你一个止鼾的办法

打鼾的情况太普遍了，在家里、在寝室、甚至在卧铺车厢里随处可听，也许你自己还有打鼾的习惯呢。有时你为打鼾影响别人，有损自己而尴尬。其实，打鼾最直接危害的是你的健康。

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